特种蛋白的免疫测定及临床意义_精品文档.ppt

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特定蛋白的免疫测定及临床意义,特定蛋白的免疫测定方法,基本原理：

免疫沉淀反应免疫透射比浊免疫散射比浊,免疫沉淀反应的发展历史,1897年，Kraus发现细菌培养液与其相应抗血清混合后出现肉眼可见的沉淀反应1902年Ascoli建立了环状沉淀试验。

1905年Bechhold将抗体混溶在明胶中，然后再将相应特异抗原加于其上，抗原抗体的特异结合可在明胶中出现沉淀。

1946年Oudin报道了试管单向免疫扩散试验。

（1965年Mancini又提出了平板单向免疫扩散试验。

）Grabar和Williams在1953年报道了免疫电泳。

（对流免疫电泳、火箭免疫电泳和免疫固定电泳）上述为经典免疫沉淀试验发展阶段，测定范围窄（10100g/ml）、灵敏度低，繁琐费时，不能自动化。

免疫沉淀反应的发展历史,1959年，Schultze等报道了透射比浊法（Transmissionturbidimetry）。

1967年，Ritchie等报道了散射比浊法（nephelometry）。

1977年，Sternberg等进一步发展建立了速率散射比浊法（Ratenephelometry）。

免疫比浊测定方法与免疫沉淀方法相比，灵敏度高，重复性好，测定范围宽，已用于临床体液特定蛋白含量的测定，现已有多种自动化检测仪器应用于临床检验，尤其是免疫散射比浊测定。

免疫透射比浊,基本原理：

一定波长光线通过抗原抗体反应混合液时，被其中的免疫复合物（IC）反射或遮挡、吸收而减弱。

在一定范围内，透射光被吸收的量与免疫复合物的量呈正比，后者又与相应抗原和抗体的量呈函数关系。

抗体量一定，即可从标准曲线获知抗原的量。

由于要求抗原抗体复合物的数量足够，并且颗粒要足够大（35100nm），本法的测定灵敏度和准确度相对较低。

缺点：

免疫散射比浊,基本原理：

光线通过检测溶液时，被其中所含的抗原抗体复合物折射而部分偏转，产生散射光。

根据雷利散射公式，在一定条件下，透射光与微粒浓度成正比，散射光与微粒浓度成反比。

散射比浊可分为终点和速率散射比浊两种。

光源荧光：

高压汞灯发射，入射光波长（）355nm，散射夹角（）为90激光：

氦氖灯，=663nm，=1535碘钨光：

碘钨灯，=400500nm，=70,免疫散射比浊仪器,得灵、贝克曼等美国THEBIDINGSITEMINIPEPH德国美创-D-dimer武汉艾尔夫深圳国赛,特定蛋白测定的临床意义,D-二聚体（D-dimer）:

生理学背景：

纤维蛋白溶解系统FDP意义：

肺栓塞和深V血栓及A血栓的诊断溶栓监测,胱抑素C,特定蛋白测定的临床意义,血液中含有多种功能蛋白，如载体蛋白、免疫球蛋白（抗体）、酶、凝血因子等，其含量变化通常与多种疾病有密切关系。

C反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白及亚类、补体C3和C4、抗链球溶血素O（ASO）、类风湿因子（RF）、前白蛋白（Prealbumin）、白蛋白（Albumin）、微白蛋白（Microalbumin）2微球蛋白（2Microglobulin）、1抗胰蛋白酶（1AT）、铜蓝蛋白（Caeruloplasmin）、结合珠蛋白（Haptoglobin）、转铁蛋白（Transferrin）、载脂蛋白A（APO-A1）、载脂蛋白B（APO-B）等。

C反应蛋白（CRP）-超敏CRP,是一种由肝细胞合成的急性时相反应蛋白，是在炎症和组织坏死疾病的急性期出现于病人血清中的一种糖蛋白，它能与肺炎双球菌的荚膜成分C-多糖蛋白质起反应，故称为C-反应蛋白。

具有激活补体和促进粒细胞及巨噬细胞吞噬作用。

正常值为：

800-8000g/L。

CRP是急性时相反应的一个极为灵敏的指标，血浆中CRP浓度在急性心肌梗死、创伤、感染、炎症、外科手术、肿癌浸润时迅速显著地增高，可达正常水平的2000倍。

结合临床病史，有助于随访病程。

特别在炎症过程中，CRP可作为风湿病、系统性红斑狼疮、白血病等的随访指标。

细菌和病毒感染鉴别，细菌感染急性期一般均增高，病毒感染多数不变。

国外有研究认为，CRP是引发心脏病的最强烈的危险因素，其危险程度是血液中过量胆固醇的2倍。

CRP含量高的人患高血压的危险率比胆固醇高的人大1倍。

如果炎症和过高的胆固醇同时出现的话，那么患心脏病和中风的危险率比正常的人要高出9倍。

由此可见，CRP含量高和患心脏病呈正相关。

此外，最近一项研究发现，血中高浓度的CRP是结肠癌发病的危险因素，并认为CRP可能是结肠癌的一个早期标志物。

免疫球蛋白及亚类,其浓度在不同年龄段有所差异，在某些疾病情况下，这些指标的浓度将出现升高或降低，从而具有疾病诊断价值。

IgG：

正常情况下，脐血7.617gL，新生儿7.014.8gL，0.56月310.0gL，6月2岁512gL，26岁513gL，612岁716.5gL，1216岁715.5gL，成人616gL。

在慢性肝病，亚急性或慢性感染，结缔组织疾病，骨髓瘤，无症状性单克隆病等，出现增高；在遗传性或获得性抗体缺乏症，混合性免疫缺陷综合症，选择性缺乏症，蛋白丢失性肠病，肾病综合症，强直性肌营养不良，免疫抑制剂治疗等降低。

免疫球蛋白及亚类,IgA：

正常情况下，脐血050mgL，新生儿022mgL，0.56月3820mgL，7月2岁1401080mgL，26岁2301900mgL，612岁2902700mgL，1216岁8102320mgL，成人7603900mgL。

在慢性肝病，亚急性或慢性感染性疾病（如结核、真菌感染等），自身免疫性疾病（如、类风湿性关节炎），囊性纤维化，家族性嗜中性粒细胞减少症，乳腺癌，肾病，骨髓瘤等情况下增高；在遗传性或获得性抗体缺乏症，免疫缺陷病，选择性缺乏症，无球蛋白血症，蛋白丢失性肠病，烧伤等。

抗抗体现象，免疫抑制剂治疗，妊娠后期等情况下降低。

免疫球蛋白及亚类,IgM：

正常情况下，脐血40240mgL，新生儿50300mgL，0.56月1501090mgL，6月2岁4302390mgL，26岁5001990mgL，612岁5002600mgL，1216岁4502400mgL，成人4003450mgL。

在胎儿宫内感染，新生儿症群，慢性或亚急性感染，疟疾，传染性单核细胞增多症，支原体肺炎，肝病，结缔组织疾病，巨球蛋白血症，无症状性单克隆病等情况下增高。

在遗传性或获得性抗体缺乏症，混合性免疫缺陷综合症，选择性缺乏症，蛋白丢失性肠病，烧伤，抗抗体综合症（混合性冷球蛋白血症），免疫抑制剂治疗等情况下降低。

IgG和IgA亚类,IgG有四种不同的亚类，IgA有两种不同的亚类。

每种亚类具有不同的功能，其含量过低或过高或者缺陷会导致相应的免疫功能低下，造成相应的疾病的发生。

儿童常见的反复呼吸道感染、经常腹泻、发育迟缓等症状以及经常发生的许多呼吸道疾病如中耳炎、鼻窦炎、肺炎、气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张以及哮喘等疾病，往往都与IgG或IgA亚类缺陷有关。

补体C3和C4,正常情况下，C3（1C-球蛋白）8001550mgL，C4（1E-球蛋白）130370mgL，血液补体含量与活度在许多病理情况下都会发生变化。

所以，临床上应动态观察补体水平的变化。

补体含量下降并不一定代表免疫功能障碍或免疫缺陷，因为在缺血、凝固性坏死和中毒性坏死时，组织能释放较多的蛋白分解酶，导致补体溶血活度和补体组分的下降。

血补体浓度升高：

见于各种炎症性疾病及阻塞性黄疸，急性心肌梗塞，溃疡性结肠炎，糖尿病，急性痛风，急性和急性甲状腺炎，急性风湿热，皮肌炎，多发性肌炎，混合性结缔组织病，结节性动脉周围炎等。

抗链球溶血素O（ASO）,A群溶血性链球菌的代谢产物刺激机体产生的抗体。

ASO升高见于A群溶血性链球菌感染及感染后免疫反应所致的疾病，如：

感染性心内膜炎、扁桃体炎、风湿热、链球菌感染后急性肾小球肾炎。

ASO在溶血性链球菌感染后一周开始升高，46周达高峰，并持续数月，故ASO增高提示曾有溶血性链球菌感染，但不一定是近期感染。

链球菌感染后ASO动态升高，结合CRP升高及血沉阳性，有利于风湿热的诊断。

高胆固醇血症、巨球蛋白血症、多发行骨髓瘤患者，ASO也可升高。

类风湿因子（RF）,RF是一种以变性IgG为靶抗原的自身抗体，RF可分为IgM、IgG、IgA、IgE四型。

类风湿性关节炎（RA）患者的阳性率为7080，其中尤其以病变广泛、病情严重、病程长、活动期及有关节外病变者的阳性率高、滴度高并长久存在。

除类风湿外，还见于正常人和其他疾病，例如正常人，尤其老年人，阳性率占；各种感染性疾病如乙肝、结核病、亚急性细菌性心内膜炎和慢性支气管炎等；结缔组织病如红斑狼疮、干燥综合征、皮肌炎、血管炎、硬皮病、预防接种后以及某些恶性疾病。

在这些疾病中，的阳性率可达。

因此，在RA的诊断上，一般认为RF只有参考价值而无特异性诊断价值。

前白蛋白（Prealbumin）,为肝内合成的糖蛋白，血中半寿期极短，故可作为营养不良的诊断、检测及肝病的诊断。

作为早期肝功能操作指示，比ALT特异，比白蛋白敏感。

正常参考值范围：

成年男女为250-400mg/L；儿童125-200mg/LPA是负性急性时相蛋白。

在炎症和恶病质（如恶性肿瘤等）中，CRP和酸性糖蛋白升高时，PA则可见迅速降低。

如果前白蛋白继续保持低水平或进一步降低，提示预后不良。

在肠道或肾脏的耗蛋白性病变时，血清PA浓度也会相随降低。

何杰金氏及青春发育期少年，其血清PA浓度升高较显著。

白蛋白（Albumin）,正常值：

35-55g/L高：

脱水和血液浓缩。

降低：

白蛋白合成障碍：

营养不良、肝脏疾病、慢性消化道疾病。

白蛋白消耗或丢失过多：

消耗性疾病、恶病质、肾病综合征、急性大出血、严重烧伤、腹水形成等。

其他：

妊娠晚期、遗传性无白蛋白血症。

2微球蛋白（2Microglobulin）,2微球蛋白是体内有核细胞产生的一种小分子球蛋白。

正常人血液中2微球蛋白浓度很低。

血液中升高：

肾小球滤过功能下降。

炎症或肿瘤。

尿液中升高：

肾小管受损时，对2微球蛋白2微球蛋白的重吸收减少，尿液中2微球蛋白排出增加，测定时升高。

1抗胰蛋白酶（1AT）,1-抗胰蛋白酶是一种特异性抑制丝氨酸蛋白水解酶的蛋白酶抑制物。

血液中正常值：

23g/L。

缺陷通常有遗传原因。

浓度低于正常水平的30-40%时，肝脏和肺部疾病相关的临床表现（肝硬化、支气管扩张、胰腺纤维化）才会明显出现。

儿童通常受到肝脏疾病影响，而成人更多的为肺部疾病。

DIC、甲亢和十二指肠溃疡等，血中1AT可减少。

升高大多数是由于感染或炎症的急性期反应引起。

这种情况下，1-抗胰蛋白酶浓度较正常情况3倍升高。

在妊娠和口服避孕药后，1-抗胰蛋白酶也可升高。

铜蓝蛋白（Caeruloplasmin，CER）,属2糖蛋白，是铁氧化还原酶，又称铁氧化酶，由肝脏合成，含68铜原子而呈蓝色，故名铜蓝蛋白。

升高者有妊娠、服雌性激素和甲状腺素者、坏死、传染（新近感染的一种指标）。

恶性肿瘤、矽肺等。

CER是尘肺最灵敏的早期诊断指标，早于肺部X线片的改变。

降低者有肾病综合症，低蛋白血症（营养不良，胃肠道患者）、急性肝炎、严重肝损伤、多发性硬化等。

Wilson氏病（肝窦状核变性，是一种遗传性病变）CRE明显减少。

转铁蛋白（Transferrin，Tf）,Tf是一种能结合三价铁的糖蛋白。

是血浆中主要的含铁蛋白质，代表了机体铁的贮量。

它负责运输由消化道吸收的铁和由红细胞降介释放的铁。

正常值：

成人为2.20-4.0g/L；新生儿为1.30-2.75g/L降低可见于如下疾患:

急性肝炎（开始;后；）肝病（重症肝炎肝硬化慢性肝慢迁肝急肝）,肾病综合症、蛋白丢失症、甲状腺疾患。

增高可见于:

妊娠、缺铁性贫血、急肝早期。

结合珠蛋白（Haptoglobin）,结合珠蛋白又称触珠蛋白，主要由肝脏合成。

降低：

血管内溶血时，结合珠蛋白与红细胞溶解释放出来的血红蛋白相结合，结合珠蛋白/血红蛋白复合体很快就会从血中清除，从而导致结合珠蛋白浓度下降，严重溶血甚至可消耗光结合珠蛋白，各种溶血时血清结合珠蛋白均有降低，以血管内溶血时减低最显著，甚至测不出来。

儿童结合珠蛋白血清生理浓度较低，故不适合