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1、重庆医科大学七年制药理学练习题药理学练习题第二十一章镇痛药一、单选题1. 典型阿片镇痛药的特点是(A 有镇痛、解热作用B 有镇痛、抗炎作用C 有镇痛、解热、抗炎作用D 有强大的镇痛作用,无成瘾性E 有强大的镇痛作用,反复应用易成瘾2. 吗啡常用注射给药的原因是(A 口服不吸收B 片剂不稳定C 易被肠道破坏D 首关消除明显E 口服刺激性大3. 吗啡镇咳的部位是(A 迷走神经背核B 延脑的孤束核C 中脑盖前核D 导水管周围灰E 蓝斑核4. 吗啡抑制呼吸的主要原因是(A 作用于时水管周围灰质B 作用于蓝斑核C 作用于脑干极后区D 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性E 作用于迷走神经背核5. 吗啡缩

2、瞳的原因是(A 作用于中脑盖前核的阿片受体B 作用于导水管周围灰质C 作用于延脑孤束核的阿片受体D 作用于蓝斑核E 作用于边缘系统6. 镇痛作用最强的药物是(A 吗啡B 喷他佐辛C 芬太尼D 美沙酮E 可待因7. 哌替啶比吗啡应用多的原因是(A 无便秘作用B 呼吸抑制作用轻C 作用较慢,维持时间短D 成瘾性较吗啡轻E 对支气平滑肌无影响8. 胆绞痛病人最好选用(A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪+阿托品D 哌替啶+阿托品E 阿司匹林+阿托品9. 心源性哮喘可以选用(A 肾上腺素B 沙丁胺醇C 地塞米松D 格列齐特E 吗啡10. 吗啡镇痛作用的主要部位是(A 蓝斑核的阿片受体B 丘脑内侧、脑室及导水

3、管周围灰质C 黑质-纹状体通路D 脑干网状结构E 大脑边缘系统11. 吗啡的镇痛作用最适用于(A 其他镇痛药无效时的急性锐痛B 神经痛C 脑外伤疼痛D 诊断未明的急腹症疼痛E 分娩止痛12. 人工冬眠合剂的组成是(A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B 派替啶、吗啡、异丙嗪C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪13. 镇痛作用较吗啡强100倍的药物是(A 哌替啶B 美沙酮C 芬太尼D 可待因E 曲马朵14. 主要激动阿片、受体,又可拮抗受体的药物是(A 美沙酮B 吗啡C 喷他佐辛D 曲马朵E 哌替啶15. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是(A 哌替啶B 芬太尼

4、C 二氢吗啡D 喷他佐辛E 美沙酮16. 与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是(A 孤束核B 盖前核C 蓝斑核D 壳核E 迷走神经背核17. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药物是(A 多巴胺B 肾上腺素C 咖啡因D 纳洛酮E 山梗菜碱18. 镇痛作用最强的药物是(A 吗啡B 芬太尼C 曲马朵D 哌替啶E 美沙酮19. 喷他佐辛最突出的优点是(A 适用于各种慢性钝痛B 可口服给药C 无呼吸抑制作用D 成瘾性很小,已列入非麻醉药品E 兴奋心血管系统20. 阿片受体的拮抗剂是(A 哌替啶B 美沙酮C 喷他佐辛D 芬太尼E 以是都不是21. 阿片受体的拮抗剂是(A 纳曲酮B 喷他佐辛C 可待因

5、D 延胡索乙素E 罗通定22. 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(A 哌替啶B 曲马朵C 纳洛酮D 美沙酮E 以是都不是23. 吗啡无下列哪种不良反应(A 致腹泻B 引起便秘C 抑制呼吸中枢D 抑制咳嗽中枢E 引起体们性低血压24. 与脑内阿片受体无关的镇痛药是(A 哌替啶B 罗通定C 美沙酮D 喷他佐辛E 芬太尼25. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛(A 创伤性疼痛B 手术后疼痛C 慢性钝痛D 内脏绞痛E 晚期癌症痛26. 吗啡不具备下列哪种药理作用(A 引起恶心B 引起体位性低血压C 致颅压增高D 引起腹泻E 抑制呼吸二、多选题1. 吗啡禁用于(A 哺乳妇女止痛B 支气管哮喘病人C 肺

6、心病患者D 肝功能严重减退病人E 颅脑损伤昏迷病人2. 吗啡的临床应用有(A 心肌梗死引起的剧痛B 严重创伤痛C 心源性哮喘D 止泻E 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂3. 哌替啶的临床应用有(A 创伤性疼痛B 内脏绞痛C 麻醉前给药D 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂E 心源性哮喘4. 喷他佐辛的特点有(A 为苯并吗啡烷类衍生物B 主要激动和受体,又可拮抗受体C 镇痛效力为吗啡的1/3D 对冠心病病人,静脉注射可增加心脏作功量E 成瘾性很小,在药政管理上已列入非麻醉药品5. 阿片受体拮抗剂有(A 纳洛酮B 曲马朵C 芬太尼D 烯丙吗啡E 纳曲酮三、问答题1.试述阿片类镇痛药的分类及其代表药物

7、。2.简述吗啡的作用特点、作用机制、临床应用及主要不良反应。3.试述吗啡用于心源性哮喘的机制。第二十二章解热镇痛抗炎药一、单选题1. 解热镇痛药的退热作用机制是(A 抑制中枢PG合成B 抑制外周PG合成C 抑制中枢PG降解D 抑制外周PG降解E 增加中枢PG释放2. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位在(A 导水管周围灰质B 脊髓C 丘脑D 脑干E 外周3. 解热镇痛药的镇痛作用机制是(A 阻断传入神经的冲动传导B 降低感觉纤维感受器的敏感性C 阻止炎症时PG 的合成D 激动阿片受体E 以上都不是4. 治疗类风湿性关节炎的首选药的是(A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 对乙酰氨基酚5.

8、 可防止脑血栓形成的药物是(A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 布洛芬6. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是(A 减慢其在肝脏代谢B 增加其对细菌膜的通透性C 减少其在肾小管分泌排泄D 对细菌起双重杀菌作用E 增加其与细菌蛋白结合力7. 阿司匹林防止血栓形成的机制是(A 激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成B 抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成C 抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成D 抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成E 激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成8. 解热镇痛药的抗炎作用机制

9、是(A 促进炎症消散B 抑制炎症时PG的合成C 抑制抑黄嘌呤氧化酶D 促进PG从肾脏排泄E 激活黄嘌呤氧化酶9. 阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者(A 从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲B 抑制肝药酶,减慢甲磺丁脲代谢C 加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收D 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收E 以是都不是10. 保泰松降低强心苷作用的原因是(A 增加其与血浆蛋白结合B 增加其排泄C 减少其吸收D 增加其代谢E 增加其分布容积11. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛(A 吲哚美辛B 乙酰氨基酚C 吡罗昔康D 保泰松E 阿司匹林12. 保泰松作用特点为(A 解热镇痛作用强、抗炎抗风

10、湿作用强、毒性小B 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小C 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小D 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大E 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大13. 代谢为有毒性代谢产物的药物是(A 阿司匹林B 保泰松C 非那西丁D 吲哚美辛E 甲芬那酸14. 布洛芬的主要特点是(A 解热镇痛作用强B 口服吸收慢C 与血浆蛋白结合少D 胃肠反应较轻,易耐受E 半衰期长15. 呋塞米(速尿可引起水杨酸蓄积中毒的原因是(A 减慢其代谢B 减少其与血浆蛋白结合C 缩小其表观分布容积D 减少其排泄E 以上都不是16. 保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起(A

11、水钠潴留B 激动肾上腺素受体C 激动肾上腺素受体D 收缩血管E 兴奋心脏17. 溃疡病禁用的药物是(A 布洛芬B 对乙酰氨基酚C 保泰松D 非那西丁E 酮洛芬18. 支气管哮喘病人禁用的药物是(A 吡罗昔康B 阿司匹林C 丙磺舒D 布洛芬E 氯芬那酸19. 癫痫病人禁用的药物是(A 阿司匹林B 吲哚美辛C 水杨酸钠D 非那西丁E 布洛芬20. 孕妇禁用的药物是(A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 布洛芬21. 胃肠反应常见的药物有(A 吲哚美辛B 保泰松C 布洛芬D 甲芬那酸E 水杨酸钠22. 阿司匹林的不良反应不包括(A 凝血障碍B 水钠潴留C 变态反应D 水杨酸反应E 瑞夷综

12、合症23. 羟基保泰松的临床应用不包括(A 风湿性关节炎B 恶性肿瘤引起的发热C 急性痛风D 强直性脊柱炎E 寄生虫病引起的发热24. 不用于抗炎的药物是(A 水杨酸钠B 羟基保泰松C 吲哚美辛D 布洛芬E 对乙酰氨基酚二、多选题1. 治疗急性痛风的药物有(A 保泰松B 羟基保泰松C 甲芬那酸D 秋水仙碱E 水杨酸钠2. 引起阿司匹林哮喘的药物有(A 羟基保泰松B 阿司匹林C 吲哚美辛D 布洛芬E 吡罗昔康3. 治疗慢性痛风的药物有(A 保泰松B 别嘌醇C 布洛芬D 苯溴马隆E 丙磺舒4. 阿司匹林的镇痛作用特点是(A 镇痛作用部位主要在外周B 对慢性钝痛效果好C 镇痛作用机制是防止炎症时PG

13、合成D 常与其他解热镇痛药配成复方使用E 对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效5. 保泰松的禁忌证有(A 糖尿病B 高血压C 溃疡病D 心功能不全E 肝肾功能不良6. 阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是(A 凝血障碍B 变态反应C 局部刺激D 抑制PG合成E 水杨酸反应三、问答题1.举例说明解热镇痛药的分类。2.简述水杨酸类药物共同的药理作用、作用机制。3.简述阿司匹林的不良反应及预防措施。4.试比较镇痛药(吗啡与解热镇痛药(阿司匹林镇痛作用的差异。5.试比较解热镇痛药(阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响。第二十六章利尿药与脱水药一、单选题1. 能减少房水生成,降低眼内压的利尿药是(A 氢氯噻嗪B 布美

14、他尼C 氨苯蝶啶D 阿米洛利E 乙酰唑胺2. 下列那种药物有阻断Na+通道的作用(A 乙酰唑胺B 氢氯噻嗪C 氯酞酮D 阿米洛利E 呋塞米3. 下列那种药物有抑制胰岛素分泌的作用(A 氨苯蝶啶B 阿米洛利C 氢氯噻嗪D 螺内酯E 以上都不是4. 下列那种药物长期应用可引起叶酸缺乏(A 螺内酯B 阿米洛利C 氨苯蝶啶D 乙酰唑胺E 呋塞米5. 下列那种利尿药与氨基苷类抗生素合用可加重耳毒性(A 依他尼酸B 乙酰唑胺C 氢氯噻嗪D 螺内酯E 阿米洛利6. 下列那一种药物有增加肾血流量的作用(A 呋塞米B 阿米洛利C 乙酰唑胺D 氢氯噻嗪E 氯酞酮7. 噻嗪类利尿药的作用部位是(A 髓袢升枝粗段皮质

15、部B 髓袢降枝粗段皮质部C 髓袢升枝粗段髓质部D 髓袢降枝粗段髓质部E 远曲小管近端8. 慢性心功能不全者禁用(A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 氨苯蝶啶E 甘露醇9. 治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用(A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 氨苯蝶啶E 甘露醇10. 关于噻嗪类利尿药,下列所述错误的是(A 痛风患者慎用B 糖尿病患者慎用C 可引起低钙血症D 肾功不良者禁用E 可引起高脂血症11. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选(A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 乙酰唑胺E 氯酞酮12. 加速毒物从尿中排泄时,应选用(A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 乙酰唑胺E 氯酞酮13. 伴有痛风

16、的水肿患者应选用(A 呋喃苯胺酸B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 阿米洛利E 甘露醇14. 呋塞米没有下列哪种不良反应(A 水与电解质紊乱B 高尿酸血症C 耳毒性D 减少K+外排E 胃肠道反应15. 可以拮抗高效利尿药作用的药物是(A 吲哚美辛B 链霉素C 青霉素D 头孢唑啉E 卡那霉素二、多选题1. 噻嗪类的哪些作用与抑制磷酸二酯酶有关(A 抗尿崩症作用B 利尿作用C 降压作用D 降低糖耐量作用E 减少尿钙形成2. 可竞争性抑制尿酸排泄的利尿药有(A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 氨苯蝶啶D 螺内酯E 乙酰唑胺3. 呋塞米可治疗下列哪些疾病(A 急性肺水肿B 急性心衰C 尿崩症D 特发性高尿钙症E 各型水肿

17、4. 甘露醇的特点是(A 口服只有导泻作用B 胃肠外给药无明显药理作用,主要通过改变血浆渗透压发挥治疗作用C 静脉注射后,不易从毛细血管渗入组织D 在肾小管不被重吸收,可产生渗透性利尿作用E 在体内不易被代谢5. 下列哪些药物可治疗青光眼(A 甘露醇B 山梨醇C 乙酰唑胺D 匹鲁卡品E 毒扁豆碱6. 下列哪些药物可引起低氯性碱血症(A 噻嗪类B 高效利尿药C 螺内酯D 乙酰唑胺E 阿米洛利7. 噻嗪类利尿药的临床应用(A 消除水肿B 降血压C 治疗心衰D 抗心律失常E 治高血钙8. 螺内酯的主要不良反应(A 高血钾B 性激素样的作用C 低血钾D 妇女多毛症E 高血镁9. 下述有关呋喃苯胺酸的叙

18、述,正确的是(A 合用强心苷易诱发强心苷中毒B 合用头孢噻吩可增加肾毒性C合用降血糖药应增加降血糖药用量 D 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应E 合用庆大霉素可能增加耳的毒性10. 长期应用后可致低血钾症的药物是(A 氨苯蝶啶B 呋喃苯胺酸C 氢氯噻嗪D 利尿酸E 螺内酯11. 氢氯噻嗪对尿中离子的影响是(A 排K+增加B 排Na+ 增加C 排 C l- 增加D 排HCO3-增加E 排Ca2+ 增加12. 氢氯噻嗪的不良反应是(A 耳听力下降B低血钾症 C 低血糖 D 过敏反应 E 低氯碱血症13. 呋喃苯胺酸的作用是(A 排钾增多B 排氯增多C 排钠增多D 排尿酸增多E 排钙增多14. 螺

19、内酯的特点是(A 增加Na+、Cl- 排泄,K+ 排泄少,当体内醛固酮增多时,能减弱或抵消该药的作用B 排Na+、Cl-增加,排K+ 少,当切除肾上腺或体内醛固酮有变化,不影响利尿作用C 显著排Na+、Cl-、K+,作用于髓袢升枝粗段D 作用于远曲小管使Na+、Cl-、K+ 排出增加E 利尿作用弱,起效慢而维时久A 水及电解质紊乱B 胃肠道反应C 高尿酸、高氮质血症D耳毒性 E 贫血16. 关于高效利尿药的作用及机制,下列哪些是正确的(A 作用部位主要在髓袢升枝粗段 C 降低肾脏的浓缩功能和稀释功能B 特异性地与Cl- 竞争Na+-K+ -2C l-共同转运系统Cl- 的结合部位D 扩张肾血管

20、,增加肾血流量E 增加PGE 释放三、问答题1.简述呋塞米的作用部位、作用机制、作用特点、临床应用及主要不良反应。2.简述氢氯噻嗪的作用部位、作用机制、作用特点、临床应用及主要不良反应。3.试比较螺内酯、氨苯蝶啶作用的异同点。第三十章抗高血压药一、单选题1. 治疗高血压危象时首选(A利血平B胍乙啶C二氮嗪D甲基多巴E氢氯噻嗪2. 肾性高血压宜选用(A可乐定 B 硝苯地平C美托洛尔 D 哌唑嗪 E 卡托普利3. 高血压伴心绞痛病人宜选用(A硝苯地平 B 普萘洛尔C肼屈嗪 D 氢氯噻嗪 E 卡托普利4. 对肾功能不良的高血压病人最好选用(A利血平 B 甲基多巴 C 普萘洛尔 D 硝普钠E胍乙啶5.

21、 在长期用药的过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药物最可能是(A哌唑嗪 B 肼屈嗪 C 普萘洛尔 D 甲基多巴 E 利血平6. 可引起内源性阿片肽物质释放的药物是(A 利血平B 甲基多巴C 可乐定D 米诺地尔E 以上都不是7. 静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是(A 哌唑嗪B 甲基多巴C 二氮嗪D 肼屈嗪E 可乐定8. 卡托普利可引起下列何种离子缺乏(A K+B Fe2+C Ca2+D Mg2+E Zn2+9. 下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应(A 肼屈嗪B 哌唑嗪C 普萘洛尔D 硝苯地平E 米诺地尔10. 治疗伴有溃疡病的高血压病人首选(A 利血平B 可乐定

22、C 甲基多巴D 肼屈嗪E 米诺地尔11. 可乐定长期使用后突然停药可能出现血压突然升高与下列哪种机制有关(A 突触后膜1 受体数目增多B 突触后膜1 受体敏感性增加C 中枢发放的交感冲动增加D 突触前膜2 受体敏感性降低,负反馈减弱E 以上都不是12. 肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应(A 二氮嗪B 米诺地尔C 哌唑嗪D 普萘洛尔E 氢氯噻嗪13. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用(A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制剂D 神经节阻断药E 中枢降压药14. 下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人(A 肼屈嗪B 可乐定C 利血平D 甲基多巴E 普萘洛尔15

23、. 卡托普利等ACEI 药理作用是(A 抑制循环中血管紧张素转化酶B 抑制局部组织中血管紧张素转化酶C 减少缓激肽的释放D 引起NO 的释放E 以上都是16. 可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是(A 可乐定B 甲基多巴C 利血平D 胍乙啶E 哌唑嗪17. 吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应,此与(A 抑制前列腺素合成有关B 增加前列腺素合成有关C 增加肾素分泌有关D 抑制肾素分泌有关E 抑制转肽酶有关18. 下列抗高血压药中,哪一药物易引起踝部水肿(A 维拉帕米B 地尔硫卓C 粉防己碱D 硝苯地平E 以上都不是19. 哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因(A 抗1 及受体B 抗2受体C

24、抗1 及2 受体D 抗1 受体,不抗2 受体E 以上都不是20. 降压不引起重要器官血流量减少,不影响脂和糖代谢的药物是(A 拉贝洛尔B 可乐定C 依那普利D 普萘洛尔E 米诺地尔二、多选题1. 下列哪些药物的降压作用与激活ATP 所中介的钾通道有关(A 二氮嗪B 米诺地尔C 甲基多巴D 哌唑嗪E 肼屈嗪2. 卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关(A 减少血液循环中的A生成B 增加内皮依赖性松弛因子生成C 减少局部组织中的A生成D 增加缓激肽的浓度E 阻断受体3. 可引起心悸而诱发心绞痛的药物有(A 肼屈嗪B 硝苯地平C 维拉帕米D 利血平E 卡托普利4. 下列哪些药物可治疗高血压危象(A 硝

25、普钠B 二氮嗪C 拉贝洛尔D 可乐定E 甲基多巴5. 钙拮抗剂抑制C a2+内流的结果是(A 松弛血管平滑肌致血压下降B 降压时不降低重要器官的血流量C 不引起脂质代谢的改变D 不改变葡萄糖耐受量E 有“节能”效应,保护心机6. 卡托普利的不良反应是(A 低血压B 血管神经性水肿C 干咳D 嗅觉、味觉缺损E 脱发7. 具有中枢性降压作用的药物包括(A 肼屈嗪B 普萘洛尔C 甲基多巴D 可乐定E 二氮嗪8. 不减少肾血流量的药物(A 胍乙啶B 美加明C 肼屈嗪D 卡托普利E 甲基多巴9. 下列哪些属可乐定的不良反应(A 长期使用可引起水钠潴留B 长期使用可引起腮腺痛C 可使肾小球滤过率降低D 口

26、干E 便秘10. 肼屈嗪可能出现下列哪些不良反应(A 头痛B 心悸C 鼻充血D 全身性红斑性狼疮综合征E 心肌缺血11. 普萘洛尔的降压机制包括(A 阻断血管平滑肌上的受体B 阻断心血管运动中枢的受体C 阻断外周突触前膜的2 受体D 阻断心肌上的的1受体E 阻断肾小球旁细胞上的的受体三、问答题1.举例说明抗高血压药物的分类及其降压作用机制。2.试述在治疗严重高血压时联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普萘洛尔的优点。3.试述高血压伴有不同并发症时的治疗用药。4.列举治疗青光眼的药物及其作用机制。第二十七章抗慢性充血性心力衰竭药一、单选题1. 强心苷起效快慢取决于(A 口服吸收率B 肝肠循环率C 血浆蛋

27、白结合率D 代谢转化率E 原形肾排泄率2. 奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是(A 促进地高辛吸收B 减慢地高辛代谢C 增加地高辛肝肠循环D 增加地高辛在肾小管重吸收E 置换组织中的地高辛3. 属于非强心苷类的正性肌力作用药的是(A 肼屈嗪B卡托普利 C 依那普利 D 氨力农 E 毒毛花苷K4. 用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是(A 地高辛B 氨力农C 洋地黄毒苷D 依诺昔酮E 卡托普利5. 强心苷作用持续时间主要取决于(A 口服吸收率B 含羟基数目多少,极性高低C 代谢转化率D 血浆蛋白结合率E 组织分布6. 强心苷治疗心房纤颤的主要机制是(A 降低窦房结自律性B 缩短心房有效不应期C 减慢房室结传导D 降低浦肯野纤维自律性E 以上都不是7. 强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用(A 苯妥英钠B 氯化钾C 异丙肾上腺素D 阿托品E 奎尼丁8. 强心苷中毒与下列哪项离子变化有关(A 心肌细胞内K+ 浓度过高,Na+浓度过低B 心肌细胞内K+ 浓度过低,Na+ 浓度过高C 心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低D 心肌细胞内Ca2+ 浓度过高,K+ 浓度过低E心肌细胞内K+ 浓度过高,Ca2+ 浓度过低9. 米力农只作短期静脉给药,不能久用的主要原因是(A 血小板减少B 耐药C 心律失常病死率增加D 肾功能减退E 受体下调10. 能逆