5.EDTA与有色金属离子生成（）的螯合物。
6.某对称氧化还原反应为2A++3B4+=2A4++3B2+，当反应达到计量点时的电势值是（）。
7.在EDTA分之中，配位原子（）个，属于（）配位体，通常与金属离子的配位比是（）。
8.对物质进行化学分析时，常常要消除其他组份对待测组分的干扰，用的方法是（）（）（）或其中一种。
9.基准物质必须具备的条件是（）（）（）（）。
10.误差按其来源可分为（）误差和（）误差两大类。
二、选择题：
1.可以产生偶然误差的是（）。
a.试剂不纯b.溶液溅失c.温度有微小的变化d.砝码未经校准
2.当强酸滴定弱碱时，若突跃范围在6.3~4.3。
指示剂最好选择（）。
a.甲基黄（2.9~4.0）b.溴甲酚绿（4.0~5.6）c.溴甲酚蓝（6.2~7.6）d.中性红（6.8~8.0）
3.KMnO4在HCl介质中滴定Fe2+，此时的测定结果（）。
a.偏低b.偏高c.准确d.有时偏低，有时偏高
4.0.00940含有效数字的位数是（）。
a.5b.4c.2d.3
5.精密度以（）为标准。
a.平均值b.真实值c.中间值
6.对于滴定来说，指示剂颜色转变点称为（）。
a.等量点b.滴定终点c.变色点
7.用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液浓度时，会造成系统误差的是（）。
a.用甲基橙作指示剂b.NaOH溶液吸收了空气只的CO2
c.每份邻苯二甲酸氢钾质量不同d.每份加入的指示剂的量不同
8.用0.01mol·L-1的HCl溶液滴定20.00mL0.01mol·L-1的NaOH溶液的滴定突跃范围为（）。
a.pH=4.3~9.7b.pH=4.3~7.0c.pH=9.7~4.3
9.在KMnO4法滴定中，使用的强酸通常是（）。
a.H2SO4b.HClc.HNO3d.HAc
10.EDTA法测定水中的Ca2+、Mg2+离子总量时，溶液的酸度应保持在（）。
a.pH>10.0b.pH=10.0c.pH<10.0d.中性
11.用H2S系统分析法分析阳离子混合液时，加入组试剂的顺序是（）。
a.HCI、H2S、（NH4）2CO3、（NH4）2Sb.HCI、（NH4）2CO3、H2S、（NH4）2S
c.HCI、（NH4）2S、H2S、（NH4）2CO3d.HCI、H2S、（NH4）2S、（NH4）2CO3
12.用摩尔法测定Cl-离子时，若酸度过高，会出现（）。
a.AgCl沉淀不完全b.AgCl沉淀易发生胶溶c.Ag2CrO4沉淀不易生成d.形成Ag2O沉淀
13.如果下列物质均是A·R试剂，不能用直接法配制标准溶液的是（）。
a.Na2B4O7·10H2Ob.KMnO4c.K2Cr2O7d.邻苯二甲酸氢钾
14.0.1mol·L-1Na2HPO4溶液的[H+]计算公式，应选择（）。
a.
b.[H+]=Ka·ca/cbc.
d.[H+]=
15.1000为几位有效数字（）。
a.4位b.3位c.不确定
16.以KMnO4滴定KHC2O4·H2C2O4·2H2O时，被测物质B的基本单元为（）。
a.1/4b.1/4Bc.1/3d.1/3B
17.K2CrO4溶液吸收白光中的（）。
a.黄光b.红光c.蓝光d.绿光
18.某酸碱指示剂的KHIn=1.0×10-3。
从理论上推算，其pH变色范围是（）。
a.4~5b.5~6c.4~6d.5~7
19.以NaOH溶液滴定某酸样，滴定管的初读数是0.10±0.01mL，终读数为25.10±0.01mL，则用去HCl溶液的准确体积应为（）mL。
a.25.0b.25.00c.25.00±0.02d.32.00±0.01
20.计算15.34+2.455+11.3799+0.1235=（）。
a.29.3b.29.30c.29.29d.29.2984
三、判断题：
1.在配位滴定中，滴定突跃范围与配合物的条件稳定常数
有关，
越大，滴定突跃范围越大（）。
2.等量点就是指示剂颜色发生变化的那一点（）。
3.反应的灵敏性可用最低浓度（1：
G）来表示，G越大，反应的灵敏性越大（）。
4.因为HCl不纯也不稳定，所以不能用来直接配制标准溶液（）。
5.定性分析里，做对照试验的目的就是检查试剂和蒸馏水中是否含有待检离子（）。
6.1×102=100（）。
7.在摩尔法测定中，试液里有NH3存在，不影响测定的准确度（）。
8.pH值越小，酸效应系数越大（）。
9.精密度好，准确度一定高（）。
10.KMnO4的摩尔质量应为分子量的五分之一（）。
四、简答题：
1.影响化学反应进行的主要条件有哪些？
2.有人试图用酸碱滴定法来测定NaAc的含量，先加入一定量的标准HCl溶液，然后用NaOH标准溶液返滴定过量的HCl。
上述设计是否正确？
试述其理由。
五、计算题：
1.用Q检验法判断下面这组数据（%）只的60.27是否应舍弃？
60.22，60.23，60.15，60.24，60.21，60.20，60.27，60.20，60.25，60.23（n=10，Q表=0.41，n=9，Q表=0.44）。
2.称取混合碱2.4000g，溶解稀释至250mL，取两份25.00mL溶液，一份以酚酞为指示剂，耗去0.1000mol·L-1的HCl30.00mL，另一份以甲基橙作指示剂，耗去HCl35.00mL。
问混合碱的组成是什么？
含量为多少？
[M（Na2CO3）=105.99g·mol-1；M（NaHCO3）=84.00g·mol-1；M（NaOH）=40.00g·mol-1]
3.测定锆英石中ZrO2、Fe2O3的含量时，称取1.000g试样，熔成200mL试样溶液，移取50.00mL试液，调节pH=0.8，加入盐酸羟胺还原Fe3+，以二甲酚橙为指示剂，用0.0010000.2500mol·L-1EDTA滴定，用去10.00mL。
加入浓HNO3，加热，使被Fe2+氧化成Fe3+，将溶液调至pH=1.5，用磺基水杨酸作指示剂，用EDTA滴定，用去20.00mL。
计算试样中ZrO2和Fe2O3质量分数。
（提示：
pH=0.8时，滴定的是Zr4+，pH=1.5时，滴定的是Fe3+）
[M（ZrO2）=123.22g·mol-1，M（Fe2O3）=159.60g·mol-1]
4.有一瓶试剂，瓶上标签损坏，只看到是KIO字样，为了确定KIOX中的x值，取此试剂0.5000g，将其还原为碘化物后，用摩尔法测定。
已知用去了0.1000mol·L-1AgNO3溶液23.36mL，求该化合物的分子式。
[M（I）=126.9g·mol-1，M（K）=39.00g·mol-1，M（O）=16.00g·mol-1]
作业题（三）
一、填空题：
1.测定时，溶液的温度有所变化所产生的误差属于（）误差。
2.准确测定标准溶液浓度的操作过程称为（）。
3.控制溶液的酸度可以提高配位滴定的（）。
4.某二元酸H2A的离解常数为Ka1=1.0×10-3，Ka2=1.0×10-7，用NaOH滴定时可产生（）pH突跃，滴定到第一个等量点时生成（），应选择（）指示剂。
（设酸和碱的浓度均为0.1mol·L-1）。
5.影响强酸弱碱滴定曲线pH突跃范围的因素为（）、（）。
6.在配位滴定中由H+引起的副反应称为（），它使配合物的稳定性（）。
7.佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行滴定，所用酸通常为（）。
8.已知准确浓度的试剂溶液称为（）。
9.在3~10次的平行测定中，可疑数据的取舍常用（）检验法检验。
10.配制标准溶液的方法有（）、（）两种。
11.已知K2Cr2O7标准溶液浓度为.01683mol·L-1；该溶液的对Fe2O3的滴定度为（）g·mL-1。
（已知M（Fe2O3）=159.7g·mol-1）
12.盛FeCl3溶液的试剂瓶放久后产生的红棕色污垢，宜用（）作洗涤剂。
13.酸碱滴定曲线，描述了滴定过程中溶液pH变化的规律性。
滴定突跃的大小与（）和（）有关。
14.分析结果的置信度要求越高，置信区间越（）
二、选择题：
1.对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为0.306，而真实含量为0.303，问0.306-0.303=0.003为什么误差（）。
a.相对误差b.相对偏差c.绝对误差d.系统误差e.绝对偏差
2.氧化还原滴定中，当n1=n2=1时，能被直接滴定的条件是（）。
a.K‘≥106b.K’≥108c.K‘≥10-7
3.影响金属指示剂颜色变化的因素为（）。
a.温度b.溶剂c.酸度d.浓度
4.在吸光光度法测量中，宜选用的吸光度读数范围是（）。
a.0.0~0.2b.0.1~0.3c.0.7~1.0d.0.2~0.7
5.在配位滴定法中，能被0.01mol·L-1EDTA溶液直接滴定的条件是（）。
a.cKf≥106b.c
≥106c.
≥106d.Kf≥106
6.用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL0.1mol·L-1的HCl溶液的滴定突跃范围为（）。
a.pH=4.3~9.7b.pH=9.7~4.3c.pH=4.3~7.0
7.目视比色法是在什么光条件下进行分析的（）。
a.可见光b.复合光c.自然光d.单色光
8.滴定分析要求相对误差±0.1%，万分之一的分析天平绝对误差为±0.0001g，用减量法称量时则一般至少称取试样质量为（）。
a.0.1gb.0.2gc.0.3gd.0.4g
9.以HCl溶液滴定某碱样，滴定管的初读数是0.25±0.01mL，终读数为32.25±0.01mL，则用去HCl溶液的准确体积应为（）mL。
a.32b.32.0c.32.00d.32.00±0.01mLe.32.00±0.02mL
10.0.0121+25.64+1.0356=（）。
a.26.69b.26.687c.26.7d.以上数都不对
11.0.1mol·L-1NH4Cl溶液[H+]的计算公式应选择（）。
a.
b.
c.
d.[H+]=Ka·ca/cb
12.可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是（）。
a.进行对照试验b.进行空白试验c.进行仪器校正d.增加平行测定的次数
13.从误差的正态分布曲线可知，标准误差在±2δ之内的测定结果占全部分析结果的（）。
a.68.3%b.86.3%c.95.5%d.99.7%
14.某酸碱指示剂的KHIn=1.0×10-5。
从理论上推算，其pH变色范围是（）。
a.4~5b.5~6c.4~6d.5~7
15.国产化学试剂有四个等级标准，表示分析纯试剂的符号是（）。
a.G.R.b.C.P.c.A.R.d.L.R.
16.以H2C2O4·2H2O作基准物质，用来标定NaOH溶液的浓度。
但因保存不当，草酸失去部分结晶水，问用此草酸标定NaOH溶液的浓度的结果是（）。
a.偏低b.偏高c.无影响d.不确定
17.用甲醛法测定铵盐中氮[M（N）=14.01g·mol-1]的含量。
0.15g试样耗去20mL0.10mol·L-1NaOH溶液，则试样中N的含量约为（）。
a.40%b.23%c.19%d.9%
18.某一弱酸型指示剂，在pH=4.5的溶液中呈纯酸色。
该指示剂的KHIn约为（）。
a.3.2×10-4b.3.2×10-5c.3.2×10-6d.3.2×10-7
19.在用K2Cr2O7测定铁的的过程中，采用二苯胺磺酸钠做指示剂（EIn=0.86V），如果在K2Cr2O7标准溶液滴定前，没有加入H3PO4，则测定结果（）。
a.偏高b.偏低c.时高时低d.正确
20.目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）。
a.入射光的强度b.透过溶液后的光强度
c.透过溶液后的吸收光强度d.一定厚度溶液的颜色深浅
三、判断题：
1.KMnO4法必须在强酸条件下进行，但不能使用HNO3、HCl，只能用H2SO4（）。
2.滴定终点就是实验时停止滴定的那一点（）。
3.纯度达到99.9%以上的物质，均可作基准物质（）。
4.HPO42-的共轭酸为H2PO4-（）。
5.两电对的电位差值越大，则其氧化还原反应平衡常数越大，反应进行越完全（）。
6.在分析操作中，“过失”也像偶然误差一样是不可避免的（）。
7.在强酸强碱滴定中，因酸碱溶液浓度不同，其等量点在滴定曲线上的位置也不同（）。
8.酸碱滴定中，酸碱的Ka、Kb不同，则其滴定曲线的pH突跃范围也不同（）。
9.在强酸性溶液中，可以用KMnO4法测定饲料中Ca2+的含量，此滴定只能采用间接滴定方式（）。
10.由于砝码不准，试剂不纯等原因造成的误差属于偶然误差（）。
四、简答题：
1.酸碱指示剂变色原理及变色范围，指示剂的选择原则是什么？
2.什么是系统分析和分别分析？
五、计算题：
1.用Na2CO3标定HCl溶液时，共做4次，浓度分别为：
0.1014，0.1012，0.1019和0.1016，试确定0.1019这一数值是否应舍弃？
（n=3，Q表=0.94，n=4，Q表=0.76）
2.某分析天平的称量误差为±0.0002g，如果称取试样重0.05000g，相对误差是多少？
如果称取试样1.000g，相对误差又是多少？
从二者的对比中说明什么？
3.称取Na2CO3及NaOH混合试样0.5895克，用0.3000mol·L-1HCl滴定到酚酞变色时，用去HCl24.08mL,加入甲基橙后继续滴定，又消耗HCl12.02mL，计算该试样中Na2CO3及NaOH的质量分数。
[M（Na2CO3）=106.
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