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药理学题目

第1章绪论

一、选择题：

．药物的临床疗效B．提高药物疗效的途径C．如何改善药物质量D．机体如何对药物进行处理

E．在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

2.药动学是研究：

A．机体如何对药物进行处理B．药物如何影响机体C．药物在体内的时间变化D．合理用药的治疗方案E．药物效应动力学

二、名词解释：

1．药物:

是指能预防,诊断,治疗疾病的药物.

2．药理学:

是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科,为临床合理用药,预防,诊断,治疗疾病提供基本理论基础.

3．药效学:

研究药物对机体的作用及规律,称为药物效应动力学

4．药动学:

研究药物在机体的过程,即机体对药物处理的规律,称为药物代谢动力学

第2章药物效应动力

一、选择题

1．受体阻断药的特点是：

A．对受体无亲和力,但有效应力B．对受体有亲和力,并有效应力C．对受体有亲和力,但无效应力

D．对受体无亲和力,并无效应力E．对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力

2．受体激动药的特性是：

A．对受体无亲和力,但有效应力B．对受体有亲和力,并有效应力C．对受体有亲和力,但无效应力

D．对受体无亲和力,并无效应力E．对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力

3．药物经生物转化后，其：

A．极性增加，利于消除B．活性增大C．毒性减弱或消失D．活性消失E．以上都有可能

4．药物的治疗指数是指：

A．ED90/LD10B．ED95/LD50C．ED50/LD50D．LD50/ED50E．ED99/LD1

5．在ED50一定情况下，药物的LD50愈大，则其：

A．毒性愈大B．毒性愈小C．安全性愈小D．安全性愈大E．治疗指数愈高

6．下列哪种剂量会产生副作用：

A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．最小中毒量

7．药物作用的两重性是指：

A．对因治疗和对症治疗B．副作用和毒性作用C．治疗作用和副作用D．防治作用和副作用E．防治作用和不良反应

8．属于局部作用的是：

A．硝酸甘油的抗心绞痛作用B．速尿的利尿作用C．普鲁卡因的局部麻醉作用D．安定的镇静催眠作用E．阿托品抑制腺体分泌

二、名词解释

2.治疗作用：

凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。

3.不良反应：

凡不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的作用。

1．最小有效量:

刚能引起药物效应的最小药量或最小药物浓度,亦称阈剂量或阈浓度.

2．极量:

又称最大治疗量，能引起最大效应而不发生中毒的剂量

3．常用量;比阈剂量大，比极量小的剂量。

4．效能;药物产生最大效应的能力。

当达到最大效应后，若继续增加剂量或浓度，效应不再增加。

5．效价:

表示药物达到一定效应时所需要的剂量。

6．药物作用的选择性;大多数药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或毫无作用。

7．副作用;药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。

8．毒性反应:

药物使机体产生病理变化或有害的反应，多数药物的毒性反应是由于剂量过大，用药时间过长或机体的敏感性过高引起的。

9．后遗效应;停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。

10．继发反应;是药物发挥治疗作用的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。

11．受体激动剂:

与受体有较强亲和力，也有较强内在活性。

12．受体拮抗剂:

与受体亲和力强，但缺乏内在活性。

13．受体部分激动剂:

虽然亲和力不弱，但内在活性不强，它可以和大量受体结合，但只能使其中一部分活化。

14．受体向上调节:

长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。

15．受体向下调节：

长期应用激动药可使相应受体减少的现象。

16.安全范围：

指最小有效量和最小中毒量之间的距离。

17.治疗指数：

动物半数致死量和半数有效量的比值，即LD50/ED50。

指数愈大，药物的安全性愈高。

第3章药物代谢动力学

一、选择题

1．药物或其代谢物排泄的主要途径是A

A．肾B．胆汁C．乳汁D．汗腺E．呼吸道

2．药物转化最重要的酶系是B

A．二氢叶酸合成酶B．肝药酶C．单胺氧化酶D．葡萄糖醛酸转移酶E．胆碱酯酶

3．大多数药物的跨膜转运方式是B

A．主动转运B．单纯扩散C．易化扩散D．滤过E．依靠载体

4．在酸性尿液中弱酸性药物B

A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．游离多，再吸收少，排泄快

D．解离多，再吸收少，排泄快E．游离少，再吸收多，排泄快

5．下列哪一个药物是肝药酶抑制剂B

A．氯霉素B．苯巴比妥钠C．苯妥英钠D．利福平E．阿托品

6．苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄C

A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收

C．碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

7．常用的肝药酶诱导剂是：

A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．安定D．保泰松E．氯霉素

8．药物的安全范围是：

A．最小有效量与最小中毒量之间的范围

B．无效量与中毒量之间的范围

C．半数致死量与半数有效量的比值

D．最小有效量与最大有效量之间的范围

9．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应D

A．无效量B．极量C．治疗量D．阈浓度以下的血药浓E．最小中毒量

10．口服阿托品治疗内脏绞痛时引起口干是：

A．毒性反应B．药源性疾病C．副作用D．过敏反应E．变态反应

11．首关消除发生在哪种给药途径：

A．口服B．直肠给药C．舌下给药D．肌内注射E．静脉注射

二、名词解释

1．吸收:

药物从给药部位进入体循环的过程

2．半衰期:

血浆药物浓度下降一半所需的时间。

3．肝肠循环:

自胆汁排泄入十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收。

4．被动转运:

药物从细胞膜浓度高的一侧向浓度低的一侧转运,转运的作用力来自于细胞膜两侧的药物浓度梯度.

5．主动转运:

药物从细胞膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,使药物在机体的某些部位形成高浓度聚集.

6．生物利用度7．首过消除8．肝药酶诱导剂9．肝药酶抑制剂

第4章影响药物作用的因素

选择题

1.起效速度最快的给药途径是A

A静注B.肌注C吸入D.口服

2.吸收速度最快的给药途径是C

A.舌下含服B.肌注C吸入D.口服

3.关于年龄对药物作用的影响错误的描述是D

A.儿童用量一般以体重计算B.儿童血脑屏障差，药物易通过血脑屏障C.老人各脏器功能处于衰退状态故用量宜偏小

D.年龄越大用药剂量越大

第5章传出概述

一、选择题

1．下列哪种不是M受体兴奋产生的效应：

A．心率减慢B．胃肠平滑肌收缩C．瞳孔缩小D．骨骼肌收缩

2．乙酰胆碱作用消失的主要途径为：

A．再摄取B．胆碱酯酶破坏C．单胺氧化酶破坏D．肝药酶破坏

3．α受体兴奋时不会引起哪种作用：

A．皮肤血管收缩B．血压升高C．瞳孔散大D．支气管收缩

4．β受体激动后不会引起哪种作用：

A．心脏兴奋B．皮肤血管收缩C．支气管扩张D．骨骼肌血管扩张

5．胆碱受体不包括：

A．M受体B．N1受体C．N2受体D．β受体

6．心脏β受体激动时不引起：

A．心率加快B．传导加速C．心收缩力增加D．心率减慢

7．N2受体激动可引起：

A．汗腺分泌B．缩瞳C．骨骼肌收缩D．心脏兴奋

8．NA释放后作用消失的主要途径是：

A．被去甲肾上腺素能神经末梢再摄取B．被MAO破坏C．被ACh破坏D．被胆碱酯酶破坏

二、填空题

1．胆碱受体分为M和N受体。

2．肾上腺素受体可分为α和β受体。

3．激动β受体或阻断M受体均可使心脏兴奋。

4．激动α受体或阻断M受体均可使瞳孔散大。

三、问答题

1．胆碱受体、肾上腺素受体各分为哪几类？

1.胆碱受体分为α和β受体；肾上腺素受体可分为M和N受体。

2.生理效应

2．当突触后膜M受体、N受体、α受体、β受体兴奋时各产生那些生理效应？

2.生理效应

肾上腺素受体兴奋

胆碱受体兴奋

3．根据药物的作用方式对传出神经系统药物如何分类？

拟似药

拮抗药

胆碱受体激动药

胆碱受体阻断药

M、N受体激动药（氨甲酰胆碱）

M受体阻断药（阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱）

M受体激动药（毛果芸香碱）

N1受体阻断药（美加明）

N2受体阻断药（琥珀胆碱、筒箭毒碱）

抗胆碱酯酶药（新斯的明、毒扁豆碱）

肾上腺素受体激动药

肾上腺素受体阻断药

α、b受体激动药（肾上腺素、多巴胺）

α受体阻断药（酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林）

α受体激动药（去甲肾上腺素、间羟胺等）

b受体阻断药（普萘洛尔、噻吗洛尔、美托洛尔、阿替洛尔）

b受体激动药（异丙肾上腺素）

第6章拟胆碱药

一、选择题

1．治疗青光眼应选用C

A．东莨菪碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．阿托品

2．毛果芸香碱无下列哪种作用B

A．降低眼内压B．调节麻痹C．调节痉挛D．缩瞳

3．毛果芸香碱对眼的作用是：

A．缩瞳、升高眼压、调节麻痹B．扩瞳、升高眼压、调节麻痹

C．扩瞳、升高眼压、调节痉挛D．缩瞳、降低眼压、调节痉挛

4．新斯的明治疗重症肌无力的机理是：

A．抑制AchE,使运动终板Ach分解减少B．直接兴奋N2受体C．A+BD．直接兴奋中枢运动神经元

5．重度有机磷中毒的最佳治疗方案是：

A．单用阿托品B．阿托品+去甲基肾上腺素C．阿托品+碘解磷定D．阿托品+新斯的明

6．用于治疗重症肌无力疗效好的药物是：

A．毒扁豆碱B．新斯的明C．乙酰胆碱D．加兰他敏

7．解磷定解救有机磷中毒的原理是：

A．阻断M受体，解除M样症状B.阻断N受体，解除N样症状C．与游离的有机磷结合，并使胆碱酯酶复活

D．使乙酰胆碱失去活性

8．新斯的明的用途不包括：

A．重症肌无力B．阵发性室上性心动过速C．非除极化肌松药中毒D．肠痉挛

9．治疗手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好用：

A．毒扁豆碱B．新斯的明C．阿托品D．加兰他敏

10．直接激动M受体的药物是：

A．新斯的明B．毒扁豆碱C．毛果芸香碱D．吡斯的明

11．有机磷中毒的原理是：

A．抑制胆碱酯酶B．激活胆碱酯酶C．抑制磷酸二酯酶D．抑制单胺氧化酶

12．某农民用对硫磷打药时发生了中毒，出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、骨骼肌震颤。

（1）初步诊断该患者为：

A．轻度有机磷中毒B．中度有机磷中毒C．重度有机磷中毒D．以上均不是

（2）应立即给患者肌注：

A．单用阿托品1mgB．单用解磷定C．阿托品＋氯解磷定D．以上用法都不对

二、问答题

1．试述毛果芸香碱对眼的作用及在眼科的应用。

2．新斯的明为何能治疗重症肌无力？

3．试述新斯的明的临床应用。

参考答案：

二、问答题

1．毛果芸香碱对眼的作用是：

缩瞳、降低眼压、调节痉挛；主用于治疗青光眼。

2．新斯的明可抑制AChE活性而发挥完全拟胆碱作用，此外尚能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体并能促进突触前膜释放乙酰胆碱，对骨骼肌产生强大兴奋作用。

3．临床应用：

重症肌无力、腹气胀及术后尿潴留、阵发性室上性心动过速、对抗竞争性神经肌肉阻断药过量等。

第7章抗胆碱药

一、选择题

1．阿托品用于麻醉前给药的目的是：

A．防止心动过缓

B．抑制汗腺分泌

C．抑制排尿

D．抑制呼吸道腺体分泌

2．与阿托品阻断M受体无关的是：

A．松驰平滑肌

B．抑制腺体分泌

C．扩张血管，改善微循环

D.加快心率

3．阿托品禁用于：

A．青光眼

B．机械性肠梗阻

C．肠痉挛

D．虹膜睫状体炎

4．眼科散瞳或检查眼底最好选用A：

A．阿托品

B．毒扁豆碱

C．毛果芸香碱

D．后马托品

5．东莨菪碱无下列何种作用：

A．抗震颤麻痹作用

B．抗晕动症作用

C．中枢兴奋作用

D．镇静作用

6．阿托品的禁忌症是：

A．肠痉挛引起的腹痛

B．流涎

C．感染中毒性休克

D．前列腺肥大

7．阿托品不具有下列何种作用：

A．松弛内脏平滑肌

B．调节麻痹

C．抑制房室传导

D．解除小血管痉挛

８．阿托品解痉效果最好的是：

A．输尿管平滑肌

B．胃肠平滑肌

C．胆道平滑肌

D．支气管平滑肌

９．阿托品抗休克作用主要是由于D

A．收缩血管

B．扩张支气管、缓解呼吸困难

C．兴奋心脏

D．扩张血管、改善微循环

10．用于检查眼底的阿托品的代用品是：

A．东莨菪碱

B．山莨菪碱

C．后马托品

D．毛果芸香碱

11．阿托品的不良反应不包括：

A．视近物模糊

B．口干

C．恶心、呕吐

D．皮肤潮红

12．山莨菪碱主要用于治疗：

A．胃肠绞痛和感染性休克

B．心动过速

C．青光眼

D．晕动病

二、问答题

1、试述阿托品的作用与临床用途。

2、比较毛国芸香碱与阿托品对眼的作用及临床应用。

3、为什么东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品？

参考答案：

二、问答题

（1）腺体抑制腺体的分泌。

唾液腺与汗腺对其最敏感。

其次为泪腺及呼吸道腺体。

较大剂量也减少胃液分泌。

阿托品对胰腺液、肠液分泌基本无作用。

（2）眼扩瞳、升高眼内压、调节麻痹。

（3）平滑肌松弛多种内脏平滑肌。

（4）心脏解除迷走神经对心脏的抑制。

（5）血管与血压大剂量的阿托品可引起皮肤血管舒张，出现潮红、温热等症状。

舒血管作用机制与抗M胆碱作用无关。

（6）兴奋中枢神经系统

2.阿托品对眼的作用：

扩瞳、升高眼内压、调节麻痹;用于虹膜睫状体炎及验光配眼镜。

毛果芸香碱对眼的作用：

缩瞳、降低眼内压、调节痉挛;用于治疗青光眼和虹膜睫状体炎。

3.东莨菪碱对中枢表现为抑制作用，而阿托品对中枢表现为兴奋作用。

且抑制腺体分泌作用较阿托品强

第8章拟肾上腺素药

一、选择题

1．过敏性休克首选药物是：

A．去甲肾上腺素

B．肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．麻黄碱

2．肾上腺素的禁忌证不包括：

A．高血压

B．糖尿病

C．器质性心脏病

D．支气管哮喘

3．上消化道出血患者可给予：

A．去甲肾上腺素口服

B．去甲肾上腺素静注

C．去甲肾上腺素肌注

D．肾上腺素皮下注射

4．去甲肾上腺素抗休克的主要缺点是：

A．易引起肾功能衰竭

B．易致肝损伤

C．升压作用不持久

D．易引起呼吸衰竭

5．治疗过敏性休克的首选药是：

A．糖皮质激素

B．抗组胺药

C．去甲肾上腺素

D．肾上腺素

6．多巴胺对心血管的作用与肾上腺素不同的是：

A．兴奋心脏

B．升高血压

C．收缩皮肤、黏膜血管

D．扩张肾血管

7．可引起肾上腺素作用翻转的药物是：

A．麻黄碱

B．肾上腺素

C．酚妥拉明

D．多巴胺

8．局麻药中加入少量肾上腺素是为了：

A、收缩血管,减少局麻药的吸收

B、防治局麻药过敏引起休克

C、延长局麻作用时间

D、A+C

9．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是B

A．肾上腺素

B．酚妥拉明

C．阿托品

D．雷尼替丁

10．控制支气管哮喘急性发作选用：

A．麻黄碱

B．多巴胺

C．去甲肾上腺素

D．沙丁胺醇吸入

11．多巴胺能使肾血管扩张是由于D

A．兴奋a受体

B．兴奋b受体

C．兴奋M受体

D．兴奋多巴胺受体

12．增加心肌收缩力和舒张肾血管的是：

A．肾上腺素

B．麻黄碱

C．去甲肾上腺素

D．多巴胺

13．具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是C

A．多巴胺

B．肾上腺素

C．麻黄碱

D．异丙肾上腺素

14．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的中毒性休克最好用A

A．多巴胺

B．肾上腺素

C．麻黄碱

D．异丙肾上腺素

15．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是D

A．去甲肾上腺素

B．多巴胺

C．可乐定

D．肾上腺素

16．防治腰麻引起的低血压最好选用B

A．去甲肾上腺素

B．麻黄碱

C．肾上腺素

D．异丙肾上腺素

二、问答题

1．为什么肾上腺素可作为过敏性休克的首选药?

过敏性休克的特点：

①小血管扩张，毛细血管通透性增加，血浆容量和外周阻力下降，血压降低;②支气管平滑肌痉挛,粘膜水肿,呼吸困难；③心脏抑制。

肾上腺素能：

①收缩血管，血压升高；②兴奋心脏，扩张冠脉，改善心功能；③扩张支气管，收缩支气管粘膜血管，减轻支气管粘膜水肿，解除呼吸困难。

故肾上腺素可作为过敏性休克的首选药。

2．多巴胺抗休克作用的主要特点有哪些?

多巴胺主要激动心脏β1受体，能使收缩性加强，心输出量增加。

一般剂量对心率影响不明显。

并能舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率增加。

用于抗休克，对于伴有心收缩性减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者疗效较好。

3．去甲肾上腺素的主要不良反应有哪些?

（1）局部组织缺血环死静脉滴注时间过长、浓度过高或药液漏出血管，可引起局部缺血坏死，如发现外漏或注射部位皮肤苍白，应更换注射部位，进行热敷，并用普鲁卡因或α受体阻断药如酚妥拉明作局部浸润注射，以扩张血管。

（2）急性肾功能衰退滴注时间过长或剂量过大，可使肾脏血管剧烈收缩，产生少尿、无尿和肾实质损伤，故用药期间尿量至少保持在每小时25ml以上。

4．应用α受体阻断剂引起的低血压能否用肾上腺素治疗？

为什么?

α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。

它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。

故α受体阻断剂引起的低血压不能用肾上腺素治疗。

第9章抗肾上腺素药

一、选择题

1．普萘洛尔的禁忌症是：

A．心律失常

B．心绞痛

C．高血压

D．支气管哮喘

2．可用于治疗青光眼的β-肾上腺素阻断药是：

A．毒扁豆碱

B．噻吗洛尔

C．毛果芸香碱

D．普萘洛尔

3．治疗外周血管痉挛性疾病最佳选药：

A．异丙肾上腺素

B．酚妥拉明

C．甲氧明

D．利血平

４．纠正酚妥拉明引起的严重低血压可用：

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．阿托品

5．普萘洛尔没有下列哪项作用：

A．抑制肾素分泌

B．抑制心脏，降低心肌耗氧量

C．收缩支气管

D．促进糖原分解

6．普萘洛尔诱发下列哪种反应而禁用于此疾病的患者：

A．精神抑郁

B．消化性溃疡

C．支气管哮喘

D．贫血

7．长期使用β受体阻断药突然停药可产生：

A．心动过缓

B．血压过低

C．支气管哮喘

D．反跳现象

二、问答题

1、试述酚妥拉明的药理作用及临床应用

2.试述β受体阻断药的药理作用及临床应用。

药理作用：

（1）β受体阻断作用：

抑制心脏；收缩支气管平滑肌；抑制代谢。

（2）内在拟交感活性。

（3）膜稳定作用。

临床应用：

心律失常；高血压病；心绞痛、心肌梗死；慢性心功能不全；治疗原发性开角型青光眼。

参考答案：

二、问答题

1.药理作用：

为短效?

受体阻断药，具有舒张血管，兴奋心脏，拟胆碱和拟组胺作用。

临床应用：

外周血管痉挛性疾病；静脉滴注NA外漏；休克；急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭；嗜铬细胞瘤。

2.药理作用：

（1）β受体阻断作用：

抑制心脏；收缩支气管平滑肌；抑制代谢。

（2）内在拟交感活性。

（3）膜稳定作用。

临床应用：

心律失常；高血压病；心绞痛、心肌梗死；慢性心功能不全；治疗原发性开角型青光眼。

第12章镇静催眠药

一、选择题

1.下列有关地西泮的叙述哪项是错误的？

A.是目前最常用的镇静催眠药

B.治疗小儿惊厥

C.治疗焦虑症

D.长期应用不产生耐受性

E．可用于焦虑症

2.地西泮的中枢抑制作用机制是D

A.作用于边缘系统多巴胺受体

B.作用于GABA受体

C.作用于中枢M受体

D.作用于中枢苯二氮卓受体

E．抑制网状结构上行激活系统

3.巴比妥类药物急性中毒时，引起死亡的原因是：

A.心脏骤停

B.肾衰

C.呼吸中枢麻痹

D.惊厥

E．休克

4.地西泮中毒特异性抢救药品是：

A.碳酸氢钠

B.氟马西尼

C.山梗菜碱

D.尼可刹米

E．肾上腺素

5.地西泮的药理作用不包括：

A.抗焦虑

B.镇静催眠

C.抗惊厥

D.抗震颤麻痹

E．抗癫痫

6.巴比妥类不具有下列哪项作用D

A.镇静

B.催眠

C.抗惊厥

D.抗精神病

E．麻醉

7.巴比妥类过量中毒，为加速药物排泄可静脉滴注C

A.维生素C

B.5%葡萄糖

C.碳酸氢钠

D.氯化钠

E．硫酸镁

8.有明显抗焦虑作用的镇静催眠药是A

A.硝基安定

B.氯丙嗪

C.吗啡

D.苯妥英钠

E．水合氯醛

9.可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是C

A.硝基安定

B.氯丙嗪

C.硫喷妥钠

D.苯巴比妥钠

E．地西泮

10．关于地西泮叙述错误的是：

A.大剂量不引起麻醉

B.小于镇静剂量即产生抗焦虑作用

C.对慢波睡眠时相无影响

D.久用产生依赖性

E．可用于小儿高热惊厥

11．苯二氮卓类不具有的不良反应有B

A.中枢抑制

B.血压升高

C.急性中毒

D.共济失调

E．呼吸及循环抑制

12.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于：

A.药物分子大小

B.给药途径

C.用药剂量

D.药物脂溶性

E．体液pH值

13.巴比妥类药物不可能产生的副作用是A

A．锥体外系症状

B．诱导肝药酶，产生耐受性

C．引起药疹、药热等过敏反应

D．头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状

E．后遗效应

14.焦虑紧张引起的失眠宜用D

A．巴比妥

B．苯妥英钠

C．水合氯醛

D．地西泮

E．乙琥胺

15.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是C

A．再分布于脂肪组织

B．排泄加快

C．诱导肝药酶使自身代谢加快

D．被单胺氧化酶破坏

E．易水解失效

16.苯巴比妥过量中毒，为了促进其快速排泄C

A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B．碱化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收

C．碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

17.相同剂量的巴比妥类，其起效快慢取决于D

A.浓度大小

B．分子量大小

C．给药部位

D．脂溶性高低

E．药物的制剂

18.巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是C

A．心脏骤停

B．肾功能衰竭

C．抑制呼吸中枢

D．惊厥

E．心衰

19．地西泮不能用于下列哪种情况B

A．药物中毒惊厥

B．诱导麻醉

C．小儿高热惊厥

D．麻醉前用药

E．焦虑症

20．苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是C

A．镇静、催眠

B．抗焦虑

C．麻醉作用

D．抗惊厥

E．抗癫痫

二、填空题

1．常用的镇静催眠药包括----------__苯二氮卓类_____、----------_巴比妥类______、----------__其他类_____三类。

2．镇静

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