高中化学选修5《有机化学基础》全套同步练习第三章汇编.docx

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高中化学选修5《有机化学基础》全套同步练习第三章汇编

选修5《有机化学基础》全套同步练习--第三章

第三章烃的含氧衍生物

练习一1．乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是

A．乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大B．乙醇分子之间易形成氢键

C．碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大D．乙醇是液体，而乙烷是气体

2．某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1∶1，则该醇可能是

A．甲醇B．乙醇C．乙二醇D．丙三醇

3．下列醇中，不能发生消去反应的是

A．CH3OHB．CH3CH2OHC．

D．

4．A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为2：

6：

3，则A、B、C三种醇的羟基数之比为　A．3：

2：

1　　　B．3：

1：

2　　　C．2：

1：

3　　　D．2：

6：

3

5．下列物质中不存在氢键的是A．水B．甲醇C．乙醇D．乙烷

6．有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2，该化合物中，可由醛还原而成的有

A．1种B．2种C．3种D．4种

7．分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中有两个“CH3”、一个“CH”、两个“CH2”和一个“OH”,它可能的结构有

A．1种B．2种C．3种D．4种

8．现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它们的性质如下表，据此，将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是

物质

分子式

熔点℃

沸点℃

密度（g/cm3）

溶解性

乙二醇

C2H6O2

-11.5

198

1.11

易溶于水和乙醇

丙三醇

C3H8O3

17.9

290

1.26

能跟水、酒精以任意比互溶

A．萃取法B．结晶法C．分液法D．分馏法

9．可以检验乙醇中是否含有水的试剂是A．无水硫酸铜B．生石灰C．金属钠D．胆矾

10．在乙醇的化学性质中，各反应的断键方式可概括如下：

⑴消去反应：

；⑵与金属反应：

；

⑶催化氧化：

；⑷分子间脱水：

；⑸与HX反应：

。

2．既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是

练习二1．能证明苯酚具有弱酸性的方法是①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水。

③苯酚可与FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀⑤苯酚能使石蕊溶液变红色⑥苯酚能与Na2CO3溶液反应放出CO2A．②⑤⑥B．①②⑤C．③④⑥D．③④⑤

2．下列分子式表示的一定是纯净物的是A．C5H10B．C7H8OC．CH4OD．C2H4Cl2

3．已知酸性强弱顺序为

，下列化学方程式正确的是

A．

B．

C．

D．

4．白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。

能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是

A．1摩尔1摩尔B．3.5摩尔7摩尔

C．3.5摩尔6摩尔D．6摩尔7摩尔

4．含苯酚的工业废水的方案如下图所示：

回答下列问题：

⑴设备①进行的是操作（填写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是；

⑵由设备②进入设备③的物质A是，由设备③进入设备④的物质B是；

⑶在设备③中发生反应的化学方程式为；

⑷在设备④中物质B的水溶液和CaO反应，产物是、和水，可通过操作（填写操作名称）分离产物；

⑸上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、、。

第二节醛第一课时

[基础题]1.某学生做乙醛的还原性实验时，取1摩/升CuSO4溶液和0.5摩/升NaOH溶液各1毫升，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5毫升40%的乙醛，结果无红色沉淀出现。

导致该实验失败的原因可能是

A.未充分加热B.加入乙醛太少C.加入NaOH溶液的量不够D.加入CuSO4溶液的量不够

2.有机物CH3CH（OH）CHO不能发生的反应是A.酯化B.加成C.消去D.水解

3.用铜作催化剂，使1-丙醇氧化为某有机物，下列物质中，与该有机物互为同分异构体的是

A.CH3OCH2CH3B.CH3CH（OH）CH3C.CH3COCH3D.CH3COOCH3

4.甲醛，乙醛，丙醛组成的混和物中，氢元素占质量百分组成为9%，则混和物中氧元素占质量百分组成为

A.37%B.16%C.6.6%D.无法确定

5.饱和一元醛和酮的混和物共0.5摩尔，质量为40.4克，若此混和物发生银镜反应，可析出银43.2克，符合题意的组是A.乙醛和丙酮B.丙醛和丙酮C.乙醛和丁酮D.丙醛和丁酮

6．关于甲醛的下列说法中错误的是A．甲醛是最简单的一种醛，易溶解于水B．甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体C．甲醛的水溶液被称之为福尔马林（formalin）D．福尔马林有杀菌、防腐性能，所以市场上可原来浸泡海产品等

7．洗涤做过银镜反应的试管可以选用的试剂是A．氨水B．NaOH溶液C．稀硝酸D．酒精

8．关于乙醛的下列反应中，乙醛被还原的是A．乙醛的银镜反应B．乙醛制乙醇

C．乙醛与新制氢氧化铜的反应D．乙醛的燃烧反应

9．甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中氢元素的质量分数是9%，则氧的质量分数是A．16%B．37%C．48%D．无法计算

10．使用哪种试剂，可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和丙醛A．银氨溶液和酸性KMnO4的溶液B．KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液C．银氨溶液和三氯化铁溶液D．银氨溶液和Br2的CCl4溶液

[提高题]　1．2HCHO+NaOH（浓）—→CH3OH+HCOONa反应中，甲醛发生的反应是

A．仅被氧化B．仅被还原C．既被氧化又被还原D．既未被氧化又未被还原

2．某饱和一元醛和酮的混合物共3g，跟足量的银氨溶液反应后，可还原出16．2g银。

下列说法正确的是

A．混合物中一定有甲醛B．混合物中可能含乙醛C．醛与酮的质量比为3：

5D．该酮为丙酮

3．写出下列反应的化学方程式：

⑴CHO—CHO和H2加成。

⑵C6H5—CHO催化氧化。

⑶CH3CH2CHO和新制Cu（OH）2的反应。

⑷CHO—CHO和银氨溶液反应。

4．一个重91.80g的洁净烧瓶中，加入两种饱和一元醛A和B的混合液4.68g，向混合液中加入足量的银氨溶液，并水浴加热，经充分反应后，过滤、仔细洗涤、干燥，称得瓶和固体质量共108.00g。

已知B比A的相对分子质量大14。

求

（1）A和B各为什么醛

（2）B在混合物中的质量分数

[拓展题]

1．目前用乙烯制乙醛的过程分三步进行：

①CH2=CH2+PbCl2+H2O→CH3CHO+2HCl+Pb；

②Pb+2CuCl2→PbCl2+2CuCl2；③2CuCl2+1/2O2+2HCl→2CuCl2+H2O。

下列叙述中正确的是

A．CH2=CH2是还原剂，PbCl2是氧化剂B．CuCl2是还原剂，O2是氧化剂

C．乙烯是还原剂，O2是氧化剂D．PbCl2和CuCl2都是氧化剂

2．已知某些醛类之间可以聚合生成羟醛，例如：

羟醛受热很容易脱水生成不饱和的醛，试写出以乙烯为原料（无机试剂可以任选），合成1—丁醇的化学方程式。

3．化合物A（C8H17Br）经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2．B2（C8H16）经过：

①用臭氧处理；②在Zn存在下水解，只生成一种化合物C．C经催化氢化吸收1mol氢气生成醇D（C4H10O），用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E（C4H8）．已知：

（注：

R1、R3可为H或其他烃基）

试根据已知信息写出下列物质的结构简式：

A___________；B2___________；C___________；E___________．

4．某液态有机物B，在101kPa、170℃的条件下全部气化，占有体积57.9mL，在混入同条件下231.6mL纯氧气，点燃后，恰好使它完全燃烧，生成等体积的CO2和H2O（g）．当恢复到反应前状态时，燃烧后混合气体密度比原混合气体减小1/6．计算该有机物的分子式．并指出：

当要确定该有机物的结构简式时，还要利用什么实验？

第三节羧酸酯第一课时

[基础题]1.下列各组物质互为同系物的是A.C6H5OH和C6H5CH2OHB.CH3OH和HOCH2CH2OH

C.HCOOH和C17H35COOHD.CH3Cl和CH2Cl2

2.下列有机物中，不能跟金属钠反应是A.乙醚B.甘油C.苯酚D.丙酸

3.允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用A.NaOH溶液B.AgNO3C.蒸馏水D.乙醇

4.下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是

A.C6H6B.CH3CHOC.CH3COOHD.CH2=CH-COOH

5.分子式为CnH2nO2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n值是

A.3B.8C.16D.18

6.某有机物与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB升（同温、同压），若VA>VB，则该有机物可能是A.HOCH2CH2OHB.CH3COOHC.HOOC-COOHD.HOOC-C6H4-OH

7．分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有A．3种B．4种C．5种D．6种

8．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O。

一种胆固醇酯是液晶物质，分子式为C32H49O2。

生成这种胆固醇酯的酸是A．C6H13COOHB．C6H5COOHC．C7H15COOHD．C6H5CH2COOH

9．具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了10．2g乙酸乙酯，经分析还有2g乙酸剩余，下列醇中有可能是A的是A．C2H5OHB．C6H5—CH2—OHC．

D．

10．当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为

A．16B．18C．20D．22

[提高题]1下列实验能够成功的是A．只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B．将乙醇加热到170℃可制得乙烯C．用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯D．用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液

2．有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有A．8种B．14种C．16种D．18种

3．某有机物结构简式为：

，则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A．3∶3∶2B．3∶2∶1C．1∶1∶1D．3∶2∶2

4．某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的式量为212，酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和，已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A氧化可得B，则下列叙述正确的是A．A的式量比B大14B．B的式量比A大14

C．该酯中一定没有双键D．酯、A、B三种分子中都含有一种式量大于45的原子团

[拓展题]1．甲酸具有下列性质:

①挥发性②酸性③比碳酸的酸性强④还原性⑤能发生酯化反应

下列各实验中，分别填出表现甲酸相应性质的编号:

（1）在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出，说明甲酸具有；

（2）在甲酸钠晶体中加入浓磷酸，加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体，说明甲酸具有；

（3）与乙醇、浓硫酸混和后共热，能闻到一种香味，说明甲酸具有；

（4）在甲酸溶液中加入氢氧化铜，能看到溶液变蓝色，说明甲酸具有；

（5）在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液，加热看到有红色沉淀生成，说明甲酸具有。

2．某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图4-1所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。

已知：

①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH②有关有机物的沸点：

请回答：

（1）浓硫酸的作用：

_______；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：

__________。

（2）球形干燥管C的作用是_______。

若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）________________；反应结束后D中的现象是________________。

（3）该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇，目的是，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，原因是。

（4）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_______；再加入（此空从下列选项中选择）_________；然后进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。

A．五氧化二磷B．碱石灰C．无水硫酸钠D．生石灰

3．有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:

写出各物质的结构简式_________________________________________________.

第二课时

[基础题]1.某种酯的结构可表示为：

CmH2m+1COOCnH2n+1，其中m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是A．丙酸乙酯B．乙酸乙酯C．丁酸甲酯D．丙酸丙酯

2.下列分子式只能表示一种物质的是A．C3H7ClB．CH2Cl2C．C2H6OD．C2H4O2

3.下列基团：

-CH3、-OH、-COOH、-C6H5，相互两两组成的有机物有A．3种B．4种C．5种D．6种

4.下列物质中各含有少许杂质，其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是A．乙酸乙酯中含有少量乙酸B．乙醇中含有少量乙酸C．乙酸中含有少量甲酸D．溴苯中含有少量苯

5.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是

①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应

A.⑤②①③⑥B.①②③⑤⑦C.⑤②①④⑧D.①②⑤③⑥

6.某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为A.ClCH2CH2OHB.OHC－O－CH2－ClC.ClCH2CHOD.HOCH2CH2OH

7.某有机物加氢反应后生成

，该有机物可能是A.

B.CH3CH2CH2CHOC.（CH3）2CHCHOD.（CH3）3CCHO

8.要使有机物

转化为

，可选用的试剂是A.NaB.NaHCO3C.NaClD.NaOH

9．某一有机物A可发生下列变化:

已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有

A.4种B.3种C.2种D.1种

10．0.2摩尔某脂肪酸CmHnCOOH，当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。

同量的该脂肪酸与溴加成时，消耗32克溴，则脂肪酸中m、n值分别是:

A.m＝17n＝31B.m＝15n＝29C.m＝18n＝35D.m＝17n＝33

[提高题]　1．乙酸乙酯和丙酸的混和物中氧元素质量分数为30%，则氢元素的质量分数为

A.40%B.30%C.10%D.20%

2．在碱性条件下，将0.1摩尔CH3COO18C2H5完全水解，所得乙醇分子的氧原子内含有的中子数为

A.2.2摩B.2.7摩C.1.0摩D.2.0摩

3．有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示：

D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8O2的有机物H。

写出各物质的名称。

通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：

4．下面是9个化合物的转变关系：

（1）化合物①是，它跟氯气发生反应的条件A是

（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是：

，名称是；

（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。

此反应的化学方程式是。

[拓展题]1．有A、B、C三种有机物，B用氢气还原生成D，A的水解产物之一也是D，另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应，生成黄色沉淀。

B氧化后生成E，C的水解产物之一也是E，另一种产物是D。

E既能与碳酸钠溶液反应，又能与银氨溶液反应。

（1）结构简式:

A是；B是；C是。

（2）化学方程式:

B→D是；

A的水解反应是；

C的水解反应是；

2．A是烃的含氧衍生物，能发生以下变化：

现知12克B与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24升氢气，试写出各物质的结构简式

3．A是一种苯的邻位二取代物，相对分子质量为180，有酸性。

A水解生成B和C两种酸性化合物，B的相对分子质量为60，C能溶解于NaHCO3溶液，并能使FeCl3溶液显紫色（已知酸性大小：

羧酸>碳酸>酚>水）。

试推断A、B、C的结构简式。

4．羧酸A是饱和一元羧酸，酯B是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。

现有A和B的混合物共1.5mol，质量为90g，其中A与足量的钠反应能产生11.2L（标准状况）的H2。

试推断A、B可能是什么物质，写出它们的结构简式。

第四节有机合成第一课时

[基础题]1．下列变化属于加成反应的是

A．乙烯通过酸性KMnO4溶液B．乙醇和浓硫酸共热C．乙炔使溴水褪色D．苯酚与浓溴水混合

2．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是A．取代、加成、水解B．消去、加成、取代

C．水解、消去、加成D．消去、水解、取代

3．有机化合物分子中能引进卤原子的反应是A．消去反应B．酯化反应C．水解反应D．取代反应

4．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是

A．CH3CH2OH+CH3COOH　　　　　　CH3COOCH2CH3+H2OB．CH3CH2OH

CH2=CH2↑+H2O

C．2CH3CH2OH

CH3CH2OCH2CH3+H2OD.CH3CH2OH+HBr

CH3CH2Br+H2O

5．卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：

则该合成路线的总产率是A．58.5%B．93.0%C．76%D．68.4%

6．乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤：

若将上面①～⑥反应按加成、消去、取代分类，其中错误的是A．加成反应：

③⑥B．消去反应：

④⑤C．取代反应：

①②D．取代反应：

④⑥

7．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为：

2R—X+2Na→R—R+2NaX，现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是A．CH3CH2CH2CH3B．（CH3）2CHCH（CH3）2

C．CH3CH2CH2CH2CH3D．（CH3CH2）2CHCH3

8．从原料和环境方面的考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。

现有下列3种合成苯酚的反应路线：

其中符合原子节约要求的生产过程是

A．只有①B．只有②C．只有③D．①②③

[提高题]　1．甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧合成法是：

（CH3）2=O+HCN→（CH3）2C（OH）CN

（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4

20世界90年代新法的反应是：

CH3C≡CH+CO+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3。

与旧法相比，新法的优点是A．原料无爆炸危险B．原料都是无毒物质

C．没有副产物，原料利用律高D．对设备腐蚀性较大

2．化合物丙由如下反应得到：

C4H10OC4H8C4H8Br2

甲乙丙

丙的结构简式不可能是A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH（CH2Br）2C．CH3CHBrCHBrCH3D．（CH3）2CBrCH2Br

3．根据下图所示的反应路线及所给信息填空。

（一氯环已烷）

（1）A的结构简式是________________，名称是____________。

（2）①的反应类型是________________，③的反应类型是_________。

⑶反应④的化学方程式是_________________________________。

[课后提升]1．已知：

苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。

根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：

（1）在①～⑥6个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）。

（2）写出物质的结构简式：

F，I。

（3）写出下列化学方程式：

①

⑥

2．A—F6种有机物，在一定条件下，按下图发生转化。

又知烃A的密度（在标准状况下）是1.16g/L，试回答下列问题：

（1）有机物的名称：

A．_______，B．_________，D．___________。

（2）有机物的结构简式：

E．________，F．________。

（3）反应B→C的化学方程式是______________，

（4）C→D的反应类型属于__________反应。

C+E→F的反应类型属于__________反应。

第二课时

[基础题]

1．已知。

在此条件下，下列烯烃被氧化后，产物中可能有乙醛的是A．CH3CH=CH（CH2）2CH3B．CH2=CH（CH2）3CH3C．CH3CH=CH-CH=CH—CH3D．CH3CH2CH=CHCH2CH3

2．烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识，如乙烯和Br2，是Br的一个原子先与乙烯的双键加成，并连接到一个碳原子上，使另一个碳原子带正电荷，易与带负电的原子或原子团结合。

如果在Br2水中加入Cl－和I－，则下列化合物不可能出现的是A．CH2BrCH2BrB．CH2BrCH2ClC．CH2BrCH2ID．CH2ClCH2I

3．1，4—二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成：

A（烃类）BC

则烃类A为

A．1—丁烯B．1，3—丁二烯C．乙炔D．乙烯

4．乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：

它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是A．与HCl加成生成CH3COClB．与H2O加成生成CH3COOH

C．与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD．与CH3COOH加成生成（CH3CO）2O

5．组成为C3H5O2Cl的有机物甲，在NaOH溶液中加热后，经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。

在一定条件下，每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。

丙的结构简式不可能是A．CH3CH（OH）COOCH（CH3）