重庆医科大学七年制药理学练习题.docx
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重庆医科大学七年制药理学练习题
药理学练习题
第二十一章镇痛药
一、单选题
1.典型阿片镇痛药的特点是（
A有镇痛、解热作用
B有镇痛、抗炎作用
C有镇痛、解热、抗炎作用
D有强大的镇痛作用,无成瘾性
E有强大的镇痛作用,反复应用易成瘾
2.吗啡常用注射给药的原因是（
A口服不吸收
B片剂不稳定
C易被肠道破坏
D首关消除明显
E口服刺激性大
3.吗啡镇咳的部位是（
A迷走神经背核
B延脑的孤束核
C中脑盖前核
D导水管周围灰
E蓝斑核
4.吗啡抑制呼吸的主要原因是（
A作用于时水管周围灰质
B作用于蓝斑核
C作用于脑干极后区
D降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性
E作用于迷走神经背核
5.吗啡缩瞳的原因是（
A作用于中脑盖前核的阿片受体
B作用于导水管周围灰质
C作用于延脑孤束核的阿片受体
D作用于蓝斑核
E作用于边缘系统
6.镇痛作用最强的药物是（
A吗啡
B喷他佐辛
C芬太尼
D美沙酮
E可待因
7.哌替啶比吗啡应用多的原因是（
A无便秘作用
B呼吸抑制作用轻
C作用较慢,维持时间短
D成瘾性较吗啡轻
E对支气平滑肌无影响
8.胆绞痛病人最好选用（
A阿托品
B哌替啶
C氯丙嗪+阿托品
D哌替啶+阿托品
E阿司匹林+阿托品
9.心源性哮喘可以选用（
A肾上腺素
B沙丁胺醇
C地塞米松
D格列齐特
E吗啡
10.吗啡镇痛作用的主要部位是（
A蓝斑核的阿片受体
B丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C黑质-纹状体通路
D脑干网状结构
E大脑边缘系统
11.吗啡的镇痛作用最适用于（
A其他镇痛药无效时的急性锐痛
B神经痛
C脑外伤疼痛
D诊断未明的急腹症疼痛
E分娩止痛
12.人工冬眠合剂的组成是（
A哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
B派替啶、吗啡、异丙嗪
C哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
D哌替啶、芬太尼、异丙嗪
E芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
13.镇痛作用较吗啡强100倍的药物是（
A哌替啶
B美沙酮
C芬太尼
D可待因
E曲马朵
14.主要激动阿片κ、δ受体,又可拮抗μ受体的药物是（
A美沙酮
B吗啡
C喷他佐辛
D曲马朵
E哌替啶
15.在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（
A哌替啶
B芬太尼
C二氢吗啡
D喷他佐辛
E美沙酮
16.与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是（
A孤束核
B盖前核
C蓝斑核
D壳核
E迷走神经背核
17.对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药物是（
A多巴胺
B肾上腺素
C咖啡因
D纳洛酮
E山梗菜碱
18.镇痛作用最强的药物是（
A吗啡
B芬太尼
C曲马朵
D哌替啶
E美沙酮
19.喷他佐辛最突出的优点是（
A适用于各种慢性钝痛
B可口服给药
C无呼吸抑制作用
D成瘾性很小,已列入非麻醉药品
E兴奋心血管系统
20.阿片受体的拮抗剂是（
A哌替啶
B美沙酮
C喷他佐辛
D芬太尼
E以是都不是
21.阿片受体的拮抗剂是（
A纳曲酮
B喷他佐辛
C可待因
D延胡索乙素
E罗通定
22.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是（
A哌替啶
B曲马朵
C纳洛酮
D美沙酮
E以是都不是
23.吗啡无下列哪种不良反应（
A致腹泻
B引起便秘
C抑制呼吸中枢
D抑制咳嗽中枢
E引起体们性低血压
24.与脑内阿片受体无关的镇痛药是（
A哌替啶
B罗通定
C美沙酮
D喷他佐辛
E芬太尼
25.下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（
A创伤性疼痛
B手术后疼痛
C慢性钝痛
D内脏绞痛
E晚期癌症痛
26.吗啡不具备下列哪种药理作用（
A引起恶心
B引起体位性低血压
C致颅压增高
D引起腹泻
E抑制呼吸
二、多选题
1.吗啡禁用于（
A哺乳妇女止痛
B支气管哮喘病人
C肺心病患者
D肝功能严重减退病人
E颅脑损伤昏迷病人
2.吗啡的临床应用有（
A心肌梗死引起的剧痛
B严重创伤痛
C心源性哮喘
D止泻
E与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
3.哌替啶的临床应用有（
A创伤性疼痛
B内脏绞痛
C麻醉前给药
D与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
E心源性哮喘
4.喷他佐辛的特点有（
A为苯并吗啡烷类衍生物
B主要激动κ和δ受体,又可拮抗μ受体
C镇痛效力为吗啡的1/3
D对冠心病病人,静脉注射可增加心脏作功量
E成瘾性很小,在药政管理上已列入非麻醉药品
5.阿片受体拮抗剂有（
A纳洛酮
B曲马朵
C芬太尼
D烯丙吗啡
E纳曲酮
三、问答题
1.试述阿片类镇痛药的分类及其代表药物。
2.简述吗啡的作用特点、作用机制、临床应用及主要不良反应。
3.试述吗啡用于心源性哮喘的机制。
第二十二章解热镇痛抗炎药
一、单选题
1.解热镇痛药的退热作用机制是（
A抑制中枢PG合成
B抑制外周PG合成
C抑制中枢PG降解
D抑制外周PG降解
E增加中枢PG释放
2.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（
A导水管周围灰质
B脊髓
C丘脑
D脑干
E外周
3.解热镇痛药的镇痛作用机制是（
A阻断传入神经的冲动传导
B降低感觉纤维感受器的敏感性
C阻止炎症时PG的合成
D激动阿片受体
E以上都不是
4.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（
A水杨酸钠
B阿司匹林
C保泰松
D吲哚美辛
E对乙酰氨基酚
5.可防止脑血栓形成的药物是（
A水杨酸钠
B阿司匹林
C保泰松
D吲哚美辛
E布洛芬
6.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（
A减慢其在肝脏代谢
B增加其对细菌膜的通透性
C减少其在肾小管分泌排泄
D对细菌起双重杀菌作用
E增加其与细菌蛋白结合力
7.阿司匹林防止血栓形成的机制是（
A激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
B抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
C抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
D抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
E激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
8.解热镇痛药的抗炎作用机制是（
A促进炎症消散
B抑制炎症时PG的合成
C抑制抑黄嘌呤氧化酶
D促进PG从肾脏排泄
E激活黄嘌呤氧化酶
9.阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者（
A从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲
B抑制肝药酶,减慢甲磺丁脲代谢
C加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收
D酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收
E以是都不是
10.保泰松降低强心苷作用的原因是（
A增加其与血浆蛋白结合
B增加其排泄
C减少其吸收
D增加其代谢
E增加其分布容积
11.胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛（
A吲哚美辛
B乙酰氨基酚
C吡罗昔康
D保泰松
E阿司匹林
12.保泰松作用特点为（
A解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小
B解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小
C解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小
D解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大
E解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大
13.代谢为有毒性代谢产物的药物是（
A阿司匹林
B保泰松
C非那西丁
D吲哚美辛
E甲芬那酸
14.布洛芬的主要特点是（
A解热镇痛作用强
B口服吸收慢
C与血浆蛋白结合少
D胃肠反应较轻,易耐受
E半衰期长
15.呋塞米（速尿可引起水杨酸蓄积中毒的原因是（
A减慢其代谢
B减少其与血浆蛋白结合
C缩小其表观分布容积
D减少其排泄
E以上都不是
16.保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起（
A水钠潴留
B激动α肾上腺素受体
C激动β肾上腺素受体
D收缩血管
E兴奋心脏
17.溃疡病禁用的药物是（
A布洛芬
B对乙酰氨基酚
C保泰松
D非那西丁
E酮洛芬
18.支气管哮喘病人禁用的药物是（
A吡罗昔康
B阿司匹林
C丙磺舒
D布洛芬
E氯芬那酸
19.癫痫病人禁用的药物是（
A阿司匹林
B吲哚美辛
C水杨酸钠
D非那西丁
E布洛芬
20.孕妇禁用的药物是（
A水杨酸钠
B阿司匹林
C保泰松
D吲哚美辛
E布洛芬
21.胃肠反应常见的药物有（
A吲哚美辛
B保泰松
C布洛芬
D甲芬那酸
E水杨酸钠
22.阿司匹林的不良反应不包括（
A凝血障碍
B水钠潴留
C变态反应
D水杨酸反应
E瑞夷综合症
23.羟基保泰松的临床应用不包括（
A风湿性关节炎
B恶性肿瘤引起的发热
C急性痛风
D强直性脊柱炎
E寄生虫病引起的发热
24.不用于抗炎的药物是（
A水杨酸钠
B羟基保泰松
C吲哚美辛
D布洛芬
E对乙酰氨基酚
二、多选题
1.治疗急性痛风的药物有（
A保泰松
B羟基保泰松
C甲芬那酸
D秋水仙碱
E水杨酸钠
2.引起"阿司匹林哮喘"的药物有（
A羟基保泰松
B阿司匹林
C吲哚美辛
D布洛芬
E吡罗昔康
3.治疗慢性痛风的药物有（
A保泰松
B别嘌醇
C布洛芬
D苯溴马隆
E丙磺舒
4.阿司匹林的镇痛作用特点是（
A镇痛作用部位主要在外周
B对慢性钝痛效果好
C镇痛作用机制是防止炎症时PG合成
D常与其他解热镇痛药配成复方使用
E对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效
5.保泰松的禁忌证有（
A糖尿病
B高血压
C溃疡病
D心功能不全
E肝肾功能不良
6.阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是（
A凝血障碍
B变态反应
C局部刺激
D抑制PG合成
E水杨酸反应
三、问答题
1.举例说明解热镇痛药的分类。
2.简述水杨酸类药物共同的药理作用、作用机制。
3.简述阿司匹林的不良反应及预防措施。
4.试比较镇痛药（吗啡与解热镇痛药（阿司匹林镇痛作用的差异。
5.试比较解热镇痛药（阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响。
第二十六章利尿药与脱水药
一、单选题
1.能减少房水生成,降低眼内压的利尿药是（
A氢氯噻嗪
B布美他尼
C氨苯蝶啶
D阿米洛利
E乙酰唑胺
2.下列那种药物有阻断Na+通道的作用（
A乙酰唑胺
B氢氯噻嗪
C氯酞酮
D阿米洛利
E呋塞米
3.下列那种药物有抑制胰岛素分泌的作用（
A氨苯蝶啶
B阿米洛利
C氢氯噻嗪
D螺内酯
E以上都不是
4.下列那种药物长期应用可引起叶酸缺乏（
A螺内酯
B阿米洛利
C氨苯蝶啶
D乙酰唑胺
E呋塞米
5.下列那种利尿药与氨基苷类抗生素合用可加重耳毒性（
A依他尼酸
B乙酰唑胺
C氢氯噻嗪
D螺内酯
E阿米洛利
6.下列那一种药物有增加肾血流量的作用（
A呋塞米
B阿米洛利
C乙酰唑胺
D氢氯噻嗪
E氯酞酮
7.噻嗪类利尿药的作用部位是（
A髓袢升枝粗段皮质部
B髓袢降枝粗段皮质部
C髓袢升枝粗段髓质部
D髓袢降枝粗段髓质部
E远曲小管近端
8.慢性心功能不全者禁用（
A呋塞米
B氢氯噻嗪
C螺内酯
D氨苯蝶啶
E甘露醇
9.治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用（
A呋塞米
B氢氯噻嗪
C螺内酯
D氨苯蝶啶
E甘露醇
10.关于噻嗪类利尿药,下列所述错误的是（
A痛风患者慎用
B糖尿病患者慎用
C可引起低钙血症
D肾功不良者禁用
E可引起高脂血症
11.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选（
A呋塞米
B氢氯噻嗪
C螺内酯
D乙酰唑胺
E氯酞酮
12.加速毒物从尿中排泄时,应选用（
A呋塞米
B氢氯噻嗪
C螺内酯
D乙酰唑胺
E氯酞酮
13.伴有痛风的水肿患者应选用（
A呋喃苯胺酸
B氢氯噻嗪
C螺内酯
D阿米洛利
E甘露醇
14.呋塞米没有下列哪种不良反应（
A水与电解质紊乱
B高尿酸血症
C耳毒性
D减少K+外排
E胃肠道反应
15.可以拮抗高效利尿药作用的药物是（
A吲哚美辛
B链霉素
C青霉素
D头孢唑啉
E卡那霉素
二、多选题
1.噻嗪类的哪些作用与抑制磷酸二酯酶有关（
A抗尿崩症作用
B利尿作用
C降压作用
D降低糖耐量作用
E减少尿钙形成
2.可竞争性抑制尿酸排泄的利尿药有（
A呋塞米
B氢氯噻嗪
C氨苯蝶啶
D螺内酯
E乙酰唑胺
3.呋塞米可治疗下列哪些疾病（
A急性肺水肿
B急性心衰
C尿崩症
D特发性高尿钙症
E各型水肿
4.甘露醇的特点是（
A口服只有导泻作用
B胃肠外给药无明显药理作用,主要通过改变血浆渗透压发挥治疗作用
C静脉注射后,不易从毛细血管渗入组织
D在肾小管不被重吸收,可产生渗透性利尿作用
E在体内不易被代谢
5.下列哪些药物可治疗青光眼（
A甘露醇
B山梨醇
C乙酰唑胺
D匹鲁卡品
E毒扁豆碱
6.下列哪些药物可引起低氯性碱血症（
A噻嗪类
B高效利尿药
C螺内酯
D乙酰唑胺
E阿米洛利
7.噻嗪类利尿药的临床应用（
A消除水肿
B降血压
C治疗心衰
D抗心律失常
E治高血钙
8.螺内酯的主要不良反应（
A高血钾
B性激素样的作用
C低血钾
D妇女多毛症
E高血镁
9.下述有关呋喃苯胺酸的叙述,正确的是（
A合用强心苷易诱发强心苷中毒
B合用头孢噻吩可增加肾毒性
C合用降血糖药应增加降血糖药用量D合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应
E合用庆大霉素可能增加耳的毒性
10.长期应用后可致低血钾症的药物是（
A氨苯蝶啶
B呋喃苯胺酸
C氢氯噻嗪
D利尿酸
E螺内酯
11.氢氯噻嗪对尿中离子的影响是（
A排K+增加
B排Na+增加
C排Cl-增加
D排HCO3-增加
E排Ca2+增加
12.氢氯噻嗪的不良反应是（
A耳听力下降B低血钾症C低血糖D过敏反应E低氯碱血症
13.呋喃苯胺酸的作用是（
A排钾增多
B排氯增多
C排钠增多
D排尿酸增多
E排钙增多
14.螺内酯的特点是（
A增加Na+、Cl-排泄,K+排泄少,当体内醛固酮增多时,能减弱或抵消该药的作用
B排Na+、Cl-增加,排K+少,当切除肾上腺或体内醛固酮有变化,不影响利尿作用
C显著排Na+、Cl-、K+,作用于髓袢升枝粗段
D作用于远曲小管使Na+、Cl-、K+排出增加
E利尿作用弱,起效慢而维时久
A水及电解质紊乱
B胃肠道反应
C高尿酸、高氮质血症D耳毒性E贫血
16.关于高效利尿药的作用及机制,下列哪些是正确的（
A作用部位主要在髓袢升枝粗段C降低肾脏的浓缩功能和稀释功能
B特异性地与Cl-竞争Na+-K+-2
Cl-共同转运系统Cl-的结合部位
D扩张肾血管,增加肾血流量
E增加PGE释放
三、问答题
1.简述呋塞米的作用部位、作用机制、作用特点、临床应用及主要不良反应。
2.简述氢氯噻嗪的作用部位、作用机制、作用特点、临床应用及主要不良反应。
3.试比较螺内酯、氨苯蝶啶作用的异同点。
第三十章抗高血压药
一、单选题
1.治疗高血压危象时首选（
A利血平B胍乙啶C二氮嗪D甲基多巴E氢氯噻嗪2.肾性高血压宜选用（
A可乐定B硝苯地平C美托洛尔D哌唑嗪E卡托普利
3.高血压伴心绞痛病人宜选用（
A硝苯地平B普萘洛尔C肼屈嗪D氢氯噻嗪E卡托普利4.对肾功能不良的高血压病人最好选用（
A利血平B甲基多巴C普萘洛尔D硝普钠E胍乙啶5.在长期用药的过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药物最可能是（
A哌唑嗪B肼屈嗪C普萘洛尔D甲基多巴E利血平
6.可引起内源性阿片肽物质释放的药物是（
A利血平
B甲基多巴
C可乐定
D米诺地尔
E以上都不是
7.静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是（
A哌唑嗪
B甲基多巴
C二氮嗪
D肼屈嗪
E可乐定
8.卡托普利可引起下列何种离子缺乏（
AK+
BFe2+
CCa2+
DMg2+
EZn2+
9.下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应（
A肼屈嗪
B哌唑嗪
C普萘洛尔
D硝苯地平
E米诺地尔
10.治疗伴有溃疡病的高血压病人首选（
A利血平
B可乐定
C甲基多巴
D肼屈嗪
E米诺地尔
11.可乐定长期使用后突然停药可能出现血压突然升高与下列哪种机制有关（
A突触后膜α1受体数目增多
B突触后膜α1受体敏感性增加
C中枢发放的交感冲动增加
D突触前膜α2受体敏感性降低,负反馈减弱
E以上都不是
12.肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应（
A二氮嗪
B米诺地尔
C哌唑嗪
D普萘洛尔
E氢氯噻嗪
13.高血压伴有糖尿病的病人不宜用（
A噻嗪类
B血管扩张药
C血管紧张素转化酶抑制剂
D神经节阻断药
E中枢降压药
14.下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人（
A肼屈嗪
B可乐定
C利血平
D甲基多巴
E普萘洛尔
15.卡托普利等ACEI药理作用是（
A抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶
B抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
C减少缓激肽的释放
D引起NO的释放
E以上都是
16.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（
A可乐定
B甲基多巴
C利血平
D胍乙啶
E哌唑嗪
17.吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应,此与（
A抑制前列腺素合成有关
B增加前列腺素合成有关
C增加肾素分泌有关
D抑制肾素分泌有关
E抑制转肽酶有关
18.下列抗高血压药中,哪一药物易引起踝部水肿（
A维拉帕米
B地尔硫卓
C粉防己碱
D硝苯地平
E以上都不是
19.哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因（
A抗α1及β受体
B抗α2受体
C抗α1及α2受体
D抗α1受体,不抗α2受体
E以上都不是
20.降压不引起重要器官血流量减少,不影响脂和糖代谢的药物是（
A拉贝洛尔
B可乐定
C依那普利
D普萘洛尔
E米诺地尔
二、多选题
1.下列哪些药物的降压作用与激活ATP所中介的钾通道有关（
A二氮嗪
B米诺地尔
C甲基多巴
D哌唑嗪
E肼屈嗪
2.卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关（
A减少血液循环中的AⅡ生成
B增加内皮依赖性松弛因子生成
C减少局部组织中的AⅡ生成
D增加缓激肽的浓度
E阻断α受体
3.可引起心悸而诱发心绞痛的药物有（
A肼屈嗪
B硝苯地平
C维拉帕米
D利血平
E卡托普利
4.下列哪些药物可治疗高血压危象（
A硝普钠
B二氮嗪
C拉贝洛尔
D可乐定
E甲基多巴
5.钙拮抗剂抑制Ca2+内流的结果是（
A松弛血管平滑肌致血压下降
B降压时不降低重要器官的血流量
C不引起脂质代谢的改变
D不改变葡萄糖耐受量
E有“节能”效应,保护心机
6.卡托普利的不良反应是（
A低血压
B血管神经性水肿
C干咳
D嗅觉、味觉缺损
E脱发
7.具有中枢性降压作用的药物包括（
A肼屈嗪
B普萘洛尔
C甲基多巴
D可乐定
E二氮嗪
8.不减少肾血流量的药物（
A胍乙啶
B美加明
C肼屈嗪
D卡托普利
E甲基多巴
9.下列哪些属可乐定的不良反应（
A长期使用可引起水钠潴留
B长期使用可引起腮腺痛
C可使肾小球滤过率降低
D口干
E便秘
10.肼屈嗪可能出现下列哪些不良反应（
A头痛
B心悸
C鼻充血
D全身性红斑性狼疮综合征
E心肌缺血
11.普萘洛尔的降压机制包括（
A阻断血管平滑肌上的β受体
B阻断心血管运动中枢的β受体
C阻断外周突触前膜的β2受体
D阻断心肌上的的β1受体
E阻断肾小球旁细胞上的的β受体
三、问答题
1.举例说明抗高血压药物的分类及其降压作用机制。
2.试述在治疗严重高血压时联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普萘洛尔的优点。
3.试述高血压伴有不同并发症时的治疗用药。
4.列举治疗青光眼的药物及其作用机制。
第二十七章抗慢性充血性心力衰竭药
一、单选题
1.强心苷起效快慢取决于（
A口服吸收率
B肝肠循环率
C血浆蛋白结合率
D代谢转化率
E原形肾排泄率
2.奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是（
A促进地高辛吸收
B减慢地高辛代谢
C增加地高辛肝肠循环
D增加地高辛在肾小管重吸收
E置换组织中的地高辛
3.属于非强心苷类的正性肌力作用药的是（
A肼屈嗪B卡托普利C依那普利D氨力农E毒毛花苷K
4.用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是（
A地高辛
B氨力农
C洋地黄毒苷
D依诺昔酮
E卡托普利
5.强心苷作用持续时间主要取决于（
A口服吸收率
B含羟基数目多少,极性高低
C代谢转化率
D血浆蛋白结合率
E组织分布
6.强心苷治疗心房纤颤的主要机制是（
A降低窦房结自律性
B缩短心房有效不应期
C减慢房室结传导
D降低浦肯野纤维自律性
E以上都不是
7.强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用（
A苯妥英钠
B氯化钾
C异丙肾上腺素
D阿托品
E奎尼丁
8.强心苷中毒与下列哪项离子变化有关（
A心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过低
B心肌细胞内K+浓度过低,Na+浓度过高
C心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低
D心肌细胞内Ca2+浓度过高,K+浓度过低
E心肌细胞内K+浓度过高,Ca2+浓度过低
9.米力农只作短期静脉给药,不能久用的主要原因是（
A血小板减少
B耐药
C心律失常病死率增加
D肾功能减退
Eβ受体下调
10.能逆
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