AU48680简明操作手册课件.docx

上传人:b****2 文档编号:25925064 上传时间:2023-06-16 格式:DOCX 页数:35 大小:2.53MB
下载 相关 举报
AU48680简明操作手册课件.docx_第1页
第1页 / 共35页
AU48680简明操作手册课件.docx_第2页
第2页 / 共35页
AU48680简明操作手册课件.docx_第3页
第3页 / 共35页
AU48680简明操作手册课件.docx_第4页
第4页 / 共35页
AU48680简明操作手册课件.docx_第5页
第5页 / 共35页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

AU48680简明操作手册课件.docx

《AU48680简明操作手册课件.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《AU48680简明操作手册课件.docx(35页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

AU48680简明操作手册课件.docx

AU48680简明操作手册课件

 

简明操作手册

 

适合机型:

贝克曼AU480

贝克曼AU680

每天工作流程:

一、看机前检查;

二、开机;

三、修改日期索引;

四、检查、添加试剂;

五、做质控,查看质控结果;

六、如有必要,做定标;

七、做定标项目的质控,查看结果;

八、做标本;

九、插入急诊标本;

十、查看标本结果;

十一、传输标本结果;

十二、关机;

十三、常见符号;

十四、常见报警。

仪器单元介绍

仪器主要界面介绍

主要按键介绍

一、开机前检查

1、检查样品配送器、试剂配送器是否泄漏;

2、检查清洁剂蠕动泵装置是否泄漏;

3、检查主要清洁剂的数量并补给;

4、检查并清洗样品探针、试剂探针和搅拌棒

二、开机

ON

1开启键,仪器主机以及操作电脑将会自动启动,操作电脑进入“修改日期索引”界面。

三、修改日期索引

1、开机后,仪器自动进入以下界面

OK

2、点击,仪器将自动建立一个日期索引。

OK

注:

每天必须修改日期索引,并且每天只能修改一次,如果当天第二次开机,则选择“currentindex”,然后点击,仪器将不建立新索引。

 

四、检查、添加试剂

点击“reagent”后,进入以下界面

点击“details”后,进入以下界面

点击“reagentcheck”,进入以下界面

1、如果添加的试剂品种很多,就使用第一个选择;

2、如果添加试剂品种只有几个,使用第二个;

3、第三个选择几乎不用;

4、试剂状态显示红色的时候,使用“试剂复位”。

选择好后,点击“start”,仪器将对试剂进行检查。

五、做质控,查看质控结果

1、做质控:

将质控品放在“绿色”样品架相应的位置,将“绿色”样品架放置于仪器进样轨道上,点仪器“开始”键。

仪器自动做设置好的项目的质控。

2、

查看质控结果:

在中文报告系统,点击“质控”“质控图”,即可查看质控结果。

六、定标

点击“rackrequisition”后,进入以下界面

点击“calibrarion”后,进入以下界面

将定标液放置于“黄色”定标架指定位置,在“蓝色”试剂空白架的“1号”位置放水。

“蓝色”架前,“黄色”架后,放置于仪器进样轨道上,点击“开始键”,仪器将自动定标。

七、做定标项目的质控,查看结果

点击“rackrequisition”后,进入以下界面

点击“Qc”后,进入以下界面

将质控品放在“绿色”样品架相应的位置,将“绿色”样品架放置于仪器进样轨道上,点仪器“开始”键。

仪器自动做需要做质控的项目。

在中文报告系统,点击“质控”“质控图”,即可查看质控结果。

八、做标本

点击“rackrequisition”后,进入以下界面

点击“rtartentry”后,进入以下界面

将标本顺序放置于“白色”样品架上,再将所有样品架放置于仪器轨道上,点击仪器“开始”键,仪器将自动做出所有标本结果,并把结果传输到中文报告系统。

九、插入急诊标本

点击“startrequisition”后,进入以下界面

点击“sample”后,进入以下界面

点击“sample”后,进入以下界面

点击“STATStatus”后,进入以下界面

点击“STATCheck”后,进入以下界面

检查完后,仪器进入以下界面

点击“SampleAssignment”后,进入以下界面

点击“OK”后,进入以下界面

仪器做出急诊结果,将自动把急诊结果传输到中文报告系统。

十、查看标本结果

点击“samplemanager”后,进入以下界面

 

十一、传输标本结果

一般情况下,标本结果出来,会自动传输到中文报告系统,如果没有成功传输,就需要手动传输结果。

点击“samplemanager”后,进入以下界面

 

十二、关机

点击“关机”键后,进入以下界面

点击“yes”后,仪器将自动关机,操作电脑也会自动关机。

注:

点击“yes”后,请不要动仪器及电脑的任何地方,否则,可能会导致错误。

十三、常见符号

标示

原因

操作

d

被用户从质量控制中排除

质量控制数据已被手工排除在计算之外,无特定要求的操作

e

用户编辑的数据

数据已经被编辑,无特定要求的操作

用于避免交叉污染的清洗剂不足

添加清洗剂

Wa

在错误的比色杯分析的结果

操作:

1.清洗用错的比色杯并对其进行光电测量。

2.如果仍出现错误则更换比色杯。

3.重新进行分析

R

由于试剂水平探测器故障或试剂不足试剂水平探测异常之后相关的分析项目被停止

添加新试剂重复分析产生该标志的样品。

如果检测一直异常,试剂瓶内可能有气泡,消除气泡擦去瓶口的水分。

如果试剂探针有污物,擦去或更换试剂探针

#

由于样品水平探针故障样品不足。

样品水平探测异常之后停止加样。

添加样品,然后重复分析。

如果检查异常,不考虑样品量,清洗样品探针。

如果检测一直异常,更换样品探针。

%

样品探针被样品阻塞

清洗样品探针。

如果一直发生这种情况,更换样品探针。

?

未能计算结果

样品的结果不能计算的原因为:

①样品的光密度吸收度大于3.0OD。

②在速率反应中,一般3次读取光密度值即符合特定检测参数的分析要求标准。

③比色杯外表面或者比色杯轮架潮湿。

操作:

1.如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者,或者被分析物的浓度太大,则需对样品进行稀释并且重新进行试验。

2.验证试剂条件。

3.系统产生错误代码或者其它警告以识别故障。

故障一经排除,则重新分析。

4.标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程,查看任何异常状况。

检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。

然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。

如果问题未能解决,请与当地的贝克曼库尔特技术支持机构联系。

n

乳糜,黄疸,溶血测试未执行

1.检测样品,必要时可重复试验。

2.检查乳糜,黄疸,溶血试剂。

l

可能受乳糜影响的结果

遵循用户所在试验室有关乳糜样品的操作规程。

i

可能受黄疸影响的结果

遵循用户所在实验室有关黄疸样品的操作规程。

h

可能受溶血影响的结果

遵循用户所在实验室有关溶血的操作规程。

Y

试剂空白分析时该分析项目光电测定最后一点的OD(光密度)值大于已

检查参数,然后检查试剂是否变质和在合适的位置。

如果试剂已经变质,更换试剂。

如果试剂放错位置,纠正错误。

U

试剂空白分析时该分析项目光电测定最后一点的OD(光密度)值低于已经设置的参数低限值

同上

y

试剂空白或常规试剂分析时P0点的试剂OD大于已设置的参数高限值

同上

u

试剂空白或常规试剂分析时P0点的试剂OD低于已设置的参数低限值

同上

@

异常高值。

光密度大于3.0(在应用双波长测定法时,如果任何一个波长的光密度大于3.0,则会产生误差)

操作:

1.如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者,或者被分析物的浓度太大,则需对样品进行稀释并重新进行试验。

2.对分光光度计进行检测以考察灯泡的状态。

如果结果超出范围则需更换灯泡。

3.检查系统(注射器、探针等)。

4.标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程,查看任何异常状况。

检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。

然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。

如果问题未能解决,请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。

$

测定反应线性的数据不足(当在速率测定方法中产生“D”和“B”时,因为少于3个有效测定点,反应的线性不能被测定)

同上

D

反应光密度超过最大光密度范围

一个或多个光度值下,特定读取点的光密度值超过最大光密度值范围:

●特定读取点的光密度值FST+2,第一个光度测定点加2(阳性反应速率方法)。

●特定读取点的光密度值LST+2,第一个光度测定点加2(阴性反应速率方法)。

●特定读取点的光密度值(第一个光度测定点固定方法)。

操作:

1.如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者,或者被分析物的浓度太大,则需对样品进行稀释并重新进行试验。

2.确保试剂未过期。

3.如果该标示在多次分析中出现,则可能需更换灯泡。

4.标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程,查看任何异常状况。

检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。

然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。

B

反应光密度小于最小光密度范围

一个或多个光度值下,特定读取点的光密度值低于最小光密度值范围:

●特定读取点的光密度值FST+2,第一个光度测定点加2(阳性反应速率方法)。

●特定读取点的光密度值LST+2,第一个光度测定点加2(阴性反应速率方法)。

●特定读取点的光密度值(第一个光度测定点固定方法)。

操作:

1.如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者,或者被分析物的浓度太大,则需对样品进行稀释并重新进行试验。

2.确保试剂未过期。

3.如果该标示在多次分析中出现,则可能需更换灯泡。

4.标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程,查看任何异常状况。

检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。

然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。

*

速率法线性错误

操作:

1.稀释样品重新测定或测定另外稀释的样品。

2.更换污染或过期的试剂。

3.清洗所有的搅拌棒并检查是否存在损坏,更换所有特氟纶涂层存在有划痕或碎片的搅拌棒。

4.清洗所有的搅拌棒并检查是否存在损坏,更换所有特氟纶涂层存在有划痕或碎片的搅拌棒。

5.更换光度计灯泡并进行光学定标。

6.标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程,查看任何异常状况。

检查比色杯和试管清洗位置是否有泄露状况。

然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。

如果问题未能解决,请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。

&

前区试验数据异常

操作:

稀释样品并重复分析。

如果问题未能解决,请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。

Z

前区错误

稀释样品并重新分析。

E

检测速率分析过度反应

稀释样品并重新分析。

Fx

结果(光密度)超出动态范围

稀释样品并重新分析。

Gx

结果(光密度)未及动态范围

操作:

1.重新查看患者的临床检测结果,必要时重新测定。

2.检查试剂的探针及管形瓶放置在正确位置。

3.检查试剂中是否存在气泡。

!

未能计算浓度

操作:

对于单个样品,重新测定,必要时稀释。

对于多个样品,检查所有操作参数:

●样品完整性●定标●试剂质量●常规系统问题。

标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程,查看任何异常状况。

检查比色杯和试管清洗位置是否有泄露状况。

然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。

如果问题未能解决,请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。

样品分析所用试剂批号与定标分析所用的不同

操作:

1.定标试验中产生该标示的试剂。

2.选择Menu>Routine>SampleManager>Main中的Recalculating选项

a

试剂过期

立即更换试剂并对其进行检测,必要时定标。

ba

定标过期

操作:

1.仔细检查每一个产生该标示的结果,必要时重复测定。

2.立即进行特定用户参数定标。

bh

未使用有效定标

操作:

1.进行特定批号用户定标。

2.使用有效定标重新分析样品。

bn

使用通用曲线

同上

bz

使用前区数据的定标曲线

对出现该标示的结果仔细检查并在稀释后重新分析。

F

结果超出动态范围

用合适的稀释剂稀释样品并重新分析。

G

结果未及动态范围

操作:

1.重新查阅患者的临床记录,必要时重新测定。

2.检查试剂探针及试剂瓶是否在正确位置。

3.检查试剂中是否存在气泡。

ph

结果大于最高值(upperpanicvalue)

该参数说明结果在用户设定的范围之外。

表示实验室应立即按当地操作规程采取措施。

pl

结果小于最低值(lowpanicvalue)

同上

T

在糖化血红蛋白检查中发现异常

重新分析。

遵从用户实验室有关异常试验结果的规约。

P

阳性

无操作要求。

N

阴性

无操作要求。

H

结果超出参考范围

遵从用户实验室有关异常试验结果的规约。

L

结果未及参考范围

遵从用户实验室有关异常试验结果的规约。

J

结果超出重复决策范围

执行用户设定的功能。

K

结果未及重复决策范围

执行用户设定的功能。

fh

结果超出重复运行反射范围

执行用户设定的功能。

fl

结果未及重复运行反射范围

执行用户设定的功能。

Va

组合测量隔离检查结果未通过

进行适当的维护:

●检查注射器。

●检查样品探针。

●检查系统污染迹象。

xQ

多规则质量控制中单一控制失败

如果质量控制结果超出用户可接受的范围,在决定是否报告患者结果之前应检查原因。

如果检测出测定值趋势或突变,检查所有操作参数。

依据超范围质量控制结果的标准实验室操作过程如:

●用新质量控制材料重做。

●按要求进行定标。

●适当进行维护。

1Q

质量控制数据超出单一检测水平范围

同上

2Q

质量控制数据超出13S控制范围

同上

3Q

质量控制数据持续超出2SD控制范围

同上

4Q

质量控制数据超出R4S控制范围

同上

5Q

质量控制数据超出41S控制范围

同上

6Q

连续质量控制结果的预设值落在平均值的一侧

同上

7Q

连续质量控制结果显示稳定增加或降低的数值

同上

S

样品重复并且重复结果替代原始结果

无操作要求。

/

未定或未分析的测试

为确保一致性及正确性,在出现该标示前立即检测所有的生成数据(尤其注意较低或较高的结果),必要时重复试验。

1.将所有的试剂置入系统并重新分析。

2.检测试剂探针,必要时清洗或更换。

3.确保试剂探针正确安装并连接。

r

数据传送至主机

无操作要求。

c

用户校正数据

无特定要求操作。

在报告结果前仔细检查变化的数据。

十四、常见报警

报警号

英文报警信息

解释

3038

PowerFailureDetect

异常关机

3039

ReagentRefrigiratorTemp.outofRange

试剂仓温度超出范围

3100

DIWaterShort

去离子水缺少

3101

DIWaterEmpty

去离子水空

3102

DIWaterOvreflow

去离子水溢出

3103

Detergent(Concentrated)Empty

浓缩清洗液空

3105

DetergentEmpty

清洗液空

3106

DetergentOverflow

清洗液溢出

3111

DIWaterSupplyUnavailable

去离子水供水不足

3112

DetergentSupplyUnavailable

稀释清洗液供应不足

3117

LampOffError

光源灯关闭

3118

LampDarkError

光源灯暗

3200

SampleShort

样本量少

3201

SampleProbeClotDetect

样品针堵孔

3204

SampleProbeDetergentShort(A)

样品针清洗液少

3205

SampleProbeDetergentEmpty(A)

样品针清洗液空

3206

SampleProbeW2DetergentEmpty(A)

样品针W2清洗液空

3208

SamplePriorDiluentShort(A)

样品预稀释液少

3210

SamplePriorDiluentEmpty

样品预稀释液空

3211

R1ReagentShort(A,B)

R1试剂缺少(xxx项目)

3213

R1ReagentEmpty(

R1试剂量空(xxx项目)

3216

R1ProbeW2DetergentShort

R1试剂针W2清洗液少

3217

R2ReagentShort(A,B)

R2试剂少(xxx项目)

3223

R1ReagentRefrigiratorCoverOpen

R1试剂仓盖打开

3225

STATTableLargeCoverOpen

急诊台大的上盖被打开

3231

NoReagentBottleforRB/ACAL(A,B,C)

试剂空白/定标无试剂瓶

3232

ReagentShortforRB/ACAL/QC(A,B,C)

试剂空白/定标试剂少

3301

SampleIDBarcodeError(A)

样品条形码错误(诊断检查时)

3302

ReagentIDBarcodeError(A,B)

试剂条形码错误(诊断检查时)

3514

R1ReagentEmpty

R1试剂空

3526

RackSamplingLaneCoverOpen

样品架取样区轨道处上盖打开

3533

RackStorageUnitFull

样品架储藏区已存满

3536

RackKindError

样品架类型错误

3537

7RackIDBarcodeError(A)

样品架条形码错误

3604

UnremovalRackinRackSupplyUnit(A)

样品架供应区轨道有样品架未取出

3605

UnremovalRackonSamplingLane(A)

加样区轨道有样品架为取出

3606

UnremovalRackinRackBufferUnit(A)

缓冲区有样品架未取出

3607

UnremovalRackinRackTransferUnit(A)

返回区轨道有样品架未取出

3663

RBIncomplete

试剂空白测定未完成

3664

ACALIncomplete

定标未完成

3665

QCIncomplete

质控未完成

5001

ANLPROGRAMDOWNLOADCOMPLETED

分析仪程序下载完成

5002

INITIALIZE

分析仪初始化

5003

WARMUP

分析仪进行预热

5004

STANDBY

分析仪待机状态

5005

MEASURESTART

分析仪测量开始

5006

NOMORESAMPLERACKS

此批测量样品架结束

5007

MOVINGTOPAUSE

测量转换到暂停状态

5008

MOVINGTOSTOPMODE

测量转换到停止状态

5009

PAUSE

暂停

5010

STOP

停止

5011

SYSTEMEND

系统结束

5012

W1START

W1开始执行

5013

W2START

W2开始执行

5014

PHOTOCALSTART

光电校正开始

5015

W1END

W1结束

5016

W2END

W2结束

5017

PHOTOCALEND

光电校正结束

5018

PHOTOCALFAILURE

光电校正失败

5031

INDEXUPDATED(A)

日期索引更新

5032

INDEXDELETED(A)

日期索引删除

5033

REACTIONDATADELETED(A)

反应曲线被删除

5051

POWERON

电源开通

5090

LOGIN(A,B)

登录

5091

LOGOUT(A,B)

注销

5092

LOGINFAILURE(A)

登录失败

5093

PASSWORDCHANGEFAILURE(A)

密码更换失败

5101

NOREAGENTBOTTLE(A,B,C,D)

无试剂瓶

5103

REAGENTIDREADERROR(A,B)

试剂条码阅读错误

5105

REAGENTIDNOTDEFINED(A,B,C)

试剂条码未定义

5106

ILLEGALREAGENTTYPE(A,B)

非法试剂类型

5109

ILLEGALBOTTLETYPE(A,B)

非法试剂瓶类型

5110

ILLEGALREAGENTPOSITION(A,B)

非法试剂瓶位置

5111

REAGENTEXPIRED(A,B,C)

试剂超出有效期

5112

DIFFERENTLOTNO.REAGENTFOUND(A,B,C)

某试剂被发现有不同批号试剂在一起使用

5113

REAGENTTYPECONVERTED(A,B)

试剂类型更换

5114

BOTTLETYPECONVERTED(A,B)

试剂瓶类型更换

5201

PHOTOCALDATAERROR(A)

光电校正数据错误

5202

CUVETTEMEANCHECKERROR

比色杯平均值检查错误

5203

PHOTOCALLAMPCHECKERROR

光电校正光源灯检查错误

5251

INCUBATIONBATHTEMPERATUREHIGH

孵育室温度高

5252

INCUBATIONBATHTEMPERATURELOW

孵育室温度低

5253

REAGENTREFRIGERATORTEMPERATUREHIGH

试剂仓温度高

5254

REAGENTREFRIGERATORTEMPERATURELOW

试剂仓温度低

5301

PANICVALUE(A,B,C,D)

危险测量值

5304

NOCOLORDATA(A,B,C-D)

无颜色数据

5305

NOBLANKDATA(A,B,C-D)

无空白数据

5306

RBDATAERROR(A,B,C,D)

试剂空白数据错误

5307

CALIBRATIONFACTORRANGEOVER(A,B,C,D)

定标因数高出范围

5308

CALIBRATIONFACTORRANGEUNDER(A,B,C,D)

定标因数低于范围

5309

CALIBRATIONODRANGEOVER(A,B,C,D)

定标吸光度高出范围

5310

CALIBRATIONODRANGEUNDER(A,B,C,D)

定标吸光度低于范围

5311

CALIBRATIONERROR(A,B,C,D)

定标错误

5312

MULTIPOINT-CAL.ODSLOPECHECKERROR

多点定标吸光度斜率检查错误

5314

QCDATARANGEOVER(A,B,C

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 外语学习 > 日语学习

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1