实验七管式循环反应器停留时间测定.docx
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实验七管式循环反应器停留时间测定
实验七管式循环反应器停留时间测定
1.目的及任务
1.1.实验目的
1.了解连续均相管式循环反应器的返混特性;
2.掌握利用电导率测定停留时间分布的基本原理和实验方法;
3.分析观察连续均相管式循环反应器的流动特性;
4.研究不同循环比下的返混程度,计算模型参数n。
1.2.实验任务
1.用脉冲示踪法测定循环反应器停留时间分布;
2.改变循环比,确定不同循环比下的系统返混程度;
3.观察循环反应器的流动特征。
2.基本原理
停留时间分布的实验在工业生产上,对某些反应为了控制反应物的合适浓度,以便控制温度、转化率和收率,同时需要使物料在反应器内有足够的停留时间,并具有一定的线速度,而将反应物的一部分物料返回到反应器进口,使其与新鲜的物料混合再进入反应器进行反应。
在连续流动的反应器内,不同停留时间的物料之间的混合称为返混。
对于这种反应器循环与返混之间的关系,需要通过实验来测定。
在连续均相管式循环反应器中,若循环流量等于零,则反应器的返混程度与平推流反应器相近,由于管内流体的速度分布和扩散,会造成较小的返混。
若有循环操作,则反应器出口的流体被强制返回反应器入口,也就是返混。
返混程度的大小与循环流量有关,通常定义循环比R为:
循环比R是连续均相管式反应器的重要特征,可自零变至无穷大。
当R=0时,相当于平推流管式反应器。
当R=∞时,相当于全混流反应器。
因此,对于连续均相管式循环反应器,可以通过调节循环比R,得到不同返混程度的反应系统。
一般情况下,循环比大于20时,系统的返混特性已经非常接近全混流反应器。
返混程度的大小,一般很难直接测定,通常是利用物料停留时间分布的测定来研究。
然而测定不同状态的反应器内停留时间分布时,我们可以发现,相同的停留时间分布可以有不同的返混情况,即返混与停留时间分布不存在一一对应的关系,因此不能用停留时间分布的实验测定数据直接表示返混程度,而要借助于反应器数学模型来间接表达。
停留时间分布的测定方法有脉冲法,阶跃法等,常用的是脉冲法。
当系统达到稳定后,在系统的入口处瞬间注入一定量Q的示踪物料,同时开始在出口流体中检测示踪物料的浓度变化。
由停留时间分布密度函数的物理含义及物料衡算,可知
(1)
示踪剂加入量符合
(2)
由
(1)与
(2)可得停留时间分布密度函数
(3)
由此可见
与示踪剂浓度
成正比。
因此,本实验中用水作为连续流动的物料,以饱和KCl作示踪剂,在反应器出口处检测溶液电导值。
在一定范围内,KCl浓度与电导值L成正比,则可用电导值来表达物料的停留时间变化关系,即
,这里
,
为t时刻的电导值,
为无示踪剂时电导值。
停留时间分布密度函数
在概率论中有二个特征值,即平均停留时间(数学期望)
和方差
。
与
的表达式为:
(4)
(5)
采用离散形式表达,并取相同时间间隔
则:
(6)
(7)
若用无因次对比时间
来表示,即
,无因次方差
。
在测定了一个系统的停留时间分布后,如何来评介其返混程度,则需要用反应器模型来描述,这里我们采用的是多釜串联模型。
所谓多釜串联模型是将一个实际反应器中的返混情况作为与若干个全混釜串联时的返混程度等效。
这里的若干个全混釜个数n是虚拟值,并不代表反应器个数,n称为模型参数。
多釜串联模型假定每个反应器为全混釜,反应器之间无返混,每个全混釜体积相同,则可以推导得到多釜串联反应器的停留时间分布函数关系,并得到无因次方差
与模型参数n存在关系为
(8)
当
,
,为全混釜特征;当
,
,为平推流特征;
这里n是模型参数,是个虚拟釜数,并不限于整数。
3.装置和流程
3.1.装置流程
4.操作要点
4.1.准备工作
1.示踪剂饱和氯化钾溶液400ml以上(瓶装);
2.500ml烧杯2个,将瓶中饱和氯化钾上清液小心倒入烧杯中约200ml(半杯),尽量防止倒入氯化钾结晶;
3.5ml注射器4只,两用两备,7号注射器针头4只,两用两备;
4.熟悉流量计与流量控制,熟悉循环泵与循环比的调节;
5.熟悉注射器进样操作,使用清水模拟操作;
6.熟悉“管式循环反应器”计算机数据采集系统的操作,演练“开始—结束—保存—打印”。
4.2.实验步骤
1.通水,开启水开关,使水充满反应管并从塔顶稳定流出,调节进水流量为15L/H,保持流量稳定。
2.通电,开启电源开关。
(1)打开计算机数据采集系统,设定参数值,进入预备状态界面;
(2)开电导仪,调整好,以备测量;
3.不循环条件(R=0),待系统流量稳定后,用注射器迅速注入1ml示踪剂KCl饱和溶液,同时按计算机数据采集系统的“开始”键,记录电导率随时间变化轨迹;
4.当计算机画面显示的电导率值在2min内觉察不到变化时,即认为终点己到,按“结束”键,同时保存并打印结果。
5.打开循环泵,分别调节循环流量令R=5、10,待流量稳定后,重复3、4过程;
6.关闭仪器,电源,水源,排清反应器中料液,实验结束。
4.3.注意事项
1.整个实验过程,要注意控制流量稳定;
2.示踪剂饱和KCl溶液需一次迅速注入(例如1-3秒之内);
3.用注射器抽取饱和KCl溶液时,注意不要抽到底层KCl结晶,以免堵塞针头;如果针头堵塞,切勿强推注入,而应拔出重做;
4.一旦失误,应该等示踪剂出峰全部走平后重做,或在老师指导下,把水全部排放后置换清水重做。
5.实验数据与数据处理
5.1.实验原始数据
5.2.实验数据处理
序号
R=0
R=5
R=10
L1
t*L1
t^2*L1
L2
t*L2
t^2*L2
L3
t*L3
t^2*L3
1
0.000
0
0
0.000
0
0
2.399
33.586
470.204
2
0.002
0.016
0.128
0.000
0
0
4.111
119.219
3457.351
3
0.000
0
0
2.802
67.248
1613.952
0.658
28.952
1273.888
4
-0.001
-0.016
-0.256
2.989
95.648
3060.736
0.570
33.63
1984.17
5
0.000
0
0
0.209
8.36
334.4
1.708
124.684
9101.932
6
0.002
0.048
1.152
0.023
1.104
52.992
2.290
201.52
17733.76
7
0.000
0
0
0.056
3.136
175.616
1.529
157.487
16221.16
8
0.000
0
0
1.685
109.525
7119.125
0.821
96.057
11238.67
9
0.000
0
0
2.200
160.6
11723.8
1.109
146.388
19323.22
10
0.000
0
0
0.609
49.329
3995.649
1.469
215.943
31743.62
11
0.000
0
0
0.137
12.193
1085.177
1.251
201.411
32427.17
12
-0.001
-0.049
-2.401
0.142
13.774
1336.078
0.938
165.088
29055.49
13
-0.001
-0.053
-2.809
1.093
114.765
12050.33
0.852
162.732
31081.81
14
0.000
0
0
1.655
187.015
21132.7
0.970
198.85
40764.25
15
-0.001
-0.061
-3.721
0.790
96.38
11758.36
1.025
225.5
49610
16
0.006
0.438
31.974
1.090
161.32
23875.36
0.746
197.69
52387.85
17
0.415
35.275
2998.375
0.209
36.575
6400.625
0.705
219.255
68188.31
18
2.384
231.248
22431.06
0.655
132.31
26726.62
0.623
222.411
79400.73
19
3.372
370.92
40801.2
0.514
117.706
26954.67
0.545
219.09
88074.18
20
2.299
280.478
34218.32
0.235
60.16
15400.96
0.497
222.656
99749.89
21
1.150
154.1
20649.4
0.420
118.86
33637.38
0.456
224.808
110830.3
22
0.453
66.138
9656.148
0.279
86.49
26811.9
0.424
228.536
123180.9
23
0.194
30.652
4843.016
0.204
68.748
23168.08
0.369
215.865
126281
24
0.074
12.654
2163.834
0.252
91.476
33205.79
0.360
226.8
142884
25
0.034
6.222
1138.626
0.176
68.64
26769.6
0.342
231.192
156285.8
26
0.017
3.315
646.425
0.154
64.218
26778.91
0.331
238.651
172067.4
27
0.008
1.664
346.112
0.161
71.484
31738.9
0.322
246.974
189429.1
28
0.007
1.54
338.8
0.105
49.455
23293.31
0.311
252.843
205561.4
29
0.003
0.696
161.472
0.098
48.804
24304.39
0.307
263.406
226002.3
30
0.002
0.488
119.072
0.088
46.2
24255
0.302
273.008
246799.2
求和
10.418
1195.713
140535.9
19.030
2141.523
448760.4
28.340
5594.232
2382609
T平均
方差
无因次方差
N
R=0
114.774
316.706
0.0240
41.5938
R=5
112.534
10917.821
0.8621
1.15993
R=10
197.397
45106.713
1.1576
0.863853
5.3.数据处理举例(以R=0为例)
计算基准:
2.092L=V-2.092
平均停留时间:
=1195.713/10.418=114.774S
方差:
=140535.9/10.418-114.7742=316.706
无因此方差:
=316.706/114.7742=0.0240
模型参数N:
=1/0.0240=41.5938
5.4.实验结果讨论
1.计算出各条件的平均停留时间,分析偏差原因;
循环比
实验平均停留时间(s)
离散法计算平均停留时间(s)
R=0
114
114.774
R=5
163
112.534
R=10
314
197.397
由上表所示,可以看出由离散法计算出的结果与计算机给出的结果有较大偏差。
主要原因有两个:
其一是算法所致。
计算机计算所用方法近似为积分法,而数据处理所用为离散法;其二是所用数据选取间隔较大,数据波动值同样较大,同时数据点未能准确标出峰值。
2.计算模型参数n,讨论三种循环比的返混程度大小。
实验组循环比
计算机计算结果N
离散法计算N
R=0
41.15
41.5938
R=5
1.67
1.15993
R=10
1.59
0.863853
计算结果如右表所示,从参数定义来看:
当n=1时为全混流,当n=∞时为平推流。
由此可以看出:
当R=0时,n最大,则此时返混程度最低,趋近于平推流;当R=5时,n居中,返混程度处于中间位置;当R=10时,n最小,则此时返混程度最高,趋近于全混流。
6.思考题
1.何谓循环比?
循环反应器的特征是什么?
答:
循环的原料量与一次反应转化的原料量之比称为循环比。
循环反应器特征:
最终的转化率为百分之百
2.对管式循环反应器,如何限制返混?
如何加大返混?
答:
改变物料流量和搅拌速度可以影响返混。
具体的减小物料流量和加大搅拌速度可以加大返混,增大物料流量和减小搅拌速度可以限制返混。