急性重症胰腺炎病历 2.docx

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急性重症胰腺炎病历 2.docx

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急性重症胰腺炎病历 2.docx

急性重症胰腺炎病历2

本人/可靠

主诉:

上腹部剧烈疼痛伴呕吐两天。

现病史:

患者于前日下午1时左右出现上腹部疼痛,剑突下为甚。

疼痛剧烈难以忍受,呈持续性,放射至腰背部,伴有呕吐,呕吐物为胃内容物。

于长安县妇幼保健院检查血糖依次为28.4mmol/l、26.9mmol/l、33.3mmol/l,血淀粉酶为865U。

怀疑为急性重症胰腺炎(SAP),经过对症治疗。

患者腹痛缓解,并逐渐出现腹胀。

因患者病情较重,于昨日下午2时就诊于我院急诊科。

发病以来精神差,未进饮食,无大小便。

既往史:

去年十月因EPH行剖宫产终止妊娠。

后发现有HBP,自服降压药(倍他洛克1pgbid)平时血压控制在120/80mmHg。

多次复查尿常规Pro+++。

既往无伤寒、结核、痢疾、疟疾等病史,否认结核接触史,无药物及食物过敏史。

无外伤史。

系统回顾:

头颈五官无视力障碍,耳聋,耳鸣,眩晕,无鼻出血、牙痛、牙龈出血及声音嘶哑史。

呼吸系统无长期低热、盗汗、消瘦史。

无咳嗽咳痰,无呼吸困难。

循环系统无心悸、活动后气促、心前区痛。

下肢水肿(+/—)、无腹水,头晕、头痛、晕厥。

消化系统无嗳气、反酸、吞咽困难,无腹痛、腹泻、呕吐、黄疸、呕血和黑便史。

泌尿系统无尿频、尿急、尿痛,无腰痛、血尿、尿量异常、排尿困难,血压增高、颜面水肿史一年。

内分泌与代谢系统无怕热、多汗、乏力、头痛、视力障碍、烦渴多尿、水肿,无显著肥胖或明显消瘦史。

无毛发增多或脱落、色素沉着,无性功能改变。

造血系统无皮肤苍白、头晕眼花、耳鸣、记忆力减退。

无心悸、舌痛、皮肤粘膜出血、黄疸、淋巴结、肝脾大,无骨骼痛史。

肌肉骨关节系统无疼痛、关节红肿、关节畸形、肢体活动障碍及肌无力、肌肉萎缩。

神经系统无头晕、记忆力减退与语言障碍,失眠、意识障碍,皮肤感觉异常、瘫痪抽搐。

精神状态无幻觉、妄想、定向力障碍,情绪异常史。

个人史:

出生并生活于陕西省。

无疫地接触史,无放射物毒物接触史。

无不良烟酒嗜好,否认性病史与夜游史。

婚姻史:

已婚,25岁结婚,配偶体健。

月经史及生育史:

12,1-0-0-1。

家族史:

父母有HBP,否认DM、CAD等的遗传相关疾病,否认家族中有HAV、HBV、HCV、TTV等肝病感染史。

体格检查

体温37.5℃脉搏128bpm呼吸23bpm血压120/80mmHg

一般情况:

发育营养良好,痛苦表情、自主体位、神志清晰,与医师合作。

皮肤粘膜:

有轻度色素沉着,双下肢轻度凹陷性水肿,皮肤光滑有弹性,无皮疹,无出血无皮下结节或肿块。

无蜘蛛痣,全身皮肤粘膜无溃疡及瘢痕。

全身及局部浅表淋巴结:

颏下淋巴结、耳前淋巴结、耳后淋巴结、枕后淋巴结、颏下淋巴结、颌下淋巴结、下颌下淋巴结、颈前淋巴结、颈后淋巴结、锁骨上淋巴结、腋窝淋巴结、滑车上淋巴结、腹股沟淋巴结、腘窝淋巴结无肿大、触之无压痛。

头颅:

头部无瘢痕,形态对称无包块无压痛。

头发浓密有光泽分布均匀。

眼:

眼睑无水肿,睑结膜未见出血点,巩膜无黄染,角膜透明,瞳孔等大等圆。

对光反射存在、集合反射存在。

耳:

听力尚佳,无流脓及乳突压痛。

口腔:

无臭味,唇苍白,粘膜无黄染,扁桃体不肿,咽部无充血。

颈部:

无抵抗,双侧对称。

无颈静脉怒张,颈动脉搏动。

气管居中,甲状腺不肿大。

胸部:

胸廓对称,胸式呼吸为主。

呼吸23bpm,节律规整。

视诊双侧呼吸动度相等。

触诊胸廓扩张度对称,双侧语颤无异常,无胸膜摩擦感、皮下捻发感。

叩诊叩诊清音,肺下界位于锁中线第6肋间、腋前线第8肋间、腋中线第10肋间。

肺下界移动度约5.5cm。

听诊双肺呼吸音粗,双侧未闻及病理性呼吸音。

无干、湿性罗音,无胸膜摩擦音,语音传导无异常。

视诊心前区隆起视诊不满意。

触诊心尖搏动锁中线内0.5cm第5肋间。

无震颤、无心包摩擦感。

叩诊心界略大,左、右浊音界如下:

右侧cm

肋间

左侧cm

2.5

II

3

2.5

III

4

3

IV

7

V

8.5

 

锁中线与前正中线的距离为7cm

听诊心律齐、心率128bpm、心音S1>S2,无奔马律,无杂音。

无心包摩擦音。

桡动脉:

搏动有力,节律整齐,无奇脉或脉搏短绌、缓冲脉,血管壁弹性正常,脉率128bpm。

周围血管征:

无毛细血管搏动及枪击音。

腹部(见专科情况)

肛门与直肠无肛裂、脱肛、瘘管与痔疮,直肠指检括约肌紧张度正常,未发现肿物,无狭窄与压痛。

外生殖器阴毛分布正常,外阴发育正常。

脊柱弯度正常,无畸行,活动度正常,无压痛或叩痛。

四肢无畸形、杵状指、趾,无静脉曲张、肌肉萎缩及骨折,运动正常,无红肿、

压痛和畸形。

关节活动不受限。

神经反射皮肤划痕征阴性。

腹壁反射、二头肌、膝腱及跟腱反射正常。

Babinski(—),Oppenheim(—),Gordon(—),Chaddock(—),Hoffmann(—),Kernig(—),Brudzinski(—)。

专科腹部查体

视诊腹膨隆对称,腹壁静脉无怒张,无皮疹、胃或肠蠕动波及肿物隆起。

耻骨上可见一4cm横行手术瘢痕。

触诊腹壁张力高。

全腹压痛(+),以剑突下为甚,反跳痛(—)。

无振水音及液波震颤,膀胱不张,肝、脾和肾未触及。

叩诊移动性浊音(+)轻度鼓音,肝浊音界存在。

肝上界锁中线第5肋间,双侧肾区无叩击痛。

听诊肠鸣消失,未闻及血管杂音。

实验室及特殊检查

血常规:

WBC18.7×10/lRBC4.8×10/lHGB158g/lHDW44.4g/lMCH33.0g/lPLT414g/lNP85.5%

尿常规:

黄,微浊。

PH5.0Pro+++酮体—WBC+RBC+++Glu++++尿胆原+/—比重1.020上皮细胞管型++

肝功:

ALT45u/lAST70u/lALP117u/lGGT181u/lTBIL48.3mmol/lDBIL18.6mmol/lCHO4.6umol/lTP49.3g/lALB27.6g/lGLB22g/lA/G1.3TBA24.5umol/l

肾功:

BUN20.7mmol/lCRE299mmol/lGlu30.8mmol/lTP66g/l

电解质:

Na132.3mmol/lCa24.6mmol/lCO216.7mmol/lCL99.7mmol/lK4.78mmol/l

血淀粉酶:

1120u

尿淀粉酶:

2409u

凝血四项:

PT14.0sAPTT41.2sTT20.9sFIB3.74g/l

腹水常规:

腹水混浊酱油色,无凝块。

中可见少量淋巴及间皮细胞,无癌细胞

蛋白+,TC15.2×10/l、WBC14.7×10/l、单核细胞3%、多核细胞97%。

腹水生化:

Glu21.64mmol/lTP32g/lCL95.4mmol/lAMY8332H/L

ECG提示:

1窦性心律128bpm

2顺钟向转位

CT平扫:

1胰腺体积增大,界限不清。

考虑急性胰腺炎。

2结石性胆囊炎

3腹水。

血气分析:

提示失代偿性代碱合并代酸合并呼吸性碱中毒(PH=7.457)

PCO221.1mmHgPO292.7mmHgCHCO314.5mmol/lBE-7.0mol/lSO298.0%ctHb13.7g/l

摘要

患者,尚东燕,女,27岁,会计。

两天前患者于外出饮食后出现上腹部剧烈疼痛剑突下为甚。

疼痛呈持续性,放射至腰背部,伴有呕吐,呕吐物为胃内容物。

于外院测血糖26.9~33.3mmol/l,血淀粉酶为865U。

按照SAP对症治疗,腹痛缓解,并逐渐出现腹胀。

来我院就诊,以“1.SAP、2.HBPIII级”收治入院。

既往HBP半年,去年十月因EPH行剖宫产终止妊娠。

家族史父母有HBP,个人史、婚姻史无特殊。

体检:

体温37.5℃,脉搏128bpm,呼吸23bpm,血压120/80mmHg。

神志清晰,表情痛苦,查体合作。

皮肤粘膜有轻度色素沉着,双下肢轻度凹陷性水肿。

全身及局部浅表淋巴结无肿大、触之无压痛。

头颅形态对称,口唇苍白。

颈部无抵抗胸廓对称,呼吸23bpm。

心律齐,心率128bpm,无杂音。

腹膨隆对称,腹壁静脉无怒张,无皮疹、胃或肠蠕动波及肿物隆起。

耻骨上可见一4cm横行手术瘢痕。

腹壁张力高。

全腹压痛(+),以剑突下为甚,反跳痛(—)。

无振水音及液波震颤,膀胱不张,肝、脾和肾未触及。

移动性浊音(+)轻度鼓音,肝浊音界存在。

肝上界锁中线第5肋间,双侧肾区无叩击痛。

肠鸣消失,未闻及血管杂音。

脊柱、四肢、神经反射正常。

实验室及特殊检查:

血常规WBC18.7×10/l;尿常规,Pro+++、WBC+、RBC+++、Glu++++、上皮细胞管型++。

血淀粉酶1120u,尿淀粉酶:

2409u。

腹水常规腹水混浊酱油色,无凝块;蛋白+,TC15.2×10/l、WBC14.7×10/l、单核细胞3%、多核细胞97%。

腹水生化Glu21.64mmol/l、TP32g/l、CL95.4mmol/l、AMY8332H/L。

CT平扫1胰腺体积增大,界限不清。

考虑急性胰腺炎;2结石性胆囊炎;3腹水。

血气分析:

提示代偿性代谢性碱中毒。

入院诊断:

急性重症胰腺炎

结石性胆囊炎

高血压III级

失代偿性代碱合并代酸合并呼吸性碱中毒

医师签名:

如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!

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