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1、高三化学专题复习攻略 电子题库第一部分 专题四第3讲专题针对训练广东专用高三化学专题复习攻略 电子题库第一部分 专题四第3讲专题针对训练（广东专用）1(2010年高考课标全国卷)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：选D。A项，溴丙烷水解制丙醇为水解反应或取代反应，丙烯水化制丙醇为加成反应；B项，甲苯硝化制对硝基甲苯为取代反应或硝化反应，甲苯制苯甲酸为氧化反应；C项，氯代环己烷制环己烯为消去

2、反应，丙烯加溴制1,2二溴丙烷为加成反应；D项，乙酸和乙醇制乙酸乙酯为取代反应或酯化反应，苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为取代反应或水解反应，故D项符合题意。2(2011年唐山模拟)复方蒿甲醚是由中国首先发现的可用于治疗疟疾的药物，目前在国际上获得广泛认可。其主要成分是青蒿素，青蒿素的结构简式如图所示。有关青蒿素的说法不正确的是()A青蒿素分子式为C15H22O5B在一定条件下1 mol 青蒿素能与含1 mol NaOH的溶液完全反应C青蒿素分子中含有过氧链，一定条件下有氧化性D青蒿素易溶于水解析：选D。经分析青蒿素分子式为C15H22O5，A正确；该有机物所含的官能团有酯基和醚键，1 mol

3、青蒿素能与含1 mol NaOH的溶液反应，B正确；过氧链中氧元素的化合价为1，具有强氧化性，C正确；青蒿素不易溶于水，D错误。3有研究发现，奥司他韦可以有效治疗H1N1流感，奥司他韦分子式为C16H28N2O4H3PO4，分子结构简式如图所示。下列有关奥司他韦的说法中正确的是()A只含极性键，易溶于水，其水溶液有丁达尔效应B分子中含有酯基、氨基、苯环等官能团C1 mol该物质最多能与3 mol NaOH溶液反应D可以发生加成、取代、氧化反应解析：选D。胶体具有丁达尔效应，其不是胶体，故A错误；分子中不含苯环，B错误；分子中的肽键、酯基、H3PO4分别消耗NaOH 1 mol、1 mol、3

4、mol，共5 mol NaOH，C错误；分子中含有等官能团，可以与H2、酸性高锰酸钾溶液分别发生加成反应、氧化反应，此有机物也能与Cl2在光照条件下发生取代反应，D正确。4(2011年高考江苏卷)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体解析：选A。紫罗兰酮分子中含有碳碳双键，因此可以和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色，A正确；1 mol中间体X中含有2 mol碳碳双键

5、和1 mol醛基，因此1 mol中间体X能与3 mol H2加成，B错；维生素A1的憎水基烃基很大，故难溶于水及NaOH溶液，C错； 紫罗兰酮和中间体X的C原子数不同，二者不可能是同分异构体，D错。5(2011年扬州调研)钞票防伪的关键技术之一是油墨，某变色油墨(结构简式见图1)和可逆变色油墨原料(结构简式见图2)如图，下列关于它们的说法正确的是()图1图2A1 mol 俘精酸酐最多能与1 mol NaOH反应B1个俘精酸酐分子最多有16个原子共面C环六亚甲基四胺的分子式为C6H6N4D环六亚甲基四胺的二氯代物有3种解析：选D。1 mol 俘精酸酐最多能与2 mol NaOH反应；以苯环为母体

6、，除甲基上至少有两个H不在该平面上外，其他都有可能，因此1个俘精酸酐分子最多有23个原子共平面；由“键线式”知环六亚甲基四胺的分子式为C6H12N4。6迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是() A迷迭香酸属于芳香烃B1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应解析：选C。A项，该物质分子中含氧元素，不属于烃类。B项，该物质1个分子中有2个苯环和1个碳碳双键，故1 mol迷迭香酸最多和7 mol 氢气发生加成反应。C项，分子中有酯基，可发生

7、水解反应；有羧基可发生酯化反应；有酚羟基，其邻、对位上的氢原子可发生取代反应，C项正确。D项，分子中有4 mol酚羟基和1 mol羧基，共消耗5 mol NaOH；还有1 mol 酯基水解后生成的羧基又消耗1 mol NaOH，故1 mol 该物质最多消耗6 mol NaOH。7麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如图所示，下列有关麦考酚酸说法正确的是()A分子式为C17H22O6B不能与FeCl3溶液发生显色反应C在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D1 mol 麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应解析：选D。根据键线式结构的特点，该有机物的分子式为C17

8、H20O6，A错误；分子中含有酚羟基、羧基、碳碳双键、酯基，能与FeCl3溶液发生显色反应，能与H2发生加成反应，能与乙醇发生取代反应，但是不能发生消去反应，B、C错误；分子中的酚羟基、羧基、酯基分别与NaOH溶液反应，1 mol有机物消耗3 mol NaOH，D正确。8克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下(反应均在一定条件下进行)：(已知化合物的某些性质类似苯)下列有关说法正确的是()A克矽平是纯净物B化合物不可以与金属钠反应生成氢气C克矽平是氧化化合物生成的D化合物不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色解析：选C。克矽平是聚合物，属于混合物，A错误；由物质生成克矽平，分子结构中加了“O”，此

9、反应过程为氧化反应，C正确；物质中含有OH，能与钠反应生成氢气，B错误；物质中含有，能使酸性KMnO4溶液褪色，D错误。9(2011年高考安徽卷)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成： (1)已知A是的单体，则A中含有的官能团是_(写名称)。B的结构简式是_。(2)C的名称(系统命名)是_，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是_。(3)X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有、_、_、_。(4)FG的反应类型是_。(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是_。a能发生加成反应b能使酸性高锰酸钾溶液褪色c能与盐酸反应生成盐

10、 d属于氨基酸解析：(1)A的结构简式为H2C=CHCOOH，含有的官能团是羧基和碳碳双键。A与H2发生加成反应生成B，则B的结构简式为CH3CH2COOH。(2) 的系统命名是2溴丙酸，与足量NaOH醇溶液共热时会发生卤代烃的消去反应和酸碱中和反应，化学方程式为(3)X的结构简式还可能有 (5)室安卡因的结构简式为，其中苯环能与H2发生加成反应；苯环上有甲基等支链，故能使酸性KMnO4溶液褪色；分子中的NH2能与盐酸反应生成盐；分子中无羧基，故不属于氨基酸。选a、b、c。答案：(1)羧基、碳碳双键CH3CH2COOH(2)2溴丙酸10用芳香烃A为原料合成G的路线如下：其中D分子苯环上只有一个

11、支链，该分子在光照条件下与Cl2发生取代反应生成的一氯代物只有一种，D与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀。(1)化合物D的结构简式为_，化合物E中的官能团有_(填名称)。(2)BC的反应类型是_，FG的化学方程式为_。(3)写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_。.分子内含苯环，且苯环上只有一个支链.一定条件下，1 mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4 mol银单质11化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示：根据以上信息回答下列问题：(1)A的分子式为_；(2)反应的化学方程式是_；(3)A的结构简式是_；(

12、4)反应的化学方程式是_；(5)A有多种同分异构体，写出四个同时满足()能发生水解反应，()能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：_、_、_、_；(6)A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为_。根据以上信息回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式是_。(2)CD的反应类型是_；EF的反应类型是_。(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱(1HNMR)中显示有_种不同化学环境的氢原子，其个数比为_。(4)写出AB反应的化学方程式_。(5)写出化合物D、E的结构简式：D_，E_。(6)化合物有多种同

13、分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。解析：(1)由白藜芦醇的结构简式可得出分子式：C14H12O3。(2)根据C和D的分子式判断由C到D少了一个OH多了一个Br，因此是发生取代反应；由信息RCH2Br RCH2CH(OH)R可见D到E，E中存在OH，在浓硫酸加热时可发生消去，并且F较E分子内少了2个H和1个O，因此可判断反应类型为消去反应。(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应说明化合物中存在COOH，不存在酚羟基，结合题干信息白藜芦醇的结构，得出A的结构简式为，因此有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1126。(4)根据信息和条件及A与B分子组成看AB是酯化反应(取代反应)。