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台州初级继续教育第一阶段

2017台州初级继续教育培训第一阶段(必修)

课程名称:

基础知识

药物警戒与合理用药

1关于我国确定用药10大原则叙述错误的是(D)

A优先使用基本药物

B遵循能不用就不用、能少用就不多用,能口服不肌注、能肌注不输液的原则

C任何药物都有不良反应,非处方药长期、大量使用也会导致不良后果

D保健食品可以替代药品

2关于氟喹诺酮类药品引起的周围神经病变叙述错误的是(D)

A周围神经病变在使用氟喹诺酮药物治疗后很快就会发生,通常在几天之内

B在一些患者中,尽管已经停用氟喹诺酮症状却可以持续超过一年

C周围神经病变未显示与治疗的时间或患者的年龄有相关性,其发生率也尚不明确D是可逆转的

3氟喹诺酮类药品的严重不良反应不包括(D)

A重症肌无力加重B周围神经病变C血糖紊乱D血压升高

4加拿大发布针对辛伐他汀增加肌病风险的新的安全推荐剂量为(B)mg/日

A1~5B5~40C40~80D大于80

5英国药物管理局(MHRA)于2012年8月发布了辛伐他汀与(A)并用时的最大推荐剂量为20mg/天

A氨氯地平B环孢菌素C达那唑D吉非贝齐

6药物警戒起源于医院,其重要任务之一是(A)

A临床用药错误的防范B促使全社会以科学的态度关注药品安全C促使全社会以科学的态度关注药品安全D挖掘可能的风险信号

7辛伐他汀与地尔硫卓联合使用,辛伐他汀的剂量不应超过(B)mg

A20B40C60D80

8辛伐他汀与胺碘酮、维拉帕米联合用药,辛伐他汀的剂量不应超过(B)mg

A10B20C30D40

92010年3月FDA警告:

使用最高批准剂量(D)mg的辛伐他汀发生肌肉损害的风险升高

A20B40C60D80

102008年FDA警告:

辛伐他汀剂量超过(B)mg时,与胺碘酮联用发生横纹肌溶解的风险升高

A10B20C30D40

111974年,(A)首先创造了“药物警戒”的概念

A法国B英国C中国D德国

12关于药物警戒与药品不良反应的叙述错误的是(D)

A药物警戒是一门关于发现,评估,理解和预防药物不良反应的药理学科

B药物警戒是有关收集,监测,研究和评价来自医疗保健供应者和患者关于药品,生物产品,草药,传统医药不良反应方面信息的一门学科

C药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D药物警戒就是药品不良反应

开展处方点评促进合理用药

1处方点评的实施常规抽样类别和特点中,出院病历不应少于(A)份,自行用表,综合评价

A30B50C100D500

2以下关于处方的说法错误的是(A)

A处方是非医疗文书B处方是患者用药凭证C病区用药医嘱单在处方范围内D注册执业医师是可以开具处方的人

3以下哪项内容不属于处方点评的分析十二项指标内容(C)

A用药品种总数B使用抗菌药的处方数C处方用药品种数D处方总金额

4处方点评的实施常规抽样类别和特点中,门诊处方不少于(B)张,统一用表,项目评价

A50B100C500D1000

5以下哪项不属于《处方管理办法》的说法(A)

A法律法规B处方是患者用药凭证C提高处方质量D促进合理用药

6《麻醉药品和精神药品管理条例》是哪一年颁布的(B)

A2003B2005C2007D2000

7《执业医师法》是哪一年颁布的(C)

A1997B1998C1999D2000

8以下哪项内容不属于处方点评的统计六项内容(C)

A就诊时间B实发处方药品数C基本药物占处方用药的百分率D患者是否了解全部处方药用法

9以下哪项内容属于处方点评分析十二项指标内容(B)

A就诊时间B处方中使用药品通用名总数C发药交代时间D标签标示完整的药品数

10以下哪项内容不属于处方点评的分析九项指标内容(A)

A处方中使用药品通用名总数B处方中使用药品通用名总数C平均发药交代时间D患者了解正确用法的百分率

11《药品管理法》是哪一年颁布的(D)

A1998B1999C2000D2001

12《处方管理办法》是哪一年颁布的(C)

A2003B2005C2007D2009

临床合理用药举例

1降压治疗中,左心室肥厚推荐哪种药物(D)

A利尿剂B利尿剂Cβ-受体阻滞剂DARB

2高血压所致靶器官病变中最重要的病例改变是(B)

A心脏B小动脉C神经系统D肾

3肾小球滤过率为70,肾损害程度属于(A)损害

A、轻度B中度C重度D、衰竭

4临床合理用药的原则是(D)

A询证医学B安全性C科学配伍D以上都是

5以下说法不正确的是(B)

A脑血管疾病的降压治疗推荐ACEI+利尿剂B卡托普利半衰期较长CARB能延缓肾功能的损害D降压治疗的收益主要是来自降压本身

6以下说法不正确的是(C)

A维生素B1能促进阿司匹林分解B阿司匹林使胃出血的几率增加C老年患者推荐使用二甲双胍降血糖D阿司匹林会影响安体舒通的作用

7高血压并发糖尿病,首选药物是(A)

AACEIBα-受体阻滞剂Cβ-受体阻滞剂DARB

8糖尿病肾病一般1型糖尿病几年后出现(C)

A3B4C5D6

9以下哪种情况有可能导致糖尿病肾病检查的假阳性(D)

A短时高血糖B运动C显著性高血压D以上都是

10阿司匹林的正确使用方法是(D)

A餐后服用B可与消胆胺合用C与维生素B1可合用D空腹服用

11Loeb氏医学法则是指(D)

A如果你所做的有效,就继续坚持下去;如果无效就停止B如果你不知该如何做,就什么也别做

C不要让一名外科医生轻易得到你的病人D以上都是

处方集管理与药品选择

1有效的处方集的作用体现在(D)

A使药品采购更容易B改善药物的利用度C帮助控制医疗费用D以上均是

2处方集药品的补充资料应包括(D)

A价格B治疗疾病的范畴C商品名和别名D以上均是

3关于处方集管理原则的描述错误的是(A)

A选择药物的重复种类越多越好B应从可选择的药品中,挑选出最适宜的药品C只在经证实的特定条件下采用联合用药D明确的选择标准

4处方集的维护错误的是(A)

A处方集修改必须先由医生或药师提出口头申请B处方集修改由DTC最终做出决定C处方集的修订是一个动态的维护过程D处方集修改应由药房主任对提出的书面申请报告进行评估

5关于处方集药品信息部分的结构应包括(D)

A药品通用名B剂量C适应症D以上均是

6以下哪项为处方集系统的正确解释(D)

A处方集系统是指定期为处方集评价、遴选药品的系统B处方集系统是指提供维护的系统C处方集系统是指制定手册或目录的系统

D处方集系统是指定期为处方集评价、遴选药品、提供维护、同时制定手册或目录来提供药品信息的系统。

7处方集收录的药物应该具有哪些特点(D)

A最有效B最安全C是经过系统的评价的药物,也包括被认可的治疗地方性疾病的药物D以上均是

8处方集药品的选择标准描述错误的是(C)

A安全有效B质量可靠C价格必须低廉D采纳专家意见和推荐

9处方集管理原则错误的是(D)

A按疾病的需要选择药物B使用药品通用名C选择符合当地处方集和标准治疗指南的药物D尽量不选择非限制性药物

10处方集的处方和调剂指南应包括的内容是(D)

A合理开方技巧B处方书写原则C药品不良反应报告的要求D以上均是

改善药物使用的策略及相关问题探讨

1以下说法错误的是:

(B)

A单独使用教育方法常常不够有效,影响也有限B单独印制材料是有效或可取的C多种策略的联合,尤其是不同类型的(如教育和管理)通常比单一策略能取得更好的效果D集中小组讨论和面对面培训已经显示能取得较好效果

2为避免错误的经济利益驱使阻碍合理用药,不应当采取的措施是(B)

A将处方和调配工作独立进行B制定和执行调配收费比率C避免处方者为了从药物增加收入而开具多药处方D透明处方费

3关于合理用药的描述正确的是(D)

A合理用药不是单纯的学术问题,还涉及其他社会因素B医院合理用药的工作主体是DTCC合理用药是循序渐进的过程,需要不断改进D以上均正确

4用来促进合理用药的法规是(D)

A国家药品注册B《抗菌药物临床应用的指导原则》C药品销售执照

D以上均是

5关于通过教育改善药物使用的说法错误的是(B)

A教育包括印刷材料和面对面的活动B印刷材料不包括标准治疗指南

C面对面的活动可以是培训、研讨班D也可以是对个人面对面的开展学术讨论

6关于药品限制和管理的说法错误的是(A)

A允许药厂针对医生个人进行药品的促销B药厂需要推广药物,应该向医院药事委员会提出申请C透明处方费,以避免可能开多药大处方D取消调配收费比率,以避免贵重药物的过大比例

7面对面的活动可以通过小组的方式开展哪些活动(D)

A服务教育、研讨班B培训C对个人面对面的开展学术讨论D以上都是

8关于对患者进行用药教育的描述不正确的是(C)

A接受过教育的患者将会需要更少的药物B接受过教育的患者药物治疗有更好的依从性C此项工作不要求特定条件的人员即可完成D此项工作必须由较权威的人士来提供

9药学通讯应具有的特点是(D)

A能够提供可直接利用的信息B提供的信息需要及时更新C通讯中的内容应该有科学依据D以上均是

10国家对喹诺酮类抗菌药物的管理规定描述错误的是(B)

A该类药物可用于呼吸道感染B作为院内感染首选药物C该类药物可用于肠道感染D该类药物可用于泌尿系感染

定量药理学概述——生物药剂学

1定量药理学的基础是(B)

A药理学B解剖生理学C统计学D临床治疗学

2关于药物吸收下列哪种说法是错误的(D)

A脂溶性弱吸收较慢B解离度与脂溶性矛盾C工艺不同吸收不同D稳定结晶吸收较快

3生物药剂学ADME过程中A是指(A)

A吸收B分布C代谢D排泄

4药物的主要排泄方式为(A)

A尿液B胆汁C粪便D呼吸

5关于药物代谢下列哪种说法是错误的(D)

A一项代谢为分解反应B二项代谢为结合反应C一项代谢后极性增加D二项代谢后极性减少

6药物进入大循环之后通过血液循环到机体组织器官中是(B)

A吸收B分布C代谢D排泄

7下列哪项不属于药物的理化性质(D)

A脂溶性B晶型C旋光度D剂型

8定量药理学最早提出有(C)

A五六十年B四五十年C三四十年D二十年

9下列哪项不是药物肾脏排泄的机制(B)

A肾小球滤过B肾小管浓缩C肾小管分泌D肾小管重吸收

10多数的药物的吸收部位是在(C)

A胃B十二指肠C空回肠D乙状结肠

11P糖蛋白参与(A)

A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物排泄

12下列哪项不是定量药理学的核心学科(C)

A生物药剂学B药物动力学C临床治疗学D群体药物动力学

临床药学服务中的药品安全防护

1“反应停”引发的主要药物不良事件是(A)

A海豹儿B死胎C孕妇嗜睡D以上都不是

2临床药师参与药品安全性突发事件的应急处置,其主要职责不包括(B)

A收集药品安全性突发事件相关资料,并整合分析B独立确定药品安全性突发事件的性质和严重程度C同时为有关部门行政决策提供技术支持D为临床医护人员以及患者提供药学技术服务

3临床药师的职责是(D)

A参与药物治疗方案设计B参加每日经常性查房.会诊.病历讨论C监测药物治疗.评价药物治疗反应(有效性.安全性)D以上都是

4临床药师编写专科实用药物手册,系统提升临床合理用药的意义在于(D)

A通过编写手册一方面使临床药师对所属专业常用药物的了解更加系统

B同时还可为临床药师学员带教提供教案

C结合手册的主要内容,分次完成对一线医生的系统药学知识培训,切实促进合理用药,保证用药安全.有效.经济

D以上都是

5因未批准“反应停”的应用,从而逐渐成为世界食品药品检验权威机构的是(C)

AWHOB世界粮食署CFDAD以上都是

6药品安全防护的目的在于(D)

A早期发现B快速反应C及时判断D以上都是

7美国调研资料表明:

在可防止的致死性药品不良反应中,约有(C)可以通过临床药师的工作加以预防

A10%B30%C50%D70%

8以下哪个国家未批准“反应停”在临床上应用?

(B)

A、德国B、美国C、法国D、以上都是

9假药劣药层出不穷,已成为一个重大的国际问题,发展中国家使用的药品(B)属假冒药品?

A15%B25%C35%D45%

10我国的药学实践模式的现状是(A)?

A、我国院校药学教育以化学模式为主,缺乏对临床诊断和药物治疗学等知识的学习

B、药学技术人员占医疗卫生技术人员的比例较高

C、大学本科以上学历不到总药学人员的十分之一

D、临床药学:

轻实验研究;重参与临床用药。

11临床药师常规工作中合理用药咨询一项,包括(D)?

A、病区合理用药咨询B、门诊合理用C、血药浓度咨询D、以上都是

临床药师在药品安全风险防范中的作用

1、关于合理用药咨询(D)

A、是临床药学服务的重要组成部分B、能更好地促进临床安全、有效、经济、适当地使用药物C、要求临床药师具备全面的技能和与时俱进的素质D、以上都对

2、临床药师的工作范畴不包括(D)

A、医嘱审核B、合理用药咨询C、药品不良反应监D、药物毒性的研究

3、关于药物缬沙坦的说法错误的是(B)

A、本药不经生物转化,主要以原形排泄,83%从粪便排泄B、长期给药有蓄积作用

C、已有孕妇无意中服用缬沙坦时,发生自然流产、羊水过少和新生儿肾功

D、在妊娠第1个3个月时使用存在先天缺陷的潜在性风险

4、临床药师培养的背景不包括(C)

A、药物不适当的应用受到普遍关注B、药学人员的整体技能滞后于临床药学的快速发展C、新的医改政策的实施

D、药师缺乏与临床和患者有效沟通交流的技能和专业素质

5、以下各项不是临床药师的职责的是(D)

A、药品采购B、药品调剂C、医嘱审核D、销售药品

6、我国有近(D)以上的住院患者使用注射、静脉输液方式给药

A、50%B、60%C、70%D、80%

7、以下各项,不属于临床药师四查的对象的是(A)

A、查药效B、查处方C、查配伍禁D、查用药合理性

8、美国的一项调研资料表明,致死性药品不良反应中,可以通过药师的工作加以预防的占(C)

A、67%B、84%C、57%D、41%

9、不能与伏立康唑联合应用的药物是(B)

A、异烟肼B、利福平C、吡嗪酰胺D、醋酸卡泊芬净

10、用药错误是导致临床药物不良事件的重要因素之一,美国每年医疗差错中的(B)与用药错误有关

A、10%B、20%C、30%D、40%

11、关于临床药师的概念说法错误的是(B)

A、以系统药学专业知识为基础,具有一定临床医学、医疗文书、药物治疗学和相关专业基础知识与技能B、具备独特的专业知识和技巧,精于病人相关资料的收集、解释和应用C、直接参与临床用药,发现、解决、预防潜在的或实际存在的用药问题D、保障患者药物治疗安全、有效、经济的药学专业人才

12、医嘱审核的重点关注方向不包括(D)

A、基于药物PK/PD优选品种、给药方案B、静脉用药比例偏高C、规避潜在的药物相互作用D、围术期麻醉药的使用

课程名称:

卫生法律法规

卫生法的制定与实施

1、行使国家立法权的机关是(A)

A、全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会B、国务院

C、国务院的各部和委员会D、地方各级人大及其常委会

2、法律案因存在较大意见分歧而搁置审议(C)年以上的,该法律案即为废案

A、四B、三C、两D、一

3、法律适用的三个原则不包括(D)

A、正确B、合法C、及时D、主观判断

4、卫生立法时坚持以()为出发点,妥善处理立法的必要性、紧迫性和可行性之间的关系,适时择机推进卫生法制建设

A、经济B、文化C、道德D、国情

5、有权国家机关依据宪法和法律所赋予的职权,对卫生法有关的法律条文所进行的解释是指(D)

A、字面解释B、逻辑解释C、非法定解释D、法定解释

6、下列不属于卫生法的实施涉及到的环节的是(A)

A、卫生法的制定B、卫生法的适用C、卫生法的遵守D、卫生法的执行

7、全国人大常委会审议法律案一般实行(B)

A、二审制B、三审制C、四审制D、五审制

8、国务院可行使的权利是(C)

A、有权制定宪法和法律B、根据法律和国务院的行政法

C、有权根据宪法和法律,规定行政措施、制定行政法规、发布决定性的严令,改变或者撤销各部、各委员会发布的不适当的命令、指示和规章,改变或者撤销地方各级卫生行政机关的不适当的决定和命令D、在不与宪法法律、法规相抵触的前提下,制定和公布地方性卫生法规

9、法定解释可细分为三种,其中不包括(C)

A、立法解释B、司法解释C、限制解释D、行政解释

10、立法解释权属于(B)

A、国务院B、全国人大常委会C、中央军委D、最高人民法

11、(A)是具有最高法律效力等级的法律,是综合性规定国家性质、社会经济和政治制度、国家政权的总任务、公民基本权利和义务、国家机构设置等根本性问题的根本大法

A、宪法B、刑法C、卫生法D、经济法

卫生法概述

(一)

1、法律规则行为模式中“可以如何行为”,属于(B)

A、商议性规则B、授权性规则C、命令性规则D、禁止性规则

2、法具有的特性不包括哪项(A)

A、科普性B、普遍性C、明确性D、肯定性

3、以下哪项属于法律中的客体概念(B)

A、法人B、组织器官C、患者D、残疾

4、法以(A)为主要内容

A、权利和义务B、宣传和履行C、执政D、价值取向

5、卫生法的特征,不包括(C)

A、理念的特定性B、体系的开放性C、个人特定性D、内容的技术性

6、法为(A)提供行为标准

A、社会主体B、国家上层阶级C、国家中层阶级D、国家下层阶级

7、以下哪项属于法律中的主体概念(C)

A、法人B、组织器官C、患者D、失踪

8、以下哪项属于法律中的事实概念(D)A、法人B、组织器官C、患者D、死亡

9、卫生法的基本原则,错误的是(D)

A、保护公民身体健康的原则B、国家卫生监督的原则C、预防为主的原则D、治愈疾病为最终目的的原则

10、英国1601年制定的(C)是最早的近代意义上的卫生立法

A、《医务工作条例》B、《医疗法》C、《伊丽莎白济贫法》D、《日内瓦宣言》

“可以如何行为”——授权性规则2.“应当如何行为”——命令性规则

3.“不得如何行为”——禁止性规则

卫生法概述

(二)

1、卫生法的作用,不包括(A)

A、调节国民的收入分配B、保障医药卫生政策的贯彻执行C、推动医药卫生科学的进步D、促进国际卫生交流和合作

2、《医疗事故处理条例》,属于(B)

A、卫生法律B、卫生法规C、卫生规章D、技术性规范

3、以下哪项属于卫生法律关系中的社会事件(D)

A、地震B、洪水C、雪灾D、卫生法规框架的调整

4、中国的法律体系中的最高法律是(A)

A、《宪法》B、《食品卫生法》C、《国际卫生条例》D、《母婴保健法》

5、《国际卫生条例》,属于(B)

A、卫生法律B、国际卫生条约C、卫生规章D、技术性规范

6、以下对卫生法律关系特征的认识,错误的是(D)

A、卫生法律关系是由卫生法所调整的社会关系B、卫生法律关系是一种纵横交错的法律关系C、卫生法律关系的主体具有特殊性D、卫生法律关系只强调权利的赋予,不重视义务的实施

7、根据一定的标准或原则将一国制定或认可的现行全部法律规范进行划分,所形成的同类法律规范的总称,称为(A)

A、部门法B、民商法C、诉讼法D、卫生法

8、以下哪项属于卫生法律关系的客体(C)

A、国家卫生行政机关B、企事业单位C、精神产品D、公民

9、《医院感染管理办法》,属于(D)

A、卫生法律B、卫生法规C、卫生规章D、技术性规范

10、《食品卫生法》,属于(A)

A、卫生法律B、卫生法规C、卫生规章D、技术性规范

卫生行政执法

1、执法是最广泛也是最普遍实施(A)的活动

A、法律B、民主C、政治D、监督

2、以下哪项属于卫生行政监督检查的预防性监督(C)

A、查阅证照B、查看卫生状况C、施工监督D、询问、采样

3、以下哪项属于卫生执法的主体(B)

A、公务员B、各级卫生行政机关及其公职人员C、个人或团体D、自然人

4、卫生执法的主体与以下哪项是有本质的区别(D)

A、卫生司法B、卫生守法C、卫生立法D、以上都是

5、执法作为国家行政机关独立的职能,实际上是近代(A)的产物

A、民主政治B、民主主义C、人类政治D、社会政治

6、(A)是法律实施的重要部分A、执法B、民主C、政治D、监督

7、以下哪项不属于卫生行政执法的内容(B)

A、行政监督B、行政刑法C、行政处理D、非强制性执法

8、以下哪项不属于卫生行政执法机关的权限(C)

A、规范创制权B、监督检查权C、行为的主动权D、行政处罚权

9、以下关于卫生执法主体的内容说法错误的是(B)

A、主要是各级卫生行政机关及其公职人员B、公职人员不是执法主体C、在执法过程中是由组织它的公职人员去具体的实施执法行为D、卫生行政执法的过程中,通常不是一个组织来出面执法

10、以下哪项不属于卫生行政执法的特征(D)

A、主体的特定性B、行为的单方面性C、行为的主动性D、行为的过失性

执业医师法

1、非法行医指:

D

A、行为人无行医许可证或超出注册行医场所或诊疗范围进行诊疗活动

B、医疗机构或场所没有医疗机构营业许可证或雇佣非医务人员行医

C、医疗机构超出注册范围扩大医疗服务内容或将医疗场所、医疗业务转让、出租给非医疗机构或人员经营D、以上均是

2、未取得医生职业资格的人非法行医,严重损害就诊人身体健康的,应:

B

A、处3年以上5年以下有期徒刑B、处3年以上10年以下有期徒刑

C、处5年以上10年以下有期徒刑D、处10年以上有期徒刑

3、医师在执业活动中,以下哪项不对:

C

A、在亲自诊查、调查的基础上实施医疗措施和签署医学证明文件

B、不得隐匿、伪造或销毁医学文书及相关资料

C、患者要求出具相关医学证明时,应尽可能满足患者要求,不论是否属于自己执业范围或执业类别D、不泄露患者隐私

4、以下哪项不是参加执业医师资格考试的条件:

A

A、具有中等专业学校医学专业学历,通过国家执业助理医师资格考试者

B、具有中等专业学校医学专业学历,在医疗、预防、保健机构中工作满5年者

C、取得执业助理医师执业证书

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