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chapter2液体制剂

第二章液体制剂

一、单项选择题【A型题】

1不属于液体制剂的是()

A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液2单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量()

A85%(g/ml)或

64.7%(g/g)B86%(g/ml)或

64.7%(g/g)

C85%(g/ml)或

65.7%(g/g)D86%(g/ml)或

65.7%(g/g)

E86%(g/ml)或

66.7%(g/g)

3有关疏水胶的叙述错误者为()

A系多相分散体系B粘度与渗透压较大

C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力

ETyndall效应明显

4天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是()

A1%-2%B2%-5%C5%-15%

D10%-15%E12%-15%

5微乳(microemulsions)乳滴直径在()

A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳剂处方拟定原则中错误者是()

A乳剂中两相体积比值应在25%-50%

B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂

C根据需要调节乳剂粘度

D选择适当的氧化剂

E根据需要调节乳剂流变性

7作为药用乳化剂最合适的HLB值为()

A2-5(W/O型);6-10(O/W型)B4-9(W/O型);8-10(O/W型)C3-8(W/O型);8-16(O/W型)D8(W/O型);6-10(O/W型)

E2-5(W/O型);8-16(O/W型)

8以下关于液体药剂的叙述错误的是()

A溶液分散相粒径一般小于1nm

B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm

E混悬型药剂属粗分散系

9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用()

A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土

10.配制药液时,搅拌的目的是增加药物的()

A.润湿性

B.表面积

C.溶解度

D.溶解速度

E.稳定性

11.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是()

A.延缓水解

B.防止氧化

C.增溶作用

D.助溶作用

E.防腐作用

12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的()

A.防腐剂

B.助溶剂

C.增溶剂

D.抗氧剂

E.潜溶剂

13.不属于液体制剂的是()

A.溶液剂

B.合剂

C.芳香水剂

D.溶胶剂

E.注射剂

14.溶液剂的附加剂不包括()

A.助溶剂

B.增溶剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.甜味剂

15.乳剂的附加剂不包括()

A.乳化剂

B.抗氧剂

C.增溶剂

D.防腐剂

E.矫味剂

16.混悬剂的附加剂不包括()

A.增溶剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.絮凝剂

E.防腐剂

17.对液体药剂的质量要求错误的是()

A.液体制剂均应澄明

B.制剂应具有一定的防腐能力

C.内服制剂的口感应适宜

D.含量应准确

E.常用的溶剂为蒸馏水

18.糖浆剂的叙述错误的是()

A.可加入适量乙醇、甘油作稳定剂

B.多采用热溶法制备

C.单糖浆可作xx味剂、助悬剂

D.蔗糖的浓度高渗透压大,微生物的繁殖受到抑制

E.糖浆剂是高分子溶液

19.用作矫味、助悬的糖浆的浓度(g/ml)是()

A.20%

B.50%

C.65%

D.85%

E.95%

20.高分子溶液稳定的主要原因是()

A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜

B.有较高的粘稠性

C.有较高的渗透压

D.有网状结构

E.有双电层结构

21.混悬剂中结晶增长的主要原因是()

A.药物密度较大

B.粒度分布不均匀

C.ζ电位降低

D.分散介质粘度过大

E.药物溶解度降低

22.不能作助悬剂的是()

A.xx

B.甲基纤维素

C.硅皂土

D.单硬脂酸铝

E.硬脂酸钠

23.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是()

A.微粒的半径

B.微粒的直径

C.分散介质的黏度

D.微粒半径的平方

E.分散介质的密度

24.()是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

A.固体制剂

B.注射剂

C.液体药剂

D.滴眼剂

E.乳剂

25.下列制剂中属于均相液体制剂的是()

A.乳剂

B.混悬剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.注射剂

26.溶液剂是由低分子药物以()状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

A.原子

B.离子

C.分子

D.分子或离子

E.微粒

27.下列为外用液体药剂的为()

A.合剂

B.含漱剂

C.糖浆剂

D.滴剂

E.胶囊剂

28.液体药剂按分散体系可分为()

A.均相液体制剂和非均相液体制剂

B.乳剂和混悬剂

C.溶液剂和注射剂

D.稳定体系和不稳定体系

E.内服液体药剂和外用液体药剂

29.下列属于半极性溶剂的是()

A.甘油

B.脂肪油

C.水

D.丙二醇

E.液体石蜡

30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过()

A.10个

B.100个

C.1000个

D.100个

E.1000个

31、下列不属于常用防腐剂的是()

A.羟苯酯类

B.山梨酸

C.苯扎溴铵

D.xx

E.醋酸氯乙定

32.下列属于xx金类的防腐剂为()

A.山梨酸

B.苯甲酸盐

C.羟苯乙酯

D.三氯叔丁醇

E.苯酚

33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为()

A.0.03%-

0.1%

B.0.1%-

0.3%

C.1%-3%

D.0.029%-

0.05%

E.0.01%

34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为()

A.85%(g/mL)

B.90%(g/mL)

C.100%(g/mL)

D.50%(g/mL)

E.75%(g/mL)

35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为()

A.属于热力学稳定系统

B.溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系

C.又称疏水胶体溶液

D.将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出现显著的变化

36.渗透压的大小与高分子溶液的()有关

A.粘度

B.电荷

C.浓度

D.溶解度

E.质量

37.表面活性剂是能够()的物质

A.显著降低液体表面张力

B.显著提高液体表面张力

C.显著降低表面张力

D.降低液体表面张力

E.降低亲水性

38.下列不属于阴离子表面活性剂的是()

A.硬脂酸钠

B.十二烷基硫酸钠

C.十二烷基磺酸钠

D.三乙醇胺皂

E.甜菜碱型表面活性剂

39.下列不属于非离子表面活性剂的是()

A.Span

B.Tween

C.xx

D.卵磷脂

E.苄xx

40.相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大则CMC()

A.越大

B.越小

C.不变

D.不确定

E.基本不变

41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为()

A.CMC

B.临界胶团浓度

C.HLB值

D.Krafft点

E.昙点

42.()的HLB值具有加和性。

A.阴离子型表面活性剂

B.阳离子型表面活性剂

C.非离子型表面活性剂

D.两性离子型表面活性

E.任何表面活性剂

43.表面活性剂在水溶液中达到CMC值后,一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为()

A.增溶

B.促渗

C.助溶

D.xx

E.合并

44.Krafft点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度()

A.越小

B.越大

C.不变

D.不变或变小

E.不确定

45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为

()

A.昙点

B.CMC

C.Cloudpoint

D.转折点

E.Krafft点

46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点()

A.Tween

B.十二烷基磺酸钠

C.Span

D.Poloxamer

E.硬脂酸钠

47.一般面言()类的极性最大。

A.非离子型

B.两性离子型

C.阴离子型

D.阳离子型

E.不一定

48.下列不属于非离子型表面活性剂的是()

A.Span类

B.Tween类

C.Myrij类

D.十二烷基硫酸钠

E.Brij类

49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂()

A.氢氧化镁

B.二氧化硅

C.皂土

D.氢氧化铝

E.氢氧化钙

50.用干胶法制备乳剂时,如果油相为植物油时油、水、胶的比例是()

A.2:

2:

1

B.3:

2:

1

C.4:

2:

1

D.1:

2:

4

E.1:

2:

1

51.下面有关容积比叙述不正确的是()

A.指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比

B.可以用来比较混悬剂的稳定性

C.可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果

D.若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定

E.可以用来评价处方设计中的有关问题

52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为()

A.合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质

B.液体药剂包装瓶上应贴有标签

C.液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等

D.液体药剂的包材料应该不与药物发生作用

E.液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存

A.阿拉伯胶

B.Tween

C.Span

D.西黄芪胶

E.明胶

54.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同()

A.无热原

B.澄明度符合要求

C.无菌

D.与泪液等渗

E.有一定的pH值

55.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法()

A.制成酯类

B.制成盐类

C.加助溶剂

D.采用复合溶剂

E.加增溶剂

56.商品名为Span80的物质是()

A.脱水山梨醇单硬脂酸酯

B.脱水山梨醇单油酸酯

C.脱水山梨醇单棕榈酸酯

D.聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯

E.聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯

57.微乳的粒径范围为()

A.0.01-

0.10μm

B.0.01-

0.50μm

C.0.25-

0.4μm

D.0.1-10μm

E.0.1-

0.5μm

58.往混悬剂中加入电解质时,控制ξ电势在()范围内,能使其恰好产生絮凝作用?

A.5-10mv

B.10-15mv

C.20-25mv

D.15-20mv

E.25-30mv

59.滴鼻剂pH应为()

A.4-9

B.5.5

C.4-6

D.5.5-

7.5

E.5-8

60.含漱剂要求为()

A.强酸性

B.微酸性

C.中性

D.强碱性

E.微碱性

61.HLB值在()的表面活性剂,适合用作W/O型乳化剂。

A.13-16

B.8-16

C.5-10

D.3-8

E.10-15

62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃,故而在室温条件下使用哪种作增溶剂()

A.十二烷基硫酸钠

B.十二烷基磺酸钠

C.两者皆可使用

D.两者都不可用

E.不确定

63.下列哪种表面活性剂无溶血作用()

A.吐温类

B.聚乙烯烷基醚

C.聚乙烯芳基醚

D.降氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

64.处方:

碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000mL,碘化钾的作用是()

A.助溶作用

B.脱色作用

C.增溶作用

D.补钾作用

E.抗氧化作用

65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为()

A.70%

B.75%

C.80%

D.85%

E.90%

66.下列质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂的评价()

A.再分散试验

B.絮凝度的测定

C.微粒大小的测定

D.沉降容积比的测定

E.浊度的测定

67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比,这种关系式名称是()

A.Newton

B.Poiseuile

C.Stokes

D.Noyes-Whitney

E.Arrhenius

68.难溶性药物磺胺嘧啶,制成20%注射液常用何种方法()

A.加增溶剂

B.制成络合物

C.制成盐类

D.用复合溶剂

E.制成前体药物

69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是()

A.苯甲醇

B.苯扎溴铵

C.盐酸普鲁卡因

D.苯甲酸钠

E.尼泊金乙酯

70.下列不属于表面活性剂类别的是()

A.脱水山梨醇脂肪酸脂类

B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类

C.聚氧乙烯脂肪醇脂类

D.聚氧乙烯脂肪醇醚类

E.聚氧乙烯脂肪酸醇类

71.Span80(HLB=

4.3)60%与Tween80(HLB=

15.0)40%混合,混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个()

A.4.3

B.6.5

C.8.6

D.10.0

E.12.6

72.不宜制成混悬剂的药物是()

A.毒药或剂量小的药物

B.难溶性药物

C.需产生长效作用的药物

D.为提高在水溶液中稳定性的药物

E.味道不适、难于吞服的口服药物

73.关于高分子溶液的错误表述是()

A.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷

B.高分子溶液是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示

c.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D.高分子溶液形成凝胶与温度无关

E.高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀

74.液体制剂特点的正确表述是()

A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速

C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人

E、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低

75.半极性溶剂是()

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液体石蜡

E、醋酸乙酯

76、关于溶液剂的制法叙述错误的是()

A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解

B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应在最后加入

77.关于糖浆剂的说法错误的是()

A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备的糖浆剂颜色较浅

E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点

78.乳剂特点的错误表述是()

A、乳剂液滴的分散度大

B、乳剂中药物吸收快

C、乳剂的生物利用度高

D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用

E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性

79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是()

A、乳化剂的HLB值

B、乳化剂的量

C、乳化剂的HLB值和两相的量比

D、制备工艺

E、两相的量

80、与乳剂形成条件无关的是()

A、降低两相液体的表面张力

B、形成牢固的乳化膜

C、确定形成乳剂的类型

D、有适当的相比

E、加入反絮凝剂

81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是()

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜

E、液态膜

82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法()

A、手工法

B、干胶法

C、湿胶法

D、直接混合法

E、机械法

83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是()

A、水相加至含乳化剂的油相中

B、油相加至含乳化剂的水相中

C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:

2:

1

D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:

2:

1

E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的(

A、分层

B、絮凝

C、转相

D、合并

E、破裂

85.关于絮凝的错误表述是()

A、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B、加入适当电解质,可使ξ—电位降低

C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内

86.混悬剂的质量评价不包括()

A、粒子大小的测定

B、絮凝度的测定

C、溶出度的测定

D、流变学测定

E、重新分散试验

87.混悬剂的物理稳定性因素不包括()

A、混悬粒子的沉降速度

B、微粒的荷电与水化

C、絮凝与反絮凝

D、结晶生长

E、分层

88.有关助悬剂的作用错误的有()

A、能增加分散介质的粘度

B、可增加分散微粒的亲水性

C、高分子物质常用来作助悬剂

D、表面活性剂常用来作助悬剂

E、触变胶可以用来做助悬剂

89、在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为()

A、使粘度适当增加,起到助悬剂的作用

B、使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用

C、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用

D、使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用

E、使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用

二、配伍选择题【B型题】

[1~5]

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.胶体溶液

D.乳剂

E.混悬液)

2.表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液()

3.粒径1~100nm的微粒混悬在分散介质中()

4.粒径大于500nm的粒子分散在水中()

5.液滴均匀分散在不相混溶的液体中()

[6~10]

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.酸败

E.合并

6.乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象()

7.由于微生物的作用使乳剂变质的现象()

8.分散相粒子上浮或下沉的现象()

9.分散相的乳滴发生可逆的聚集现象()

10.乳剂的类型发生改变的现象()

[11~15]

混悬剂附加剂的作用

A.羧甲基纤维素钠

B.枸橼酸盐

C.单硬脂酸铝溶于植物油中

D.吐温-80

E.苯甲酸钠

11.形成触变胶,使微粒不易聚集、沉降()

12.能形成高分子水溶液,延缓微粒的沉降()

13.使疏水性药物能被水湿润()

14.增加制剂的生物稳定性()

15.降低微粒的ζ电位,使微粒絮凝沉降()

[16~20]

A.微粒大小的测定

B.沉降容积比测定

C.絮凝度测定

D.重新分散试验

E.流变学测定

16.用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线()

17.悬液放置一定时间后按一定的速度转动,观察混合的情况()

18.用库尔特计数器测定混悬剂()

19.测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积()

20.分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积()

[21~25]

A.灌洗剂

B.灌肠剂

C.洗剂

D.涂剂

E.搽剂

21.供涂抹、敷于皮肤的液体制剂()

22.供揉搽皮肤表面用的液体制剂()

23.清洗阴道、尿道、胃的液体制剂()

24.经肛门灌入直肠使用的液体制剂()

25.用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂()

[26—29]

A.Zeta电位降低

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变

26、分层()

27、转相()

28、酸败()

29、絮凝()

[30—33]

写出下列处方中各成分的作用

A.醋酸氢化可的松微晶25g

B.氯化钠8g

C.吐温80

3.5g

D.羧甲基纤维素钠5g

E.硫柳汞

0.01g

制成1000mL

30、防腐剂()

31、助悬剂()

32、渗透压调节剂()

33、润湿剂()

[34—36]

A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳,再加水稀释的方法

B.乳剂制备时,使植物油与含碱的水相发生皂化反应,生成新生皂乳化剂,随即进行乳化的方法

C.乳剂制备时,胶粉与油混合,加入一定量的水乳化成初乳,再逐渐加水至全量的方法

D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油,边加边搅拌形成乳剂的方法

E.乳化剂制备时,将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法

34、干胶法()

35、湿胶法()

36、新生皂法()

[37—40]

A、Zeta电位降低

B、分散相与连续相存在密度差

C、微生物及光、热、空气等作用

D、乳化剂失去乳化作用

E、乳化剂类型改变

造成下列乳剂不稳定性现象的原因是

37、分层()

38、转相()

39、酸败()

40、絮凝()

[41—44]

A、含漱剂

B、滴鼻剂

C、搽剂

D、洗剂

E、泻下灌肠剂

41、专供消除粪便使用()

42、专供咽喉、口腔清洁使用()

43、专供揉搽皮肤表面使用()

44、专供涂抹,敷于皮肤使用()

三、多项选择题【X型题】

1.有关吐温-80的叙述中,正确的是()

A系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯B系亲水性非离子型表面活性剂

C在临界浓度以上,增溶作用变强D本品HLB值在5以下

E系聚氧乙烯去水山梨醇单硬脂酸脂

2.紫外线灭菌法适用于()

A.表面灭菌

B.无菌室空气灭菌

C.蒸馏水的灭菌

D.药液的灭菌

E.装于容器中药物的灭菌

3.可采用γ-射线辐射灭菌的是()

A.不耐热的药物

B.辐射后产生毒性成分的药物

C.装于容器中的药物

D.羊肠线

E.包装材料

4.内服液体制剂可选用的防腐剂是()

A.羟苯酯类

B.苯甲酸

C.新洁而灭

D.薄荷油

E.胡萝卜素

5.均相的液体药剂是()

A.溶液剂

B.乳剂

C.混悬剂

D.胶浆剂

E.溶胶剂

6.根据Stokes定律,提高混悬剂稳定性的措施是()

A.降低药物粒度

B.增加药物的溶解度

C.增加分散介质的粘度

D.增加分散相与分散介质的密度差

E.增加药物的表面积

7.可考虑制成混悬剂的是()

A.难溶性药物

B.剧毒药

C.为了使药效缓慢、持久

D.剂量小的药物

E.为了制成高浓度的液体制剂

8.絮凝沉降的特点是()

A.沉降速度快

B.沉降速度慢

C.有明显的界面

D.沉降体积大

E.振摇后能迅速恢复均匀状态

9.混悬剂的质量要求中正确的是()

A.含量准确

B.粒子大小符合要求

C.有一定的黏度

D.不应有沉降

E.澄明度合格

10.在药剂学中有乳剂类型的剂型是()

A.注射剂

B.软膏剂

C.气雾剂

D.液体药剂

E.滴眼剂

11.在药剂学中有混悬型的剂型是()

A.注射剂

B.滴眼剂

C.气雾剂

D.软膏剂

E.栓剂

12.乳剂的质量评价中正确的是()

A.乳滴大小一般在

0.1~10μm之间

B.分层越快越不稳定

C.乳滴合并速度常数(K)越大越稳定

D.稳定常数(Ke)越大越稳定

E.乳剂属热力学不稳定体系

13.引起高分子溶液稳定性降低的方式是()

A.加入少量电解质

B.加入大量电解质

C.加入脱水剂

D.加入带相反电荷的胶体

E.辐射

14.混悬剂中加入适量的电解质作附加剂,其作用是()

A.助悬剂

B.润湿剂

C.絮凝剂

D.反絮凝剂

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