医用氧舱检验时发现的常见问题以及注意事项文档格式.docx
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2、氧舱及配套压力容器出厂、改造资料丢失；
3、管理制度不全；
4、无维护保养记录、无安全阀、压力表校验记录。
5、无应急演练计划、记录
1．应当有完整的医用氧舱建档登记资料；
2．与医用氧舱及配套压力容器安全有关的制造、安装、修理、改造等技术资料应当齐全，并且与实物相符；
3．医用氧舱的管理制度应当符合要求（管理制度至少应当包括：
医用氧舱操作规程、医护、操舱、维护维修人员的职责权限、患者进舱须知、应急情况处理措施、氧源间管理规定、安全防火规定、应急演练计划、记录等）；
4．使用（升、降压次数）记录、维护保养记录、安全附件校验记录等齐全；
2
操作规程
管理制度
执行情况
不按规程规范操作，不使用测氧仪、进舱检查不严格、升降压不稳；
婴儿氧舱加压氧气未通过加湿器，氧气加压舱不洗舱、导静电装置不使用；
操舱人员设置不合理等
严格按操作规程、管理制度执行。
3
维护人员
持证上岗情况
维护人员无证或证件超期
及时培训、换证。
舱
体
及
内
装
饰
4
递物筒压力表连通阀
压力表超期，连通阀堵塞或阀座泄漏
压力表按时校验，时常检查连通阀，保证不堵塞，无泄漏
5
舱门及递物筒密封圈
老化、变形、开裂导致密封性能不好
时常检查，及时更换。
6
舱内装饰材料
舱内的装饰板、地板、座椅、床、柜具及油漆未采用难燃或不燃材料或无证明资料。
舱内的装饰板、地板、座椅、床、柜具及油漆应采用难燃或不燃材料，并应有证明资料；
7
舱内棉织物
床垫、座套、衣物等不是纯棉制品，未经阻燃或防静电处理；
床垫、座套、衣物等应为纯棉制品，并且经阻燃或防静电处理；
8
观察窗、照明窗、摄像窗有机玻璃质量
老化发黄、严重划伤、银纹
避免紫外线照射、有机溶剂擦洗、橡胶制品接触，发现银纹、老化、严重划伤立即更换。
9
舱内采样口
舱内氧气采样口未设在舱室中部或未伸出装饰板外，有堵塞现象，采样管路与测氧探头、流量计连接不可靠；
舱内氧气采样口应设在舱室中部并且伸出装饰板外，无堵塞现象，采样管路与测氧探头、流量计连接可靠；
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舱内导静
电装置
氧气加压舱舱（包括婴儿舱）内未安装了导静电装置；
或不使用。
氧气加压舱舱内应安装导静电装置，并按要求使用。
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舱内液压传动装置润滑介质
氧气加压舱舱门液压传动装置中的润滑剂未采用抗氧化油、脂；
氧气加压舱舱门液压传动装置中的润滑剂应采用抗氧化油、脂；
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有机玻璃
舱体的质量
婴儿氧舱舱体使用使用时不得把橡胶、塑料玩具放在壳体上，舱体使用满5年应更换。
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舱体的连接
连接处密封不好有泄漏
时常检查密封、固定连接面
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舱门结构
及材料
结构及材料不合理，舱门不能实现随意平衡
保持舱门开关正常，空气舱内开门达到随意平衡
电
气
、
通
讯
空
调
15
照明及型式
内照明或照明窗用胶粘连接，非冷光源
氧舱照明应采用冷光源外照明形式
16
应急电源
不能工作，或不能支持对讲、照明、测氧仪、应急呼叫；
持续时间不到30min。
应急电源系统应当完好，当外供电中断时，应急照明系统能否自动投入使用，能支持对讲、照明、测氧仪、应急呼叫；
并且持续时间不少于30min；
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通讯对讲装置
不清晰或声音太小或只能单向通话，当外供电中断时，不能正常工作。
保持声音清晰宏亮，双向通话，当外供电中断时，也能正常工作。
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应急报警装置
失效，不能报警，或只有光报警无声音报警；
舱内触点接触不良或标识不明显。
当外供电中断时，不能正常工作。
舱内无触点应急报警按钮应能够正常工作，且标识明显，当外供电中断时，也能正常工作。
19
空调电机及控制装置的设备
舱内空调系统的电机及控制装置未设置在舱外，电机未做接地处理；
舱内空调系统的电机及控制装置应设置在舱外，电机应该做接地处理；
20
舱体接地装置及电阻
舱体与接地装置的连接不良，实测接地装置的电阻大于4Ω；
舱体与接地装置的连接可靠，实测接地装置的电阻应当小不大于4Ω；
21
温度传感器及显示仪表
主、副舱温度计显示差别大，温度计失灵
控制台上的测温仪表应能够正确显示。
供排氧（气）系统
22
常开（闭）阀门动作情况
常开（闭）阀门动作不灵敏或生锈不能关闭（打开）
常开（闭）阀门动作应灵敏可靠
23
测氧仪的选型
未带记录仪或误差大于3%
量程精度应符合要求，带记录仪且误差小于3%；
当外供电中断时，也能正常工作。
24
氧浓度超
标报警
测氧仪的氧浓度超标报警装置不灵敏、可靠；
氧浓度超标后不能同时发出声、光报警信号；
氧电极超期。
定期更换氧电极；
保持测氧仪的氧浓度超标报警装置灵敏、可靠；
氧浓度超标后能同时发出声、光报警信号；
25
排废氧口位置
排在室内或走廊，或人群密集、易产生明火处；
或在室外离地高度不足3m；
婴儿舱排在室内或走廊。
应在室外且离地3m以上，且有防雨措施；
婴儿舱应排在室外空旷处。
26
应急排气阀
动作情况
舱内、外的应急排气阀动作不灵敏，对应急排气阀门未采取保护措施，且无明显的标志；
舱内、外的应急排气阀动作应灵敏，对应急排气阀门应采取保护措施，并且有明显的标志；
防止误碰开启。
27
管路及密
封材料
供排氧管路、阀件使用铁管、铁件，密封垫采用橡胶垫或铁垫片。
供排气管路采用石棉垫片。
供排氧管路应采用紫铜或不锈钢材质，阀件应采用铜或不锈钢材质，密封垫片应采用铜质或聚四氟乙烯材料。
供排气管路应采用非石棉垫片。
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排氧管路材料
室外排氧管采用铁管
应采用铜或不锈钢管。
29
有机玻璃舱体的气密性试验
有机玻璃舱体的氧舱低压漏气，密封性能不好。
应保持密封性能良好。
时常检查婴儿氧舱舱门及垫片，发现老化、开裂、变形立即修理更换。
安全
附件
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氧气专用
压力表
超期未校验、损坏或不准；
时常检查，按时校验；
31
32
安全阀
超期未校验；
33
舱门及递物筒安全联锁装置
不能伸出或回复，或伸出回复压力过高；
不能正确对位、密封不好，有泄漏。
安全联锁装置应当动作灵敏、可靠，锁定压力不大于0.02MPa，复位压力不大于0.01MPa。
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灭火装置
或灭火器
未配备灭火器；
灭火器过期或在舱内使用非低毒灭火器；
水喷淋装置开关无保护或标识不明显，不能正常工作
舱室内应配备灭火器或灭火装置，舱内应配备低毒灭火器；
水喷淋开关应有明显标识并有所保护，气水罐水位应正常，压力正常，保证水喷淋装置随时能正常工作。
其他
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自动系统
操作情况
电动外开门安全联锁失效，舱内有压力时不能自动切断电动控制系统电路。
电动外开门安全联锁应保证灵敏可靠，舱内有压力时能自动切断电动控制系统电路。
其他自动操作情况应可靠。
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过滤器的滤材
未按时更换
及时更换，保持空气加压舱的过滤器滤材应在有效期内；
（四）、全面检验时发现的常见问题以及注意事项
序号
检验项目
配套压力容器检验
容器及安全附件超期未检、未校验。
空气储罐、过滤器、分离器应按时定期检验；
其安全附件安全阀、压力表应按时校验。
电气接线处连接情况
医用氧舱的电气、空调、对讲等进舱导线有表皮破损、虚接或断开现象；
医用氧舱的电气、空调、对讲等进舱导线应保护完好，无表皮破损、虚接或断开现象；
舱内导线布置及保护
进舱导线位带有金属保护套管，舱内导线接头部位未采取可靠焊接，并且未裹以绝缘材料套管加以保护；
会产生火花的电气元、器件未移至舱外；
所有进舱导线应带有金属保护套管，舱内导线接头部位应采取了可靠焊接，并且裹以绝缘材料套管加以保护；
会产生火花的电气元、器件应移至舱外；
舱内固有电压
大于24V
应不高于24V
保护接地阻抗
不符合现行标准要求
应符合现行标准要求
生物电插座绝缘电阻
生物电插座绝缘电阻小于100Ω；
生物电插座绝缘电阻不小于100Ω；
是否配置馈电隔离变压器
未配备
一般要求配置馈电隔离变压器对未配置的医用氧舱，要时常检查电源的输入端与舱体之间的绝缘是否满足规定要求；
短路及电流过载保护装置
应配备
舱体气密性
低压或高压时漏气
应自行进行气密性试验，试验压力分别取该舱的使用压力与0.17MPa二者中的较大值和0.03MPa，检查舱体的密封性能应保证满足规定的要求。
应急卸压时间
单人氧舱或成人纯氧舱≥1min；
多人舱≥2.5min
单人氧舱或成人纯氧舱不大于1min；
多人舱不大于2.5min
供、排氧（气）管路畅通
对供、排氧（气）管路堵塞、不畅通；
更换阀门时，管路密封材料采用石棉制品。
对供、排氧（气）管路进行吹扫，保持管路畅通；
更换阀门时，管路密封材料不得采用石棉制品。
管路及储气罐的密封材料
密封垫片的选用不符合规定要求。
密封垫片的选用应符合规定要求。
空气储气罐内壁涂料
空气贮罐内壁未采用无毒型涂料。
空气贮罐内壁的涂料应采用无毒型涂料；
如食品容器漆或饮水舱漆。
应急呼吸装置
不灵敏、不可靠
时常检查，保持灵敏可靠
氧源间的防爆及通风
无氧源间管理规定；
照明开关等非防爆；
通风情况不好，无明显禁火标识，未配备灭火装置；
离火源、电源太近。
氧源间应使用防爆开关、防爆灯等防爆电器，保持通风良好（排风扇）。
舱房内外、氧源间内应有明显的禁火标志，房内应配备了灭火装置。
舱房布置
（1）无更衣室。
（2）未配备应急照明装置。
（3）无电话等联络设施。
（4）无空调、暖气；
（5）卫生间太远；
（6）舱房过于凌乱，放满杂物；
（7）布局不合理，空调外机、排气管位于门口。
（8）地下室漏水、室外排气管位置太低。
（1）舱房内应适当设置为患者诊断、患者更换及存放衣物的空间。
（2）舱房必须保证有充足的光线，还应配备应急照明装置。
（3）为保证能够及时与外界联系，舱房内应有电话等联络设施。
（4）应有空调、暖气装置；
（5）应有就近的卫生间。
（6）布局合理，使用方便，干净整洁，感觉舒适。
（7）做好地下室防水，适当提高室外排气管位置。
（五）、医用氧舱定期检验结论：
1、符合要求，经年度检验或全面检验，未发现缺陷或只有轻度不影响安全使用的缺陷，可以继续使用。
2、基本符合要求，发现有影响氧舱安全使用的缺陷或配套设施及场所有严重违反规定的现象，必须对缺陷及违反规定的现象进行整改后（注明整改后需检验人员到场确认或仅对整改报告审查确认），方可继续使用。
3、不符合要求，发现严重缺陷，不能保证氧舱正常安全使用，不得继续使用。
医用氧舱损坏严重，不能保证正常安全使用。
结论中应该注明原因，并且提出判废、修理、综合技术鉴定或其他要求等。
注：
氧舱不进行安全状况等级的评定。
（六）、综合技术鉴定要求：
1、对于已经达到设计使用年限的氧舱，或者未设计规定使用年限但是使用达到期超过20年的氧舱，如要继续使用，承担定期检验的检验机构应当必须对其安全性能进行综合技术鉴定，鉴定的主要内容至少应当包括以下几方面：
（1）、全面检验的全部内容；
（2）、所有隐蔽管线的检验（或更换）；
（3）、电气元、器件及线路连接的检验（或更换）；
（4）、医用氧舱体测厚及无损检测抽查；
（5）、压力管路的气密性试验。
2、对于检验结论为停止使用的医用氧舱，检验机构向使用单位发送的安全检查意见书，在上报医用氧舱使用单位所在地的市（地）级质量技术监督部门的同时报同级卫生行政主管部门。
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