有机化合物的性质烃练习鲁科版高中化学一轮复习配有课件.docx

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有机化合物的性质烃练习鲁科版高中化学一轮复习配有课件

第十二章　《有机化学基础》选修

课时1　有机化合物的结构与性质　烃

（时间：

45分钟　分值：

100分）

一、选择题（本题共7个小题，每题6分，共42分，每个小题只有一个选项符合题意。

）

1．下列对有机化合物的分类结果正确的是

（　　）。

解析　A中苯属于芳香烃；B中环戊烷、环己烷属于脂肪烃；C中乙炔属于炔烃。

答案　D

2．下列有机物的命名正确的是

（　　）。

解析　A项应为1，2二溴乙烷，B项应为3甲基1戊烯，D项应为2，2，4三甲基戊烷。

答案　C

3．芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。

那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是

（　　）。

A．5B．4C．3D．2

解析　芳香族化合物能与NaHCO3发生反应有CO2气体产生，则此物质为

的同分异构体可以是酯，也可以是既含—CHO，又含—OH的化合物，依次组合可得：

四种。

计算A在内，共5种。

答案　A

4．下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是

（　　）。

A．己烯、苯、四氯化碳B．苯、己炔、己烯

C．己烷、苯、环己烷D．甲苯、己烷、己烯

解析　己烯能使溴水退色，苯、四氯化碳均能萃取溴水中的溴，苯比水的密度小，油状液体在上层，四氯化碳比水的密度大，油状液体在下层，A正确；己炔、己烯均能使溴水退色，B错误；C项三种物质均比水的密度小，油状液体均在上层，C错误；同理D项中甲苯和己烷也无法鉴别。

答案　A

5．β月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有

（　　）。

A．2种B．3种C．4种D．6种

解析　根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有四种加成产物。

答案　C

6．（2014·济南一中阶段检测）关于

下列结论正确的是

（　　）。

A．该有机物分子式为C13H16

B．该有机物属于苯的同系物

C．该有机物分子至少有4个碳原子共直线

D．该有机物分子最多有13个碳原子共平面

解析　A项，该有机物分子式为C13H14，A项错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳叁键，不属于苯的同系物，B项错误；该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，至少有3个碳原子共直线，C项错误，D项正确。

答案　D

7．（2014·菏泽联考）柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。

下列有关柠檬烯的分析正确的是

（　　）。

A．它的一氯代物有6种

B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上H3CCH2CH3

C．它和丁基苯

互为同分异构体

D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应

解析　柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错；柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B错；柠檬烯的分子式为C10H16，而

的分子式为C10H14，二者不互为同分异构体，C错。

答案　D

二、非选择题（本题共4个小题，共58分）

8．（14分）（2014·北京海淀区高三第一次调研）有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。

16．8g该有机物经燃烧生成44．0gCO2和14．4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的—C≡C—键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。

（1）A的分子式是_______________________________________________。

（2）下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是________。

A．H2B．Na

C．酸性KMnO4溶液D．Br2

（3）A的结构简式是_______________________________________________。

（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。

该有机物中所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象，则B的结构简式是______________。

解析　

（1）设有机物A的分子式为CxHyOz，则由题意可得：

CxHyOz＋

O2

xCO2＋

H2O

8444x9y

16．8g44．0g14．4g

＝

＝

，

解得：

x＝5，y＝8。

因12x＋y＋16z＝84，解得：

z＝1。

有机物A的分子式为C5H8O。

（2）A分子中含有—C≡C—键，能与H2、Br2发生加成反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应；A中含有羟基，能与Na发生置换反应。

（3）根据A的核磁共振氢谱中有峰面积之比为6∶1∶1的三个峰，再结合A中含有O—H键和位于分子端的—C≡C—键，便可确定其结构简式为

（4）根据1molB可与1molBr2加成，可以推断B中含有1个

键，再结合B没有顺反异构体，可推出B的结构简式为

[注意：

CH3CH2CH===CHCHO、CH3CH===CHCH2CHO或CH3CH===C（CH3）CHO均有顺反异构体]。

答案　

（1）C5H8O　

（2）ABCD

9．（15分）丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2甲基丙烷。

完成下列填空：

（1）A可以聚合，写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）：

_________________________________________________________；

_________________________________________________________。

（2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。

写出B的结构简式________________________。

（3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。

A通入溴水：

_____________________________________________；

A通入溴的四氯化碳溶液：

_________________________________。

（4）烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。

分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有________种。

解析　

（1）因A氢化后得到2甲基丙烷，则A的结构为

则A聚合后生成

（2）A与某烷发生烷基化反应生成C8H18，则某烷为丁烷，因C8H18的一卤代物有四种，则B的结构简式为

（3）2甲基1丙烯能使溴水和溴的四氯化碳溶液退色。

（4）C4H8的烯烃结构有：

CH2===CH—CH2—CH3、

CH3—CH===CH—CH3和

，根据信息可知C4H8的烃与NBS作用得到的一溴代烃有：

答案　

（3）红棕色退去且溶液分层　红棕色退去　（4）3

10．（14分）（2013·枣庄三中一轮复习巩固训练）已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与溴发生反应的原理，用如图装置进行实验。

根据相关知识回答下列问题：

（1）实验开始时，关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。

过一会儿，在Ⅲ中可能观察的现象是_________________

_______________________________________________________。

（2）整套实验装置中能防止倒吸的装置有________（填装置序号）。

（3）反应结束后要使装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中。

这样操作的目的是______________________________，简述这一操作方法

______________________________。

（4）你认为通过该实验，有关苯与溴反应的原理方面能得出的结论是______________________________________________________。

解析　苯和液溴在FeBr3（铁和溴反应生成FeBr3）作催化剂条件下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，由于该反应是放热反应，苯、液溴易挥发，用冷凝的方法减少其挥发。

装置Ⅲ的目的是防止由于HBr易溶于水而引起倒吸。

通过检验Br－的存在证明这是取代反应。

答案　

（1）小试管中有气泡，液体变棕黄色；有白雾出现；广口瓶内溶液中有浅黄色沉淀生成　

（2）Ⅲ和Ⅳ　（3）反应结束后装置Ⅱ中存在大量的溴化氢，使Ⅰ中的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气　开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞　（4）苯与液溴能发生取代反应

11．（15分）（2013·上海，九）

异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体

。

由A（C5H6）和B经DielsAlder反应制得。

DielsAlder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是

。

完成下列填空：

（1）DielsAlder反应属于________反应（填反应类型）；A的结构简式为_______________________________________________________。

（2）写出与

互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称，写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。

（3）B与Cl2的1，2加成产物消去HCl得到2氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH2===CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。

（4）写出实验室由

的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备

的合成路线。

（合成路线常用的表示方式为：

A

B……

目标产物）

解析　根据反应条件和反应产物可知该反应是加成反应，A见答案，B是1，3丁二烯。

的分子式为C9H12，则符合题意的该同分异构体为均三甲苯或1，3，5三甲苯，发生溴代反应时，如果是苯环上的被取代，则在铁作催化剂的条件下与溴反应，如果是侧链上的H被取代，则类似烷烃的卤代反应，在光照或加热的条件下与溴反应，2氯代二烯烃与丙烯酸发生加聚反应，产物为

，

根据

的结构可知，它可由甲苯发生氯代反应，再水解生成醇，醇氧化而得。

答案　

（1）加成　

（2）1，3，5三甲苯，生成

，所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、加热。

生成

，所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、铁作催化剂。

（3）

（4）

（合理即可）