届二轮 常染色体遗传与伴性遗传 专题卷全国通用.docx

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届二轮常染色体遗传与伴性遗传专题卷全国通用

常染色体遗传与伴性遗传

1．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（R）位于X染色体上。

已知没有X染色体的胚胎是致死的。

如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（r）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（　　）

A．3/4与1∶1B．2/3与2∶1

C．1/2与1∶2D．1/3与1∶1

解析：

选B。

褐色的雌兔的基因型为XRO，正常灰色雄兔的基因型为XrY，雌兔产生的卵细胞的种类有：

1/2XR、1/2O，雄兔产生的精子的种类有：

1/2Xr、1/2Y。

因此它们后代有：

1/4XRXr、1/4XRY、1/4XrO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为：

2/3和2∶1。

2．控制果蝇眼型的有圆形基因（O）、棒形基因（B），现作如下杂交实验：

　杂交一　　P　♂圆　×　♀棒

F1♂棒♀腰子形

　杂交二P♂棒♀圆

F1♂圆♀腰子形

根据实验结果分析，下列叙述正确的是（　　）

A．控制眼型的基因位于Y染色体上

B．控制眼型的基因位于X染色体上

C．控制眼型的基因位于常染色体上，完全显性

D．控制眼型的基因位于常染色体上，不完全显性

解析：

选B。

F1雌雄性别中眼的表现不一致，说明为伴性遗传；子代中雄性的表现型与母本一致，说明其控制基因在X染色体上；子代中雌性表现出既非圆眼，也非棒眼，说明是不完全显性遗传。

3．某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制）。

为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：

利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是（　　）

A．如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状

B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状

C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状

D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状

解析：

选C。

如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确；如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确；如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误；如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。

4．如图表示某夫妇的1号染色体及基因，若不考虑染色体的交叉互换，据表分析其子代性状表现，错误的是（　　）

基因控制的性状

等位基因及其控制性状

红细胞形态

E：

椭圆形细胞；e：

正常细胞

Rh血型

D：

Rh阳性；d：

Rh阴性

产生淀粉酶

A：

产生淀粉酶；a：

不产生淀粉酶

A.都表现为Rh阳性

B．出现椭圆形红细胞的概率是

C．不能产生淀粉酶的概率是

D．能产生淀粉酶的个体其红细胞一定是椭圆形

解析：

选D。

分析图示，若只研究Rh血型，基因型为dd的父亲与基因型为DD的母亲所生子女的基因型为Dd，都表现为Rh阳性，A项正确；若只研究红细胞的形态，基因型为ee的父亲与基因型为Ee的母亲所生子女的基因型及其比例为Ee∶ee＝1∶1，所以出现椭圆形红细胞（Ee）及正常红细胞（ee）的概率各是

，B项正确；若只研究能否产生淀粉酶，基因型为Aa的父亲与基因型为Aa的母亲所生子女的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，所以不能产生淀粉酶（aa）的概率是

，C项正确；若同时研究能否产生淀粉酶和红细胞的形态，在不考虑染色体的交叉互换的情况下，位于同一条染色体上即连锁的基因随着所在的染色体一起遗传给后代，因此，基因型为Aaee（A和e连锁，a和e连锁）的父亲所产生的精子的基因型为Ae、ae，基因型为AaEe（A和E连锁，a和e连锁）的母亲所产生的卵细胞的基因型为AE、ae，雌雄配子随机结合，所生子女的基因型为AAEe、AaEe、Aaee、aaee，其中基因型为Aaee的个体的表现型为能产生淀粉酶、红细胞的形态正常，D项错误。

5．绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。

同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。

同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。

医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。

下列分析正确的是（　　）

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

解析：

选A。

X探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，说明X染色体上必定有一段与X探针相同的碱基序列；据图分析可知妻子患染色体异常遗传病；妻子的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂，或性染色体正常而进行异常的减数分裂，均可能造成妻子体细胞性染色体异常；妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等，故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。

6．鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。

甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。

根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（　　）

A．甲为AAbb，乙为aaBB

B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW

C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW

D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB

解析：

选B。

鸟类的性别决定为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，故D错；杂交1和2结果不同，且杂交2雌雄表现型不同，推断眼色遗传与性别相关，故有一对基因在Z染色体，故A错；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），这个结果符合杂交2的子代表现，说明最初推测正确，即杂交1的亲本基因型为aaZBZb和AAZbW，B项正确，C错误。

7．（2016·高考全国卷Ⅰ）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。

同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。

同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。

请根据上述结果，回答下列问题：

（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？

（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。

（要求：

每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。

）

解析：

（1）同学甲的实验是用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代无论雌雄均有灰体和黄体，且比例均为1∶1。

根据以上实验，不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，也不能判断黄体与灰体的显隐性，因为若控制黄体的基因位于常染色体上，也符合上述实验结果。

（2）同学乙的结论是控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。

若要证明同学乙的这一结论，可以用同学甲得到的子代果蝇为材料设计杂交实验。

先假设同学乙的结论成立，则同学甲的杂交实验用图解表示如下：

可从F1中选取果蝇作为亲本进行以下两组杂交实验，根据子代的表现来证明同学乙的结论。

实验1的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。

实验2的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。

答案：

（1）不能

（2）实验1：

杂交组合：

♀黄体×♂灰体。

预期结果：

子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。

实验2：

杂交组合：

♀灰体×♂灰体。

预期结果：

子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。

8．现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性，杂交实验如图。

请回答：

（1）上述亲本中，裂翅果蝇为________（填“纯合子”或“杂合子”）。

（2）利用非裂翅（♀）×裂翅（♂）杂交，可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。

还可利用上图中________（♀）×________（♂），通过一次杂交实验做出判断。

（3）该等位基因若位于X和Y染色体上________（填“能”或“不能”）出现图中的杂交实验结果。

（4）研究发现果蝇体内e和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵将不能发育。

为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是________的雌蝇，将该雌蝇与基因型为________的雄蝇交配，即可达到目的。

解析：

（1）裂翅（A）对非裂翅（a）为显性，F1出现了非裂翅雌果蝇，说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。

（2）用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X遗传的杂交结果不一致。

可利用非裂翅（♀）×裂翅（♂）杂交，若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅（♀）×裂翅（♂）杂交，若是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代非裂翅全为雄性。

（3）该等位基因若位于X和Y染色体的同源区段上，则P：

裂翅（XAXa）×非裂翅（XaYa）→F1：

裂翅（♀：

XAXa）、裂翅（♂：

XAXa）、非裂翅（♀：

XaXa）、非裂翅（♂：

XaYa），比值为1∶1∶1∶1，因此能出现题图中的杂交实验结果。

（4）果蝇由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF，雄蝇的基因型为XEFY。

XEFXef与XEFY交配，后代雌果蝇（XEFXef或XEFXEF）和雄果蝇（XEFY）均有；XEfXeF与XEFY交配，后代只有雌果蝇（XEFXeF或XEFXEf）。

综上分析：

为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇，将该雌蝇与基因型为XEFY的雄蝇交配，即可达到目的。

答案：

（1）杂合子　

（2）裂翅　裂翅　（3）能　（4）XEfXeF　XEFY

9．某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色（白色、蓝色和紫色）由常染色体的两对独立遗传的等位基因（D、d和R、r）控制，叶形（宽叶和窄叶）由另一对等位基因（H和h）控制，请据图分析回答：

注：

图1为该植物的花色控制过程，图2为该植物的性染色体简图，同源部分（图中的I片段）基因互为等位，非同源部分（图中的Ⅱ、Ⅲ片段）基因不互为等位。

Ⅰ.开蓝花植株的基因型有________种，若该种植物的紫花植株与紫花植株杂交，F1全为蓝花植株，则亲本控制花色的基因型是________。

若再让F1雌雄植株相互杂交，F2的花色表现型及其比例________。

Ⅱ.已知控制叶形的基因（H和h）在性染色体上，但不知位于Ⅰ片段还是Ⅱ片段，也不知宽叶和窄叶的显隐性关系。

现有从2个地区获得的纯种宽叶、窄叶雌性植株若干和纯种宽叶、窄叶雄性植株若干，你如何通过只做一代杂交实验判断基因（H和h）位于Ⅰ片段还是Ⅱ片段上？

请写出你的实验方案、判断依据及相应结论。

（不要求判断显、隐性，不要求写出子代具体表现型）

（1）实验方案：

________。

如果________，则控制叶形的基因（H、h）位于I片段上。

反之则控制叶形的基因（H、h）位于Ⅱ片段上。

（2）若已知宽叶对窄叶为显性，要通过一次杂交实验确定基因在性染色体上的位置，则选择的亲本的基因型、表现型为________。

如果________，则控制叶形的基因（H、h）位于I片段上。

反之则控制叶形的基因（H、h）位于Ⅱ片段上。

解析：

Ⅰ.开蓝花植株的基因型有DDRR、DdRR、DDRr、DdRr4种，若该种植物的紫花植株与紫花植株杂交，F1全为蓝花植株，则亲本控制花色的基因型是DDrr和ddRR，F1的基因型是DdRr。

让F1雌雄植株相互杂交，F2的花色表现型为蓝色（D_R_）∶紫色（D_rr和ddR_）∶白色（ddrr）＝9∶6∶1。

Ⅱ.

（1）要判断基因（H和h）位于Ⅰ片段还是Ⅱ片段上，可用纯种宽叶雌株与纯种窄叶雄株进行杂交，再用纯种宽叶雄株与纯种窄叶雌株进行反交。

①如果正交、反交结果雌雄表现一致，则控制叶形的基因（H、h）位于Ⅰ片段上。

②如果正交、反交结果雌雄表现不一致，则控制叶形的基因（H、h）位于Ⅱ片段上。

（2）如果宽叶对窄叶为显性，则选择XHY或XHYH纯种宽叶雄株、XhXh纯种窄叶雌株进行杂交。

①如果子代雌雄表现一致，即子代雌雄表现全部为宽叶，则控制叶形的基因（H、h）位于Ⅰ片段上；②如果子代雌雄表现不一致，即雌性全为宽叶、雄性全为窄叶，则控制叶形的基因（H、h）位于Ⅱ片段上。

答案：

Ⅰ.4　DDrr、ddRR　蓝色∶紫色∶白色＝9∶6∶1

Ⅱ.

（1）用纯种宽叶雌株与纯种窄叶雄株进行杂交，再用纯种宽叶雄株与纯种窄叶雌株进行反交　正交、反交结果雌雄表现一致

（2）XHY或XHYH纯种宽叶雄株、XhXh纯种窄叶雌株　子代雌雄表现一致（如果子代雌雄表现全部为宽叶）

10．豚鼠毛的颜色由两对等位基因（E和e、F和f）控制，其中一对等位基因控制色素的合成，另一对等位基因控制颜色的深度，豚鼠毛的颜色与基因型的对应关系见下表。

基因型

E_ff

E_Ff

E_FF或ee__

豚鼠毛颜色

黑色

灰色

白色

某课题小组用一只基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠探究两对等位基因（E和e，F和f）在染色体上的位置，进行了以下实验，请补充完整并作出相应预测。

（1）实验假设：

两对等位基因（E和e，F和f）在染色体上的位置有以下三种类型。

（2）实验方法：

________________________________________，

观察并统计其子代豚鼠毛的颜色和比例。

（3）可能的实验结果（不考虑交叉互换）及相应结论：

①若子代豚鼠表现为__________________________________，

则两对基因位于两对同源染色体上，符合图中第一种类型；

②若子代豚鼠表现为_________________________________，

则两对基因在一对同源染色体上，符合图中第二种类型；

③若子代豚鼠表现为________，则两对基因在一对同源染色体上，符合图中第三种类型（请在C图中标出基因在染色体上的位置）。

解析：

（2）判断豚鼠基因在染色体上的位置需用测交法，故让该只基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠与多只隐性纯合雌性的白毛豚鼠进行杂交。

（3）若基因的位置是第一种类型，则这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，测交后代有4种基因型：

EeFf、Eeff、eeFf和eeff，表现型为灰毛∶黑毛∶白毛＝1∶1∶2；若基因的位置是第二种类型，该个体可产生EF和ef两种配子，测交后代为EeFf（灰色）∶eeff（白色）＝1∶1；第三种类型如答案图所示，该个体可产生Ef和eF两种配子，测交后代为Eeff（黑色）∶eeFf（白色）＝1∶1。

答案：

（2）让该只基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠与多只隐性纯合雌性白毛豚鼠进行测交

（3）①灰毛∶黑毛∶白毛＝1∶1∶2　②灰毛∶白毛＝1∶1　③黑毛∶白毛＝1∶1　基因位置如图所示

11．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ6的基因型是________。

（2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是________________________。

（3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

解析：

（1）根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且Ⅱ7不患甲病，其女儿Ⅲ14患甲病，假设甲病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ14应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。

Ⅱ7不携带乙病的致病基因，且Ⅱ6和Ⅱ7所生后代男性（Ⅲ12、Ⅲ13）均患乙病，女性均正常，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

不患丙病的Ⅱ10和Ⅱ11所生女儿Ⅲ17患丙病，则丙病为常染色体隐性遗传病。

因为不知Ⅱ6家族中是否有丙病致病基因，所以Ⅱ6对应的基因型为D_；Ⅱ6患甲病而不患乙病，因此Ⅱ6存在A基因和B基因；Ⅲ15正常，则Ⅱ6也存在a和b基因；因为Ⅲ12的基因型为XabY，则Ⅱ6中A和B在一条X染色体上，a和b在另外一条X染色体上，所以Ⅱ6的基因型为D_XABXab。

（2）Ⅱ6甲病和乙病的相关基因型为XABXab，而Ⅲ13的基因型为XAbY，则其患两种病是因为Ⅱ6在减数分裂产生卵细胞的过程中X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞。

（3）据题意，对乙病来说，Ⅲ15的基因型为XBXb，Ⅲ16的基因型为XBY，两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4；对丙病来说，Ⅲ15的基因型为Dd的概率是1/100，Ⅲ16的基因型为Dd的概率是2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，则生患丙病女孩的概率为1/600×1/2＝1/1200。

综合两种病来看，Ⅲ15与Ⅲ16结婚，所生子女只患一种病的概率为（1－1/4）×1/600＋1/4（1－1/600）＝3/2400＋599/2400＝301/1200。

答案：

（1）伴X染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　常染色体隐性遗传　D_XABXab　

（2）Ⅱ6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，产生了XAb配子　（3）301/1200　1/1200