最近几年高考试题：伴性遗传.ppt
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专题专题1199人类遗传病和伴性遗传人类遗传病和伴性遗传D【解析解析】产前诊断是用各种方法确定胎儿是否患有某些疾产前诊断是用各种方法确定胎儿是否患有某些疾病，从而达到优生的目的，而不是为了确定胎儿的性别，如病，从而达到优生的目的，而不是为了确定胎儿的性别，如果通过产前诊断确定了胎儿的性别，可能会由于人们重男轻果通过产前诊断确定了胎儿的性别，可能会由于人们重男轻女的思想而导致新生儿性别比例的失调。
女的思想而导致新生儿性别比例的失调。
11（20072007江苏江苏77）优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。
优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。
下列与优生无关的措施是下列与优生无关的措施是（）（）AA适龄结婚，适龄生育适龄结婚，适龄生育BB遵守婚姻法，不近亲结婚遵守婚姻法，不近亲结婚CC进行遗传咨询，做好婚前检查进行遗传咨询，做好婚前检查DD产前诊断，以确定胎儿性别产前诊断，以确定胎儿性别“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：
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2012年1月15日，汉水丑生标记。
一、选择题一、选择题解析：
解析：
红绿色盲遗传为交叉遗红绿色盲遗传为交叉遗传，而传，而-9-9只有一条只有一条XX染色体，染色体，且其父亲且其父亲77号正常，所以致病号正常，所以致病基因来自母亲基因来自母亲66号，号，66号表现正号表现正常，肯定为携带者，而其父亲常，肯定为携带者，而其父亲-2-2患病，所以其致病基因一患病，所以其致病基因一定来自父亲。
定来自父亲。
B2.2.（20092009广东广东88）右图所示的红绿色盲患者家系中，）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者女性患者-9-9的性染色体只有一条的性染色体只有一条XX染色体，其他成染色体，其他成员性染色体组成正常。
员性染色体组成正常。
-9-9的红绿色盲致病基因来自的红绿色盲致病基因来自于于AA-1B-1B-2C-2C-3D-3D-4-4“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：
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33（20082008广东广东77）2121三体综合征患儿的发病率与母亲三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是适龄生育适龄生育基因诊断基因诊断染色体分析染色体分析BB超检查超检查AABBCCDDA【解析解析】根据图可知年龄越根据图可知年龄越大发病率越高，所以要适龄生大发病率越高，所以要适龄生育，育，正确；正确；2121三体综合征属三体综合征属于染色体变异，不是基因突变，于染色体变异，不是基因突变，所以应该进行染色体分析，所以应该进行染色体分析，正确。
所以选正确。
所以选AA。
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4.4.（20112011江苏江苏2424）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。
相关分析正确的是下图），其中一种是伴性遗传病。
相关分析正确的是（）A.A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌XX染色体隐性遗传染色体隐性遗传B.3B.3的致病基因均来自于的致病基因均来自于22C.2C.2有一种基因型，有一种基因型，88基因型有四种可能基因型有四种可能D.D.若若44和和55结婚，生育一患两种病孩子的概率是结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/125/12ACD“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：
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BA.A.该病为常染色体显性遗传病该病为常染色体显性遗传病B.II-5B.II-5是该病致病基因的携带者是该病致病基因的携带者C.II-5C.II-5和和II-6II-6再生患病男孩的概率为再生患病男孩的概率为1/21/2D.III-9D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩与正常女性结婚，建议生女孩55.（20112011广东广东66）某班同学对一种单基因遗传病进行某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图11）下列说法正确的是下列说法正确的是“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：
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【解析】【解析】AA错误，根据错误，根据55、66、1111得出该病为隐性遗传得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在病，并且得出该病不在YY染色体上。
该遗传系谱图提示我们染色体上。
该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴XX染色体的隐性染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，遗传，无论是哪种遗传方式，II-5II-5均是该病致病基因的携均是该病致病基因的携带者，带者，BB正确。
正确。
CC项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为再生患病男孩的概率为1/81/8，若是伴，若是伴XX染色体隐性遗传，此染色体隐性遗传，此概率为概率为1/41/4。
DD项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴生女患病概率相同；若是伴XX染色体隐性遗传，则即使生女染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。
孩照样无法避免患病。
66（20112011天津天津66）某致病基因）某致病基因hh位于位于XX染色体上，该基因和正常染色体上，该基因和正常基因基因HH中的某一特定序列中的某一特定序列BclIBclI酶切后，可产生大小不同的片段酶切后，可产生大小不同的片段（如图（如图11，bpbp表示碱基对），据此可进行基因诊断。
图表示碱基对），据此可进行基因诊断。
图22为某家为某家庭病的遗传系谱。
庭病的遗传系谱。
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DD下列叙述错误的是下列叙述错误的是AAhh基因特定序列中基因特定序列中Bcl1Bcl1酶切位点的消失是碱基序列改变的结酶切位点的消失是碱基序列改变的结果果BBII-1II-1的基因诊断中只出现的基因诊断中只出现142bp142bp片段，其致病基因来自母亲片段，其致病基因来自母亲CCII-2II-2的基因诊断中出现的基因诊断中出现142bp142bp，99bp99bp和和43bp43bp三个片段，其基三个片段，其基因型为因型为XHXhXHXhDDII-3II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp142bp片片段的概率为段的概率为1/21/2“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：
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（11）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以（色盲等位基因以BB和和bb表示）。
表示）。
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7.7.（20102010广东广东2828）克氏综合征是一种性染色体数目异常克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。
现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏的疾病。
现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY44+XXY。
请回答：
。
请回答：
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二、非选择题母亲母亲减数第二次减数第二次不会不会1/41/4（44）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。
）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。
人类基因组计划至少应测人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列条染色体的碱基序列。
2424（22）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：
他的）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：
他的_（填（填“父亲父亲”或或“母亲母亲”）的生殖细胞在进）的生殖细胞在进行行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。
分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（33）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？
他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？
他们的孩子患色盲的可能性是多大？
他们的孩子患色盲的可能性是多大？
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8.8.（20112011上海上海62-6662-66）分析有关遗传病的资料，回答问题。
下分析有关遗传病的资料，回答问题。
下图为某家族的遗传系谱图，图为某家族的遗传系谱图，11同时患有甲病（同时患有甲病（AAaa）和乙）和乙病（病（BBbb）。
已知）。
已知55没有携带这两种病的致病基因。
没有携带这两种病的致病基因。
（11）如果只考虑甲种遗传病，）如果只考虑甲种遗传病，66的基因型：
，的基因型：
，AA和和aa的传递遵循定律。
假设该地区正常女性中甲病基因的传递遵循定律。
假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为携带者概率为0.20.2，若，若1414和和1515婚配，出生的婚配，出生的1616为男为男孩，患病的概率是。
孩，患病的概率是。
（2）如果只考虑乙种遗传病，如果只考虑乙种遗传病，1212的基因型：
。
的基因型：
。
XXAAXXaa基因分离基因分离100%100%XXAAYY“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：
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（33）66的基因型可以用下列图中的表示；的基因型可以用下列图中的表示；AAaa和和BBbb两对基因的传递遵循两对基因的传递遵循定律。
定律。
（4）若若33和和44再生一个男孩，同时患两种病的概率比仅再生一个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率，原因是患甲病的概率，原因是_。
（5）若若55和和66生出与生出与1313表现型相同孩子的概率为表现型相同孩子的概率为mm，则他们生出与则他们生出与1414表现型相同孩子的概率为。
表现型相同孩子的概率为。
AA基因的连锁与互换基因的连锁与互换高高33产生产生abab配子的概率高于配子的概率高于aBaB（1-4m）/4（1-4m）/4“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：
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99.（20092009山东山东2727）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
根据以
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