新疆维吾尔自治区第二师华山中学学年高二上.docx

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新疆维吾尔自治区第二师华山中学学年高二上

华山中学2018-2019学年第一学期高二年级期中考试

化学试卷

一、选择题(每小题3分,共48分)

1.以下说法正确的是()

A.同分异构体之间分子式相同,其式量也一定相等,式量相等的物质一定是同分异构体。

B.同分异构体之间某种元素的质量分数均相同,化合物之间某种元素质量分数均相同的物质一定为同分异构体。

C.两种物质如果互为同分异构体,则一定不可能为同系物。

D.互为同分异构体的物质之间物理性质一定不同,但化学性质一定相似。

【答案】C

【解析】

【分析】

式量相等的物质,分子式不一定相同;某种元素质量分数均相同的物质,分子式不一定相同;同分异构体分子式相同,同系物分子式一定不同;互为同分异构体的物质之间,化学性质可能不同。

【详解】式量相等的物质,分子式不一定相同,如甲酸、乙醇的式量都是46,故A错误;某种元素质量分数均相同的物质,分子式不一定相同,如乙烯、丙烯中碳元素的质量分数都是

,故B错误;同分异构体分子式相同,同系物分子式一定不同,所以互为同分异构体的物质,一定不可能为同系物,故C正确;互为同分异构体的物质之间,化学性质可能不同,如乙醇、二甲醚互为同分异构体,但化学性质不同,故D错误。

2.下列关于有机物的说法正确的是()

A.乙烯、甲苯、苯乙烯分子中的所有碳原子都在同一平面上

B.除去乙烷中的乙烯时,通入氢气并加催化剂加热

C.利用质谱图可以分析有机物含有的化学键和官能团

D.正丁烷和异丁烷的的核磁共振氢谱都有两个吸收峰

【答案】D

【解析】

【分析】

乙烯是平面结构,所有原子共平面;苯分子中所有原子共平面,甲苯可以看做是甲基取代苯环上1个氢原子;苯乙烯可以看做乙烯基代替苯分子中的1个氢原子。

除去乙烷中的乙烯时,通氢气会混有新杂质;红外光谱仪能测定出有机物的官能团和化学键;正丁烷和异丁烷都有2种等效氢。

【详解】乙烯是平面结构,所有原子共平面;苯分子中所有原子共平面,甲苯可以看做是甲基取代苯环上1个氢原子,所有碳原子一定共平面;苯乙烯可以看做乙烯基代替苯分子中的1个氢原子,单键可以旋转,所以苯乙烯分子中的所有碳原子可能不同一平面上,故A错误。

混合气体通溴水洗气,可以除去乙烷中的乙烯,故B错误。

红外光谱仪能测定出有机物的官能团和化学键,质谱法用于测定有机物的相对分子质量,故C错误。

正丁烷和异丁烷都有2种等效氢,所以核磁共振氢谱都有两个吸收峰,故D正确。

3.某烃结构式用键线表示为

,该烃与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,所得产物有(  )

A.3种B.6种C.5种D.4种

【答案】C

【解析】

【详解】该烃与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,有两种加成方式,1,2-加成和1,4-加成,其中1,2-加成产物有三种,1,4-加成产物有2种,共有5种加成产物,故答案选C。

4.维生素A对人体,特别是对人的视力有重大作用,其结构简式如图所示:

下列关于该化合物的说法正确的是()

A.分子式为C16H25O

B.含有苯环结构

C.该物质1mol一定条件下最多能与3mol氢气反应

D.分子中含有一种含氧官能团

【答案】D

【解析】

【分析】

由结构简式可知维生素A的分子式为C20H30O;由结构简式可知该分子六元环上含有1个碳碳双键;由结构简式可知维生素A的分中含有5个碳碳双键;分子中只含有羟基一种含氧官能团。

【详解】由结构简式可知维生素A的分子式为C20H30O,故A错误;由结构简式可知该分子六元环上含有1个碳碳双键,不含苯环,故B错误;由结构简式可知维生素A的分中含有5个碳碳双键,所以该物质1mol一定条件下最多能与5mol氢气反应,故C错误;分子中只含有羟基一种含氧官能团,故D正确。

【点睛】本题考查有机物的结构,题目难度不大,注意分析有机物结构简式,正确判断有机物官能团的种类和个数,特别是有机物的分子式,观察时要仔细。

5.主链上有6个碳原子,含有1个甲基和1个乙基两个支链的烷烃有

A.6种B.5种C.4种D.3种

【答案】C

【解析】

试题分析:

根据烷烃同分异构体的书写原则,甲基不能连在1号碳,乙基不能在连在2号碳,所以甲基的位置有2种,乙基的位置有2种,共有4种结构,答案选C。

考点:

考查烷烃同分异构体的书写

6.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()

A.1L1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目为NA

B.常温常压下,14g由乙烯与丙烯组成的混合气体含有的原子数目为3NA

C.1mol·L-1醋酸溶液中所含CH3COOH分子总数一定小于NA

D.标准状况下,11.2L己烯中含有的碳原子数为3NA

【答案】B

【解析】

【分析】

NaClO是强碱弱酸盐,ClO-水解;乙烯、丙烯(C3H6)的最简式都是CH2,据此计算;根据n=cV,没有溶液体积不能计算醋酸的物质的量;标准状况下,己烯是液体。

【详解】ClO-水解,1L1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目小于NA,故A错误;乙烯、丙烯的最简式为CH2,14g混合物含有的原子数为

×3×NAmol-1=3NA,故B正确;根据n=cV,没有溶液体积不能计算醋酸的物质的量,故C错误;标准状况下,己烯是液体,不能根据

计算物质的量,故D错误。

7.下列说法与盐类水解有关且正确的是:

()

A.AlCl3溶液和NaAlO2溶液加热、蒸发、浓缩、结晶、灼烧,所得固体的成分相同

B.配制FeCl3溶液时,将FeCl3固体溶解在硫酸中,然后再用水稀释到所需的浓度

C.用加热的方法可除去KCl溶液中混有的Fe3+

D.食醋可以溶解水垢

【答案】C

【解析】

【详解】A、AlCl3溶液中存在AlCl3+3H2O

Al(OH)3+3HCl,升高温度,促进水解,以及HCl的挥发,加热、蒸发、浓缩、结晶、灼烧,得到的物质是Al2O3,NaAlO2溶液中NaAlO2+2H2O

NaOH+Al(OH)3,虽然加热促进水解,但NaOH是难挥发物质,最后得到物质仍为NaAlO2,所得固体成分不相同,故A错误;

B、FeCl3固体溶解在硫酸中,引入SO42-杂质,故B错误;

C、Fe3+发生水解反应:

Fe3++3H2O

Fe(OH)3+3H+,加热促进水解,生成氢氧化铁沉淀,从而除去KCl溶液中混有的Fe3+,且与盐类水解有关,故C正确;

D、水垢成分是CaCO3,食醋的成分是CH3COOH,两者发生反应,生成醋酸钙和CO2,与盐类水解无关,故D错误。

8.下列有关热化学方程式的叙述正确的是()

A.已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣483.6kJ/mol,则氢气的燃烧热为241.8kJ/mol

B.含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则表示该反应中和热的热化学方程式为:

NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣57.4kJ/mol

C.若反应A=B△H<0,说明A物质比B物质稳定,分子内共价键键能A比B大

D.已知C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1;C(s)+1/2O2(g)═CO(g)△H2,则△H1>△H2

【答案】B

【解析】

【分析】

氢气的燃烧热是1mol氢气完全燃烧生成液态水放出的能量;中和热是稀强酸与稀强碱生成1mol水放出的热量;能量越低越稳定,键能越大越稳定;同物质的量的碳完全燃烧生成二氧化碳放出的热量大于生成CO放出的热量。

【详解】氢气的燃烧热是1mol氢气完全燃烧生成液态水放出的能量,2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣483.6kJ/mol,氢气的燃烧热不是241.8kJ/mol,故A错误;含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则生成1mol水放热57.4kJ,所以NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣57.4kJ/mol,故B正确;若反应A=B△H<0,正反应放热,A的能量大于B,B物质的稳定性大于A,分子内共价键键能B比A大,故C错误;同物质的量的碳完全燃烧生成二氧化碳放出的热量大于生成CO放出的热量,若C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1;C(s)+1/2O2(g)═CO(g)△H2,△H1<△H2,故D错误。

9.室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()

A.pH=12的溶液中:

CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-

B.水电离H+浓度c(H+)=10-12mol/L溶液中:

Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-

C.使石蕊变红的溶液中:

Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-

D.中性溶液中:

Fe3+、Al3+、NO3-、Cl-、

【答案】A

【解析】

【分析】

pH=12的溶液呈碱性;水电离c(H+)=10-12mol/L的溶液,溶液可能呈酸性或碱性;使石蕊变红的溶液呈酸性;中性条件下Fe3+水解为氢氧化铁。

【详解】pH=12的溶液呈碱性,碱性条件下CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-不反应,能大量共存,故选A;水电离的c(H+)=10-12mol/L的溶液,溶液可能呈酸性或碱性,酸性条件下CO32-SO32-不能存在,碱性条件下NH4+不能大量存在,故不选B;使石蕊变红的溶液呈酸性,酸性条件下Fe2+能被MnO4-、NO3-氧化,故不选C;中性条件下Fe3+水解为氢氧化铁,中性溶液中Fe3+不能大量存在,故不选D。

10.常温下pH=3的二元弱酸H2R溶液与aLpH=11的NaOH溶液混合后,混合液的pH刚好等于7(假设反应前后体积不变),则对反应后混合液的叙述正确的是

A.c(R2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)B.c(R2-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH-)

C.2c(R2-)+c(HR-)=c(Na+)D.混合后溶液的体积为2aL

【答案】C

【解析】

试题分析:

A.根据电荷守恒可知2c(R2-)+c(HR-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),错误;B.混合液的pH刚好等于7,c(H+)=c(OH-),结合电荷守恒可得:

2c(R2-)+c(HR-)=c(Na+),所以c(R2-)

考点:

考查酸、碱溶液混合后溶液的离子浓度大小比较的知识。

11.下列事实能说明醋酸是弱酸的是()

①当温度低于16.6℃时醋酸可凝结成冰一样晶体②0.1mol/L的醋酸钠溶液的pH约为9

③等体积等物质的量浓度的硫酸比醋酸消耗氢氧化钠多④0.1mol/L的醋酸的pH值约为4.8

⑤pH都等于4且等体积的醋酸和盐酸,与足量等浓度NaOH溶液充分反应时,醋酸消耗碱液多

⑥醋酸中滴入石蕊试液呈红色

A.②④⑤B.②④C.②③④D.②③⑥

【答案】A

【解析】

【分析】

要证明醋酸是弱酸,需证明醋酸存在电离平衡或醋酸根离子存在水解平衡。

【详解】当温度低于16.6℃时醋酸可凝结成冰一样晶体,说明醋酸的熔点较高,不能说明醋酸是弱电解质,故不选①;0.1mol/L的CH3COONa溶液的pH约为9,有弱才水解,谁强显谁性,则醋酸为弱酸,故选②;等体积等物质的量浓度的H2SO4溶液比等体积等物质的量浓度的CH3COOH溶液消耗的NaOH溶液多,是因硫酸为二元酸,醋酸为一元酸,不能说明醋酸为弱酸,故不选③;0.1mol/L的CH3COOH溶液pH约为4.8,说明醋酸电离不完全,存在电离平衡,则说明醋酸为弱酸,故选④;相同体积的pH均等于4的盐酸和CH3COOH溶液,被同一物质的量浓度的NaOH溶液中和,CH3COOH溶液消耗的NaOH溶液多,说明醋酸的浓度大于10-4mol/L,即醋酸为弱酸,故选⑤;醋酸中滴入石蕊试液呈红色,说明醋酸溶液呈酸性,不能证明醋酸是弱酸,故不选⑥;故选A。

【点睛】本题考查了弱电解质的判断,注意弱电解质是不能完全电离的,一般利用电离平衡和盐的水解平衡来判断弱电解质,难度不大。

12.下列排列顺序正确的是

A.常温下将0.1mol·L-1NH4Cl溶液与0.05mol·L-1NaOH溶液等体积混合,c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

B.常温下,物质的量浓度相等的①NH4HSO4②CH3COONH4③NH4Cl三种溶液中c(NH4+):

①>③>②

C.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=11,则溶液中:

c(HA-)>c(OH-)>c(A2-)>c(H2A)

D.在相同条件下,将足量AgCl加入等体积的①0.01mol•L-1AgNO3溶液②0.1mol•L-1KCl溶液③蒸馏水三种液体中,所能溶解的AgCl质量关系为:

①>②>③

【答案】B

【解析】

试题分析:

A项常温下将0.1mol·L-1NH4Cl溶液与0.05mol·L-1NaOH溶液等体积混合,溶液溶质为等物质的量的NaCl、NH4Cl和NH3·H2O的混合物,溶液呈碱性,NH3·H2O的电程度大于NH4Cl水解程度,故溶液中离子浓度大小关系为:

c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故A项错误;B项常温下,物质的量浓度相等的①NH4HSO4②CH3COONH4③NH4Cl三种溶液中,①中电离出H+抑制NH4+水解,②中CH3COO—会促进NH4+水解,故三溶液中c(NH4+):

①>③>②,故B项正确;C项0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=11,则HA-水解程度大于电离程度,故溶液中微粒关系:

c(HA-)>c(OH-)>c(H2A)>c(A2-),故C项错误;D项在相同条件下,将足量AgCl加入等体积的①0.01mol•L-1AgNO3溶液②0.1mol•L-1KCl溶液③蒸馏水,则①中银离子会使AgCl溶解平衡逆向移动,②中氯离子使AgCl溶解平衡逆向移动,且②对AgCl溶解抑制程度大于①,故所能溶解的AgCl质量关系为:

③>①>②,故D项错误;本题选B。

考点:

溶液中离子关系。

13.用下列装置完成相关实验,合理的是()

A.用①制备并检验乙烯B.实验室中若需制备较多量的乙炔可用装置②

C.提纯含苯甲酸钠杂质的粗苯甲酸选择装置③D.可用装置④来进行中和热的测定

【答案】D

【解析】

【分析】

乙醇与浓硫酸加热到170℃生成乙烯,由于浓硫酸的脱水性和强氧化性,还可能生成二氧化硫、二氧化碳气体,二氧化硫、乙烯都能使溴水褪色;电石与水反应生成乙炔气体并放出大量的热;提纯含苯甲酸钠杂质的粗苯甲酸一般用降温结晶的方法;装置④能防止热量散失,有温度计能测量反应后的最高温度,可以进行中和热的测定。

【详解】乙醇与浓硫酸加热到170℃生成乙烯,还可能生成二氧化硫、二氧化碳气体,二氧化硫、乙烯都能使溴水褪色,所以①装置不能检验乙烯,故A错误;电石与水反应生成乙炔气体并放出大量的热,不能用启普发生器制备大量乙炔,故B错误;提纯含苯甲酸钠杂质的粗苯甲酸一般用降温结晶的方法,故C错误;装置④能防止热量散失,有温度计能测量反应后的最高温度,可以进行中和热的测定,故D正确。

【点睛】本题考查实验方案的评价,侧重于物质的制备、性质比较、除杂等实验操作,注意把握物质的性质以及实验原理。

14.草酸(H2C2O4)是二元弱酸(K1=5.9×10-2、K2=6.4×10-5)。

向10mL稀H2C2O4溶液中滴加等浓度NaOH溶液,H2C2O4、HC2O4—、C2O42—的浓度分数δ随溶液pH变化的关系如图,以下说法正确的是(  )

A.HC2O4—的浓度分数随pH增大而增大

B.交点a处对应加入的NaOH溶液的体积为5mL

C.交点b处c(H+)=6.4×10-5

D.pH=5时存在c(Na+)+c(H+)=c(C2O42—)+c(HC2O4—)+c(OH—)

【答案】C

【解析】

图中曲线①H2C2O4为、②为HC2O4—、③为C2O42—的浓度随pH的变化;A.由图中曲线可知HC2O4—的浓度分数随pH增大先增大后减小,故A错误;B.交点a处对应c(H2C2O4)=c(HC2O4—),而加入的NaOH溶液的体积为5mL时H2C2O4和NaHC2O4等物质的量,因H2C2O4的电离大于HC2O4—水解,则溶液中c(H2C2O4)

HC2O4—+OH-,[c(HC2O4—)×c(OH—)]÷c(C2O42—)=Kw÷K2,则c(OH—)=Kw÷c(H+)=Kw÷K2,可知c(H+)=K2=6.4×10-5mol/L,故C正确;D.pH=5时溶液中存在的电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=2c(C2O42—)+c(HC2O4—)+c(OH—),故D错误;答案为C。

15.下列实验操作、现象和结论均正确的是

选项

实验操作

现象

结论

A

等体积pH=2的HX和HY两种酸分别与足量的铁反应,用排水法收集气体

HX放出的氢气多且反应速率快

酸的强弱:

HX<HY

B

向2mL0.1mol/LNa2S溶液中滴2滴0.1mol/LZnSO4溶液;再滴2滴0.1mol/LCuSO4

先生成白色沉淀,后生成黑色沉淀

溶度积(Ksp):

ZnS>CuS

C

向FeCl3和KSCN混合溶液中,加入少量KCl的固体

溶液颜色变浅

FeCl3+3KSCN

Fe(SCN)3+3KCl平衡向逆反应方向移动

D

常温下,用pH计分别测定饱和NaA溶液和饱和NaB溶液的pH

pH:

NaA>NaB

常温下酸性:

HA﹤HB

 

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】

【分析】

A.等体积等pH时HX放出的氢气多且反应速率快,可知其浓度大;B.Na2S溶液过量,均为沉淀的生成,未发生沉淀的转化;C.加入少量KCl固体,对平衡移动无影响;D.要比较两种酸的酸性强弱,两种盐溶液的浓度必须相同。

【详解】A.等体积等pH时HX放出的氢气多且反应速率快,可知其浓度大,则HX的酸性比HY的酸性弱,故A正确;

B.因Na2S溶液过量,所以加入ZnSO4溶液和CuSO4溶液时发生的均为沉淀的生成,未发生沉淀的转化,不能比较二者溶度积的大小,故B错误;

C.该可逆反应中实质上KCl不参加反应,所以加入少量KCl固体,对平衡移动无影响,则溶液颜色不变,故C错误;

D.要比较两种酸的酸性强弱,则两种盐溶液的浓度必须相同,这两种盐溶液都是饱和溶液,但两种盐溶液的浓度不一定相同,所以不能比较HA和HB的酸性强弱,故D错误,答案选A。

【点睛】本题考查化学实验方案的评价,明确实验原理及物质性质是解答本题的关键,注意D选项中的两种溶液浓度必须相同,否则无法判断,为易错点。

16.银锌蓄电池应用广泛,放电时总反应为Zn+Ag2O2+H2O==Zn(OH)2+Ag2O,某小组以银锌蓄电池为电源,用惰性电极电解饱和Na2SO4溶液制备H2SO4和NaOH,设计如图所示装置。

连通电路后,下列说法正确是

A.电池的a极反应式为Ag2O2+H2O+2e-=Ag2O+2OH-

B.气体Y为H2

C.pq膜适宜选择阳离子交换膜

D.电池中消耗65gZn,理论上生成1mol 气体X

【答案】D

【解析】

用惰性电极电解饱和Na2SO4溶液制备H2SO4和NaOH,根据装置图可知,该电解池的左侧为NaOH溶液,右侧为H2SO4溶液,说明M电极为阴极,水电离的H+在M电极上得电子生成H2,电极反应式为:

2H2O+2e-=H2↑+2OH-,中间隔室的Na+通过mn膜进入装置左侧区域与生成的OH-结合生成NaOH,N电极为阳极,水电离的OH-在N电极上失电子生成O2,电极反应式为:

2H2O-4e-=O2↑+4H+,中间隔室的SO42-通过pq膜进入装置右侧区域与生成的H+结合生成H2SO4。

A.根据上述分析可知,M为阴极,则a为负极、b为正极,a电极的反应式为Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,故A错误;B.N电极的反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,气体Y为O2,故B错误;C.因中间隔室的SO42-通过pq膜进入装置右侧区域与生成的H+结合生成H2SO4,则pq膜应选择阴离子交换膜,故C错误;D.65gZn的物质的量为1mol,当消耗65gZn时,转移电子的物质的量为2mol,M电极的反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,由反应式可知,当转移2mol电子时,生成H2的物质的量为1mol,故D正确;答案选D。

点睛:

本题综合考查原电池和电解池的相关知识,试题难度较大,明确各电极发生的反应,进而推断电解池的阴、阳极和原电池的正、负极是解答本题的关键,本题的易错点是A项电极反应式的书写,解题时要结合电解质溶液的酸碱性和题中所给的已知方程式书写a极的电极反应式。

二、主观题(共52分)

17.按要求完成下列问题:

(1)下列各化合物中,属于同系物的是_____,属于同分异构体的是___(填入编号)

F.戊烯和环戊烷

(2)反—2-丁烯的结构简式_________________________;

(3)2,6–二甲基–4–乙基辛烷的结构简式:

_______;1mol该有机物完全燃烧耗氧气_______________mol。

(4)CH3-CH(C2H5)–C(C2H5)=CH-CH3的系统命名的名称为___________________;

(5)某烷烃分子里含有9个碳原子,且其一氯代物只有2种,则该烷烃的系统命名的名称是______。

(6)

单体的结构简式________________。

【答案】

(1).BE

(2).AF(3).

(4).

(5).18.5mol(6).4-甲基-3-乙基-2-己烯(7).2,2,4,4-四甲基戊烷(或3,3—二乙基戊烷)(8).

CH2=CH-CH=CH2

【解析】

【分析】

(1)同系物是指结构相似,分子组成相差1个或若干个-CH2基团的有机物的互称。

同分异构体是分子式相同结构不同的有机物的互称。

(2)反—2-丁烯中只有一个碳碳双键,且碳碳双键在第二个碳原子和第三个碳原子之间,反式结构两个甲基不在双键的同一侧;(3)根据烷烃的命名原则写出该有机物的结构简式;根据该有机物的结构简式写出分子式,然后计算出完全燃烧消耗的氧气的物质的量。

(4)根据烯烃的命名原则对该有机物进行命名;(5)烷烃的一个分子里含有9个碳原子,该烷烃的分子式为C9H20,其一氯代物只有两种,则结构对称,只有2种位置的H原子,结构简式为:

(CH3)3CCH2C(C

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