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有机化学总复习纲要

总复习纲要

烷烃小结

(1)烷烃的命名

    有机化合物的命名是有机化学最基本的知识,常见的有三种:

普通命名法(Trivialsystem)、衍生物命名法(Derivativesystem)和系统命名法(IUPAC命名法)。

要求熟悉掌握的是系统命名法。

    烷烃系统命名的四个要点(12个字):

  ① 选主链------以“最长碳链”为主链;

  ② 找支链(取代基)------以“最多取代基”为原则,即小而多;

  ③ 编号码------以“最低系列”为依据;

  ④ 定名称------注意主链、取代基的名称及位置、个数的准确表达。

取代基由小到大,相同合并;排列次序参考“次序规则”,英文名称按字母次序。

(2)烷烃的化学性质

(3)烷烃的制备

烯烃小结

(1)烯烃的化学性质(以丙烯为例)

  在本章的学习中,尤其要注意对马氏规则(Markovnikov'srule)的理解和应用。

(2)氧化反应

炔烃小结

(1)炔烃的性质(以乙炔为例)

(2)1,2加成与1,4加成

3. 1、2加成与1、4加成的比例,决定于反应条件:

  ① 温度:

低温时,1、2加成产物多。

       高温时,1、4加成产物多。

   

② 溶剂极性:

丁二烯+Br2[极性溶剂(冰乙酸),1、4加成70%(4℃)

             [非极性溶剂(正己烷),1、4加成46%(-15℃) 

③ 反应时间:

时间长,1、4加成产物比例大,产物稳定。

脂环烃的化学性质小结

  脂环烃的化学性质可简单地概括为:

小环似烯,大环似烷。

三、四元环化合物不稳定,尤其是三元环特别容易开环,起加成反应,五、六元环最稳定。

(1)

(2)取代反应

    

(3)氧化反应

  常温下,环烷烃不被氧化,在加热、催化剂或强氧化剂的作用下可氧化成二元酸:

  

芳烃的化学性质小结

(以苯为例)

化学性质小结

 

立体化学小结

(1)

(2)

(3)解释下列名词或概念

旋光性、手性碳、手性分子、旋光度、比旋光度、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体、差向异构体、拆分、立体选择性反应、不对称合成、R/S和D/L表示法。

卤代烃的化学性质小结

(1)卤代烷性质

(2)格氏试剂合成法

醇、酚的化学性质小结

(1)醇的性质

(2)酚的性质

醛、酮、醌小结

(1)醛酮的制备

化学性质小结

(1)羧酸的性质

(2)α、β不饱和酸

(3)二元羧酸脱羧反应

β-二羰基化合物小结

(1)ClaisenCondensation

(2)酮酸(Ketoacids)的性质

(3)“三乙”及丙二酸合成法

含氮化合物小结

 

重氮化合物和偶氮化合物小结

\杂环化合物\小结

化学性质小结 

化学性质小结 

碳水化合物小结

氨基酸、多肽、蛋白质、核酸小结

    

萜、甾类化合物小结

(1)萜

(2)甾

    

有机化学的波谱分析小结

    

(1)首先由质谱确定分子量、推出分子式。

    

(2)由分子式计算不饱和度,并推测化合物大致类型。

    (3)从紫外光谱的λmax判断吸收带的类型,推测是否存在共轭体系或芳香

   系列的结构骨架。

    (4)红外光谱提供分子中可能含有哪些官能团的信息。

    (5)核磁共振谱提供分子中各种类型氢的数目、类型、相邻氢之间的关系,

   以推测化合物的结构。

    (6)用质谱裂解规律来验证推出的结构式是否合理

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