卫生资格药学相关专业知识DOC.docx
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卫生资格药学相关专业知识DOC
2014年卫生资格药学（师）专业考试《相关专业知识》估分试卷
一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．下列关于药典叙述不正确的是
A．药典由国家药典委员会编写
B．典由政府颁布施行，具有法律约束力
C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E．一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
2．混悬型药物剂型，其分类方法是
A．按给药途径分类
B．按分散系统分类
C．按制法分类
D．按形态分类
E．按药物种类分类
3．不适宜用作矫味剂的物质是
A．阿拉伯胶浆
B．单糖浆
C．薄荷水
D．苯甲酸
E．泡腾剂
4．关于糖浆剂的说法不正确的是
A．纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
B．糖浆剂为高分子溶液
C．可作矫味剂、助悬剂
D．可加适量甘油作稳定剂
E．本身有防腐作用
5．下列不能作混悬剂的助悬剂的是
A．西黄蓍胶
B．聚维酮
C．硬脂酸钠
D．羧甲基纤维素钠
E．触变胶
6．制备5％碘的水溶液，碘化钾的作用是
A．防腐剂
B．着色剂
C．增溶剂
D．助溶剂
E．复合溶剂
7．乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为
A．分层（乳析）
B．絮凝
C．破裂
D．转相
E．反絮凝
8．对热不稳定药物溶液最好选用的灭菌方法是
A．过滤灭菌法
B．微波灭菌法
C．热压灭菌法
D．流通蒸汽灭菌法
E．紫外线灭菌法
9．常用于干热灭菌有关的数值是
A．F值
B．E值
C．D值
D．F0值
E．Z值
10．一般注射液的pI-1应为
A．3～8
B．3～10
C．4～9
D．4～11
E．5～10
11．对维生素C注射液的表述不正确的是
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌
12．关于输液的叙述不正确的是
A．输液中不得添加任何抑菌剂
B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意
C．渗透压可为等渗或低渗
D．输液pH力求接近人体血液pH
E．降压物质必须符合规定
13．聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为
A．湿润剂
B．填充剂
C．黏合剂
D．崩解剂
E．润滑剂
14．物料中颗粒不够干燥可能造成
A．松片
B．裂片
C．崩解迟缓
D．粘冲
E．片重差异大
15．下列可避免肝脏首过作用的片剂是
A．泡腾片
B．咀嚼片
C．舌下片
D．分散片
E．溶液片
16．以下为胃溶型薄膜衣的材料丕鱼堑
A．羟丙基甲基纤维素
B．羟丙基纤维素
C．聚乙烯吡咯烷酮
D．丙烯酸树脂Ⅵ号
E丙烯酸树脂Ⅱ号
17．有关包衣目的不正确的是
A．控制药物在胃肠道的释放部位
B．控制药物在胃肠道中的释放速度
C．掩盖苦味或不良气味
D．防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
E．防止裂片现象
18．下列适宜制成胶囊剂的药物是
A．药物水溶液
B．药物油溶液
C．药物稀乙醇溶液
D．风化性药物
E．吸湿性很强的药物
19．下列关于胶囊剂叙述不正确的是
A．空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号
B．空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D．药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求
E．应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
20．制备水溶性滴丸时用的冷凝液为
A．PEG6000
B．水
C．植物油
D．硬脂酸
E．乙醇
21．有关散剂的特点叙述丕正确的是
A．粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C．贮存、运输、携带比较方便
D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E．粒径较小，较其他固体制剂更稳定
22．下列药典标准筛孔径最大的筛号是
A．5号筛
B．6号筛
C7号筛
D．8号筛
E．9号筛
23．有关散剂质量检查的项目丕正确的是
A．均匀度
B．干燥失重
C．水分
D．吸湿性
E．装量差异
24．下列是软膏剂烃类基质的是
A．羊毛脂
B．蜂蜡
C．硅酮
D．凡士林
E．聚乙二醇
25．常用于0／W型乳剂型基质乳化剂的是
A．月桂醇硫酸钠
B．羊毛脂
C．司盘类
D．硬脂酸钙
E．胆固醇
26．下列是软膏水性凝胶基质的是
A．植物油
B．卡波姆
C．泊洛沙姆
D．凡士林
E．硬脂酸钠
27．下列属于栓剂油脂性基质的是
A．甘油明胶
B．聚乙二醇类
C．可可豆脂
D．S-40
E．Poloxamer
28．全身作用的栓剂在应用时塞人距肛门口约
A．2cm
B．4cm
C．6cm
D．8cm
E．10cm
29．混悬型气雾剂的组成部分不包括
A．抛射剂
B．潜溶剂
C．耐压容器
D．阀门系统
E．助悬剂
30．二相气雾剂为
A．溶液型气雾剂
B．0／W乳剂型气雾剂
C．W／0乳剂型气雾剂
D．混悬型气雾剂
E．吸入粉雾剂
31．药材的浸出过程丕包括
A．粉碎
B．浸润渗透
C．解析溶解
D．扩散
E．置换
32．浸膏剂每19相当于原药材
A．19
B．29
C．59
D．2～59
E．109
33．溶剂的极性直接影响药物的
A．稳定性
B．溶解度
C．润湿性
D．保湿性
E．溶解速度
34．下列有关影响溶出速度的因素丕正确的是
A．固体的表面积
B．温度
C．扩散层的厚度
D．扩散系数
E．制剂类型
35．关于表面活性剂分子结构表述正确的是
A．具有亲水基团与疏水基团
B．仅有亲水基团而无疏水基团
C．仅有疏水基团而无亲水基团
D．具有网状结构
E．具有双电层结构
36．属于阳离子型表面活性剂的是
A．脂肪酸山梨坦
B．泊洛沙姆
C．月桂醇硫酸钠
D．硬脂酸钠
E．苯扎溴铵
37．以下具有昙点的表面活性剂是
ASpan80
B．Tween80
C．卵磷脂
D．十二烷基硫酸钠
E．季铵化合物
38．吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是
A．形成乳剂
B．形成胶束
C．改变吐温80的昙点
D．改变吐温80的Krafft点
E．形成络合物
39．属于胶体分散体系的微粒给药系统丕鱼堑
A．纳米粒
B．纳米囊
C．微球
D．脂质体
E．微乳
40．高分子溶液根据流动和变形性质其属于
A．牛顿流动
B．塑性流动
C．假塑性流动
D．胀性流动
E．触变流动
41．有关口服剂型设计时的一般要求不正确的是
A．在胃肠道内吸收良好
B．避免胃肠道的刺激作用
C．无菌
D．克服首过效应
E．具有良好的外部特征
42．常用的水溶性抗氧剂是
A．二丁甲苯酚
B．叔丁基对羟基茴香醚
C．维生素E
D．硫代硫酸钠
E．BHA
43．有关制剂中易降解氧化的药物有
A．酯类
B．酚类
C．酰胺类
D．六碳糖
E．巴比妥类
44．影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A．温度
B．溶剂
C．pH
D．表面活性剂
E．辅料
45．制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
A．PVP
B．EC
C．PEG
D．泊洛沙姆188
E．枸橼酸
46．下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是
A．增大药物的溶解度
B．提高药物的稳定性
C．使液态药物粉末化
D．使药物具靶向性
E．提高药物的生物利用度
47．用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择
A．酸
B．碱
C．冰
D．乙醇
E．甲醛
48．有关缓控释制剂的特点不正确的是
A．减少给药次数
B．避免峰谷现象
C．降低药物的毒副作用
D．适用于半衰期很短的药物（t1／2<1小时）
E．减少用药总剂量
49．下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素丕正确的是
A．药物的溶解度
B．油水分配系数
C．生物半衰期
D．剂量大小
E．药物的稳定性
50．下面不属于主动靶向制剂的是
A．修饰的微球
B．热敏脂质体
C．脑部靶向前体药物
D．长循环脂质体
E．免疫脂质体
51．TDDS代表的是
A．药物释放系统
B．经皮传递系统
C．靶向给药系统
D．多剂量给药系统
E．药物传递系统
52．聚异丁烯在经皮给药系统中为
A．控释膜材料
B．骨架材料
C．压敏胶
D．背衬材料
E．药库材料
53．下面关于复凝聚法制备微囊的材料正确的是
A．阿拉伯胶一琼脂
B．西黄蓍胶一阿拉伯胶
C．阿拉伯胶一明胶
D．西黄蓍胶一果胶
E．阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠
54．混悬剂中使微粒}电位降低的物质是
A助悬剂
B．稳定剂
C．润湿剂
D．反絮凝剂
E．絮凝剂
55．热原具有特别强的致热活性的成分是
A．核糖核酸
B．胆固醇
C．脂多糖
D．蛋白质
E．磷脂
56．下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是
A丙烯酸树脂Ⅱ号
B．聚乙烯醇酯酞酸酯
C．羟丙基甲基纤维素酞酸酯
D．羟丙基甲基纤维素
E．丙烯酸树脂Ⅲ号
57．下列丕属于医院药事管理常用方法的是
A．直线回归法和ABC分类法
B．PDCA循环法和直线回归法
C．调查研究方法和直线回归法
D．评估数据法和数据分析法
E．调查研究方法和目标管理法
58．医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例
A．不得少于1％
B．不得少于3％
C．不得少于5％
D．不得少于6％
E．不得少于8％
59．调剂过程的步骤可分为
A．收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药
B．收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药、交代患者和签名
C．收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
D．收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药
E．收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药
60．儿科处方的保存期限为
A．1年
B．年
C．3年
D．4年
E．5年
61．医疗机构配制制剂的批准部门是
A．所在地县级药品监督管理部门
B．所在地市级药品监督管理部门
C．所在地省级药品监督管理部门
D．所在地市级卫生行政管理部门
E．所在地省级卫生行政管理部门
62．被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于
A．辅料
B．药品
C．新药
D．假药
E．劣药
63．《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A．专用许可证明
B．质量合格标志
C．检验报告书
D．注册商标
E．使用说明书
64．药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是
A．每半年1次
B．每年1次
C．每两年1次
D．每3年1次
E．每5年1次
65．不属于国家发展药品的方针政策的是
A．国家发展现代药和传统药
B．充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C．保护野生药材资源
D．鼓励培育中药材
E．保障人民用药安全
66．不得委托生产的药品有
A．中药口服液
B．化学药品
C．抗生素
D．中成药
E．疫苗制品
67．负责摆药、加药混合调配的人员应当具有
A．药士以上专业技术职务任职资格
B．药师以上专业技术职务任职资格
C．主管药师以上专业技术职务任职资格
D．药学专业专科以上学历任职资格
E．药学专业本科以上学历任职资格
68．“医疗机构制剂许可证”变更分为
A．许可事项变更和关键事项变更
B．许可事项变更和登记事项变更
C．一般事项变更和关键事项变更
D．一般事项变更和登记事项变更
E．许可事项变更和一般事项变更
69．某药品有效期为“2012．06．”，表示该药品可以使用至
A．2012年5月30日
B．2012年5月31日
C．2012年6月30日
D．2012年6月31日
E．2012年7月31日
70．紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为
A．仅限于l次用量
B．仅限于2次用量
C．仅限于3次用量
D．仅限于l天用量
E．仅限于2天用量
71．《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为
A．1个月
B．3个月
C．6个月
D．9个月
E．12个月
72．设立新药监测期的国产药品应当
A．自取得批准证明文件之日起每满半年提交l次定期安全性更新报告
B．自取得批准证明文件之日起每满1年提交l次定期安全性更新报告
C．自取得批准证明文件之日起每满2年提交l次定期安全性更新报告
D．自取得批准证明文件之日起每满3年提交l次定期安全性更新报告
E．自取得批准证明文件之日起每满5年提交l次定期安全性更新报告
73．“四查十对”中查药品时，应对
A．药品性状、用法用量
B．科别、姓名、年龄
C．临床诊断、注意事项
D．药名、规格、数量、标签
E．药品、不良反应、禁忌
74．《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过
A．1日用量
B．2日用量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量
75．属于毒性中药的是
A．洋地黄毒苷
B．阿托品
C．去乙酰毛花苷
D．雄黄
E．士的宁
76．麻醉药品的入库验收必须做到
A．至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装
B．至少双人开箱验收，且清点验收至中包装
C．至少三人开箱验收，且清点验收至中包装
D．至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装
E．至少开箱验收，且清点验收到最小包装
77．三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括
A．药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
B．药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
C．药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家
D．药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家
E．药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家
78．医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行
A．隔日剂量调剂配发
B．日剂量调剂配发
C．单剂量调剂配发
D．集中调配供应
E．分散调配供应
79．非处方药标签和说明书的批准部门为
A．国家食品药品监督管理总局
B．卫生部
C．国家发改委
D．省级食品药品监督管理局
E．省级卫生厅
80．区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为
A．1日内
B．2日内
C．7日内
D．10日内
E．30日内
二、以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
（81～83题共用备选答案）
A．极性溶剂
B．非极性溶剂
C．防腐剂
D．矫味剂
E．半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为
81．水
82．丙二醇
83．液状石蜡
（84～85题共用备选答案）
A．热原
B-内毒素
C．脂多糖
D．磷脂
E．蛋白质
84．是所有微生物的代谢产物
85．是内毒素的主要成分
（86～88题共用备选答案）
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A．贵重物料的粉碎
B．比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C．对低熔点或热敏感药物的粉碎
D．混悬剂中药物粒子的粉碎
E．水分小于5％的一般药物的粉碎
86．流能磨粉碎
87．球磨机粉碎
88．水飞法粉碎
（89～91题共用备选答案）
A．溶液型气雾剂
B．乳剂型气雾剂
C．混悬型气雾剂
D．喷雾剂
E．吸入粉雾剂
89．二相气雾剂
90．借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
91．采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
（92～94题共用备选答案）
A．成型材料
B．增塑剂
C．增稠剂
D．遮光剂
E．溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是
92．明胶
93．二氧化钛
94．甘油
（95～97题共用备选答案）
A．假药
B．按假药论处
C．劣药
D．按劣药论处
E．药品
95．药品所含成分不符合国家药品标准的是
96．被污染的药品属于
97．超过有效期的药品属于
（98～100题共用备选答案）
A．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B．从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C．主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D．主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E．依法经资格认定的药学技术人员
98．经营处方药的药品零售企业应当依法配备
99．经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备
100．医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
1．答案：
D
解析：
此题考查药典的基本概念。
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由
国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。
药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、
质量稳定的常用品种及其制剂。
故本题答案应选D。
2．答案：
B
解析：
此题考查药物剂型的分类方法。
有4种分类方法，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。
其中按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。
故本题答案应选B。
3．答案：
D
解析：
此题重点考查矫味剂的种类。
常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。
所以本题答案应选择D。
4．答案：
B
解析：
此题考查糖浆剂的特点及制法。
糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液，
含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆；采用混合法制备糖浆剂，若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。
但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。
所以本题答案应选择B。
5．答案：
C
解析：
此题重点考查常用的助悬剂。
作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲
水性的，水溶液具有一定的黏度。
常用的有低分子化合物，天然的、合成或半合成高分子，硅藻土和触变胶。
硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。
所以本题答案应选择C。
6．答案：
D
解析：
此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。
助溶剂多为低分子化合物，与药物形成
可溶性分子络合物，碘在水中的溶解度为l：
950，而在10％碘化钾溶液中可制成含碘5％
的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。
所以本题答案应选择D。
7．答案：
B
解析：
此题考查乳剂的稳定性。
乳剂的絮凝系指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集
现象。
所以本题答案应选择B。
8．答案：
A
解析：
此题考查常用灭菌方法的适用情况。
过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方
法，适合于对热不稳定药物溶液、气体、水等物品的灭菌。
所以本题答案应选择A。
9．答案：
A
解析：
此题考查各种灭菌参数的意义。
F值指在一定灭菌温度（T）下给定Z值所产生的
灭菌效果在与参比温度（To）下给定Z值所产生的灭菌相同时所相当的时间。
F值常用于干
热灭菌。
故答案应选择A。
10．答案：
C
解析：
此题考查注射液的一般质量要求。
注射液的pH要求与血液相等或相近（血液pH
约7．4），一般控制在4～9范围内。
故答案应选择C。
11．答案：
B
解析：
此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。
维生素C注射液属不稳定药
物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂（NaHS03）、调节
pH至6．0～6．2、加金属离子络合剂（EDTA-2Na）、充惰性气体（C02）。
为减少灭菌时药物
分解，常用100℃流通蒸汽l5分钟灭菌等。
维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，以
避免氧化，并增强本品的稳定性。
故本题答案选择B。
12．答案：
C
解析：
此题重点考查输液的质量要求。
渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何
异常变化，低渗可引起溶血现象。
故本题答案应选C。
13．答案：
C
解析：
此题重点考查片剂常用辅料。
聚维酮的纯溶液或水溶液，可作为片剂的黏合剂使
用。
所以答案应选择C。
14．答案：
D
解析：
此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。
物料中颗粒不够干燥会黏附
冲头造成黏冲现象。
所以答案应选择D。
15．答案：
C
解析：
本题考查片剂的种类及特点。
片剂除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、
舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等。
舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。
由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用）。
所以答案应选择C。
16．答案：
E
解析：
此题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。
胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解
的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。
包括羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基
纤维素（HPC）、丙烯酸树脂Ⅵ号（EudragitE）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。
所以答案应选择E。
17．答案：
E
解析：
此题考查包衣的目的。
包衣的目的包括防潮、避光、增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。
所以答案应选择E。
18．答案：
B
解析：
此题重点考查胶囊剂的特点。
明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影
响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。
所以答案应选择B。
19．答案：
B
解析：
此题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择。
空胶囊共有8种规格，常用的为0～5号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小。
所以答案应选择B。
20．答案：
C
解析：
此题重点考查滴丸剂常用冷凝液。
常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基
质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。
所以答案应选择C。
21．答案：
E
解析：
此题考查散剂的特点。
散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。
所以答案应选择E。
22．答案：
A
解析：
此题重点考查药筛的分类。
我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。
所以答案应选择A。
23．答案：
B
解析：
此题考查散剂的质量检查项目。
散剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还
规定了均匀度、水分、吸湿性、装量差异。
所以答案应选择B。
24．答案：
D
解析：
此题考查软膏剂基质的种类。
软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中
用量大。
软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。
油脂性基质
包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。
常用的烃类基质有凡士林和石蜡，
羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。
所以本题答案
应选择D。
25．答案：
A
解析：
此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。
常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂
肪醇硫酸
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