麻醉和精神药品检查表2.docx

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麻醉和精神药品检查表2.docx

麻醉和精神药品检查表2

麻醉药品、精神药品

检查大类

检查中类

检查小类

检查内容

合理缺项

评定

处罚

医疗机构

管理机构

建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构

 

合格/需改进

 

管理人员

指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作

 

合格/需改进

 

麻醉药品、第一类精神药品管理人员掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定

 

合格/需改进

 

麻醉药品、第一类精神药品管理人员熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作

 

合格/需改进

 

管理制度

建立麻醉药品使用专项检查制度

 

合格/需改进

 

对麻醉药品使用,定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患

 

合格/需改进

 

建立第一类精神药品使用专项检查制度

 

合格/需改进

 

对第一类精神药品使用,定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患

 

合格/需改进

 

建立麻醉药品的采购制度

 

合格/需改进

 

建立麻醉药品的验收制度

 

合格/需改进

 

建立麻醉药品的储存制度

 

合格/需改进

 

建立麻醉药品的保管制度

 

合格/需改进

 

建立麻醉药品的发放制度

 

合格/需改进

 

建立麻醉药品的调配制度

 

合格/需改进

 

建立麻醉药品的使用制度

 

合格/需改进

 

建立麻醉药品的报残损制度

 

合格/需改进

 

建立麻醉药品的销毁制度

 

合格/需改进

 

建立麻醉药品丢失及被盗案件的报告制度

 

合格/需改进

 

建立麻醉药品的值班巡查等制度

 

合格/需改进

 

建立第一类精神药品采购制度

 

合格/需改进

 

建立第一类精神药品验收制度

 

合格/需改进

 

建立第一类精神药品储存制度

 

合格/需改进

 

建立第一类精神药品保管制度

 

合格/需改进

 

建立第一类精神药品发放制度

 

合格/需改进

 

建立第一类精神药品调配制度

 

合格/需改进

 

医疗机构

管理制度

建立第一类精神药品使用制度

 

合格/需改进

 

建立第一类精神药品报残损制度

 

合格/需改进

 

建立第一类精神药品销毁制度

 

合格/需改进

 

建立第一类精神药品丢失及被盗案件报告制度

 

合格/需改进

 

建立第一类精神药品的值班巡查等制度

 

合格/需改进

 

制定各岗位人员职责

 

合格/需改进

 

严格执行麻醉药品的采购制度

 

合格/需改进

 

严格执行麻醉药品的验收制度

 

合格/需改进

 

严格执行麻醉药品的储存制度

 

合格/需改进

 

严格执行麻醉药品的保管制度

 

合格/需改进

 

严格执行麻醉药品的发放制度

 

合格/需改进

 

严格执行麻醉药品的调配制度

 

合格/需改进

 

严格执行麻醉药品的使用制度

 

合格/需改进

 

严格执行麻醉药品的报残损制度

 

合格/需改进

 

严格执行麻醉药品的销毁制度

 

合格/需改进

 

严格执行麻醉药品的丢失及被盗案件报告制度

 

合格/需改进

 

严格执行麻醉药品的值班巡查等制度

 

合格/需改进

 

严格执行第一类精神药品的采购制度

 

合格/需改进

 

严格执行第一类精神药品的验收制度

 

合格/需改进

 

严格执行第一类精神药品的储存制度

 

合格/需改进

 

严格执行第一类精神药品的保管制度

 

合格/需改进

 

严格执行第一类精神药品的发放制度

 

合格/需改进

 

严格执行第一类精神药品的调配制度

 

合格/需改进

 

严格执行第一类精神药品的使用制度

 

合格/需改进

 

严格执行第一类精神药品的报残损制度

 

合格/需改进

 

严格执行第一类精神药品的销毁制度

 

合格/需改进

 

严格执行第一类精神药品的值班巡查等制度

 

合格/需改进

 

人员培训

定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定的教育和培训

 

合格/需改进

 

定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关专业知识的教育和培训

 

合格/需改进

 

医疗机构

人员培训

定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关职业道德的教育和培训

 

合格/需改进

 

药品购买

是否取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

 

合格/不合格/待确定

118201,118203,118205,118207,118209,118211

提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品使用资格的,

 

合格/不合格

118260,118261

依法取得麻醉药品和精神药品使用资格的单位,倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件

 

合格/不合格

118266,118267

是否凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

 

合格/不合格/待确定

118202,118204,118206,118208,118210,118212

麻醉药品和第一类精神药品储存

是否设立专库或者专柜储存

 

合格/不合格

118213,118214,118215

专库是否设有防盗设施并安装报警装置

 

合格/不合格

118216,118217,118218

专柜是否使用保险柜

 

合格/不合格

118216,118217,118218

是否实行双人双锁管理

 

合格/不合格

118219,118220,118221

配备专人负责管理工作

 

合格/不合格

118222,118223,118224

是否建立储存专用账册

 

合格/不合格/待确定

118225,118226,118227

专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:

日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字

 

合格/需改进

 

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

 

合格/不合格/待确定

118231,118232,118233

入库双人验收

 

合格/不合格/待确定

118228,118229,118230

出库双人复核做到账物相符

 

合格/不合格/待确定

118228,118229,118230

入库验收应当采用专簿记录,内容包括:

日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字

 

合格/需改进

 

需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。

 

合格/需改进

 

周转库(柜)应当每天结算

 

合格/需改进

 

药品使用

仅限于医疗机构内使用

 

合格/需改进

 

或由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用

 

合格/需改进

 

为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药

 

合格/需改进

 

麻醉药品非注射剂型带出医疗机构外使用时,医师在患者或其代办人出示下列材料后方可开具处方:

1、二级以上医院开具的诊断证明;2、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明;3、代办人员身份证明。

医疗机构在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

 

合格/需改进

 

医疗机构

药品使用

第一类精神药品带出医疗机构外使用时,医师在患者或其代办人出示下列材料后方可开具处方:

1、二级以上医院开具的诊断证明;2、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明;3、代办人员身份证明。

医疗机构在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

 

合格/需改进

 

对麻醉药品处方,处方的调配人仔细核对,签署姓名,予以登记;对不符合条例规定的,处方的调配人应当拒绝发药。

 

合格/不合格

118258

对麻醉药品处方,处方的核对人仔细核对,签署姓名,予以登记;对不符合条例规定的,处方的核对人应当拒绝发药。

 

合格/不合格

118259

对第一类精神药品处方,处方的调配人仔细核对,签署姓名,予以登记;对不符合条例规定的,处方的调配人应当拒绝发药。

 

合格/不合格

118258

对第一类精神药品处方,处方的核对人仔细核对,签署姓名,予以登记;对不符合条例规定的,处方的核对人应当拒绝发药。

 

合格/不合格

118259

医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品,抢救工作结束后,及时将借用情况报所在地卫生主管部门备案

 

合格/不合格

118246,118247,118248

门诊药房应当固定麻醉药品、第一类精神药品发药窗口

 

合格/需改进

 

门诊药房麻醉药品、第一类精神药品发药窗口,有明显标识

 

合格/需改进

 

门诊药房麻醉药品、第一类精神药品由专人负责调配

 

合格/需改进

 

使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿

 

合格/需改进

 

收回麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿时,应核对批号和数量,并作记录。

 

合格/需改进

 

剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。

 

合格/需改进

 

每月是否通过电子信息、传真、书面等方式,将本单位麻醉药品和精神药品进货、库存、使用的数量报所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

 

合格/不合格

118243,118244,118245

销毁

是否对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,按照规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁

 

合格/不合格

118249,118250,118251

流入非法渠道

发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的,立即采取必要的控制措施

 

合格/不合格

118262,118263

发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的,报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门及其主管部门。

 

合格/不合格

118264,118265

违反本条例的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害

 

合格/不合格

118268

处方管理

按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格

 

合格/需改进

 

对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记

 

合格/不合格/待确定

118240,118241,118242

对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理

 

合格/需改进

 

医疗机构

处方管理

建立麻醉药品、第一类精神药品处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度

 

合格/需改进

 

麻醉药品处方至少保存3年

 

合格/不合格

118234,118235,118236

精神药品处方至少保存2年

 

合格/不合格

118237,118238,118239

医师

处方资格取得

执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

 

合格/不合格/待确定

118256,118257

药品合理使用

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对

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