课堂新概念高考一轮苏教版22课后限时自测化学平衡常数化学反应进行的方向.docx

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课堂新概念高考一轮苏教版22课后限时自测化学平衡常数化学反应进行的方向

课后限时自测(二十二)

(时间:

45分钟 满分:

100分)

一、选择题(每小题5分,共50分)

1.人体血液内的血红蛋白(Hb)易与O2结合生成HbO2,因此具有输氧能力。

CO吸入肺中发生反应:

CO+HbO2

O2+HbCO,37℃时,该反应的平衡常数K=220。

HbCO的浓度达到HbO2浓度的0.02倍,会使人智力受损。

据此,下列结论错误的是(  )

A.CO与HbO2反应的平衡常数K=

B.人体吸入的CO越多,与血红蛋白结合的O2越少

C.当吸入的CO与O2浓度之比大于或等于0.02时,人的智力才会受损

D.把CO中毒的病人放入高压氧仓中解毒,其原理是使上述平衡向左移动

【解析】 由平衡常数的定义可知该反应的平衡常数K=

;由平衡移动原理可知吸入CO越多,平衡越向右移动,与血红蛋白结合的O2越少;把病人放入高压氧仓中,则平衡向左移动,释放出CO,故可解毒,A、B、D均正确。

C项,由平衡常数表达式可知,人智力受损时:

220=

×0.02,即

,故C项错误。

【答案】 C

2.下列叙述中,不正确的是(  )

A.某特定反应的平衡常数仅是温度的函数

B.催化剂不能改变平衡常数的大小

C.平衡常数发生变化,化学平衡必定发生移动达到新的平衡

D.化学平衡发生移动,平衡常数必发生变化

【解析】 只有温度改变引起的平衡移动,平衡常数才会变化。

【答案】 D

3.(2014·宁波模拟)在1100℃时,一定容积的密闭容器中发生反应:

FeO(s)+CO(g)

Fe(s)+CO2(g) ΔH=akJ/mol(a>0),该温度下K=0.263,下列有关该反应的说法正确的是(  )

A.若生成1molFe,则放出akJ热量

B.若升高温度,则正反应速率加快,逆反应速率减慢,化学平衡正向移动

C.若容器内压强不随时间变化,则可以判断该反应已达到化学平衡状态

D.达到化学平衡状态时,若c(CO)=0.100mol·L-1,则c(CO2)=0.0263mol·L-1

【解析】 A项,该反应吸热,不会放出能量;B项,升高温度两向速率均增大;C项,反应过程中压强不改变。

【答案】 D

4.T℃时在2L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g)。

反应过程中X、Y、Z的浓度变化如图1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,Y的体积百分含量与时间的关系如图2所示。

则下列结论不正确的是(  )

A.容器中发生的反应可表示为:

3X(g)+Y(g)

2Z(g)

B.反应进行的前3min内,用X表示的反应速率v(X)=0.3mol/(L·min)

C.保持其他条件不变,升高温度,反应的化学平衡常数K增大

D.该反应的平衡常数表达式可表示为K=

【解析】 根据图1可得选项A正确;B选项,v(X)=0.1mol/(L·min),故不正确;由图2知T2>T1,且温度升高Y的体积百分含量降低,说明该反应的正反应是吸热反应,由此可知选项C正确;根据化学反应方程式可知平衡常数表达式D正确。

【答案】 B

5.(2014·北京市海淀区高三期末练习)2SO2(g)+O2(g)

2SO3(g)是工业制硫酸的主要反应之一。

一定温度下,在甲、乙、丙三个容积均为2L的恒容密闭容器中投入SO2(g)和O2(g),其起始物质的量及SO2的平衡转化率如表所示:

起始物质的量

n(SO2)/mol

0.4

0.8

0.8

n(O2)/mol

0.24

0.24

0.48

SO2的平衡转化率/%

80

α1

α2

下列判断中,正确的是(  )

A.甲中反应的平衡常数小于乙

B.该温度下,平衡常数值为400

C.平衡时,丙中c(SO3)是甲中的2倍

D.平衡时,甲中O2的转化率大于乙中O2的转化率

【解析】 平衡常数只与温度有关,A错;由甲中数据知,平衡时c(SO2)=0.04mol/L,c(O2)=0.04mol/L,c(SO3)=0.16mol/L,根据平衡常数的表达式计算,K=

=400,B正确;由表中数据看出,丙中各物质的物质的量是甲的2倍,由于容积不变,反应物浓度加倍,由方程式系数可知,平衡向右移动。

再次平衡时,丙中c(SO3)大于甲中的2倍,C错;甲与乙对比,c(O2)相等,但是乙增大了c(SO2),故平衡右移,乙中O2的转化率大于甲中O2的转化率,D错。

【答案】 B

6.(2014·郑州市一检)在300mL的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生反应:

Ni(s)+4CO(g)

Ni(CO)4(g),已知该反应的平衡常数与温度的关系如下表:

温度/℃

25

80

230

平衡常数/(mol·L-1)-3

5×104

2

1.9×10-5

下列说法正确的是(  )

A.上述生成Ni(CO)4(g)的反应为吸热反应

B.25℃时反应Ni(CO)4(g)

Ni(s)+4CO(g)的平衡常数为0.5(mol·L-1)3

C.某条件下达到平衡,测得Ni(CO)4、CO的浓度均为0.5mol·L-1,则此时温度高于80℃

D.80℃达到平衡时,保持体积不变,往体系中充入一定量的CO,再次达到平衡后CO的体积分数减小

【解析】 由表中数据变化可知,温度越高,平衡常数越小,即升高温度,平衡逆向移动,故正反应为放热反应,A项错误;相同温度下,同一个可逆反应的正反应平衡常数与逆反应平衡常数之积为1,B项错误;该条件下的平衡常数K=0.5/0.54=8>2,故此时温度低于80℃,C项错误;体系中加入反应物CO,平衡正向移动,CO的转化率增大,故CO的体积分数减小,D项正确。

【答案】 D

7.

在一个2L的密闭容器中,发生反应2SO3(g)

2SO2(g)+O2(g) ΔH>0,其中SO3的物质的量随时间的变化如图所示。

下列判断正确的是(  )

A.用O2表示0~8min内该反应的平均速率为0.025mol·L-1·min-1

B.升高温度,达到新平衡时的化学平衡常数比原平衡的小

C.容器内压强保持不变时反应处于平衡状态

D.第12min时,容器压缩到1L,则表示SO3物质的量的变化曲线为a

【解析】 从图像知0~8min内SO3减少0.4mol,v(SO3)=0.4mol/(2L×8min)=0.025mol·L-1·min-1,v(O2)=v(SO3)/2=0.0125mol·L-1·min-1,A项错误;升高温度,平衡向正反应方向移动,化学平衡常数增大,B项错误;因该反应前后气体分子数不相等,若压强不变,说明该反应已达平衡,C项正确;容器压缩到1L的瞬间,SO3的物质的量不变,然后因压强增大,平衡左移,其物质的量增大,变化曲线为c。

【答案】 C

8.

某温度下,对于反应N2(g)+3H2(g)

2NH3(g) ΔH=-92.4kJ/mol。

N2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图所示。

下列说法正确的是(  )

A.将1mol氮气、3mol氢气,置于1L密闭容器中发生反应,放出的热量为92.4kJ

B.平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)

C.上述反应在达到平衡后,增大压强,H2的转化率增大

D.升高温度,平衡向逆反应方向移动,说明逆反应速率增大,正反应速率减小

【解析】 因为该反应为可逆反应,加入1molN2、3molH2,两者不可能完全反应生成NH3,所以放出的热量小于92.4kJ,A错;从状态A到状态B的过程中,改变的是压强,温度没有改变,所以平衡常数不变,B错;因为该反应是气体体积减小的反应,增大压强平衡向正反应方向移动,H2的转化率增大,C对;升高温度,正、逆反应速率都增大,D错。

【答案】 C

9.已知:

2CH3OH(g)

CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-25kJ/mol。

某温度下的平衡常数为400。

此温度下,在1L的密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如下:

物质

CH3OH

CH3OCH3

H2O

c/(mol·L-1)

0.8

1.24

1.24

下列说法正确的是(  )

①平衡后升高温度,平衡常数>400

②平衡时,c(CH3OCH3)=1.6mol/L

③平衡时,反应混合物的总能量减小20kJ

④平衡时,再加入与起始等量的CH3OH,达新平衡后CH3OH转化率增大

⑤此时刻反应达到平衡状态

⑥平衡时CH3OH的浓度为0.08mol·L-1

A.①②④⑤      B.②⑥

C.②③④⑥D.②④⑥

【解析】 因为正反应为放热反应,升高温度平衡常数减小,①错;根据表格数据可知,反应转化生成的CH3OCH3、H2O浓度均为1.24mol·L-1,此时CH3OH的浓度为0.8mol·L-1,根据Qc=

将各物质的浓度代入可得,Qc=2.4<400,所以此时没有达到平衡,此时反应向正反应方向进行,⑤错;由化学平衡常数计算可知平衡时c(CH3OCH3)=1.6mol/L,c(CH3OH)=0.08mol·L-1,②对、⑥对;生成CH3OCH3的物质的量为1.6mol,根据热化学方程式可知生成1.6molCH3OCH3放出的热量为1.6mol×25kJ·mol-1=40kJ,③错;平衡时,再加入与起始等量的CH3OH,相当于增大压强,平衡不移动,CH3OH的转化率不变,④错。

【答案】 B

10.下列关于化学反应的熵变的叙述中正确的是(  )

A.化学反应的熵变与反应的方向无关

B.熵值增大的反应都是混乱度增大的反应

C.化学反应的熵变直接决定了反应的方向

D.熵值增大的反应都能自发进行

【解析】 熵变、焓变均与反应方向有关。

【答案】 B

二、非选择题(共50分)

11.(14分)(2013·广东高考)大气中的部分碘源于O3对海水中I-的氧化。

将O3持续通入NaI溶液中进行模拟研究。

(1)在溶液中存在化学平衡:

I2(aq)+I-(aq)

I

(aq),其平衡常数表达式______________。

(2)为探究Fe2+对O3氧化I-反应的影响(反应体系如图1),某研究小组测定两组实验中I

浓度和体系pH,结果见图2和下表。

 图1               图2

编号

反应物

反应前pH

反应后pH

第1组

O3+I-

5.2

11.0

第2组

O3+I-+Fe2+

5.2

4.1

①第1组实验中,导致反应后pH升高的原因是______________________________。

②图1中的A为________。

由Fe3+生成A的过程能显著提高I-的转化率,原因是___________。

③第2组实验进行18s后,I

浓度下降。

导致下降的直接原因有(双选)________。

A.c(H+)减小B.c(I-)减小

C.I2(g)不断生成D.c(Fe3+)增加

(3)据图2,计算3~18s内第2组实验中生成I

的平均反应速率(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。

【解析】 

(1)所给反应的平衡常数表达式为K=

(2)①第1组实验中,pH升高是因为反应消耗了H+。

②图1中的A为Fe2+,由Fe3+生成Fe2+的过程中,I-被氧化为I2,因此I-的转化率显著提高。

③导致I

浓度下降的原因是c(Fe3+)增加,使c(I-)减小,平衡I2(aq)+I-(aq)

I

(aq)逆向移动。

(3)v(I

)=

≈5.5×10-4mol·(L·s)-1。

【答案】 

(1)K=

(2)①H+被消耗,其浓度降低 ②Fe2+ Fe3+氧化I-生成I2,使I-的转化率显著提高 ③BD

(3)反应时间:

18s-3s=15s,I

浓度变化:

11.8×10-3mol·L-1-3.5×10-3mol·L-1=8.3×10-3mol·L-1,v(I

)=

≈5.5×10-4mol·(L·s)-1

12.(12分)Ⅰ.(2012·天津高考)金属钨用途广泛,主要用于制造硬质或耐高温的合金,以及灯泡的灯丝。

高温下,在密闭容器中用H2还原WO3可得到金属钨,其总反应为:

WO3(s)+3H2(g)

W(s)+3H2O(g)

请回答下列问题:

(1)上述反应的化学平衡常数表达式为________。

(2)某温度下反应达平衡时,H2与水蒸气的体积比为2∶3,则H2的平衡转化率为________;随温度的升高,H2与水蒸气的体积比减小,则该反应为________反应(填“吸热”或“放热”)。

Ⅱ.(2011·山东高考节选)一定条件下,将NO2与SO2以体积比1∶2置于密闭容器中发生反应NO2(g)+SO2(g)

SO3(g)+NO(g)。

(1)下列能说明反应达到平衡状态的是________。

a.体系压强保持不变

b.混合气体颜色保持不变

c.SO3和NO的体积比保持不变

d.每消耗1molSO3的同时生成1molNO2

(2)测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1∶6,则平衡常数K=________。

【解析】 Ⅰ.

(1)根据反应的化学方程式可知,该反应的平衡常数表达式为K=

(2)根据同温同压下气体体积之比等于物质的量之比,设平衡时H2与H2O(g)的物质的量分别为2mol、3mol,根据化学方程式可知,反应的H2的物质的量为3mol,则H2的起始物质的量为5mol,所以H2的转化率为3mol/5mol×100%=60%。

随着温度的升高H2与H2O(g)的体积比逐渐减小,说明H2的物质的量减小,H2O(g)的物质的量逐渐增加,平衡向正反应方向移动,说明正反应为吸热反应。

Ⅱ.

(1)反应:

NO2(g)+SO2(g)

SO3(g)+NO(g)是气体总体积不变的放热反应,反应过程中体系压强始终不变,且生成SO3和NO的体积比始终为1∶1;NO2的颜色不变说明NO2的浓度不再发生变化,体系达到平衡。

(2)设起始时加入的NO2为1mol,据阿伏加德罗定律,运用“三步法”计算可得:

依题意:

,解之得:

x=0.8,

所以:

K=

≈2.67。

【答案】 Ⅰ.

(1)K=

 

(2)60% 吸热

Ⅱ.

(1)b 

(2)2.67或

13.(12分)(2014·湖北省部分重点中学高三联考)二氧化碳合成甲醇是碳减排的新方向,将CO2转化为甲醇的热化学方程式为CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g) ΔH。

(1)该反应的平衡常数表达式为K=____________。

(2)取五份等体积CO2和H2的混合气体(物质的量之比均为1∶3),分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生上述反应,反应相同时间后,测得甲醇的体积分数φ(CH3OH)与反应温度T的关系曲线如图1所示,则上述CO2转化为甲醇反应的ΔH________0(填“>”、“<”或“=”)。

(3)在两种不同条件下发生反应,测得CH3OH的物质的量随时间变化如图2所示,曲线Ⅰ、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为KⅠ________KⅡ(填“>”“<”或“=”)。

    图1       图2

【解析】 由图1可知最高点为平衡点,升温,平衡逆向移动,ΔH<0。

由图2可知,Ⅱ对应温度高,K小。

【答案】 

(1)

 

(2)< (3)>

14.(12分)(2014·南昌模拟)设反应①Fe(s)+CO2(g)

FeO(s)+CO(g) ΔH=Q1的平衡常数为K1,反应②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g) ΔH=Q2的平衡常数为K2,在不同温度下,K1、K2的值如下:

温度(T)

K1

K2

973

1.47

2.38

1173

2.15

1.67

(1)从上表可推断,反应①是________(填“放”或“吸”)热反应。

(2)现有反应③H2(g)+CO2(g)

CO(g)+H2O(g) ΔH=Q的平衡常数为K3。

Ⅰ.根据反应①与②推导出K1、K2、K3的关系式K3=________;可推断反应③是________(填“放”或“吸”)热反应。

要使反应③在一定条件下建立的平衡右移,可采取的措施有________。

A.缩小容器体积B.降低温度

C.使用合适的催化剂D.设法减少CO的量

E.升高温度

Ⅱ.根据反应①与②推导出Q1、Q2、Q3的关系式Q3=________。

【解析】 

(1)温度升高,K增大,反应①是吸热反应。

(2)Ⅰ.由①Fe(s)+CO2(g)

FeO(s)+CO(g)和

②Fe(s)+H2O(g)

FeO(s)+H2(g),①-②得

③H2(g)+CO2(g)

CO(g)+H2O(g),故K3=K1/K2,反应③是吸热反应;要使反应③在一定条件下建立的平衡右移,可采取的措施有:

设法减少CO的量和升高温度。

Ⅱ.由盖斯定律得:

Q3=Q1-Q2。

【答案】 

(1)吸 

(2)Ⅰ.K1/K2 吸 DE

Ⅱ.Q1-Q2

 

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