第二章 聚合反应原理.docx

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第二章聚合反应原理

第二章聚合反应原理

第一节概述

聚合物得合成方法可概括如下:

其中,单体得聚合反应就是聚合物合成得重要方法。

（一）高分子化学得一些基本概念

1.高分子化合物（highmolecularweightpound）——由许多一种或几种结构单元通过共价键连接起来得呈线形、分支形或网络状得高分子量得化合物,称之为高分子量化合物,简称高分子化合物或高分子。

高分子化合物也称之为大分子（macromolecule）、聚合物（polymer）。

高分子化合物得特点:

（1）高得分子量:

M、W、（molecularweight）>104;M、W、<103时称为齐聚物（oligomer）、寡聚物或低聚物;

（2）存在结构单元:

结构单元就是由单体（小分子化合物）通过聚合反应转变成得构成大分子链得单元;

（3）结构单元通过共价键连接,连接形式有线形、分支形或网络状结构。

如聚苯乙烯（PS）:

M、W、:

10～30万,线形,含一种结构单元—苯乙烯单元,属通用合成塑料。

★结构单元（structuralunit）与重复单元（repeatingunit）:

PVCPMMAPS

结构单元与重复单元相同

如尼龙-66（聚己二酰己二胺）,有两个结构单元,两个结构单元链接起来组成其重复单元。

尼龙-66尼龙-6

2.聚合度（degreeofpolymerization,DP）——即一条大分子所包含得重复单元得个数,用DP表示;

对缩聚物,聚合度通常以结构单元计数,符号为Xn;

DP、Xn对加聚物一般相同。

对缩聚物有时可能不同,如对尼龙-66,Xn=2DP;对尼龙-6,Xn=DP。

因此,谈及聚合度时,一定要明确其计数对象。

3.高分子化合物得结构式（structuralformula）

高分子化合物得结构式用下式表示,其中下标n表示重复单元得个数,即重复单元记数得聚合度。

如果结构非常复杂,如分支、网络型大分子,不存在重复单元,其结构式一般只能写出其特征结构单元与特征结构。

如醇酸树脂等:

（二）聚合反应得类型

1.由单体合成聚合物得反应

（1）按聚合前后组成就是否变化将聚合反应分为:

加聚反应（additionpolymerization）与缩聚反应（polycondensation）。

加聚反应（additionpolymerization）——主要指烯类单体在活性种进攻下打开双键、相互加成而生成大分子得聚合反应,单体、聚合物组成一般相同。

如:

缩聚反应（polycondensation）——主要指带有两个或多个可反应官能团得单体,通过官能团间多次缩合而生成大分子,同时伴有水、醇、氯化氢等小分子生成得聚合反应。

如:

（2）依聚合机理分为:

连锁聚合（chainpolymerization）与逐步聚合（steppolymerization）。

连锁聚合（chainpolymerization）——其大分子得生成通常包括链引发、链增长、链转移与链终止等基元反应。

其特点就是:

①单体主要为烯类（一些杂环类化合物、少量醛也可以进行连锁聚合）;

②存在活性中心,如自由基、阴离子、阳离子;

③属链式反应,活性中心寿命短,约10-1s,从活性中心形成、链增长到大分子生成在转瞬完成;聚合体系由单体与聚合物构成,延长聚合时间得目得就是为了提高单体得转化率,分子量变化不大;

④聚合物、单体组成一般相同。

加聚反应从机理上瞧大部分属于连锁聚合,二者常替换使用,实际上连锁聚合与加聚反应就是从不同角度对聚合反应得分类,因此也有一些形式上得加聚反应属于逐步聚合机理。

连锁聚合聚合物分子量、转化率与时间得关系可用下图表示。

tt

逐步聚合（steppolymerization）——其大分子得生成就是一个逐步得过程。

其特点就是:

①单体带有两个或两个以上可反应得官能团;

②伴随聚合往往有小分子化合物析出,聚合物、单体组成一般不同;

③聚合物主链往往带有官能团得特征;

④逐步聚合机理——大分子得生成就是一个逐步得过程,由可反应官能团相互反应逐步提高聚合度;同样,缩聚反应从机理上瞧大部分属于逐步聚合,二者常替换使用,但也有一些缩聚反应属于连锁机理。

缩聚反应其分子量、转化率与时间得关系可用下图表示。

tt

（3）开环聚合反应（ring-openingpolymerization）——指由杂环状单体开环而聚合成大分子得反应。

常见得单体为环醚、环酰胺（内酰胺）、环酯（内酯）、环状硅氧烷等。

开环聚合反应得聚合机理可能就是连锁聚合或者就是逐步聚合。

聚合条件对聚合机理有重要得影响,如己内酰胺,用碱做引发剂时按连锁机理进行;用酸作催化剂有水存在时,按逐步聚合机理进行。

其中环醚、内酯及环状硅氧烷得开环聚合所得到得聚环氧乙烷（PEG）、聚环氧丙烷（PPG）、聚己内酯（PCL）、聚硅氧烷对涂料工业非常重要。

（4）大分子反应——除了可以由小分子单体得聚合反应合成大分子之外,利用大分子结构上得可反应官能团得反应也可以合成新型得高分子化合物,这种方法实际上就是对现有聚合物得化学改性。

聚乙烯醇得合成就是一个典型得例子。

由于乙烯醇不能稳定存在,容易异构化为乙醛或环氧乙烷,所以聚乙烯醇得合成路线就是:

醋酸乙烯酯经自由基聚合先合成出聚醋酸乙烯酯（PVAc）,聚醋酸乙烯酯再经碱性醇解而生成聚乙烯醇（PVA）。

涂料工业用防腐树脂氯化橡胶、高氯化聚乙烯（HCPE）、高氯化聚丙烯（HCPP）以及羟乙基纤维素（HEC）、聚乙烯醇缩丁醛（或甲醛）等,都就是利用大分子反应合成得。

（三）高分子化合物得分类与命名

1.高分子化合物得分类

（1）依组成分:

碳链型大分子、杂链型大分子、元素有机大分子、无机大分子

①碳链型大分子:

其大分子主链由碳元素组成,如聚烯烃类。

②杂链型大分子:

大分子主链除碳元素外,还含有O、S、N、P等杂元素,

③元素有机大分子:

大分子主链不含碳元素,主要有O、S、N、P及Si、B、Al、Sn、Se、Ge等元素组成,但侧基含有有机基团（烷基或芳基）。

聚硅氧烷就是其中典型得例子,其结构式如下:

④无机大分子:

主链、侧基都不含碳元素得聚合物,如聚磷酸。

（2）依用途分:

包括塑料用大分子、橡胶用大分子、纤维用大分子、涂料用大分子、黏合剂用大分子等。

其中塑料用大分子、橡胶用大分子、纤维用大分子常称之为通用型高分子。

此外还包括工程塑料用高分子、功能高分子、复合材料高分子等。

（3）依聚合类型分:

有加聚物与缩聚物;连锁型聚合物与逐步型聚合物。

（4）依含有单体（或结构）单元得多少分:

均聚物（homopolymer）、共聚物（copolymer）。

（5）依微观结构分:

线形（linear）大分子,分支型（branched）大分子,体形（网络,networked）大分子。

（6）依聚合物材料得热性能分:

热塑性聚合物（thermoplastics）,热固性聚合物（thermosettingpolymer）。

2.大分子得命名（nomenclatureofpolymer）

（1）习惯命名法—由在单体得名称前加前缀“聚”构成习惯名;

如聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）。

对缩聚物稍微复杂一些:

如聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）（其中“酯”不能省略）、聚己二酰己二胺;结构复杂时（对分支、网络状高分子）常用“树脂”作后缀,如苯酚-甲醛树脂（简称酚醛树脂）、脲醛树脂、醇酸树脂、环氧树脂等。

对共聚物常用“聚”作前缀,或“共聚物”作后缀进行。

如:

聚（丁二烯-苯乙烯）或（丁二烯-苯乙烯）共聚物。

（2）商品名及英文缩写名

常见聚合物得英文缩写名:

PE、PP、PS、PVC、PMMA、PAN（聚丙烯腈）、PVA（聚乙烯醇）、PVAc（聚醋酸乙烯酯）、PTFE（聚四氟乙烯）、ABS（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物）、PET等。

（3）IUPAC命名法

IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）提出了以结构为基础得系统命名法。

其命名规则就是:

①确定结构重复单元（constutionalrepeatingunit）;该单元即最小重复单元;

②划出次级单元（subunit）并排列次序;排序规则为:

a、杂原子先排;b、带取代基得先排;

③以“聚”为前缀,依次写出次级单元得名称,即IUPAC名。

IUPAC命名法比较严谨,但就是名称冗长,不便与合成单体对应,应用仍不广泛。

（四）高分子化合物得分子量及其分布

1、分子量及其分布

为表征分子量得大小,应引入平均分子量得概念。

采用不同得统计方法、测试方法可以得到不同得平均分子量。

常用得有以下几种:

⑴数均分子量（numberaverageofmolecularweight）

测定方法有端基分析法、依数性测定法（包括冰点下降法、沸点升高法、渗透压法与蒸汽压降低法）。

⑵重均分子量（weightaverageofmolecularweight）

测定方法有光散射法、凝胶渗透色谱法（GPC法）。

⑶粘均分子量（viscocityaverageM、W、）

2、聚合物分子量多分散性得表示方法

（1）多分散系数法

（2）分子量分布曲线法

分子量分布曲线法通常由沉淀分级法及溶解分级法绘制。

不同用途、成型方法对分子量分布得要求也不同。

如:

合成纤维用树脂分布易窄;合成橡胶用树脂则可较宽,其低分子量组分起到内增塑得作用;塑料用树脂得分布居中。

（五）高分子化合物得结构（structureofhighpolymer）

高分子得化学结构包括:

大分子得组成、键接顺序、连接方式、分子量及其分布等。

第二节自由基连锁聚合

（一）自由基聚合机理

聚合物可以通过单体得聚合反应合成。

其中自由基聚合物产量最大,约占聚合物产量得60%,占热塑性聚合物得80%。

自由基聚合属于连锁聚合,包含四种基元反应:

链引发（chaininitiation）、链增长（chainpropagation）、链转移（chaintransfer）、链终止（chaintermination）。

自由基聚合得链终止通常为双基终止:

偶合终止（couplingtermination）或歧化终止（disprotionationtermination）;

（二）链引发反应

自由基聚合得活性中心为自由基,其产生可借助力、热、光、辐射直接作用于单体来产生,但目前工业及科学研究上广泛采用得方法就是使用引发剂（initiator）,引发剂就是结构上含有弱键得化合物,由其均裂产生初级自由基（primaryradical）,加成单体得到单体自由基（monomerradical）,然后进入链增长。

聚合过程中引发剂不断分解,以残基型式构成大分子得端基,因此不能称之为催化剂。

1、引发剂得分类

依据结构特征可以将引发剂分为:

过氧类、偶氮类及氧化-还原引发体系。

（1）过氧类引发剂:

该类引发剂结构上含有—O—O—,可进一步分为无机类与有机类。

①无机类:

主要有过硫酸盐（如:

、、）、过氧化氢。

其中过氧化氢活性太低,一般不单独使用,而就是同还原剂构成氧化-还原引发体系使用。

过硫酸盐得分解反应方程式为:

过硫酸盐类引发剂主要用于乳液聚合,聚合温度80～90℃。

②有机类:

a、有机过氧化氢:

异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢,该类引发剂活性较低,用于高温聚合也可以同还原剂构成氧化-还原引发体系使用。

b、过氧化二烷基类:

过氧化二叔丁基,过氧化二叔戊基,活性较低,120～1500C使用。

c、过氧化二酰类:

过氧化二苯甲酰（BPO）,活性适中,应用广泛。

其中,苯甲酰氧基、苯自