一十、注意事项
1.水样分析前不应打开瓶盖,不能过滤,稀释,浓缩,应及时分析,或者在4︒C以下保存。
2.将水样倒入锥形瓶,眼睛与锥形瓶刻度平视,倒入50ml。
3.酚酞试剂滴入1-2滴即可不可多;
4.在使用酸式滴定管前,要检查该仪器的严密性,包括:
是否漏水,活塞扭动是否灵敏,有无破裂残缺等;
5.滴定的时候,右手握住滴定管的活塞,目的为随时控制活塞;左手握住锥形瓶瓶口处,用手腕力量轻轻并均匀晃动锥形瓶;滴定时应让盐酸呈连续的水滴般流出,好控制滴定的终点。
6.记录滴定管读数时,眼睛与盐酸标准溶液凹面处平行。
7.实验结束后,整理桌面并清洗相关仪器。
一十一、附录
附录一滴定管的使用
滴定管是滴定时用来准确测量流出操作溶液体积的量器(量出式仪器),根据其容积、盛放溶液的性质和颜色可分为常量滴定管、半微量滴定管或微量滴定管,酸式滴定管和碱式滴定管管,无色滴定管和棕色滴定管。
用聚四氟乙烯制成的滴定管,则无酸碱式之分。
(一)滴定管的选择
应根据滴定剂的性质以及滴定时消耗标准滴定剂体积选择相应规格的滴定管。
酸性溶液、氧化性溶液和盐类稀溶液应选择酸式滴定管;碱性溶液应选择碱性滴定管;高锰酸钾、碘和硝酸盐等溶液因能与橡皮管起反应而不能装入碱式滴定管管;消耗较少滴定剂时,应选用微量滴定管;见光分解的滴定剂应选择棕色滴定管。
(二)滴定管的使用
(1)酸式滴定管的准备
1)涂凡士林在使用一支新的或较长时间不使用的和使用了较长时间的酸式滴定管,会因玻璃旋塞闭合不好或转动不灵活,而导致漏液和操作困难,这时需涂抹凡士林。
其方法是将滴定管放在平台上,取下活(旋)塞,用滤纸片擦干活塞和活塞套。
用手指均匀地涂一薄层凡士林于活塞两头。
注意不要将油涂在活塞孔上、下两侧,以免旋转时堵塞旋塞孔。
将旋塞径直插入活塞套中,向同一方向转动活塞,直至活塞和活塞套内的凡士林全部透明为止。
用一小橡皮圈套在活塞尾部的凹槽内,以防活塞掉落损坏。
2)试漏检查活塞处是否漏水。
其方法是将活塞关闭,用自来水充满至一定刻度,擦干滴定管外壁,将其直立夹在滴定管架上静置约10min,观察液面是否下降,滴定管下管口是否有液珠,活塞两端缝隙间是否渗水(用干的滤纸在活塞套两端贴紧活塞擦拭,若滤纸潮湿,说明渗水)。
若不漏水,将活塞旋转180°,静置2min,按前述方法查看是否漏水。
若不漏水且活塞旋转灵活,则涂凡士林成功。
否则重新操作。
若凡士林堵塞出口尖端,可将它插入热水中温热片刻,然后打开活塞,使管内的水突然流下(最后借助洗耳球挤压),将软化的凡士林冲出,并重新涂油、试漏。
3)洗涤滴定管的外侧可用洗洁精或肥皂水刷洗,管内无明显油污的滴定管可直接用自来水冲洗,或用洗涤剂泡洗,但不可刷洗,以免划伤内壁,影响体积的准确测量。
若有油污不易清洗,可根据沾污的程度,采用不同的洗液(如铬酸洗液、草酸加硫酸溶液等)洗涤。
洗涤时,将酸式滴定管内的水尽量除去,关闭活塞,导入10~5ml洗液,两手横持滴定管,边转动边将管口倾斜,直至洗液布满全管内壁,立起后打开活塞,将洗液从滴定管彻底放净后,用自来水冲洗(注意最初的涮洗液应倒入废酸钢中,以免腐蚀下水管道),再用蒸馏水淋洗三次,洗净的滴定管其内壁应被水润湿而不挂水珠,否则需重新洗涤。
洗净的滴定管倒夹(防止落入灰尘)在滴定台上备用。
(2)碱式滴定管的准备
1)准备将碱式滴定管装满纯化水直立5min,若管尖处无水滴滴下即可使用。
检查发现漏液的碱式滴定管,必须重新装配,直至不漏,滴定管才能使用。
玻璃珠太小,溶液易漏出,并且玻璃珠易于滑动;若太大,则放出溶液时手指会很吃力,极不方便。
检漏合格的滴定管,需用纯化水洗涤3—4次。
2)洗涤:
应注意玻璃珠下方的洗涤。
3)
装溶液,赶气泡用溶液洗完后,将其装满溶液垂直的夹在滴定管架上,左手拇指和食指放在稍高于玻璃珠所在的位置,并使橡皮管向上弯曲,出口管斜向上,往一旁轻轻捏橡皮管,使溶液从管口喷出,再一边捏橡皮管,以便将其放直,这样可排除出口管的气泡,并使溶液充满出口管。
排尽气泡后,加入溶液使之在“0”刻度以上,再调节液面在0.00刻度处,备用。
如液面不在0.00ml时,则要记下初读数。
4)滴定管的读数
1)滴定开始前和滴定终了都要读取数值。
读数时可将滴定管夹在滴定管夹上,也可以从管夹上取下,用右手拇指和食指捏住滴定管上部无刻度处,使管自然下垂,两种方法都应使滴定管保持垂直。
在滴定管中无色或浅色溶液的弯液面下缘比较清晰,易于读数。
读数时,使弯液面的最低点与分度线上边缘的水平面相切,视线与分度线上边缘在同一水平面上,以防止视差。
颜色太深的溶液,如高锰酸钾、碘化物溶液等,弯液面很难看清楚,可读取液面两侧的最高点,此时视线应与该点成水平。
2)注意事项
读数与终读数应采用同一读数方法。
刚刚添加完溶液或刚刚滴定完毕,不要立即调整零点或读数,而应等0.5-1分钟,以使附着的溶液流下来,使读数准确可靠。
读数须准确至0.01ml。
读取初读数前,若滴定管尖悬挂液滴时,应该用锥形瓶内壁将液滴沾去。
在读取终读数前,如果出口管尖悬有溶液,此次读数不能取用。
5)滴定操作
滴定通常在锥形瓶中进行,锥形瓶下垫一白瓷板做背景,右手拇指、食指和中指捏住瓶颈,瓶底离瓷板约2-3cm。
调节滴定管高度,使其下端伸入瓶口约1cm。
右手按前述方法操作滴定管,右手运用腕力摇动锥形瓶,使其向同一方向作圆周运动,边滴加溶液边摇动锥形瓶。
在整个滴定过程中,左手一直不能离开活塞任溶液自流。
摇动锥形瓶时,要注意勿使溶液溅出,勿使瓶口碰滴定管口,也不要使瓶底碰白瓷板,不要前后振动。
一般在滴定开始时,无可见的变化,滴定速度可稍快,一般为10ml/min,即3-4滴/s。
滴定到一定时候,滴落点周围出现暂时性的颜色变化。
在离滴定终点较远时,颜色变化立即消逝。
临近终点时,变色甚至可以暂时扩散到全部溶液,不过在摇动1-2次后变色完全消逝。
此时,应改为滴1滴,摇几下。
等到必须摇2-3次后,颜色变化才完全消逝时,表示离终点已经很近。
微微转动活塞使溶液悬在出口管嘴上形成半滴,但未落下,用锥形瓶内壁将其沾下。
然后将瓶倾斜把附于壁上的溶液洗入瓶中,再摇匀溶液。
如此反复直到刚刚出现达到终点时出现的颜色而又不再消逝为止。
一般30s内不再变色即到达滴定终点。
滴定完毕,弃去滴定管内剩余的溶液,不得倒回原瓶。
用自来水、纯化水冲洗滴定管,并装入纯化水至刻度以上,用一小玻璃管套在管口上,保存备
用。
、
附录二吸管使用的注意事项
1.移液管在洗涤前应检查其管口和尖嘴无破损,否则不能使用。
2.使用移液管时,用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入待吸取的溶液中,左手拿吸耳球,接在管口上将溶液慢慢吸入,待溶液上升至移液管1/3高度时取出,横持,并转动移液管,使溶液均匀布满整个管子内壁,以置换内壁水分,避免管内残存水分稀释要移去的溶液产生不必要的误差。
3.通常置换2-3次,每次置换结束,都要将溶液从管的下口放出至废液容器中。
移液管经置换后,即可吸取溶液至刻度以上,右手食指按住管口,将移液管一处待取溶液容器,将管的出口小端靠在一干净容器内壁上,管身保持直立,略微放松食指,使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液的弯月面底部与标线相切时,立即用食指压紧管口,将尖端的滴液靠壁去掉,移出移液管。
将移液管放入接受溶液的容器中,使出口尖端靠着容器内壁,容器稍倾斜,移液管则保持垂直,放开食指,使溶液沿容器内壁自然流下,待移液管内溶液流凈后,再等待15秒,取出移液管,留在管口的少量液体不要吹出,因为移液管的标示容积已经考虑了管末端保留溶液的体积。
4.移液管洗凈的标志是内壁不挂水珠,干净的移液管应置于干凈的移液管架上,先竖着放,控干水分之后再横着放。
附录三盐酸的标定
1、反应原理:
Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O
为缩小批示剂的变色范围,用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,使颜色变化更加明显,该混合指示剂的碱色为暗绿,它的变色点PH值为5.1,其酸色为暗红色很好判断。
2、仪器:
滴定管50ml;三角烧瓶250ml;135ml;瓷坩埚;称量瓶。
3、标定过程:
基准物处理:
取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量,置入洁净的瓷坩埚中,在沙浴上加热,注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面,坩埚用瓷盖半掩之,沙浴中插一支360℃温度计,温度计的水银球与坩埚底平,开始加热,保持270-300℃1小时,加热期间缓缓加以搅拌,防止无水碳酸钠结块,加热完毕后,稍冷,将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中,于干燥器中冷却后称量。
称取上述处理后的无水碳酸钠(标定0.02mol/L称取0.02-0.03克;0.1mol/L称取0.1-0.12克;0.2mol/L称取0.2-0.4;0.5mol/L称取0.5-0.6克;1mol/L称取1.0-1.2克称准至0.0002克)置于250ml锥形瓶中,加入新煮沸冷却后的蒸馏水(0.02mol/L加20ml;0.1mol/L加20ml;0.2mol/L加50;0.5mol/L加50ml;1mol/L加100ml水)定溶,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用待标定溶液滴定至溶液成暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。
同时做空白。
标定三份平行样。
4、计算:
C(HCl)——盐酸标准溶液量浓度mol/L
m——无水碳酸钠的质量(克)
V1——滴定消耗HClml数
V2——滴定消耗HClml数
0.05299--与1.000盐酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
5、注意事项:
1、在良好保存条件下溶液有效期二个月。
2、如发现溶液产生沉淀或者有霉菌应进行复查。