AU48680简明操作手册课件.docx

1、AU48680简明操作手册课件简明操作手册适合机型： 贝克曼 AU480 贝克曼AU680每天工作流程：一、看机前检查；二、开机；三、修改日期索引；四、检查、添加试剂；五、做质控，查看质控结果；六、如有必要，做定标；七、做定标项目的质控，查看结果；八、做标本；九、插入急诊标本；十、查看标本结果；十一、传输标本结果；十二、关机；十三、常见符号；十四、常见报警。仪器单元介绍仪器主要界面介绍主要按键介绍一、开机前检查1、检查样品配送器、试剂配送器是否泄漏；2、检查清洁剂蠕动泵装置是否泄漏；3、检查主要清洁剂的数量并补给；4、检查并清洗样品探针、试剂探针和搅拌棒二、开机ON1开启 键，仪器主机以及操作

2、电脑将会自动启动，操作电脑进入“修改日期索引”界面。三、修改日期索引1、开机后，仪器自动进入以下界面OK2、点击 ，仪器将自动建立一个日期索引。OK注：每天必须修改日期索引，并且每天只能修改一次，如果当天第二次开机，则选择“current index”，然后点击 ，仪器将不建立新索引。四、检查、添加试剂点击“reagent”后，进入以下界面点击“details”后，进入以下界面点击“reagent check”，进入以下界面1、如果添加的试剂品种很多，就使用第一个选择；2、如果添加试剂品种只有几个，使用第二个；3、第三个选择几乎不用；4、试剂状态显示红色的时候，使用“试剂复位”。选择好后，点击

3、“start”，仪器将对试剂进行检查。五、做质控，查看质控结果1、做质控：将质控品放在“绿色”样品架相应的位置，将“绿色”样品架放置于仪器进样轨道上，点仪器“开始”键。仪器自动做设置好的项目的质控。2、查看质控结果：在中文报告系统，点击“质控” “质控图”，即可查看质控结果。六、定标点击“rack requisition”后，进入以下界面点击“calibrarion”后，进入以下界面将定标液放置于“黄色”定标架指定位置，在“蓝色”试剂空白架的“1号”位置放水。“蓝色”架前，“黄色”架后，放置于仪器进样轨道上，点击“开始键”，仪器将自动定标。七、做定标项目的质控，查看结果点击“rack requ

4、isition”后，进入以下界面点击“Qc”后，进入以下界面将质控品放在“绿色”样品架相应的位置，将“绿色”样品架放置于仪器进样轨道上，点仪器“开始”键。仪器自动做需要做质控的项目。在中文报告系统，点击“质控” “质控图”，即可查看质控结果。八、做标本点击“rack requisition”后，进入以下界面点击“rtart entry”后，进入以下界面将标本顺序放置于“白色”样品架上，再将所有样品架放置于仪器轨道上，点击仪器“开始”键，仪器将自动做出所有标本结果，并把结果传输到中文报告系统。九、插入急诊标本点击“start requisition”后，进入以下界面点击“sample”后，进入以

5、下界面点击“sample”后，进入以下界面点击“STAT Status”后，进入以下界面点击“STAT Check”后，进入以下界面检查完后，仪器进入以下界面点击“Sample Assignment”后，进入以下界面点击“OK”后，进入以下界面仪器做出急诊结果，将自动把急诊结果传输到中文报告系统。十、查看标本结果点击“sample manager ”后，进入以下界面十一、传输标本结果一般情况下，标本结果出来，会自动传输到中文报告系统，如果没有成功传输，就需要手动传输结果。点击“sample manager”后，进入以下界面十二、关机点击“关机”键后，进入以下界面点击“yes”后，仪器将自动关机

6、，操作电脑也会自动关机。注：点击“yes”后，请不要动仪器及电脑的任何地方，否则，可能会导致错误。十三、常见符号标示原因操作d 被用户从质量控制中排除质量控制数据已被手工排除在计算之外，无特定要求的操作e 用户编辑的数据数据已经被编辑，无特定要求的操作( 用于避免交叉污染的清洗剂不足添加清洗剂Wa 在错误的比色杯分析的结果操作：1. 清洗用错的比色杯并对其进行光电测量。2. 如果仍出现错误则更换比色杯。3. 重新进行分析R 由于试剂水平探测器故障或试剂不足试剂水平探测异常之后相关的分析项目被停止添加新试剂重复分析产生该标志的样品。如果检测一直异常，试剂瓶内可能有气泡，消除气泡擦去瓶口的水分。如

7、果试剂探针有污物，擦去或更换试剂探针# 由于样品水平探针故障样品不足。样品水平探测异常之后停止加样。添加样品，然后重复分析。如果检查异常，不考虑样品量，清洗样品探针。如果检测一直异常，更换样品探针。% 样品探针被样品阻塞清洗样品探针。如果一直发生这种情况，更换样品探针。? 未能计算结果样品的结果不能计算的原因为：样品的光密度吸收度大于3.0 OD。在速率反应中，一般3次读取光密度值即符合特定检测参数的分析要求标准。 比色杯外表面或者比色杯轮架潮湿。操作：1. 如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者，或者被分析物的浓度太大，则需对样品进行稀释并且重新进行试验。2. 验证试剂条件。3. 系统产生

8、错误代码或者其它警告以识别故障。故障一经排除，则重新分析。4. 标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。如果问题未能解决，请与当地的贝克曼库尔特技术支持机构联系。n 乳糜，黄疸，溶血测试未执行1. 检测样品，必要时可重复试验。 2. 检查乳糜，黄疸，溶血试剂。l 可能受乳糜影响的结果遵循用户所在试验室有关乳糜样品的操作规程。i 可能受黄疸影响的结果遵循用户所在实验室有关黄疸样品的操作规程。h 可能受溶血影响的结果遵循用户所在实验室有关溶血的操作规程。Y 试剂空白分析时该分析项目光电测定最后一

9、点的OD(光密度)值大于已检查参数，然后检查试剂是否变质和在合适的位置。如果试剂已经变质，更换试剂。如果试剂放错位置，纠正错误。U 试剂空白分析时该分析项目光电测定最后一点的OD(光密度)值低于已经设置的参数低限值同上y 试剂空白或常规试剂分析时P0点的试剂OD大于已设置的参数高限值同上u 试剂空白或常规试剂分析时P0点的试剂OD低于已设置的参数低限值同上异常高值。光密度大于3.0（在应用双波长测定法时，如果任何一个波长的光密度大于3.0，则会产生误差）操作：1. 如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者，或者被分析物的浓度太大，则需对样品进行稀释并重新进行试验。2. 对分光光度计进行检测以考

10、察灯泡的状态。如果结果超出范围则需更换灯泡。3. 检查系统（注射器、探针等）。4. 标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。如果问题未能解决，请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。$ 测定反应线性的数据不足（当在速率测定方法中产生“D”和“B”时，因为少于3个有效测定点，反应的线性不能被测定）同上D 反应光密度超过最大光密度范围一个或多个光度值下，特定读取点的光密度值超过最大光密度值范围:特定读取点的光密度值FST+2，第一个光度测定点加2（阳性反应速率方法）。特定读取点的光密度值LST+2

11、，第一个光度测定点加2（阴性反应速率方法）。特定读取点的光密度值（第一个光度测定点固定方法）。 操作：1. 如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者，或者被分析物的浓度太大，则需对样品进行稀释并重新进行试验。2. 确保试剂未过期。3. 如果该标示在多次分析中出现，则可能需更换灯泡。4. 标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。B 反应光密度小于最小光密度范围一个或多个光度值下，特定读取点的光密度值低于最小光密度值范围:特定读取点的光密度值FST+2，第一个光度测定点加2（阳性反应速率方法）。

12、特定读取点的光密度值LST+2，第一个光度测定点加2（阴性反应速率方法）。特定读取点的光密度值（第一个光度测定点固定方法）。 操作：1. 如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者，或者被分析物的浓度太大，则需对样品进行稀释并重新进行试验。2. 确保试剂未过期。3. 如果该标示在多次分析中出现，则可能需更换灯泡。4. 标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。* 速率法线性错误操作：1. 稀释样品重新测定或测定另外稀释的样品。2. 更换污染或过期的试剂。3. 清洗所有的搅拌棒并检查是否存在损坏，

13、更换所有特氟纶涂层存在有划痕或碎片的搅拌棒。4. 清洗所有的搅拌棒并检查是否存在损坏，更换所有特氟纶涂层存在有划痕或碎片的搅拌棒。5. 更换光度计灯泡并进行光学定标。6. 标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和试管清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。如果问题未能解决，请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。& 前区试验数据异常操作：稀释样品并重复分析。如果问题未能解决，请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。Z 前区错误稀释样品并重新分析。E 检测速率分析过度反应稀释样品并重新分析。Fx 结果（光密度）超出动态范围稀释样品并重新分析。

14、Gx 结果（光密度）未及动态范围操作：1. 重新查看患者的临床检测结果，必要时重新测定。2. 检查试剂的探针及管形瓶放置在正确位置。3. 检查试剂中是否存在气泡。! 未能计算浓度操作：对于单个样品，重新测定，必要时稀释。对于多个样品，检查所有操作参数：样品完整性定标 试剂质量常规系统问题。标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和试管清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。如果问题未能解决，请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。) 样品分析所用试剂批号与定标分析所用的不同操作：1. 定标试验中产生该标示的试剂。 2. 选择MenuRout

15、ineSample ManagerMain中的Recalculating选项a 试剂过期立即更换试剂并对其进行检测，必要时定标。ba 定标过期操作：1. 仔细检查每一个产生该标示的结果，必要时重复测定。2. 立即进行特定用户参数定标。bh 未使用有效定标操作：1. 进行特定批号用户定标。2. 使用有效定标重新分析样品。bn 使用通用曲线同上bz 使用前区数据的定标曲线对出现该标示的结果仔细检查并在稀释后重新分析。F 结果超出动态范围用合适的稀释剂稀释样品并重新分析。G 结果未及动态范围操作：1. 重新查阅患者的临床记录，必要时重新测定。2. 检查试剂探针及试剂瓶是否在正确位置。3. 检查试剂中

16、是否存在气泡。ph 结果大于最高值（upper panic value)该参数说明结果在用户设定的范围之外。表示实验室应立即按当地操作规程采取措施。pl 结果小于最低值（low panic value)同上T 在糖化血红蛋白检查中发现异常重新分析。遵从用户实验室有关异常试验结果的规约。P 阳性无操作要求。N 阴性无操作要求。H 结果超出参考范围遵从用户实验室有关异常试验结果的规约。L 结果未及参考范围遵从用户实验室有关异常试验结果的规约。J 结果超出重复决策范围执行用户设定的功能。K 结果未及重复决策范围执行用户设定的功能。fh 结果超出重复运行反射范围执行用户设定的功能。fl 结果未及重复运

17、行反射范围执行用户设定的功能。Va 组合测量隔离检查结果未通过进行适当的维护： 检查注射器。检查样品探针。检查系统污染迹象。xQ 多规则质量控制中单一控制失败如果质量控制结果超出用户可接受的范围，在决定是否报告患者结果之前应检查原因。如果检测出测定值趋势或突变，检查所有操作参数。依据超范围质量控制结果的标准实验室操作过程如： 用新质量控制材料重做。 按要求进行定标。 适当进行维护。1Q 质量控制数据超出单一检测水平范围同上2Q 质量控制数据超出13S 控制范围同上3Q 质量控制数据持续超出2SD 控制范围同上4Q 质量控制数据超出R4S 控制范围同上5Q 质量控制数据超出41S 控制范围同上6

18、Q 连续质量控制结果的预设值落在平均值的一侧同上7Q 连续质量控制结果显示稳定增加或降低的数值同上S 样品重复并且重复结果替代原始结果无操作要求。/ 未定或未分析的测试为确保一致性及正确性，在出现该标示前立即检测所有的生成数据（尤其注意较低或较高的结果），必要时重复试验。1. 将所有的试剂置入系统并重新分析。2. 检测试剂探针，必要时清洗或更换。3. 确保试剂探针正确安装并连接。r 数据传送至主机无操作要求。c 用户校正数据无特定要求操作。在报告结果前仔细检查变化的数据。十四、常见报警报警号 英文报警信息解释3038Power Failure Detect异常关机3039 Reagent Re

19、frigirator Temp. out of Range试剂仓温度超出范围3100DI Water Short去离子水缺少3101DI Water Empty去离子水空3102DI Water Ovreflow去离子水溢出3103 Detergent (Concentrated) Empty浓缩清洗液空3105 Detergent Empty清洗液空3106 Detergent Overflow清洗液溢出3111 DI Water Supply Unavailable去离子水供水不足3112Detergent Supply Unavailable稀释清洗液供应不足3117Lamp Off E

20、rror光源灯关闭3118 Lamp Dark Error光源灯暗3200 Sample Short 样本量少3201 Sample Probe Clot Detect 样品针堵孔3204 Sample Probe Detergent Short (A)样品针清洗液少3205 Sample Probe Detergent Empty (A)样品针清洗液空3206 Sample Probe W2 Detergent Empty (A)样品针W2清洗液空3208 Sample Prior Diluent Short (A)样品预稀释液少3210 Sample Prior Diluent Empty

21、 样品预稀释液空3211R1 Reagent Short (A, B)R1试剂缺少（xxx项目）3213 R1 Reagent Empty (R1试剂量空（xxx项目）3216 R1 Probe W2 Detergent ShortR1试剂针W2清洗液少3217 R2 Reagent Short (A, B)R2试剂少(xxx项目）3223 R1 Reagent Refrigirator Cover OpenR1试剂仓盖打开3225 STAT Table Large Cover Open急诊台大的上盖被打开3231 No Reagent Bottle for RB/ACAL (A, B, C)

22、试剂空白/定标无试剂瓶3232 Reagent Short for RB/ACAL/QC (A, B, C)试剂空白/定标试剂少3301 Sample ID Barcode Error (A)样品条形码错误（诊断检查时）3302 Reagent ID Barcode Error (A, B)试剂条形码错误（诊断检查时）3514 R1 Reagent Empty R1试剂空3526 Rack Sampling Lane Cover Open样品架取样区轨道处上盖打开3533 Rack Storage Unit Full样品架储藏区已存满3536 Rack Kind Error样品架类型错误353

23、77 Rack ID Barcode Error (A)样品架条形码错误3604Unremoval Rack in Rack Supply Unit (A)样品架供应区轨道有样品架未取出3605Unremoval Rack on Sampling Lane (A)加样区轨道有样品架为取出3606 Unremoval Rack in Rack Buffer Unit (A)缓冲区有样品架未取出3607 Unremoval Rack in Rack Transfer Unit (A)返回区轨道有样品架未取出3663 RB Incomplete试剂空白测定未完成3664ACAL Incomplete

24、定标未完成3665QC Incomplete质控未完成5001 ANL PROGRAM DOWNLOAD COMPLETED分析仪程序下载完成5002INITIALIZE分析仪初始化5003 WARM UP分析仪进行预热5004STANDBY分析仪待机状态5005 MEASURE START分析仪测量开始5006 NO MORE SAMPLE RACKS此批测量样品架结束5007 MOVING TO PAUSE测量转换到暂停状态5008 MOVING TO STOP MODE测量转换到停止状态5009 PAUSE暂停5010STOP停止5011SYSTEM END系统结束5012 W1 STA

25、RTW1开始执行5013 W2 STARTW2开始执行5014 PHOTOCAL START光电校正开始5015 W1 ENDW1结束5016 W2 ENDW2结束5017 PHOTOCAL END光电校正结束5018 PHOTOCAL FAILURE光电校正失败5031 INDEX UPDATED (A)日期索引更新5032INDEX DELETED (A)日期索引删除5033 REACTION DATA DELETED (A)反应曲线被删除5051 POWER ON电源开通5090 LOGIN (A, B)登录5091 LOGOUT (A, B)注销5092LOGIN FAILURE (A

26、)登录失败5093 PASSWORD CHANGE FAILURE (A)密码更换失败5101NO REAGENT BOTTLE (A, B, C, D)无试剂瓶5103 REAGENT ID READ ERROR (A, B)试剂条码阅读错误5105 REAGENT ID NOT DEFINED (A, B, C)试剂条码未定义5106 ILLEGAL REAGENT TYPE (A, B)非法试剂类型5109 ILLEGAL BOTTLE TYPE (A, B)非法试剂瓶类型5110ILLEGAL REAGENT POSITION (A, B)非法试剂瓶位置5111 REAGENT EXP

27、IRED (A, B, C)试剂超出有效期5112 DIFFERENT LOT NO. REAGENT FOUND (A, B, C)某试剂被发现有不同批号试剂在一起使用5113REAGENT TYPE CONVERTED (A, B)试剂类型更换5114BOTTLE TYPE CONVERTED (A, B)试剂瓶类型更换5201 PHOTOCAL DATA ERROR (A)光电校正数据错误5202 CUVETTE MEAN CHECK ERROR比色杯平均值检查错误5203PHOTOCAL LAMP CHECK ERROR光电校正光源灯检查错误5251 INCUBATION BATH T

28、EMPERATURE HIGH孵育室温度高5252 INCUBATION BATH TEMPERATURE LOW孵育室温度低5253 REAGENT REFRIGERATOR TEMPERATURE HIGH试剂仓温度高5254REAGENT REFRIGERATOR TEMPERATURE LOW试剂仓温度低5301 PANIC VALUE (A, B, C, D)危险测量值5304 NO COLOR DATA (A, B, C-D)无颜色数据5305 NO BLANK DATA (A, B, C-D)无空白数据5306 RB DATA ERROR (A, B, C, D)试剂空白数据错误

29、5307 CALIBRATION FACTOR RANGE OVER (A, B, C, D)定标因数高出范围5308 CALIBRATION FACTOR RANGE UNDER (A, B, C, D)定标因数低于范围5309 CALIBRATION OD RANGE OVER (A, B, C, D)定标吸光度高出范围5310 CALIBRATION OD RANGE UNDER (A, B, C, D)定标吸光度低于范围5311 CALIBRATION ERROR (A, B, C, D)定标错误5312 MULTIPOINT-CAL. OD SLOPE CHECK ERROR 多点定标吸光度斜率检查错误5314 QC DATA RANGE OVER (A, B, C