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最新兽药配伍禁忌大全

当前最新兽药配伍禁忌大全

一、粉剂类:

盐酸林可霉素

和甲硝唑配伍,疗效增强。

和罗红霉素,替米考星配伍,疗效降低。

和磺胺类配伍,混浊,失效

氨苄西林,阿莫西林

和链霉素,新霉素,多粘菌素,喹诺酮类等配伍,疗效增强。

和替米考星,罗红霉素,盐酸多西环素,氟苯尼考配伍,疗效降低。

和Vc,罗红霉素配伍,会沉淀,分解失效。

和磺胺类配伍,会沉淀,分解失效。

硫酸新霉素,庆大霉素

氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄,盐酸多西环素,TMP等配伍,疗效增强。

和Vc,抗菌减弱。

和氟苯尼考配伍,疗效降低。

和同类药物,毒性增加。

罗红霉素,硫氰酸红霉素,替米考星

和新霉素,庆大霉素,氟苯尼考等配伍,疗效增强。

和链霉素,盐酸林可霉素配伍,疗效降低。

和卡那霉素,磺胺类配伍,毒性增加。

遇氯化钠,氯化钙,会沉淀,析出游离碱

金霉素,强力霉素

和同类药物,TMP配伍,疗效增强。

遇三价阳离子,会形成不溶性络合物

氟苯尼考

和新霉素,盐酸多西环素,硫酸粘杆菌素等配伍,疗效增强。

和氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄等配伍,疗效降低。

和卡那霉素,链霉素,磺胺类,喹诺酮类配伍,毒性增加。

和VB12配伍,会抑制红细胞生成。

诺氟沙星\恩诺沙星\环丙沙星  

和氨苄西林,头孢拉定,头孢氨苄,链霉素,新霉素,庆大霉素,磺胺类等配伍,疗效增强。

和四环素,盐酸多西环素,罗红霉素,氟苯尼考等配伍,疗效降低。

遇金属阳离子,会形成不溶性络合物。

磺胺类  

和TMP,新霉素,庆大霉素,卡那霉素配伍,疗效增强。

和氨苄西林,头孢氨苄,头孢拉定配伍,疗效降低。

和罗红霉素,氟苯尼考配伍,毒性增加。

二、针剂类:

1给用过普鲁卡因的病畜使用磺胺类药,磺胺药的抗菌作用被拮抗;

2用青霉素钾或钠盐注射治疗动物细菌性腹泻,药物的抗菌谱不对,疗效不佳;

3给家畜静脉注射硫酸镁,由于速度过快(并非是剂量过大)而引起呼吸中枢麻痹死亡;

4安钠咖或洋地黄毒甙等强心剂误与钙剂同时注射(包括分开或先后用药在内),因钙离子能减弱心肌的兴奋性可致心跳骤停;

5氯丙嗪与安乃近合用引起体温剧降,剂量过大可致动物衰竭;

6敌百虫与碳酸氢钠或含有碳酸氢钠(如人工盐)等碱性药合用,敌百虫会转变为剧毒的敌敌畏而引起中毒;  

7滥用青霉素钾或钠盐 其实它主要适用于革兰氏阳性菌感染的疾病,例如猪丹毒、炭疽、肺炎、子宫内膜炎、乳腺炎及外伤感染和少数革兰氏阴性菌(例如巴氏杆菌病)引起的猪肺疫、禽霍乱的治疗。

    

8忽略某些价廉而有实效药剂的正常使用 例如呋喃唑酮和某些复方磺胺类药制剂如SD+TMP即复方磺胺嘧啶钠、SMZ+TMP增效剂即复方新诺明等。

 

⑴普鲁卡因含有PABA(对氨基苯甲酸)成分的药物,能拮抗磺胺类药的抑菌作用; 

⑵抑菌性抗生素如红霉素、氯霉素能对抗青霉素的抗菌力; 

⑶青霉素与磺胺类药合用两者的临床疗效均下降,磺胺类药注射液为强碱性,与青霉素混合注射能破坏青霉素的抗菌活性; 

⑷碳酸氢钠与土霉素、四环素合用内服,可使胃肠对后二者的吸收减少50%而降低药效; 

⑸维生素B1、B2、维生素C的注射液对氨苄青霉素、先锋霉素Ⅰ和Ⅱ、土霉素、氯霉素、强力霉素、链霉素、卡那

霉素、林可霉素等均有不同程度的灭活作用,即抗生素失去抗菌力,故不能混合注射;

⑹喹乙醇与土霉素合用作饲料添加剂有药理性拮抗作用; 

⑺喹乙醇、杆菌肽锌、北里霉素、维吉尼霉素等饲料添加剂之间的抗菌作用互相拮抗 

三、 合用毒性增强的抗菌剂  

 ⑴双氢链霉素本身有较强的耳神经毒作用,与卡那霉素合用更相互加重对耳内听神经等的毒性; 

 ⑵链霉素、卡那霉素与肌松药(如琥珀胆碱)合用能加重神经肌肉的麻痹和抑制呼吸的毒性作用.维生素B1不能直接与青霉素同时使用,因为维生素B1的水溶液呈弱酸性,会破坏青霉素的功效。

床常见注射用抗生素有青霉素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素等,其中青霉素G钾和青霉素G钠不宜与四环素、土霉素、卡那霉素、庆大霉素、磺胺嘧啶钠、碳酸氢钠、维生素C、维生素B1、去甲肾上腺、阿托品、氯丙嗪等混合使用,青霉素G钾比青霉素G钠的刺激性强,钾盐静脉注射时浓度过高或过快,可致高血钾症而使心跳骤停等;氨苄青霉素不可与卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、盐酸氯丙嗪、碳酸氢钠、维生素C、维生素民B1、50g/L葡萄糖、葡萄糖生理盐水配伍使用;头抱菌素忌与氨基苷类抗生素如硫酸链霉素、硫酸卡那霉素,硫酸庆大霉素联合使用,不可与生理盐水或复方氧化钠注射液配伍;磺胺嘧啶钠注射液遇pH值较低的酸性溶液易析出沉淀,除可与生理盐水、复方氯化钠注射液、200ml/L甘醇、硫酸镁注射液配伍外,与多种药物均为配伍禁忌。

氯化钙注射液静脉滴注时必须缓慢,免血钙骤升,导致心率失常;本品对组织有强烈的刺激性,注射时严防漏到血管外,以免引起局部肿胀或坏死,若不慎漏出应立即用注射器吸漏出液,再在漏出局部注入250g/L硫酸钠溶液10-25mL以便形成无刺激的硫酸钙,严重时应进行局部切开处理;本品忌与强心苷、肾上腺素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、磺胺嘧啶钠、地塞米松磷酸钠、硫酸镁注射液合用;另外,氯化钙葡萄糖注射液与葡萄糖酸钙注射液不是同一种药,不可混淆。

葡萄糖酸钙注射液静脉注射速度也应缓慢,忌与强心苷、肾上腺素、碳酸氢钠、CoA、硫酸镁注射液并用。

碳酸氢钠注射液为碱性药物,忌与酸性药物配合使用;碳酸氢根离子与钙离子、镁离子等形成不溶性盐而沉淀,故本品不与含钙、镁离子的注射液混合使用;对患有心脏衰弱、急慢性肾功能不全、缺钾并伴有二氧化碳储留的病畜应慎用;临床不宜与碳酸氢钠注射液配伍的药物有氢化可的松、维生素K3、杜冷丁、硫酸阿托品、硫酸镁、盐酸氯丙嗪、青霉素G钾、青霉素G钠、复方氯化钠、维生素C、肾上腺素、ATP、CoA、细胞色素C注射液等;一般情况下,50g/L碳酸氢钠只与地塞米松磷酸钠注射液配伍。

氯化钾注射液在动物尿量很少或尿闭未得到改善时严禁使用;晚期慢性肾功能不全、急性肾功能不全病畜应慎用;用本品在静脉滴注的浓度不宜过高、速度不宜过快,否则会抑制心肌收缩,甚至导致心跳骤停;本品在临床上除不与肾上腺素、磺胺嘧啶钠注射液配伍外,可与多种药物混合使用。

维生素B1不宜与氨苄青霉素、头抱菌素、邻氯霉素、氯霉素等抗生素配伍;维生素B1在临床上未见与任何药物配伍禁忌的报道,维生素K,不宜与巴比妥类药物、碳酸氢钠、青霉素G钠、盐酸普鲁卡因、盐酸氯丙嗪注射液配伍使用,维生素C注射液在碱性溶液中易被氧化失效,故不宜与碱性较强的注射液混合使用,另外不宜与钙剂、氨茶碱、氨苄青霉素、头抱菌素、四环素、卡那霉素等混合注射。

 磺胺类药与维生素C合用,会产生沉淀不宜与安钠加注射液配伍的药物有硫酸卡那霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸氯丙嗪注射液等。

阿托品解百毒许多人认为阿托品能解百毒,实际上阿托品是用于有机磷中毒的,并且必须和氯磷定合用才可彻底解毒。

碳酸氢钠与广木香、高良姜合用可以提高胃肠溃疡的治愈率;氢氧化钠与黄芪、白芨合用可以发生相加作用提高疗效。

呋喃呾啶与山楂、甘草等合用可收到增效减毒的作用;灰黄霉素与茵陈合用可以增加灰黄霉素的溶解度和吸收率,有协同作用。

但是氨基苷类抗生素与硼砂合用可以增强耳毒性不易同用。

氨基苷类抗生素与硼砂合用可以增强耳毒性不易同用;具有单胺氧化酶抑制作用的抗生素与麻黄配伍可导致血压升高;四环素与石膏及含石膏的中成药配伍可降低抑菌效果;磺胺药与四神丸合用可引起血尿。

四中药与抗寄生虫药合用

常山、柴胡与盐霉素合用治疗鸡球虫病;抗血吸虫病酒石酸锑钾与法半夏、甘草合用能减轻酒石酸锑钾对胃肠道的刺激并能解除平滑肌痉挛起协同作用;呋喃丙胺与槟榔合用可以提高呋喃丙胺对血吸虫的驱虫效果;敌百虫与大黄合用能增强对胆道蛔虫的驱虫效果;驱蛔虫的枸橼酸哌嗪与苦楝根皮合用可以提高驱虫效果。

但是碱性奎宁与甘草合用可以产生沉淀影响吸收,降低疗效。

五中药与镇静药合用

氯丙嗪与地龙合用可以减轻氯丙嗪对消化系统和肝脏的不良反应,减轻毒副作用;戊巴比妥与灵芝、山楂、香附合用可产生协同作用;环己巴比妥纳与蝉蜕、秦皮、附子、丹参等合用能产生协同作用。

六中药与作用于消化道的药合用

碳酸氢钠与广木香、高良姜合用可以提高胃肠溃疡的治愈率;氢氧化钠与黄芪、白芨合用可以发生相加作用提高疗效。

但酶制剂不易与黄连、黄芩等合用,可使酶制剂活性降低,影响疗效。

结语

综上所述,中西药之间的配伍,即不是简单的凑合,也不是机械地相加,而是有理论,有根据,有机的相结合。

在中西药配伍时,既要重视运用有益的配伍,以增加疗效及药物的稳定性,又要防止因配合而发生的配伍禁忌。

避免给病畜造成痛苦和危害,起到标本兼治的作用。

七、兽药的配伍禁忌及分类

为了获得更好的治疗效果或减轻药物的毒副作用,常常几种药物并用。

但是有些药物配在一起时,可能产生沉淀、结块、变色,甚至失效或产生毒性等后果,因而不宜配合应用。

凡不宜配合应用的情况称做配伍禁忌。

按照药物配伍后产生变化的性质。

分为以下三类:

1、药理性配伍禁忌

  药理性配伍禁忌,亦称疗效性配伍禁忌,是指处方中某些成分的药理作用间存在着拮抗,从而降低治疗效果或产生严重的副作用及毒性。

例如,在一般情况下,泻药和止泻药、毛果芸香碱和阿托品的同时使用都属药理性配伍禁忌。

2、物理性配伍禁忌

  物理性配伍禁忌,即某些药物相互配合在一起时,由于物理性质的改变而产生分离、沉淀、液化或潮解等变化,从而影响疗效。

例如活性炭等有强大表面活性的物质与小剂量抗生素配合,后者被前者吸附,在消化道内不能再充分释放出来。

3、化学性配伍禁忌

  化学性配伍禁忌,即某些药物配伍在一起时,能发生分解、中和、沉淀或生成毒物等化学变化。

例如,氯化钙注射液与碳酸氢钠注射合用时,会产生碳酸钙沉淀。

但是,还有一些药物在配伍时产生的分解、聚合、加成、取代等反应并不出现外观变化,但却使疗效降低或丧失。

例如,人工盐与胃蛋白酶同用,前者组分中的碳酸氢钠可抑制胃蛋白酶的活性。

 八、药物分类配伍禁忌

(一)β-内酰胺类药物与丙磺舒合用,可使前者在肾小管的分泌减少、血药浓度增加、作用时间延长。

因此,二者合用时,应注意减少前者的用药剂量。

β-内酰胺类药物不可与酸性或碱性药物配伍。

如:

氨基糖苷类、氨基酸、红霉素类、林可霉素类、维生素C、碳酸氢钠、氨茶碱、谷氨酸钠等。

因此,输液时只能用生理盐水溶解药物,不能用葡萄糖注射液溶解。

1、青霉素类药物是临床最常用的β-内酰胺类抗生素之一,在严重感染或危重病的抢救中,常与其他药物配合使用,因此应注意配伍禁忌。

  

(1)不可与大环内脂类抗生素如红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素等合用。

因为红霉素等是快效抑菌剂,当使用红霉素等药物后,细菌生长受到抑制,使青霉素无法发挥杀菌作用,从而降低药效。

  

(2)不可与碱性药物合用。

如在含青霉素的溶液中加入氨茶碱、碳酸氢钠或磺胺嘧啶钠等,可使混合液的pH>8,青霉素可因此失去活性。

  (3)青霉素在偏酸性的葡萄糖输液中不稳定,长时间静滴过程中会发生分解,不仅疗效下降,而且更易引起过敏反应。

如氨苄青霉素加入到葡萄糖中,比加入到生理盐水中发生输液反应的机率要高,这可能由于葡萄糖的弱酸性使氨苄青霉素降解生成微量致敏性聚合物的缘故。

因此青霉素应尽量用生理盐水配制滴注,且滴注时间不可过长。

  (4)青霉素在干燥状态下较稳定,一旦溶解即不断分解。

其溶液放置的时间越长,分解也越多,且致敏物质也不断增加。

因此要“现配现用”,不宜溶解后存放,以保证药效,减少致敏物质的产生。

  (5)每日一次静滴给药方法并不可取。

因为当停止滴入后,体内药物迅速消除,待第二天给药,因间隔时间过长,细菌又大量繁殖。

  (6)在抢救感染性休克时,不宜与阿拉明或新福林混合静滴。

因为阿拉明与青霉素G可起化学反应,生成酒石酸钾(钠),影响两者的效价;新福林与青霉素G钾(钠),可生成氯化钾(钠),使两者效价均降低。

  (7)不可与维生素C混合静滴。

因为维生素C具有较强的还原性,可使青

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