学年高二化学上学期期中试题选修新版人教版.docx
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学年高二化学上学期期中试题选修新版人教版
2019学年高二化学上学期期中试题（选修）
可能用到的相对原子质量：
H:
1C:
12N:
14O:
16
选择题（共40分）
一、单项选择题：
本题共10小题，每小题2分，共计20分，每小题只有一个选项符合题意。
1．碳是构成地球生命的重要元素。
下列说法错误的是
A．碳的化合物数量众多，分布极广B．向空气中排放二氧化碳会形成酸雨
C．碳原子彼此可结合成长链或各种环状D．煤、石油、天然气属于不可再生碳资源
2．化学学科需要借助化学语言来描述。
下列化学用语正确的是：
A.甲烷分子的球棍模型：
B.CCl4的电子式：
C.2，2﹣二甲基丙烷的结构简式：
D.乙烯的实验式为CH2=CH2
3．下列物质一定属于同系物的是
A.④和⑧B.①和③C.⑤、⑦和⑧D.④、⑥和⑧
4．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3︰2的化合物是
5．下列有关物质的反应属于取代反应的是
A.光照甲烷与氯气的混合气体B.乙烯通入溴水中
C.在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应D.乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色
6．下列叙述中正确的是
A.聚乙烯是混合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯
C.沸点：
戊烷>丙烷>乙烷
D.烷烃可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
7．某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是
①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能跟NaOH溶液反应；③能发生酯化反应；
④能发生加成反应；⑤能发生水解反应
A.①④B.①⑤C.只有⑤D.④
8．某烷烃分子量为72，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种，该烷烃的结构简式是
A.
B.
C.
D.CH3CH2CH3
9．黄曲霉素AFTB1，其结构简式如下图所示，它是污染粮食的真菌霉素，人类的P53特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有引发肝癌的可能性。
下列说法正确的是
A．黄曲霉素分子中所有的原子肯定均共面
B．黄曲霉素分子中含有4个手性碳原子
C．1mol黄曲霉素最多能与5molH2发生加成反应
D．黄曲霉素可以发生取代、加成、还原反应
10．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，苯环为平面结构，现在有一种结构简式如图的烃，下列说法中正确的是
A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上
D.分子中至少有16个碳原子处于同一平面上
二、不定项选择题：
本题包括5小题，每小题4分，共计20分。
每小题只有一个或两个选项符合题意。
若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。
11．对图两种化合物的结构或性质描述正确的是：
A．均能与溴水反应B．分子中肯定共平面的碳原子数相同
C．不是同分异构体D．可以用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
12．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是
混合物
试剂
分离方法
A
苯（苯酚）
碱液
过滤
B
乙烷（乙烯）
氢气
加热
C
乙醇（水）
生石灰
蒸馏
D
苯（甲苯）
蒸馏水
分液
13．2016年诺贝尔化学奖由法国、美国及荷兰的三位化学家分获，以表彰他们在“分子马达”研究方面的成就，一种光驱分子马达结构如图所示。
有关该分子的说法正确的是
A．该分子属于芳香烃
B．两个苯环可以处于同一平面
C．能与NaHCO3和酸性KMnO4溶液反应
D．1mol该分子最多可与2molH2发生加成反应
14．阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，其结构如图所示。
下列关于阿克拉酮的性质的描述，正确的是
A．阿克拉酮的分子式为C22H23O8
B．分子中含有5个手性碳原子
C．该分子一定条件下能发生取代、氧化、消去反应
D．1mol该物质与NaOH溶液反应，最多可反应3molNaOH
15．断肠草（Gelsemium）为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是
A．①、②、③、④互为同分异构体
B．①、③互为同系物
C．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少
D．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应
非选择题（共80分）
16．（10分）按要求填空
（1）官能团-COOH的名称是▲；
（2）（CH3CH2）2C（CH3）2的名称为▲；
（3）2-甲基-1-丁烯的键线式▲；
（4）相对分子质量最小的有机物分子式▲；
（5）
所含官能团的名称是▲；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为▲；
（6）3-甲基戊烷的一氯代产物有▲种（不考虑立体异构）。
17．（10分）有机物M可从酸牛奶中提取。
已知纯净的M为无色黏稠液体，易溶于水。
为研究M的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤
解释或实验结论
（1）称取M4.5g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。
试通过计算填空：
（1）M的摩尔质量为：
_▲_。
（2）将此4.5gM在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6g
（2）M的分子式为：
__▲__。
（3）通过M的红外光谱图发现该分子中既有
羟基，还有羧基
（3）写出M中含有的官能团羟基电子式：
_▲_
（4）M的核磁共振氢谱如下图：
（4）M中含有_▲__种氢原子。
（5）综上所述，M的结构简式为___▲__。
18．（18分）现有以下几种有机物：
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：
（1）相对分子质量为44的烷烃结构简式为▲；
（2）分子中含有14个氢原子的烷烃的分子式是▲；
（3）与③互为同分异构体的是▲（填序号）；
（4）具有特殊气味，常作萃取剂的有机物在铁作催化剂的条件下与液溴发生一溴代反应的化学方程式▲；
（5）⑦的所有同分异构体（不考虑空间异构）中一氯代物有3种的有种；
（6）有机物②在加热条件下和CuO反应的化学方程式▲；
（7）在120℃，1.01×105Pa条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是▲（填序号）；它与⑧互为▲关系；
（8）有机物⑤和②在一定条件下发生反应的化学方程式是▲。
19．（12分）有机化工中3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：
甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：
物质
沸点/℃
熔点/℃
密度（20℃）/g·cm-3
溶解性
甲醇
64.7
0.7915
易溶于水
乙醚
34.5
0.7138
微溶于水
3，5-二甲氧基苯酚
33~36
易溶于甲醇、乙醚，微溶于水
（1）1mol间苯三酚完全燃烧需要__▲___molO2。
（2）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取。
①分离出甲醇的操作是____▲____。
②萃取用到的分液漏斗分液时有机层在分液漏斗的__▲__填（“上”或“下”）层。
（3）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、少量蒸馏水进行洗涤。
用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是_____________▲_____________；
（4）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是_____▲____（填字母）。
a．蒸馏除去乙醚b．冷却结晶c．过滤除去干燥剂d．加入无水CaCl2干燥
（5）写出反应中可能出现的副产物结构简式______▲________（只要写一种即可）。
20.（16分）常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。
某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。
实验中可能用到的数据：
密度/g·cm-3
沸点/℃
溶解性
甲苯
0.866
110.6
不溶于水，易溶于硝基甲苯
对硝基甲苯
1.286
237.7
不溶于水，易溶于液态烃
邻硝基甲苯
1.162
222
不溶于水，易溶于液态烃
实验步骤：
①按体积比1:
3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40mL；
②在三颈瓶中加入15mL（13g）甲苯，按图所示装好药品和其他仪器；
③向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌（磁力搅拌器已略去）；
④控制温度约为50℃，反应大约10min，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现；
⑤分离出一硝基甲苯的总质量13.60g。
请回答下列问题：
（1）配制混酸的方法是▲。
反应中需不断搅拌，目的是______________▲____________________________。
（2）仪器A的名称是___▲___，使用该仪器前必须进行的操作是__▲__。
（3）若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是__▲___。
（4）分离反应后产物的方案如下：
其中，操作1的名称为___▲___，操作2中需要使用下列仪器中的__▲__（填序号）。
a．冷凝管b．酒精灯c．温度计d．分液漏斗e．蒸发皿
（5）该实验中一硝基甲苯的产率为▲（保留4位有效数字）。
21．（14分）药物比卡鲁安（G）可以通过以下方法合成：
（1）B中的含氧官能团名称为▲；
（2）B→C的反应类型为▲；
（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：
▲；
①有苯环；②能使溴的CCl4溶液褪色；③分子中有2种不同化学环境的氢
（4）合成F时还可能生成一种副产物X，X的结构简式为▲；
（5）已知：
苯胺（
）易被氧化，请以甲苯和甲醇为原料制备
。
▲
参考答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
C
A
D
A
C
C
B
D
C
11
12
13
14
15
A
C
BC
CD
D
16．（10分）
（1）羧基；
（2）3，3-二甲基戊烷；（3）
；（4）CH4；
（5）碳碳双键，醛基；
（2分）；（6）4（2分）。
17．（10分）
（1）90g/mol
（2）C3H6O3（3）
（4）4（5）
18．（18分）
（1）CH3CH2CH3
（2）C6H14（3）
（4）
（5）2
（6）CH3CH2OH＋CuO
CH3CHO＋Cu＋H2O
（7）①；同系物
（8）
19．（12分）
（1）6
（2）蒸馏上（3）除去HCl（4）dcab
（5）
、
、CH3-O-CH3
20．（16分）
（1）分别量取10mL和30mL的浓硫酸和浓硝酸，将浓硝酸倒入烧杯中，浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌；
使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成；
（2）分液漏斗；检查是否漏液；
（3）温度过高，导致HNO3大量挥发（或其他合理答案）；
（4）分液；abc；（5）70.25%
21．（14分）
（1）硝基
（2）还原反应
（6分，如果硝化后，先氧化甲基也给分）
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