高中化学选修5《有机化学基础》全套同步练习第三章汇编.docx

1、高中化学选修5有机化学基础全套同步练习第三章汇编选修5 有机化学基础全套同步练习-第三章第三章 烃的含氧衍生物练习一1乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是A乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大 B乙醇分子之间易形成氢键C碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大 D乙醇是液体，而乙烷是气体2某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为11，则该醇可能是A甲醇 B乙醇 C乙二醇 D丙三醇3下列醇中，不能发生消去反应的是 ACH3OH B CH3CH2OH C D4A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的

2、量之比为2：6：3，则A、B、C三种醇的羟基数之比为A3：2：1B3：1：2C2：1：3D2：6：35下列物质中不存在氢键的是 A水 B甲醇 C乙醇 D乙烷6有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2，该化合物中，可由醛还原而成的有A1种 B2种 C3种 D4种7分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中有两个“CH3”、一个“CH”、两个“CH2”和一个“OH”,它可能的结构有 A1种 B2种 C3种 D4种8现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它们的性质如下表，据此，将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是 物质分子式熔点沸点密度（g/cm3）溶解性乙二醇C2H6O2-11.51981

3、.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶 A萃取法 B结晶法 C分液法 D分馏法9可以检验乙醇中是否含有水的试剂是 A无水硫酸铜 B生石灰 C金属钠 D胆矾10在乙醇的化学性质中，各反应的断键方式可概括如下： 消去反应： ；与金属反应： ； 催化氧化： ；分子间脱水： ； 与HX反应： 。2既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是 练习二1能证明苯酚具有弱酸性的方法是 苯酚溶液加热变澄清 苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水。苯酚可与FeCl3反应 在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 苯酚能使石蕊溶液变红色 苯酚能与Na2CO3溶液反

4、应放出CO2 A B C D2下列分子式表示的一定是纯净物的是 AC5H10 BC7H8O CCH4O DC2H4Cl23已知酸性强弱顺序为 ，下列化学方程式正确的是A BC D4白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是 A1摩尔 1摩尔 B3.5摩尔 7摩尔 C3.5摩尔 6摩尔 D6摩尔 7摩尔4含苯酚的工业废水的方案如下图所示：回答下列问题：设备进行的是 操作（填写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是 ；由设备进入设备的物质A是 ，由设备进入设备的物质B是 ；在设备中发生反应的化学方程式为 ；在

5、设备中物质B的水溶液和CaO反应，产物是 、 和水，可通过 操作（填写操作名称）分离产物；上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、 、 。 第二节 醛 第一课时 基础题 1. 某学生做乙醛的还原性实验时，取1摩/升CuSO4溶液和0.5摩/升NaOH溶液各1毫升，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5毫升40%的乙醛，结果无红色沉淀出现。导致该实验失败的原因可能是A.未充分加热 B.加入乙醛太少 C.加入NaOH溶液的量不够 D.加入CuSO4溶液的量不够2. 有机物CH3CH(OH)CHO不能发生的反应是 A.酯化 B.加成 C.消去 D.水解3. 用铜作催化剂，使1-丙醇氧化为某

6、有机物，下列物质中，与该有机物互为同分异构体的是A. CH3OCH2CH3 B. CH3CH(OH)CH3 C. CH3COCH3 D. CH3COOCH34.甲醛，乙醛，丙醛组成的混和物中，氢元素占质量百分组成为9%，则混和物中氧元素占质量百分组成为A. 37% B. 16% C. 6.6% D.无法确定5.饱和一元醛和酮的混和物共0.5摩尔，质量为40.4克，若此混和物发生银镜反应，可析出银43.2克，符合题意的组是 A.乙醛和丙酮 B.丙醛和丙酮 C.乙醛和丁酮 D.丙醛和丁酮6关于甲醛的下列说法中错误的是 A甲醛是最简单的一种醛，易溶解于水 B甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体C甲醛的

7、水溶液被称之为福尔马林（formalin）D福尔马林有杀菌、防腐性能，所以市场上可原来浸泡海产品等7洗涤做过银镜反应的试管可以选用的试剂是 A氨水 BNaOH溶液 C稀硝酸 D酒精8关于乙醛的下列反应中，乙醛被还原的是 A乙醛的银镜反应 B乙醛制乙醇 C乙醛与新制氢氧化铜的反应 D乙醛的燃烧反应9甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中氢元素的质量分数是9%，则氧的质量分数是A16% B37% C48%D无法计算10使用哪种试剂，可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和丙醛 A银氨溶液和酸性KMnO4的溶液BKMnO4溶液和Br2的CCl4溶液 C银氨溶液和三氯化铁溶液 D银氨溶液和Br2的CCl4溶液提高题

8、12HCHO + NaOH（浓）CH3OH + HCOONa 反应中，甲醛发生的反应是 A仅被氧化 B仅被还原 C既被氧化又被还原 D既未被氧化又未被还原2某饱和一元醛和酮的混合物共3g，跟足量的银氨溶液反应后，可还原出162g银。下列说法正确的是 A混合物中一定有甲醛 B混合物中可能含乙醛 C醛与酮的质量比为3：5 D该酮为丙酮3写出下列反应的化学方程式： CHOCHO和H2加成 。 C6H5CHO催化氧化 。 CH3CH2CHO和新制Cu（OH）2的反应 。 CHOCHO和银氨溶液反应 。4一个重91.80g的洁净烧瓶中，加入两种饱和一元醛A和B的混合液4.68g，向混合液中加入足量的银氨

9、溶液，并水浴加热，经充分反应后，过滤、仔细洗涤、干燥，称得瓶和固体质量共108.00g。已知B比A的相对分子质量大14。求(1)A和B各为什么醛 (2)B在混合物中的质量分数拓展题1目前用乙烯制乙醛的过程分三步进行：CH2=CH2 + PbCl2 + H2O CH3CHO + 2HCl + Pb；Pb + 2CuCl2 PbCl2 + 2CuCl2 ；2CuCl2 + 1/2O2 + 2HCl 2CuCl2 + H2O。下列叙述中正确的是ACH2=CH2是还原剂，PbCl2是氧化剂 BCuCl2是还原剂，O2是氧化剂C乙烯是还原剂，O2是氧化剂 DPbCl2和CuCl2都是氧化剂2已知某些醛类

10、之间可以聚合生成羟醛，例如：羟醛受热很容易脱水生成不饱和的醛，试写出以乙烯为原料（无机试剂可以任选），合成1丁醇的化学方程式。3化合物A（C8H17Br）经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2B2（C8H16）经过：用臭氧处理；在Zn存在下水解，只生成一种化合物CC经催化氢化吸收1 mol氢气生成醇D（C4H10O），用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E（C4H8）已知：（注：R1、R3可为H或其他烃基）试根据已知信息写出下列物质的结构简式：A_；B2_；C_；E_4某液态有机物B，在101 kPa、170的条件下全部气化，占有体积57.9 mL，在混入同条件下231.6 mL纯氧气，

11、点燃后，恰好使它完全燃烧，生成等体积的CO2和H2O（g）当恢复到反应前状态时，燃烧后混合气体密度比原混合气体减小1/6计算该有机物的分子式并指出：当要确定该有机物的结构简式时，还要利用什么实验？第三节 羧酸 酯第一课时基础题 1. 下列各组物质互为同系物的是A. C6H5OH和C6H5CH2OH B. CH3OH和HOCH2CH2OHC. HCOOH和C17H35COOH D. CH3Cl和CH2Cl22. 下列有机物中，不能跟金属钠反应是 A.乙醚 B.甘油 C.苯酚 D.丙酸3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用 A.NaOH溶液 B.AgNO3 C.蒸馏水 D.乙醇4. 下列

12、物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是A.C6H6 B.CH3CHO C.CH3COOH D.CH2=CH-COOH5. 分子式为CnH2nO2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n值是 A.3 B.8 C.16 D.186. 某有机物与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB升(同温、同压)，若VAVB，则该有机物可能是 A.HOCH2CH2OH B.CH3COOH C.HOOC-COOH D.HOOC-C6H4-OH7分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成

13、的酯有A3种 B4种 C5种 D6种8胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O。一种胆固醇酯是液晶物质，分子式为C32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是 AC6H13COOH BC6H5COOH CC7H15COOH DC6H5CH2COOH9具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了102g乙酸乙酯，经分析还有2g乙酸剩余，下列醇中有可能是A的是 AC2H5OH BC6H5CH2OH C D10当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为A16 B18 C20 D22提高题1下列实验能够成功的是A只用溴水一种试剂

14、可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B将乙醇加热到170可制得乙烯C用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯D用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液2有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有A8种 B14种 C16种 D18种3某有机物结构简式为：，则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 A332 B321 C111 D3224某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的式量为212，酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原

15、子数目之和，已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A氧化可得B，则下列叙述正确的是 AA的式量比B大14 BB的式量比A大14C该酯中一定没有双键 D酯、A、B三种分子中都含有一种式量大于45的原子团拓展题1甲酸具有下列性质:挥发性 酸性 比碳酸的酸性强 还原性 能发生酯化反应下列各实验中，分别填出表现甲酸相应性质的编号:(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出，说明甲酸具有 ；(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸，加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体，说明甲酸具有 ；(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热，能闻到一种香味，说明甲酸具有 ；(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜，能看到溶液变蓝色，说明甲酸具有 ；(

16、5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液，加热看到有红色沉淀生成，说明甲酸具有 。2某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图4-1所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。已知：无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH 有关有机物的沸点：请回答：（1）浓硫酸的作用：_；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：_。（2）球形干燥管C的作用是_。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）_；反应结束后D中的现象是_。（3）该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇，目的是

17、，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，原因是 。（4）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_；再加入（此空从下列选项中选择）_；然后进行蒸馏，收集77左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。A五氧化二磷 B碱石灰 C无水硫酸钠 D生石灰3有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:写出各物质的结构简式_.第二课时基础题 1.某种酯的结构可表示为：CmH2m+1 COOCnH2n+1 ，其中m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是 A丙酸乙酯 B乙酸乙酯 C丁酸甲酯 D丙酸丙酯2.下列分子式只能表示

18、一种物质的是 AC3H7Cl BCH2Cl2 CC2H6O DC2H4O23.下列基团：-CH3、-OH、-COOH、-C6H5，相互两两组成的有机物有 A3种 B4种 C5种 D6种4.下列物质中各含有少许杂质，其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是 A乙酸乙酯中含有少量乙酸 B乙醇中含有少量乙酸 C乙酸中含有少量甲酸 D溴苯中含有少量苯5.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是 取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应 消去反应 酯化反应 中和反应 缩聚反应 A. B. C. D.6. 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mo

19、l丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为 A.Cl CH2CH2OH B. OHCOCH2Cl C. Cl CH2CHO D. HOCH2CH2OH7.某有机物加氢反应后生成，该有机物可能是 A. B.CH3CH2CH2CHO C.（CH3）2CHCHO D.（CH3）3CCHO8.要使有机物转化为，可选用的试剂是 A.Na B.NaHCO3 C.NaCl D.NaOH 9某一有机物A可发生下列变化:已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有A.4种 B.3种 C.2种 D.1种100.2摩尔某脂肪酸CmHnCOOH，当完全燃烧后生成二氧化碳

20、和水的总的物质的量是7摩尔。同量的该脂肪酸与溴加成时，消耗32克溴，则脂肪酸中m、n值分别是:A.m17 n31 B.m15 n29 C.m18 n35 D.m17 n33提高题1乙酸乙酯和丙酸的混和物中氧元素质量分数为30%，则氢元素的质量分数为A.40% B.30% C.10% D.20%2在碱性条件下，将0.1摩尔CH3COO18C2H5完全水解，所得乙醇分子的氧原子内含有的中子数为A.2.2摩 B.2.7摩 C.1.0摩 D.2.0摩3有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示： D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8O2的有机物H。写出各物质的名称。通常

21、情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构： 4下面是9个化合物的转变关系： (1)化合物是 ，它跟氯气发生反应的条件A是 (2)化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物， 的结构简式是： ，名称是 ；(3)化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式是 。拓展题1有A、B、C三种有机物，B用氢气还原生成D，A的水解产物之一也是D，另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应，生成黄色沉淀。B氧化后生成E，C的水解产物之一也是E，另一种产物是D。E既能与碳酸钠溶液反应，又能与银氨溶液反应。(1)结构简式: A是 ；B是 ；C是 。(2

22、)化学方程式:BD是 ；A的水解反应是 ；C的水解反应是 ；2A是烃的含氧衍生物，能发生以下变化：现知12克B与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24升氢气，试写出各物质的结构简式3A是一种苯的邻位二取代物，相对分子质量为180，有酸性。A水解生成B和C两种酸性化合物，B的相对分子质量为60，C能溶解于NaHCO3溶液，并能使FeCl3溶液显紫色（已知酸性大小：羧酸碳酸酚水）。试推断A、B、C的结构简式。4羧酸A是饱和一元羧酸，酯B是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。现有A和B的混合物共1.5mol，质量为90g，其中A与足量的钠反应能产生11.2L（标准状况）的H2。试推断A、B可能是什么物

23、质，写出它们的结构简式。第四节 有机合成 第一课时基础题1下列变化属于加成反应的是A乙烯通过酸性KMnO4溶液 B乙醇和浓硫酸共热 C乙炔使溴水褪色 D苯酚与浓溴水混合2由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是 A取代、加成、水解 B消去、加成、取代C水解、消去、加成 D消去、水解、取代3有机化合物分子中能引进卤原子的反应是 A消去反应 B酯化反应 C水解反应 D取代反应4下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是ACH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 + H2O BCH3CH2OHCH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2

24、O D. CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O5卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：则该合成路线的总产率是 A 58.5% B93.0% C76% D68.4%6乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤： 若将上面反应按加成、消去、取代分类，其中错误的是 A加成反应： B消去反应： C取代反应： D取代反应：7武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为：2RX + 2Na RR + 2NaX，现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是ACH3CH2CH2CH3 B（CH3）2CHCH（CH3）2CCH3CH2CH2CH2CH3 D

25、（CH3CH2）2CHCH38从原料和环境方面的考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线： 其中符合原子节约要求的生产过程是 A只有 B只有 C只有 D提高题1甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧合成法是：（CH3）2=O + HCN （CH3）2C（OH）CN （CH3）2C（OH）CN + CH3OH + H2SO4 CH2=C(CH3)COOCH3 + NH4HSO420世界90年代新法的反应是：CH3CCH + CO + CH3OH CH2=C(CH3)COOCH3。与旧法

26、相比，新法的优点是A原料无爆炸危险 B原料都是无毒物质C没有副产物，原料利用律高 D对设备腐蚀性较大2化合物丙由如下反应得到：C4H10O C4H8 C4H8Br2 甲 乙 丙丙的结构简式不可能是 ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2 CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br3根据下图所示的反应路线及所给信息填空。 （一氯环已烷）（1）A的结构简式是_，名称是_。（2）的反应类型是_，的反应类型是_。 反应的化学方程式是_。课后提升1已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题

27、：（1）在6个反应中，属于取代反应的是（填反应编号） 。（2）写出物质的结构简式：F ，I 。（3）写出下列化学方程式： 2AF 6种有机物，在一定条件下，按下图发生转化。又知烃A的密度(在标准状况下)是1.16g/L，试回答下列问题：（1）有机物的名称：A_ _，B_，D_。（2）有机物的结构简式：E_ _，F_ _。（3）反应BC的化学方程式是_ _，（4）CD的反应类型属于_反应。C + EF的反应类型属于_反应。第二课时 基础题1已知 。在此条件下，下列烯烃被氧化后，产物中可能有乙醛的是ACH3CH=CH（CH2）2CH3 BCH2=CH（CH2）3CH3 CCH3CH=CH-CH=C

28、HCH3 DCH3CH2CH=CHCH2CH32烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识，如乙烯和Br2，是Br的一个原子先与乙烯的双键加成，并连接到一个碳原子上，使另一个碳原子带正电荷，易与带负电的原子或原子团结合。如果在Br2水中加入Cl和I，则下列化合物不可能出现的是 ACH2BrCH2Br BCH2BrCH2Cl CCH2BrCH2I DCH2ClCH2I31，4二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成：A（烃类） B C 则烃类A为 A1丁烯 B1，3丁二烯 C乙炔 D乙烯4乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 A与HCl加成生成CH3COCl B与H2O加成生成CH3COOHC与CH3OH加成生成CH3COCH2OH D与CH3COOH加成生成（CH3CO）2O5组成为C3H5O2Cl的有机物甲，在NaOH溶液中加热后，经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。在一定条件下，每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。丙的结构简式不可能是 ACH3CH（OH）COOCH（CH3）