高三化学专题复习攻略 电子题库第一部分 专题四第3讲专题针对训练广东专用.docx

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高三化学专题复习攻略电子题库第一部分专题四第3讲专题针对训练广东专用

高三化学专题复习攻略电子题库第一部分专题四第3讲专题针对训练(广东专用)

1.(2010年高考课标全国卷)下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(  )

A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇

B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

解析:

选D。

A项,溴丙烷水解制丙醇为水解反应或取代反应,丙烯水化制丙醇为加成反应;B项,甲苯硝化制对硝基甲苯为取代反应或硝化反应,甲苯制苯甲酸为氧化反应;C项,氯代环己烷制环己烯为消去反应,丙烯加溴制1,2二溴丙烷为加成反应;D项,乙酸和乙醇制乙酸乙酯为取代反应或酯化反应,苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为取代反应或水解反应,故D项符合题意。

2.(2011年唐山模拟)复方蒿甲醚是由中国首先发现的可用于治疗疟疾的药物,目前在国际上获得广泛认可。

其主要成分是青蒿素,青蒿素的结构简式如图所示。

有关青蒿素的说法不正确的是(  )

A.青蒿素分子式为C15H22O5

B.在一定条件下1mol青蒿素能与含1molNaOH的溶液完全反应

C.青蒿素分子中含有过氧链,一定条件下有氧化性

D.青蒿素易溶于水

解析:

选D。

经分析青蒿素分子式为C15H22O5,A正确;该有机物所含的官能团有酯基和醚键,1mol青蒿素能与含1molNaOH的溶液反应,B正确;过氧链中氧元素的化合价为-1,具有强氧化性,C正确;青蒿素不易溶于水,D错误。

3.有研究发现,奥司他韦可以有效治疗H1N1流感,奥司他韦分子式为C16H28N2O4·H3PO4,分子结构简式如图所示。

下列有关奥司他韦的说法中正确的是(  )

A.只含极性键,易溶于水,其水溶液有丁达尔效应

B.分子中含有酯基、氨基、苯环等官能团

C.1mol该物质最多能与3molNaOH溶液反应

D.可以发生加成、取代、氧化反应

解析:

选D。

胶体具有丁达尔效应,其不是胶体,故A错误;分子中不含苯环,B错误;分子中的肽键、酯基、H3PO4分别消耗NaOH1mol、1mol、3mol,共5molNaOH,C错误;分子中含有

等官能团,可以与H2、酸性高锰酸钾溶液分别发生加成反应、氧化反应,此有机物也能与Cl2在光照条件下发生取代反应,D正确。

4.(2011年高考江苏卷)β紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。

下列说法正确的是(  )

A.β紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色

B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应

C.维生素A1易溶于NaOH溶液

D.β紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体

解析:

选A。

β紫罗兰酮分子中含有碳碳双键,因此可以和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色,A正确;1mol中间体X中含有2mol碳碳双键和1mol醛基,因此1mol中间体X能与3molH2加成,B错;维生素A1的憎水基烃基很大,故难溶于水及NaOH溶液,C错;β紫罗兰酮和中间体X的C原子数不同,二者不可能是同分异构体,D错。

5.(2011年扬州调研)钞票防伪的关键技术之一是油墨,某变色油墨(结构简式见图1)和可逆变色油墨原料(结构简式见图2)如图,下列关于它们的说法正确的是(  )

图1        图2

A.1mol俘精酸酐最多能与1molNaOH反应

B.1个俘精酸酐分子最多有16个原子共面

C.环六亚甲基四胺的分子式为C6H6N4

D.环六亚甲基四胺的二氯代物有3种

解析:

选D。

1mol俘精酸酐最多能与2molNaOH反应;以苯环为母体,除甲基上至少有两个H不在该平面上外,其他都有可能,因此1个俘精酸酐分子最多有23个原子共平面;由“键线式”知环六亚甲基四胺的分子式为C6H12N4。

6.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如下图。

下列叙述正确的是(  )

A.迷迭香酸属于芳香烃

B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应

C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应

解析:

选C。

A项,该物质分子中含氧元素,不属于烃类。

B项,该物质1个分子中有2个苯环和1个碳碳双键,故1mol迷迭香酸最多和7mol氢气发生加成反应。

C项,分子中有酯基,可发生水解反应;有羧基可发生酯化反应;有酚羟基,其邻、对位上的氢原子可发生取代反应,C项正确。

D项,分子中有4mol酚羟基和1mol羧基,共消耗5molNaOH;还有1mol酯基水解后生成的羧基又消耗1molNaOH,故1mol该物质最多消耗6molNaOH。

7.麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂,能有效地防止肾移植排斥,其结构简式如图所示,下列有关麦考酚酸说法正确的是(  )

A.分子式为C17H22O6

B.不能与FeCl3溶液发生显色反应

C.在一定条件下可发生加成、取代、消去反应

D.1mol麦考酚酸最多能与3molNaOH反应

解析:

选D。

根据键线式结构的特点,该有机物的分子式为C17H20O6,A错误;分子中含有酚羟基、羧基、碳碳双键、酯基,能与FeCl3溶液发生显色反应,能与H2发生加成反应,能与乙醇发生取代反应,但是不能发生消去反应,B、C错误;分子中的酚羟基、羧基、酯基分别与NaOH溶液反应,1mol有机物消耗3molNaOH,D正确。

8.克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):

(已知化合物Ⅰ的某些性质类似苯)

下列有关说法正确的是(  )

A.克矽平是纯净物

B.化合物Ⅱ不可以与金属钠反应生成氢气

C.克矽平是氧化化合物Ⅳ生成的

D.化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色

解析:

选C。

克矽平是聚合物,属于混合物,A错误;由物质Ⅳ生成克矽平,分子结构中加了“O”,此反应过程为氧化反应,C正确;物质Ⅱ中含有—OH,能与钠反应生成氢气,B错误;物质Ⅲ中含有

,能使酸性KMnO4溶液褪色,D错误。

9.(2011年高考安徽卷)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成:

(1)已知A是

的单体,则A中含有的官能团是________(写名称)。

B的结构简式是________。

(2)C的名称(系统命名)是________,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可能的结构简式有

、____________、____________、____________。

(4)F→G的反应类型是________。

(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是________。

a.能发生加成反应

b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

c.能与盐酸反应生成盐

d.属于氨基酸

解析:

(1)A的结构简式为H2C===CHCOOH,含有的官能团是羧基和碳碳双键。

A与H2发生加成反应生成B,则B的结构简式为CH3CH2COOH。

(2)

的系统命名是2溴丙酸,与足量NaOH醇溶液共热时会发生卤代烃的消去反应和酸碱中和反应,化学方程式为

(3)X的结构简式还可能有

(5)室安卡因的结构简式为

,其中苯环能与H2发生加成反应;苯环上有甲基等支链,故能使酸性KMnO4溶液褪色;分子中的—NH2能与盐酸反应生成盐;分子中无羧基,故不属于氨基酸。

选a、b、c。

答案:

(1)羧基、碳碳双键 CH3CH2COOH 

(2)2溴丙酸

10.用芳香烃A为原料合成G的路线如下:

其中D分子苯环上只有一个支链,该分子在光照条件下与Cl2发生取代反应生成的一氯代物只有一种,D与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀。

(1)化合物D的结构简式为________________,化合物E中的官能团有__________________(填名称)。

(2)B→C的反应类型是________,F→G的化学方程式为

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式______________________________。

ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链

ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质

11.化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧。

A的相关反应如下图所示:

根据以上信息回答下列问题:

(1)A的分子式为__________;

(2)反应②的化学方程式是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________;

(3)A的结构简式是________________________________________________________________________;

(4)反应①的化学方程式是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________;

(5)A有多种同分异构体,写出四个同时满足(ⅰ)能发生水解反应,(ⅱ)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式:

____________、____________、____________、____________;

(6)A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为________________________________________________________________________。

根据以上信息回答下列问题:

(1)白藜芦醇的分子式是________。

(2)C→D的反应类型是__________;E→F的反应类型是________。

(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其核磁共振氢谱(1HNMR)中显示有________种不同化学环境的氢原子,其个数比为________。

(4)写出A→B反应的化学方程式__________________________________________________。

(5)写出化合物D、E的结构简式:

D_________________,E________________。

(6)化合物

有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:

______________________________。

①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

解析:

(1)由白藜芦醇的结构简式可得出分子式:

C14H12O3。

(2)根据C和D的分子式判断由C到D少了一个—OH多了一个—Br,因此是发生取代反应;由信息RCH2Br

RCH2CH(OH)R′可见D到E,E中存在—OH,在浓硫酸加热时可发生消去,并且F较E分子内少了2个H和1个O,因此可判断反应类型为消去反应。

(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应说明化合物中存在—COOH,不存在酚羟基,结合题干信息白藜芦醇的结构,得出A的结构简式为

,因此有4种不同化学环境的氢原子,其个数比为1∶1∶2∶6。

(4)根据信息和条件及A与B分子组成看A→B是酯化反应(取代反应)。

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