北京高考一模有机推断汇编.docx
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北京高考一模有机推断汇编
一模有机推断
1、（15海淀一模）25．（17分）PHB树脂可用于制作外科手术缝合线，有机物K是一种抗惊厥药物，它们的合成路线如下：
已知：
①
②
③
+H2O
（1）B→C的反应类型是。
（2）写出一定条件下C→D的化学方程式：
。
（3）有机物甲的结构简式为。
（4）写出E→F的化学方程式：
。
（5）A的结构简式为。
（6）已知1molJ最多与2molNaHCO3反应；K分子结构中含有一个五元环与一个六元环。
写出一定条件下J→K的化学方程式：
。
（7）S是A的一种同分异构体，分子中没有环状结构，S的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为6:
3:
1，则S的结构简式为（写出一种即可）。
2、（15西城一模）25．（17分）有机物E是制备镇静药安宁G的中间体，E和G的两种合成路线如下。
（部分反应条件已略去）
已知：
回答下列问题：
（1）A中所含官能团的名称是，检验该分子中官能团的常用试剂是。
（2）A与C含有相同的官能团，B生成C的反应类型是。
（3）C生成D的化学方程式是。
（4）试剂a是。
（5）下列说法正确的是。
a．E能发生取代反应、氧化反应和消去反应
b．M与K是同系物
c．1molK能跟2molNaOH发生反应
（6）G的结构简式是。
（7）在一定条件下E还能跟COCl2发生聚合反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式是。
（8）G的同分异构体P，分子中含有“
”结构，P的核磁共振氢谱有5组峰，
P能水解生成CH3CH2NH2和甲，1mol甲跟足量钠反应生成2molH2。
则P的结构简式是。
3、（15东城一模）25.（14分）化合物H（C13H16O2）是一种香料，存在于金橘中，以烷烃A为原料合成H的路线如下：
请回答：
（1）②的反应类型是反应。
（2）H中的含氧官能团名称是。
（3）F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，则F的结构是。
（4）B是A的一卤代物，经测定B分子中有3种不同化学环境的氢，则A的名称（系统命名）是。
（5）③的化学方程式是。
（6）芳香族化合物I是G的同分异构体，与G具有相同的官能团，则I的结构可能有
种（不包括顺反异构）；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是。
4、（15丰台一模）25．（16分）A物质异戊二烯（2-甲基-1,3-丁二烯）用途广泛，除用于合成IR橡胶外，还可用于生产芳樟醇N等多
种精细化工产品，合成路线如下：
已知：
i.
ii.
（1）A的结构简式是，C生成N的反应类型为
（2）实验室常用电石和水制备试剂Y，试剂Y的名称是
（3）反式聚异戊二烯的结构简式是（选填字母）。
a.
b.
c.
d.
（4）D中有一个碳原子上连接2个甲基；试剂X的相对分子质量为58，核磁共振氢谱显示只有一组峰。
则D→E的反应方程式为
（5）E→F的反应方程式为
（6）B的结构简式为
（7）芳樟醇的结构简式为
5、（15石景山一模）25．（17分）聚酰胺-66（尼龙-66）常用于生产帐篷、渔网、弹力丝袜等织物。
可以利用以下路线来合成。
已知：
（1）A与E互为同分异构体，则A所含官能团的名称为______________。
（2）B→C的反应类型是_________________。
（3）C→D的化学方程式为_______________________________________。
（4）F与氢氧化钠的乙醇溶液共热，得到有机产物Y。
①Y的名称是_____________________。
②Y在一定条件下可以发生加聚反应得到以顺式结构为主的顺式聚合物，该顺式聚合物的结构简式为_____________________________。
（5）H和I反应生成J（聚酰胺-66）的化学反应方程式为_________________________。
（6）同时满足下列条件的H的同分异构体有_______种。
写出其中一种同分异构体的结构简式________________________。
①只含一种官能团②1mol该物质与足量银氨溶液反应，生成4molAg
6、（15房山一模）25.（17分）某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料，它们的合成路线如下：
（1）A的结构简式是，B中含氧官能团的名称是。
（2）C的结构式是，D→E的反应类型是。
（3）F+A→G的化学方程式是。
（4）CH3COOH+CH≡CH→B的化学方程式是。
（5）G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有种。
①苯环上只有两个取代基
②1mol与足量的NaHCO3溶液反应生成2molCO2气体
（6）G→聚酯纤维的化学方程式是。
7、（15顺义一模）25.（17分）以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：
已知：
（1）B中含氧官能团的名称是。
（2）由
生成
的反应类型是。
（3）反应Ⅰ的反应条件是。
（4）化合物C的结构简式是。
（5）反应Ⅱ的化学方程式是。
（6）下列说法正确的是（选填序号字母）。
a．A可与NaOH溶液反应b．常温下，A能和水以任意比混溶
c．化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色d．E存在顺反异构体
（7）反应Ⅲ的化学方程式是。
（8）符合下列条件的B的同分异构体有种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀b．属于酯类
c．苯环上只有两个对位取代基
8、（15门头沟一模）25．（16分）合成有机玻璃树脂和高聚物H的合成路线如下：
O
CH3—O—C—O—CH3
一定条件
KMnO4（H+）
已知：
（CH3）2C=CHCH3
+CH3COOH
RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）
△
CH2=CH—CH=CH2＋CH2=CH2
试回答：
（1）E中官能团的名称是。
（2）C到D的反应类型是，D到E反应的“一定条件”是。
（3）下列说法正确的是（选填字母）。
A.乙可使Br2的CCl4溶液褪色
B.G与乙二醇互为同系物
C.D的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:
1:
1:
1
D.生成有机玻璃树脂和高聚物H均为加聚反应
（4）B到C的化学方程式是。
（5）乙的同分异构体中含有酯基的有种，写出其中能发生银镜反应的一种同分异构体的结构简式。
（6）生成高聚物H的化学方程式是。
9、（15朝阳一模）25.（16分）高分子化合物ASAP和有机试剂H的合成路线如下：
（1）A中含有一个氯原子，生成A的反应类型是。
（2）B中含有的官能团是。
（3）反应的化学方程式是。
（4）ASAP是制作尿不湿的材料，其结构简式是。
（5）N→X的化学方程式是。
（6）有多种同分异构体，其中一种在相同条件下也能合成，该同分异构体结构简式是
_______。
（7）下列说法正确的是。
a.1-丙醇的沸点比丙烯的高
b.有机物M、X均存在顺反异构体
c.相同温度下，A的溶解度比B的小
（8）F的相对分子质量为182，H的结构简式是。
1、（15海淀一模）25.（17分）
（1）加成（或还原）
（2）
（3分，不写H2O扣1分）
（3）
（4）
（3分，不写H2O扣1分）
（5）
（6）
（3分，不写H2O扣1分）
（7）
或
或
（任写一种，其它合理答案均可）
2、（15西城一模）25．（17分）
（1）醛基（2分）新制氢氧化铜（或银氨溶液）（2分）
（2）
CH2OH
加成反应（2分）
|
OH-
|
CH3
CH3CH2CH2—CH—CHO
+HCHOCH3CH2CH2—C—CHO
（3）
CH3
（2分）
（4）CH3Br（答CH3I得分）（1分）
（5）b、c（2分）
（6）
（2分）
（7）
（2分）
（8）
（2分）
3、（15东城一模）25.（14分）
（1）消去
（2）羧基（3）
（4）2-甲基丙烷
（5）
（6）4
4、（15丰台一模）25．（16分，每空2分）
（1）
取代反应（或水解反应）
（2）乙炔
（3）b
（4）
（5）
（6）
（7）
5、（15石景山一模）25．（共17分，除特殊标明的外，其余每空均为2分）
（1）羟基、碳碳双键
（2）取代反应
（3）
+NaOH
醇
△
（或
）+NaBr+H2O（该空3分）
（4）①1，3—丁二烯②
（5）（该空3分）
（6）9（2分，若写6-8种，得1分，结构简式1分）
HO
其他均可
6、（15顺义一模）25.（17分）
（1）羟基、羧基（2分）
（2）取代反应（2分）
（3）NaOH水溶液加热后酸化（2分）（4）
（2分）
（5）
（2分）
（6）ac（2分）
（7）
（3分）（8）6（2分）
7、（15房山一模）25.（17分）
（1）CH3OH-----------------------------（2分），酯键------------------（1分）
（2）-------------------（2分），取代------------------（1分）
（3）------------------（3分）
（4）CH3COOH+CH≡CH→---------------------------（3分）
（5）12----------------------------------------------------------------（2分）
（6）（3分）
8、（15门头沟一模）25.（16）（每空2分）
（1）酯基，碳碳双键（2分）
（2）消去反应（2分）；浓硫酸，加热（2分）
（3）AC（2分）
O
O
Ni
△
（4）
CH3—C—CH2—C—OH+H2CH3—CH—CH2—COOH
CH3
OH
（2分）
O
（5）4种（2分）
或
（2分）
O
O
（6）
CH3
CH3CH3
一定条件
n
n+nCH3—O—C—O—CH3
HOH2CCH2—O—COCH3
+（2n-1）CH3OH（2分）
9、（15朝阳一模）25.（16分）
（1）取代反应（2分）
（2）羟基、碳碳双键（2分，各1分）
（3）CH2=CH—CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag↓+CH2=CH—COONH4+3NH3+H2O
（2分，有缺陷-1分）（4）（2分）
OH
（5）CH2=CH—CH—CH2—CH3CH2=CH—CH=CH—CH3+H2O
（2分，有缺陷-1分）
（6）（2分）
（7）ac（2分，1个1分）
（8）（2分）
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