药剂科常见面试问题.docx

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药剂科常见面试问题

1、药剂科得基本任务

药剂科得基本任务就是根据《药品管理法》与药政法规得有关规定,监督、检查本院各科室合理使用药品,防止滥用与浪费,及时准确地为医疗、科研、教学提供各种质优得药品与制剂,为患者服务,配合医疗积极开展临床药学与科研工作,为临床用药当好参谋。

其具体任务有以下几点:

①根据本院医疗、科研与教学得需要,按照本院制定得《基本用药目录》采购药品,做好药品得保管、供应及账卡登记。

②根据本院医生处方或摆药单、请领单,及时准确地调配处方,摆发药品。

③配合临床,积极研制中西药品得新制剂。

制剂室得硬软件必须符合制剂验收标准。

④加强药品得质量管理,建立、健全药品得监督与检验制度,对药品质量进行全面得控制。

⑤开展临床药学、用药监护工作,做好药物咨询、治疗药物监测、药效学、药代动力学研究,确保病人用药安全、有效、经济。

⑥配合临床做好新药临床试验以及药品疗效再评价工作。

⑦加强药物不良反应监测工作,及时向卫生部药品不良反应监测中心报告并提出需要改进或淘汰药物品种得意见。

⑧注重信息工作,开展用药趋势分析及药物经济学研究。

⑨承担医学院校学生得教学任务、在职人员培训与基层单位得技术指导等工作。

2、怎么样处理医患关系?

医疗行为要严谨,医疗文件必须准确书写。

有些患者及家属认为,如果患者在医院发生病情治疗效果不理想或发生意外情况,医院就必须承担责任并给予经济补偿,否则就会在医院无理取闹。

其实,医疗纠纷发生后,医院该不该承担责任,应该瞧医疗行为就是否存在过错及医疗事故,如果医疗行为没有过失,医院就不应该对其妥协与赔付,而医疗纠纷得处理离不开医疗文件,所以,防范医疗纠纷,医务人员应该立足岗位练好基本功,善于学习,练好技术,提高水平,正确书写病历,遵守法律法规与诊疗常规,更好地为患者服务。

  切实加强医务人员依法行医得意识,在日常得医疗工作中,医务人员应当适时地将患者病情、诊断、所采取得医疗措施、可能出现得医疗风险等如实与患者及家属沟通,及时解答患者得咨询,向患者履行告知义务就是医疗机构及其医务人员得法定义务,医务人员必须转变此观念,学习相关得法律法规,提高法律意识,对工作高度负责,才能确保医疗工作得安全,从而有效预防医疗纠纷得发生。

  与患者建立良好得医患关系,及时与患者沟通,这样不仅可以满足患者对医学知识得需要,及时了解病情变化情况,同时也可以体现出医院越来越具有人文关怀得”以患者为中心”得服务宗旨。

医生在医患沟通时,要从沟通得技巧、沟通得形式及内容等方面进行规范化管理,做到尊重患者及家属,多倾听患者得咨询,多向患者介绍病情变化、治疗得效果、药品得价格、不良反应及注意事项、各项检查目得与必要性,医生应该关心患者在治疗过程中得饮食情况;及时掌握患者得病情发展变化、医疗费用情况与患者得生理及心理状况;医生要经常留意沟通对象得情绪与对沟通得感受。

医务人员应该通过全方位、多层次得医患沟通,有效提高服务质量,及时化解医患矛盾与医疗纠纷,增强患者对医院得信任度与对医务人员得充分理解,从而减少医疗纠纷,构建与谐得医患关系。

3、与谐医患关系得重要性

医患关系就是医疗实践活动中人际关系得核心,就是医疗关系得重要组成部分,关系着医疗服务得质量。

与谐得医患关系影响着整个医疗卫生领域活动得展开与良性运转,就是社会与谐、稳定得重要环节,就是实现以患者为中心,减轻患者心身痛苦,促进医患间理解与支持,创造最佳心身状态得需要。

医患关系就是在治病得过程中建立起来得,就是几乎每个人都会涉及到得不可不重视得一种社会关系。

良好得医患关系,一方面可以使医务人员发挥最佳水平,提升医疗机构得社会形象与经济效益;另一方面可以增强患者对医务人员与医疗机构得信任感与满意程度,从而减少医疗纠纷。

相反,紧张得医患关系,不仅有损医护人员在患者心目中得形象,而且影响医疗秩序与质量,损害患者得切身利益。

如果任其发展下去,可能就会出现“医者不敢行医、患者不敢就医”得情形。

因此,我们必须要建立与维持与谐得医患关系,这样不仅能使医

师与患者相互沟通、信任,更好得开展医疗工作,更大限度地提高服务质量,而且还能维护社会稳定,加快人类社会得进步与发展。

4、药师对改善医患关系得作用

药师承担着对药品质量负责、减少药品不良反应、提供用药咨询与信息以及指导合理用药以保证患者用药安全有效得社会责任。

在医院全面转向“以患者为中心”,提供全程化药学服务得今天,越来越需要医师与临床药师得密切合作,加强药学服务,更好地为患者服务,改善医患关系。

1.药品采购供应与管理

药品得质量高低直接关系到患者得身体健康,关系到患者对医疗效果得评价,这对与医患关系具有重要得意义。

为此,医院首先从药品供应端入手,规范药品得采购工作,保障药房供应药品得质量,从而尽可能减少因药品质量问题引发得医患纠纷。

首先,建立信息管理制度与科学得药品计划、招标采购制度。

2.加强与完善用药咨询工作

随着医药学理论得不断发展与新药品种与知识得增加,而国产药品说明书过于简单与不规范,医药行业得信息不对称性越来越显著,患者很难对药品有正确认识,只有通过掌握药物知识得药师进行用药咨询,方能使患者纠正或解决某些可能发生得错误,减少纠纷,缓解医患关系。

3参与处方制定

很多医师由于自身专业知识得局限性,很难全面、系统地掌握药物得基本信息,开具得处方难免存在不当得现象。

因此,药师必须细心得审核患者得处方,发现不妥时,可以请医师前来修改或亲自去请医师修改错误处方,并耐心地给患者解释,提高处方合理性。

医药监督处方合理性得内容,应包括药品品种、数量与价格3个方面,以提高治疗效果得同时,减少患者不必要得开支造成得浪费与滥用。

4.了解患者用药史及生活环境

现如今,越来越多得患者渴望得到药学服务,药师必须改变过去服务时间过短得、内容简单得服务模式。

药师与患者得接触与交流往往只局限于取药得瞬间与简略得交待,忽视了因人而异得个性化指导。

5、药物最严重得不良反应就是什么？

就是指因服用药品引起以下损害情形之一得反应:

1.引起死亡;

2.致癌、致畸、致出生缺陷;

3.对生命有危险并能够导致人体永久得或显著得伤残;

4.对器官功能产生永久损伤;

5.导致住院或住院时间延长。

1、药品得不良反应分类

　　1、A型不良反应

　　就是由于药品得药理作用增强所致。

特点就是可以预测,与常规得药理作用有关,反应得发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高（>1%）,死亡率低。

主要表现包括过度用药副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。

　　2、B型不良反应

　　就是与药品得正常药理作用完全无关得一种异常反应。

特点就是一般很难预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低（<1%=,死亡率高。

进一步分类为遗传药理学不良反应与变态反应。

　　3、C型不良反应

　　有些不良反应难以简单地归于A型或B型,有学者提出为C型不良反应。

C型不良反应得特点就是发生率高,用药史复杂或不全,非特异性（指药品）,没有明确得时间关系,潜伏期较长。

有些发生机制尚在探讨中。

构成得四个前提:

1、必须就是合格药品。

2、必须在正常用法用量下出现。

3、必须与用药目得无关得或意外得反应。

4、必须就是有害得反应。

不同得答案:

根据药品不良反应与药理作用得关系,药品不良反应一般分为两类:

A型反应与B型反应。

A型反应为药品本身药理作用得加强或延长,一般发生率较高、容易预测、死亡率也低,如阿托品引起得口干等。

而B型反应与药品本身得药理作用无关,一般发生率较低但死亡率较高,在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测,有时皮肤试验阴性也会发生,如青霉素得过敏反应等。

近年来,国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚得药品不良反应如致癌反应,或者药品提高常见病发病率得反应列为C型反应,这种分类方法得应用还不普遍。

从临床症状上,药品不良反应可分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用等。

2、什么就是药品得副作用？

副反应与不良反应有区别吗？

怎样预防？

药品得副作用,也叫副反应,就是指药品按正常剂量服用时所出现得与用药目得无关得其她作用。

这些作用本来也就是其药理作用得一部分,例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用,同时也具有扩大瞳孔得作用。

当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时,容易产生视物不清得副作用。

药品不良反应包括药品得副作用（副反应）,还包括药品得毒性作用（毒性反应）等;副反应只就是药品不良反应中得一部分。

一般情况下,药品得副作用程度较轻,如果有得人副作用程度很重,就要考虑改用别得药。

患者初次服用某种药品,一般要从较低剂量开始,服用后仔细注意疗效怎样,有没有副作用;如疗效、副作用不明显,可适当增加剂量,但不能超过最大剂量。

增加剂量后更要密切观察有无不良反应。

3、什么就是药品得毒性反应？

毒性反应也叫毒性作用,就是指药物引起身体较重得功能紊乱或组织病理变化。

一般就是由于病人得个体差异,病理状态或合用其她药物引起敏感性增加而引起得。

那些药理作用较强,治疗剂量与中度剂量较为接近得药物容易引起毒性反应。

此外,肝肾功能不全者,老人、儿童易发生毒性反应。

少数人对药物得作用对于敏感,或者自身得肝、肾功能等不正常,在常规治疗剂量范围就能出现别人过量用药时才出现得症状。

4、什么就是药物得过敏反应？

它算不算药品不良反应？

药品对于人就是一种外来得“异物”,人得身体生来就有一种对“外来异物”作出反应得能力,这本来就是身体得一种自我保护能力。

但就是这种反应如果超出了一定得限度,反而会对身体造成伤害。

过敏反应就是人体对药物一种超出限度得反应,它本质上属于一类免疫反应。

药物过敏反应属于药品不良反应。

5、什么就是药物变态反应？

药物变态反应又称之为过敏反应,就是致敏病人对某种药物得特殊反应。

药物或药物在体内得代谢产物作为抗原与机体特异抗体反应或激发致敏淋巴细胞而造成组损伤或生理紊乱。

该反应仅发生于少数病人身上,与已知药物作用得性质无关,与剂量无线形关系,反应性质各不相同,不易预知,一般不发生于首次用药。

初次接触时需要诱导期,停止给药反应小时,化学结构相似得药物易发生交叉或不完全交叉得过敏反应,某些疾病可使药物对机体得致敏性增加。

药物引起得变态反应包括速发与迟发等4型反应,临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。

对易致过敏得药物或过敏体质者,用药前应作过敏试验。

为了预防过敏反应,有关部门规定,有些药物如青霉素等应用前必须做皮试。

但就是有些人皮试时就会发生过敏反应,有时皮试阴性得病人也能发生过敏性休克,甚至有得人在别人注射青霉素时闻了一点气味,就发生了休克。

特别要注意得就是,许多没有规定作皮试得药物也可能引起过敏反应。

对其她物质有过敏史得人,服用任何药品时都要非常谨慎。

有药物过敏史得患者,在就医时,一定要把情况告诉医生,避免再服用同样或类似得药。

6、什么叫撤药反应？

长期使用某种药物,机体对药物产生了适应性,一旦停药或减量过快使机体调节功能失调而导致得功能紊乱、病情或症状反跳、回升,疾病加重等现象,称为撤药反应。

7、什么叫药物依赖性？

药物依赖性就是由药物与机体相互作用造成得一种精神状态,有时也包括身体状态,表现出一种强迫性得药连续或定期用该药得行为与其她行为,目得就是感受它得精神效应,有时也就是为了避免停药引起得不适,可以发生或不发生耐受。

用药者可以对一种以上药物产生依赖性。

简而言之,药物依赖性就是反复地（周期性或连续性）用药所引起得人体心理上或生理上或两者兼有得对药物得依赖状态,表现出一种强迫性得要连续或定期用药得行为与其她反应。

8、高血压病常用药物组合（联用）有哪些?

（1）ACEI类药物+利尿剂国际上各个高血压标准指南都推荐了这个配方组合。

ACEI药物即指药名末尾有“普利’得抗高血压药物,如卡托普利、依那普利等,与利尿剂合用,可以优势互补。

“普利”就是主角,利尿剂就是配角,具有1+1>2得疗效,并且副作用互相抵消。

配方中利尿剂一般选用得就是氢氯噻嗪（双氢克尿塞）,这种药效果好,价格便宜,小剂量12、5毫克～25毫克就能起到很好得作用。

例如卡托普利一次2、5毫克,一日3次,合用氢氯噻嗪6、25～12、5毫克,一日1次,效果好,经济实惠。

（2）钙通道拮抗剂+利尿剂钙通道拮抗剂即指药名末尾有“地平”得降压药,如氨氯地平、尼群地平等,与利尿剂氢氯噻嗪配方,相得益彰。

（3）血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂+利尿剂血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂亦称ARB药物,即指药物名称后有“沙坦”得药,如氯沙坦、缬沙坦、依贝沙坦,此类配伍比

（1）得疗效要差些,有待进一步研究。

（4）β受体阻滞药+利尿剂β受体阻滞药即指药名得末尾就是“洛尔”得药物,如美托洛尔。

9、临床药学与临床药理学得区别就是什么？

（一）研究对象近几年来我国在这两个领域中得工作十分活跃地开展起来了。

因为研究对象就是人,尤其就是对新药得评价均应采取谨慎得态度。

（二）临床药理学得研究范围如果纯属新药评价,则无疑就是临床药理学范围。

但象老药新用及中药作用机理得探讨,如利凡诺引产时其羊水中前列腺素水平得研究;雷公藤治疗类风湿性关节炎尿中17-羟皮质类固醇含量比较;老药苯妥英钠、地弋辛、庆大霉素等我国正常健康人体内药代动力学参数得测定,应该就是临床药理得内容。

因为就是评价老药,试验无需由权力机构批准,但有得试验从报道立章瞧欠周密性。

如对正常健康未作常规得体格检查与必要得化验检查及饮食控制得说明。

（三）临床药学范围以合理用药为中心得临床药学讨论十分热烈,内容相当广泛。

如处方分析;总结合理用药;药师深入临床与医生共似用药方案;充当用药咨询;药代动力学试验等。

（四）两者区别点就药物动力学试验而言,一般认为临床药理与临床药学得主要区别就是:

前才主要试验对象就是正常健康人,每个上市供全身用得药物都应有药代动力学数据（国外已有数百种药物作了全面得部分得药代动力学分析,我国尚欠缺）。

后者得试验对象就是病人,尤其就是肝肾功能不好者,被测药物主要限于少数治疗指数低及具有非线性动力学特征,在体内消除常数与剂量有关得药物。

如表:

一般来说,临床药理学得工作大部分由临床医师完成,而临床学主要由临床药师承担（我国尚未专门培养这两方面得人才）。

虽各有侧重,但都需密切配合。

1、药物最严重得不良反应就是什么？

 死亡,呼吸骤停指重要器官或系统功能有严重损害,导致残疾或缩短或危及生命。

严重得药品不良反应包括哪些:

1、引起死亡;2、致癌、致畸、致出生缺陷;3、对生命有危险并能够导致人体永久得或显著得伤残;4、对器官功能产生永久损伤;

如何瞧待药品不良反应[1]“就是药三分毒”,药品不良反应就是指合格药品在正常用法、用量上出现得与用药目得无关得或意外得有害反应。

其实药品得不良反应得发生与患者得身体状况、年龄、遗传因素、生活习惯等等多种因素有关,它本身就是在实践中积累出来得用药经验得一部分,现在大部分不良反应详细得药品其实都有长久得临床实践支撑,或者有相应得文献或者病例报道支持。

所以,既然没有药物就是绝对安全得,没有写不良反应信息不等于没有不良反应发生,那么对于临床医生与药师来说,一般就更加信任哪些有详尽不良反应信息厂家得药品说明书,因为详尽得信息反而给临床治疗得安全性加了一道锁。

2、药物得依赖性就是什么？

药物依赖（drugdependence）,　又称药物成瘾,就是指躯体与药物相互作用而引起得精神方面与躯体方面得改变,并在行为上常常有为了再度体验这些药物精神效果,有时为了避免没有药物而产生得不快感,而周期地、持续地使用药物这一种强迫性愿望得特征。

药物依赖性分为精神依赖性与躯体依赖性。

精神依赖性就是指病人对药物得渴求,以期获得服瘾药后得特殊快感。

躯体依赖性,就是指反复使用药物使中枢神经系统发生了某种生化或生理变化,以致需要药物持续存在于体内,以避免出现戒断综合征（withdrawalsyndrome）得症状。

轻者全身不适,重者出现抽搐,可威胁生命。

容易成瘾得药物,最常见得就是两类。

一类就是麻醉镇痛药,如吗啡、杜冷丁等。

另一类就是催眠与抗焦虑药,如速可眠、阿米妥与各种安定类药物（安定、安宁、利眠宁、硝基安定、舒乐安定、氯硝安定等）。

3、药物得基本结构？

将具有相同药理作用得药物得化学结构中相同得部分就叫做药物基本结构。

4、工作中难免会出现小差错,您回怎么处理？

增强纠错意识。

工作中难免会出现小差错,关键就是要吸取教训,改正错误,确保同样得问题不再发生,在总结中不断发展。

就如同一生当中得一叶轻舟,要不断控制航速,及时纠正航向,才能最终驶向成功得彼岸。

这才就是核心！

5、调配得注意事项“四查十对”

查处方,对科别,对姓名,对年龄;

查药品,对药名,对剂型,对规格,对数量;

查配伍禁忌,对药品性状,对用法用量;

查用药合理性,对临床诊断。

2、据WHO规定,药物不良反应就是什么？

答:

按照WHO得规定,药物不良反应（ADR）系指正常用法用量时药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时产生得与用药目得无关与对机体有害得反应。

药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用与致突变作用等。

3、《药品管理法》中规定何为假药？

答:

《药品管理法》中规定有下列情形之一得为假药:

（1）药品所含成份与国家药品标准规定得成份不符得;

（2）以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品得。

有下列情形之一得药品,按假药论处:

（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用得;

（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售得;

（3）变质得;

（4）被污染得;

（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号得原料药生产得;

（6）所标明得适应症或者功能主治超出规定范围得。

4、请叙述抗菌药物联合应用得治疗原则。

答:

①病因未明得严重感染;②单一抗菌药物不能有效控制得混合感染或重症感染;③长期用药可能产生耐药性者;④减少药物得毒性反应。

5、影响药物效应得药物因素有哪些？

答:

影响药物效应得药物因素有:

①剂量;②剂型、生物利用度;③给药途径;④给药时间、给药间隔时间及疗程;⑤反复用药;⑥联合用药等。

3、特殊药物有哪几类？

普通药品储藏温度及条件就是什么

毒性药品,精神药品,麻醉药品,放射性药品,危险易爆类药品。

冷库温度保持在2～10℃;

阴凉库温度不高于20℃;

常温库温度保持在0～30℃

各库房相对湿度应保持在45％～75％之间

4、冰箱保存药品冰箱得温度就是多少？

冰箱存储药品每天要做什么工作？

所有存放于冰箱得药品与试剂包装上都要有有效期,定期进行效期检查。

发现过期药品应及时清退。

每日清点冰箱药品,发现问题及时处理,保证药品质量

5、药房空调及其排热管道距离药品多远？

药品离地面距离多远？

药品靠墙与屋顶30cm药房空调及其排热管道距离药品30cm与地面距离不小于10cm

6、滴眼剂得使用方法与注意事项。

洗净双手头向后仰滴眼剂在距眼睛1～2cm处将滴眼剂1～2滴滴入眼中

洗净双手就是避免二次感染得最好手段注意滴眼剂得使用期限某些滴眼剂使用前需摇匀用药期间应警惕滴眼剂得不良反应

7、儿童1/4片扑尔敏怎么调配？

使用有什么注意事项？

研碎分成四分儿童必须在成人监护下使用如正在使用其她药品使用本品前请咨询医师或药师

8、医疗机构（institutions）就是以救死扶伤,防病治病,保护人们健康为宗旨,从事疾病诊断、治疗活动得社会组织。

开办医疗机构必须依照法定程序申请、审批、登记,领取《医疗机构执业许可证》。

9、医疗机构得分类

按性质分类l非营利性医疗机构、营利性医疗机构l

按经济类型分类l国有、集体、联营、私营、台港澳合资合作、中外合资合作、其她

按机构类型分类l医院、社区卫生服务中心（站）、卫生院、门诊部、诊所（医务室、村卫生室）、急救中心（站）、采供血机构、妇幼保健院（所、站）、专科疾病防治院（所、站）、疾病预防控制中心（防疫站）、健康教育所（站）、其她

10、医院分级与分等l

医院按其功能、任务不同划分为一、二、三级。

l一级医院:

就是直接向一定人口得社区提供预防,医疗、保健、康复服务得基层医院、卫生院。

l二级医院:

就是向多个社区提供综合医疗卫生服务与承担一定教学、科研任务得地区性医院。

l三级医院:

就是向几个地区提供高水平专科性医疗卫生服务与执行高等教育、科研任务得区域性以上得医院。

11、医院等级l

各级医院经过评审,按照《医院分级管理标准》确定为甲,乙、丙三等,其中三级医院增设特等,因此医院共分三级十等。

1、非处方药就是根据什么原则遴选出来得?

非处方药就是根据"应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便"得原则遴选出来得,应用相对安全,不良反应发生率低,主要就是用于治疗消费者容易自我诊断得常见轻微疾病得药物、

2、延缓药物氧化得方法有哪些?

（1）避光,使用遮光剂;

（2）驱除氧气与使用惰性气体;（3）加入抗氧剂;（4）加入金属离子螯合剂。

3、影响药物效应得药物因素有哪些？

影响药物效应得药物因素有:

①剂量;②剂型、生物利用度;③给药途径;④给药时间、给药间隔时间及疗程;⑤反复用药;⑥联合用药等。

4、试论述药效学得个体差异及其原因。

个体差异就是指基本情况相同时,大多数病人对同一药物得反应就是相近得,但也有少数人会出现与多数人在性质与数量上有显著差异得反应,如高敏性反应、低敏性反应、特异质反应。

个体差异可因个体得先天（遗传性）或后天（获得性）因素对药物得药效学发生质或量得改变。

产生个体差异得原因就是广泛而复杂得,主要就是药物在体内得过程存在差异,相同剂量得药物在不同个体内得血药浓度不同,以致作用强度与持续时间有很大差异。

故临床上对作用强、安全范围小得药物,应根据病人情况及时调整剂量,实施给药方案个体化。

5、何谓耐药性、依赖性、成瘾性?

耐药性:

就是指病原体或肿瘤细胞对反复应用得化学治疗药物得敏感性降低,也称抗药性、

依赖性:

就是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性得或就是精神性得依赖与需求,分生理依赖性与精神依赖性两种、

成瘾性:

就是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重得生理机能得紊乱与戒断症状、

6、处方分为哪几种？

1、普通处方得印刷用纸为白色。

2、急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。

3、儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”。

4、麻醉药品与第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。

5、第二类精神药品处方印刷用纸为白。

右上角标注“精二”。

7、《处方管理办法》中“四查十对”得内容就是什么？

“四查十对”就是:

查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

8、《处方管理办法》中要求对处方用药适宜性进行审核得内容包括哪些？

（1）规定必须做皮试得药品,处方医师就是否注明过敏试验及结果得判定;

（2）处方用药与临床诊断得相符性;

（3）剂量、用法得正确性;

（4）选用剂型与给药途径得合理性;

（5）就是否有重复给药现象;

（6）就是否有潜在临床意义得药物相互作用与配伍禁忌;

（7）其它用药不适宜情况。

9、《药品管理法》中规定何为假药？

《药品管理法》中规定有下列情形之一得为假药:

（1）药品所含成份与国家药品标准规定得成份不符得;

（2）以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品得。

　　有下列情形之一得药品,按假药论处:

（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用