山东高中学业水平等级考模拟题.docx

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山东高中学业水平等级考模拟题

2021年山东新高考化学模拟试题

1.化学与生产、生活密切相关。

下列叙述错误的是

A.氯化铁、硫酸亚铁是优良的净水剂

B.石灰石在高温下可用于消除燃煤烟气中的SO2

C.传感膜是能够将化学能转化为电能的功能高分子膜

D.碳酸钡可用于肠胃X射线造影检查

2.下列有关实验操作说法错误的是

A.蒸馏时应先加热蒸馏烧瓶,再向冷凝管中通入冷水

C.用分液漏斗分液时,眼睛注视分液漏斗内的液面

D.用蒸发结晶的方法可使NaCl从溶液中析出

B.向容量瓶中转移液体时,玻璃棒可以接触容量瓶刻度线下的内壁

3.短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序数依次增大,X是地壳中含量最高的元素,Z在X中燃烧火焰呈黄色,R基态原子p能级有一对成对电子。

下列说法正确的是

A.电负性:

X>R>Z>Y

B.X与Z组成的化合物肯定含有共价键

C.原子半径:

Z>R>X>Y

D.气态氢化物的稳定性:

X>Y>R

4.用NA表示阿伏加德罗常数值,下列叙述中正确的

A.18g氨基(-ND2)中含有的电子数为10NA

B.24g金属镁在空气中完全燃烧,转移电子数为2NA

C.足量MnO2和80mL10mol·L-1浓盐酸共热可生成0.2NA个Cl2分子

D.电解精炼铜时,若转移了NA个电子,则阳极质量减小32g

5.用下列实验装置(部分夹持装置略去)进行相应的实验,能达到实验目的的是

A.用装置甲检验氯化铵受热分解生成的两种气体

B.用装置乙加热熔融的纯碱固体

C.用装置丙提纯Fe(OH)3胶体

D.用装置丁可分离苯(沸点80.1℃)和溴苯(沸点156.2℃)

6.如图所示的盐可用于处理黑磷纳米材料,从而保护和控制其性质。

下列说法错误的是

A.盐中碳原子的轨道杂化类型为sp3、sp2

B.BF4-离子中含有配位键,配体为F-

C.第一电离能:

C<O<N

D.1mol该盐的阳离子含有σ键的数目为14NA

7.下列说法正确的是

A.保持温度不变,向稀氨水中缓慢通入CO2,溶液中

的值增大

B.马口铁(镀锡铁皮)镀层破损后铁仍不易腐蚀

C.常温下,BaSO4分别在同物质的量浓度的Na2SO4溶液和Al2(SO4)3溶液中的溶解度相同

D.反应NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在常温下可自发进行,说明该反应的△H<0

8.下表所列是2个反应在不同温度时的化学平衡常数(K)值。

反应

①N2(g)+O2(g)

2NO(g)ΔH1

②N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)ΔH2

温度/℃

27

2000

25

400

450

K

3.8×10-31

0.1

5×108

0.507

0.152

关于反应①、②的下列说法正确的是

A.反应①、②均为吸热反应

B.反应①不适合用于大规模人工固氮

C.可求算反应4NH3(g)+5O2(g)

4NO(g)+6H2O(g)的ΔH

D.一定温度下,①、②分别达到平衡,压缩容器体积均可使N2的转化率增大

9.采用Pd—Fe3O4双催化剂,可实现用H2消除酸性废水中的NO3-、NO2-。

Fe3O4中Fe的价态有+2、+3价,用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示,其反应历程如图所示。

下列说法错误的是

A.用该法处理后水体的pH降低

B.过程③中NO2-被Fe(Ⅱ)还原为NH4+

C.过程④每生成1molN2,转移3mol电子

D.Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)的相互转化起到了传递电子的作用

10.中国科学院研究团队在碱性锌铁液流电池研究方面取得新进展,该电池的总反应为

Zn+2Fe(CN)63-+4OH-

2Fe(CN)64-+Zn(OH)42-。

下列叙述正确的是

A.放电时,M极电极反应式为Fe(CN)63--e-=Fe(CN)64-

B.充电时,N接电池负极,该电极发生氧化反应

C.充电时,右侧贮液器中溶液浓度减小

D.放电时,电路中转移2mol电子时,负极区电解质溶液增重65g

二、选择题:

本题共5小题,每小题4分,共20分。

每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。

11.下列陈述I、II正确且有因果关系的是

选项

陈述I

陈述II

A

Al有强还原性

利用铝热反应冶炼金属Fe、Mn等

B

氢氧化铝具有弱碱性

可用于制胃酸中和剂

C

H2O2、SO2都能使酸性KMnO4褪色

H2O2表现氧化性,SO2表现还原性

D

水蒸气通过灼热铁粉,铁粉变红褐色

铁粉与水蒸气在高温下发生反应

12.实验室探究制备高锰酸钾的绿色化方案,其实验流程如图:

已知:

K2MnO4在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生自身氧化还原(歧化)反应,生成MnO4-和MnO2。

下列说法正确的是

A.“共熔”投料的顺序为:

先加入MnO2和KClO3,待熔融后再加入KOH

B.“歧化”步骤所得的氧化产物与还原产物的物质的量之比为2:

1

C.“歧化”过程中加入的CH3COOH会被氧化

D.从提高原料利用率的角度分析,本实验流程的优点是滤渣可循环利用

13.电有机合成反应温和高效,体系简单,环境友好。

电解合成1,2-二氯乙烷的实验装置如图所示。

下列说法中不正确的是

A.该装置工作时,NaCl溶液的浓度不断减小

B.液相反应中,C2H4被氧化为1,2-二氯乙烷

C.当电路中转移2mol电子就有2molNa+通过离子交换膜Y进入氯化钠溶液

D.该装置总反应为CH2=CH2+2H2O+2NaCl

H2↑+2NaOH+ClCH2CH2Cl

14.已知水合肼(N2H4·H2O)有毒且不稳定,具有强还原性和强碱性。

实验室用NaClO碱性溶液与尿素[CO(NH2)2]水溶液在40℃以下反应一段时间后,再迅速升温至110℃继续反应可以制得水合肼,装置如图所示。

下列说法不正确的是

A.分液漏斗中盛装尿素水溶液

B.三颈烧瓶中反应的离子方程式为:

ClO-+CO(NH2)2+2OH-=Cl-+N2H4·H2O+CO32-

C.球形冷凝管的作用是冷凝回流减少水合肼的挥发

D.反应完全后,分离出水合肼的实验操作为减压蒸馏

15.室温下,向20mL0.10mol·L-1的CH3COOH溶液中逐滴加入0.10mol·L-1的NaOH溶液,溶液中由水电离出H+浓度的负对数[-lgc水(H+)]与所加NaOH溶液体积关系如图所示。

(忽略溶液混合引起的体积变化),下列说法正确的是

A.b点溶液中:

c(CH3COO-)<c(CH3COOH)

B.c、e两点溶液:

c点显中性,e点显碱性

C.d点溶液中:

c(Na+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.10mol·L-1

D.f点溶液中:

c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

三、非选择题:

本题共5小题,共60分

16.(11分)过渡金属元素及其化合物的应用广泛,是科学家们进行前沿研究的方向之一。

(1)Cr3+基态核外M层电子排布式为;基态Ti原子核外K、L层电子的电子云有种不同的伸展方向。

(2)锌化铜是一种金属互化物,元素铜的第二电离能(填“大于”“小于”或“等于”)锌的第二电离能。

(3)[Co(DMSO)6](C1O4)2是一种紫色晶体,其中DMSO为二甲基亚砜,化学式为OS(CH3)2。

DMSO中硫原子的杂化轨道类型为,OS(CH3)2中键角∠C-S-O

CH3COCH3中键角∠C-C-O(填“大于”“小于”或“等于”),ClO4-的空间构型是,元素S、Cl、O的电负性由大到小的顺序为。

(4)某晶体晶胞结构如图所示,其中Cu均匀地分散在立方体内部,该化合物的化学式为,a、b氧原子的坐标参数依次为(0,0,0)、(

),则

d点Cu原子的坐标参数为。

17.(10分)2020年2月21日我国学者在《德国应化》上发表了“硼氢化钠(NaBH4,硼为+3价)水解产物再生”为题的研究成果。

利用硼精矿(主要成分为B2O3,含有少量Al2O3、SiO2、FeCl3等)制取NaBH4的流程如下:

已知:

偏硼酸钠(NaBO2)易溶于水,不溶于乙醇,在碱性条件下稳定存在。

回答下列问题:

(1)加快硼精矿溶解的措施有(答出一条即可)。

(2)“溶解”过程B2O3发生反应的离子方程式为

(3)操作2中洗涤选用的试剂是,反应1得到的副产物的用途为(答出一种用途即可)。

(4)如图电解NaBO2也可制得硼氢化钠,则交换膜的种类为,写出阴极室的电极反应式

 

(5)研究者利用Na2B4O7∙10H2O与Na2CO3和廉价Mg单质进行室温球磨再生NaBH4同时生成甲烷,写出反应的化学方程式。

18.(14分)硫氰化钾(KSCN)俗称玫瑰红酸钾,是一种用途广泛的化学药品。

实验室模拟工业制备硫氰化钾的实验装置如下图所示:

已知:

①NH3不溶于CS2,CS2密度比水大且不溶于水;②三颈烧瓶内盛放:

CS2、水和催化剂。

③CS2+3NH3

NH4SCN+NH4HS,该反应比较缓慢且NH4SCN在高于170℃易分解。

回答下列问题:

(1)装置A中反应的化学方程式是

(2)装置C的作用是

(3)制备KSCN溶液:

熄灭A处的酒精灯,关闭K1,保持三颈烧瓶内液温105℃一段时间,其目的是,然后打开K2,继续保持液温105℃,缓缓滴入适量的KOH溶液,写出装置D中生成KSCN的化学方程式:

(4)装置E的作用为吸收尾气,防止污染环境,写出吸收NH3时的离子方程式

(5)制备硫氰化钾晶体:

先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再减压_____、______、过滤、洗涤、干燥,得到硫氰化钾晶体。

(6)测定晶体中KSCN的含量:

称取10.0g样品.配成1000mL溶液量取20.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸,再加入几滴a作指示剂,用0.1000mol∙L-1AgNO3标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗AgNO3标准溶液18.00mL。

[已知:

滴定时发生的反应:

SCN-+Ag+=AgSCN↓(白色)。

①滴定过程的指示剂a为

②晶体中KSCN的质量分数为

19.(12分)磷酸亚铁锂(LiFePO4)为近来新开发的锂离子电池电极材料,主要用于动力锂离子电池,LiFePO4废料中(含Al、石墨)磷、铁、锂的综合回收工艺流程图:

已知:

①常温下,Ksp(Li2CO3)=1.7×10-3

②LiOH、Li2CO3的溶解度与温度的关系如下表:

温度/℃

0

20

40

60

80

100

溶解度/g

LiOH

11.9

12.4

13.2

14.6

16.6

19.1

Li2CO3

1.54

1.33

1.17

1.01

0.85

0.72

(1)过程I“碱浸”的目的是

(2)过程II“酸浸”加入双氧水的目的是_________________,若浸出液中存在大量H2PO4-离子,则反应的离子方程式为

(3)①过程Ⅲ得到“沉淀Y”的离子方程式为

②一定条件下,探究了pH对磷酸铁沉淀的影响,结果如下图所示。

由图可知,过程Ⅲ应选取的最佳沉淀pH为。

随pH的增加,磷的沉淀率

开始下降,而铁沉淀率未下降,分析原因为

(4)①为充分沉淀,“沉锂”时所用的X和适宜的温度是

A.NaOH20—40℃B.NaOH80—100℃

C.Na2CO320—40℃D.Na2CO360—80℃

②常温下,测得滤液1中c(Li+)=0.l5mol∙L-1,某同学取该100mL滤液进行“沉锂”反应。

加入50mlX溶液却未见沉淀,若不考虑液体混合时的体积变化,则该同学加入的X溶液最大浓度为c(X)=_______mol∙L-1

20.(13分)山东“十四五”规划提出“推动绿色发展,绘就绿水青山齐鲁画卷”。

CO2加氢可缓解CO2带来的环境压力,同时带来巨大的经济效益。

CO2加氢过程,主要发生的三个竞争反应为:

反应Ⅰ:

CO2(g)+3H2(g) 

 CH3OH(g)+H2O(g)      △H=-49.0kJ•mol-1

反应Ⅱ:

CO2(g)+4H2(g) 

 CH4(g)+2H2O(g)      △H=-165.0kJ•mol-1

反应Ⅲ:

CO2(g)+H2(g) 

 CO(g)+H2O(g)      △H=+41.18kJ•mol-1

回答下列问题:

(1)①由CO、H2合成甲醇的热化学方程式为________________。

②相同时间内,在不同催化剂下用CO2和H2合成甲醇(其他条件均相同),CO2的转化率随温度变化如图所示,其中活化能最低的反应所用的催化剂是催化剂____(填“A”、“B”或“C”)。

 

③在Pt/SiO2催化剂表面上反应Ⅱ的前三步反应历程如图所示(吸附在Pt/SiO2催化剂表面用“·”标注,Ts表示过渡态),则物质吸附在催化剂表面,形成过渡态的过程会

(填“放出热量”或“吸收热量”),反应历程中最小能垒(活化能)步骤的化学方程式为

(2)我国科学家研究了不同反应温度对含碳产物组成的影响。

在反应器中按

通入H2和CO2,分别在0.1MPa和1MPa下进行反应。

实验中温度对平衡组成体系的(CO2、CO、CH4)三种物质分析,其CO和CH4的影响如下图所示(该反应条件下甲醇产量极低,因此忽略“反应Ⅰ”,只考虑反应Ⅱ和反应Ⅲ)。

 

①1MPa时,表示CH4和CO平衡组成随温度变化关系的曲线分别是___________、____________。

M点平衡组成含量高于N点的原因是。

②当CH4和CO平衡组成均为40%时,该温度下反应Ⅲ的平衡常数KP为______。

(3)CH4超干重整CO2得到的CO经偶联反应可制得H2C2O4(草酸)。

在水溶液中H2C2O4、HC2O4-和C2O42-物质的量分数与pH关系如图所示,则c点溶液pH=

 

 

1~5DACBA6~10DDBAC

11~15ABBDCABC

三、填空题:

本题共5小题,共60分。

16.(11分)

(1)3s23p63d3(1分)4(1分)

(2)大于(1分)

(3)sp3(1分)小于(1分)

正四面体(1分)O>Cl>S(1分)

(4)Cu2O(2分)(

)(2分)

17.(10分)

(1)矿石粉碎,加热,适当提高NaOH溶液浓度,搅拌等(1分)

(2)B2O3+2OH-=2BO2-+H2O(2分)

(3)乙醇(1分)耐火材料(1分)

(4)阳离子交换膜(1分)BO2-+6H2O+8e-=BH4-+8OH-(2分)

(5)Na2B4O7∙10H2O+Na2CO3+20Mg=4NaBH4+20MgO+CH4↑(2分)

18.(14分)

(1)2NH4Cl+Ca(OH)2

CaCl2+2NH3↑+2H2O(2分)

(2)观察气泡流速,控制装置A的加热温度(2分)

(3)让NH4HS完全分解而除去(1分)

NH4SCN+KOH

KSCN+NH3↑+H2O(2分)

(4)2NH3+Cr2O72-+8H+=N2+2Cr3++7H2O(2分)

(5)蒸发浓缩(1分)冷却结晶(1分)

(6)①Fe(NO3)3溶液(1分)②87.3%(或0.873)(2分)

19.(12分)

(1)溶解Al,使其分离出去(1分)

(2)将Fe2+氧化为Fe3+(1分)

2LiFePO4+H2O2+6H+=2Li++2Fe3++2H2PO4-+2H2O(2分)

(3)①H2PO4-+Fe3++CO32-=FePO4↓+CO2↑+H2O(2分)

②2.5(1分)

随pH的增加,部分FePO4沉淀转变为Fe(OH)3沉淀,使得部分PO43-释放,导致磷沉淀率下降,而铁仍在沉淀中(2分)

(4)①D(1分)②0.51(2分)

20.(13分)

(1)①CO(g)+2H2(g) 

CH3OH(g)     △H=-90.18kJ•mol-1(2分)

②A(1分)③吸收热量(1分)·OH+·H=H2O(1分)

(2)①a(1分)d(1分)

温度相同时,增大压强是反应II平衡正移,H2O的百分含量增大,使反应III逆移,CO百分含量降低(2分)

②2.4(2分)

(3)2.7(2分)

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