菊花的组织培养给力的课件.ppt

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课题一课题一菊花的组织培养菊花的组织培养有丝分裂有丝分裂受精卵受精卵细细胞胞分分化化在个体发育中，由一个或在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。

性差异的过程。

11、细胞分化的概念、细胞分化的概念一、一、知识回顾知识回顾黑色素细胞在体外培养黑色素细胞在体外培养3030多代后仍能合多代后仍能合成黑色素；离体培养的上皮细胞，始终保持成黑色素；离体培养的上皮细胞，始终保持为上皮细胞，而不会变成其他类型的细胞。

为上皮细胞，而不会变成其他类型的细胞。

22、稳定性、稳定性33、不可逆性、不可逆性细胞分化发生在整个生命进程中。

细胞分化发生在整个生命进程中。

11、持久性、持久性22、细胞分化的特点、细胞分化的特点造血干细胞造血干细胞原红细胞原红细胞早幼红细早幼红细胞胞中幼红细胞中幼红细胞晚幼红细胞晚幼红细胞成成熟红细胞熟红细胞死亡死亡44、普遍性、普遍性细胞分化是细胞分化是否意味着细胞否意味着细胞中遗传物质的中遗传物质的改变？

改变？

遗传物质遗传物质没有改变没有改变，不同组织的细胞共同不同组织的细胞共同来源于受精卵，经有来源于受精卵，经有丝分裂产生。

丝分裂产生。

3、细胞分化的实质、细胞分化的实质AABBDDCCEEEDCABEDCABEDCABEDCAB基因基因在个体发育过程中，不同细胞中在个体发育过程中，不同细胞中遗传信息的执行情况不同即基因遗传信息的执行情况不同即基因的选择性表达的过程的选择性表达的过程红细胞红细胞合成血红蛋白合成血红蛋白（不合成肌动蛋白不合成肌动蛋白）肌细胞肌细胞肌动蛋白基因开启肌动蛋白基因开启合成肌动蛋白合成肌动蛋白（不合成血红蛋白不合成血红蛋白）肌动蛋白基因关闭肌动蛋白基因关闭血红蛋白基因关闭血红蛋白基因关闭血红蛋白基因开启血红蛋白基因开启4、细胞分化的结果、细胞分化的结果细胞产生了不同种类的蛋白质细胞产生了不同种类的蛋白质即出现了不同的结构和功能即出现了不同的结构和功能愈伤组织愈伤组织胚状体胚状体19581958，美国，斯图，美国，斯图尔德尔德植物组织培养植物组织培养离体二、基础知识二、基础知识

（一）植物组织培养概念

（一）植物组织培养概念关键词：

关键词：

外植体、脱分化、再分化、愈伤组织外植体、脱分化、再分化、愈伤组织在在无菌无菌和和人工控制人工控制条件下，将离体的植条件下，将离体的植物物器官、组织、细胞器官、组织、细胞，培养在人工配置的培，培养在人工配置的培养基上，给予适宜的培养条件，诱导其脱分养基上，给予适宜的培养条件，诱导其脱分化产生愈伤组织再分化形成丛芽，最终形成化产生愈伤组织再分化形成丛芽，最终形成完整的植株完整的植株。

又称：

又称：

植物离体培养植物离体培养脱分化（或去分化）脱分化（或去分化）：

由高度分化的植物组由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程。

织或细胞产生愈伤组织的过程。

再分化再分化：

脱分化产生的愈伤组织继续进行培：

脱分化产生的愈伤组织继续进行培养，又可以重新分化成根或芽等器官的过程。

养，又可以重新分化成根或芽等器官的过程。

外植体外植体：

用于离体培养的植物器官或组织片段用于离体培养的植物器官或组织片段。

愈伤组织愈伤组织：

细胞排列疏松、无规则、高度液：

细胞排列疏松、无规则、高度液泡化的无定形的薄壁细胞。

泡化的无定形的薄壁细胞。

切取切取形成层形成层无菌无菌接种接种诱导愈伤组织诱导愈伤组织的形成的形成试管苗的形成试管苗的形成培养室培养室移栽移栽脱分化脱分化再分化再分化

（二）植物组织培养的基本过程

（二）植物组织培养的基本过程植物组织培养过程植物组织培养过程离离离离体体体体组组组组织织织织或或或或细细细细胞胞胞胞植植植植物物物物体体体体脱分化脱分化脱分化脱分化细胞分细胞分细胞分细胞分裂素裂素裂素裂素生长素生长素生长素生长素愈愈愈愈伤伤伤伤组组组组织织织织芽芽芽芽根根根根细胞分裂细胞分裂细胞分裂细胞分裂素素素素生长素生长素生长素生长素细胞分裂细胞分裂细胞分裂细胞分裂素素素素生长素生长素生长素生长素细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素生长素生长素生长素生长素细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素有利于根的分化有利于根的分化有利于根的分化有利于根的分化有利于芽的分化，抑制根的分化有利于芽的分化，抑制根的分化有利于芽的分化，抑制根的分化有利于芽的分化，抑制根的分化促进愈伤组织生长促进愈伤组织生长促进愈伤组织生长促进愈伤组织生长vv激素的使用顺序、使用量及比例影响植物细胞激素的使用顺序、使用量及比例影响植物细胞的发育方向：

的发育方向：

思考：

以下培养基出现的现象反应了什么问题？

思考：

以下培养基出现的现象反应了什么问题？

生长素生长素生长素生长素/细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素高高高高利于根的形成利于根的形成利于根的形成利于根的形成适中适中适中适中利于愈伤组织的形成利于愈伤组织的形成利于愈伤组织的形成利于愈伤组织的形成供参考的配方供参考的配方n11、诱导菊花愈伤组织：

、诱导菊花愈伤组织：

n在在MSMS培养基中加入培养基中加入BABA和和NAANAA，质量浓度均为，质量浓度均为0.5mg0.5mgn、诱导菊花从芽、诱导菊花从芽：

n在在MSMS培养基中加入培养基中加入BABA和和NAANAA，质量浓度分别为，质量浓度分别为2-2-3mg3mg和和0.020.020.03mg0.03mgn33、诱导菊花生根：

、诱导菊花生根：

n在在MSMS培养基各成分用量减半，并添加入培养基各成分用量减半，并添加入NAANAA或或IAAIAA，质量浓度均为，质量浓度均为0.1mg0.1mg4温度、光照、pH的影响光照：

光照：

菊花每日用日光灯照射菊花每日用日光灯照射12h12h。

温度：

温度：

大多数植物组织培养控制在大多数植物组织培养控制在23232727，低于低于1515时植物组织会表现生长停止；时植物组织会表现生长停止；高于高于3535时对植物生长不利。

时对植物生长不利。

菊花的组织培养控制在菊花的组织培养控制在18182222。

pHpH：

不同植物对培养基最适不同植物对培养基最适pH的要求不的要求不同，大多数控制在同，大多数控制在56.5。

菊花的组织培养控制在菊花的组织培养控制在5.8左右。

左右。

制备制备MS固固体培养基体培养基外植体消毒外植体消毒接种接种培培养养栽栽培培四、实验操作四、实验操作移移栽栽冲洗冲洗酒精酒精无菌水冲洗无菌水冲洗氯化汞氯化汞无菌水冲洗至少三无菌水冲洗至少三次之上次之上配制各种母液配制各种母液配制培养基配制培养基灭菌灭菌

（一）制备

（一）制备MSMS固体培养基固体培养基MSMSMSMS培养基包括培养基包括培养基包括培养基包括20202020多种营养成分，实验室一般使用多种营养成分，实验室一般使用多种营养成分，实验室一般使用多种营养成分，实验室一般使用4444保存配制好的保存配制好的保存配制好的保存配制好的培养基培养基培养基培养基母液母液母液母液来制备来制备来制备来制备11、配制各种母液、配制各种母液无机物中大量元素浓缩无机物中大量元素浓缩无机物中大量元素浓缩无机物中大量元素浓缩10101010倍，微量元素浓缩倍，微量元素浓缩倍，微量元素浓缩倍，微量元素浓缩100100100100倍，常温保存倍，常温保存倍，常温保存倍，常温保存激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按1mg/ml1mg/ml1mg/ml1mg/ml的质量浓度的质量浓度的质量浓度的质量浓度单独单独单独单独配制成母液配制成母液配制成母液配制成母液用母液配制培养基时，需要根据各种母液的浓缩用母液配制培养基时，需要根据各种母液的浓缩用母液配制培养基时，需要根据各种母液的浓缩用母液配制培养基时，需要根据各种母液的浓缩倍数，计算用量倍数，计算用量倍数，计算用量倍数，计算用量22、配制培养基、配制培养基分装到锥形瓶中，每瓶分装分装到锥形瓶中，每瓶分装50ml50ml或或100ml100ml配制培养液配制培养液调调PHPH培养基的分装培养基的分装由于菊花的茎段的组织培养比较容由于菊花的茎段的组织培养比较容易，因此不必添加植物激素易，因此不必添加植物激素33、灭菌、灭菌分装好的培养基连同其他器械一起分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸汽灭菌进行高压蒸汽灭菌1111、选材：

、选材：

、选材：

、选材：

菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝

（二）外植体消毒

（二）外植体消毒2222、消毒、消毒、消毒、消毒流水冲洗流水冲洗流水冲洗流水冲洗菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉，用软刷轻菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉，用软刷轻菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉，用软刷轻菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉，用软刷轻轻刷洗，刷洗后在轻刷洗，刷洗后在轻刷洗，刷洗后在轻刷洗，刷洗后在流水流水流水流水下冲洗下冲洗下冲洗下冲洗20min20min20min20min左右左右左右左右酒精处理酒精处理酒精处理酒精处理用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入体积体积体积体积分数为分数为分数为分数为70707070的酒精的酒精的酒精的酒精中摇动中摇动中摇动中摇动22223333次，持续次，持续次，持续次，持续66667s7s7s7s，立，立，立，立即将外植体取出，在即将外植体取出，在即将外植体取出，在即将外植体取出，在无菌水无菌水无菌水无菌水中清洗中清洗中清洗中清洗消毒液处理消毒液处理消毒液处理消毒液处理取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入入入入质量分数为质量分数为质量分数为质量分数为0.10.10.10.1的氯化汞溶液的氯化汞溶液的氯化汞溶液的氯化汞溶液中中中中11112min2min2min2min，取，取，取，取出后在出后在出后在出后在无菌水无菌水无菌水无菌水中至少清洗中至少清洗中至少清洗中至少清洗3333次，漂净次，漂净次，漂净次，漂净消毒液消毒液消毒液消毒液（三）接种（三）接种污染的主要来源是空气中的污染的主要来源是空气中的污染的主要来源是空气中的污染的主要来源是空气中的细菌和孢子细菌和孢子细菌和孢子细菌和孢子，接种室消毒，接种室消毒，接种室消毒，接种室消毒是至关重要的。

用是至关重要的。

用是至关重要的。

用是至关重要的。

用70707070的酒精的酒精的酒精的酒精喷雾使空气消毒，喷雾使空气消毒，喷雾使空气消毒，喷雾使空气消毒，酒酒酒酒精或新洁尔灭搽洗工作台并用紫外线照射精或新洁尔灭搽洗工作台并用紫外线照射精或新洁尔灭搽洗工作台并用紫外线照射精或新洁尔灭搽洗工作台并用紫外线照射20202020分钟分钟分钟分钟。

11、接种室消毒、接种室消毒22、无菌操作要求、无菌操作要求操作要在操作要在操作要在操作要在酒精灯火焰旁酒精灯火焰旁酒精灯火焰旁酒精灯火焰旁完成，每次使用器械后，都需完成，每次使用器械后，都需完成，每次使用器械后，都需完成，每次使用器械后，都需要用火焰灼烧灭菌，接种后立即盖好瓶盖。

要用火焰灼烧灭菌，接种后立即盖好瓶盖。

要用火焰灼烧灭菌，接种后立即盖好瓶盖。

要用火焰灼烧灭菌，接种后立即盖好瓶盖。

33、材料的切取和接种、材料的切取和接种将消过毒的菊花茎段在将消过毒的菊花茎段在将消过毒的菊花茎段在将消过毒的菊花茎段在无菌培养皿无菌培养皿无菌培养皿无菌培养皿中切成中切成中切成中切成0.50.50.50.51cm1cm的小段，用的小段，用的小段，用的小段，用镊子镊子镊子镊子夹