各种出入库表格Word文档下载推荐.docx
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百白破疫苗
白破疫苗
麻风(麻疹)疫苗
麻腮风(麻腮、麻疹)疫苗
A群流脑疫苗
2
A+C群流脑疫苗
乙脑减毒活疫苗
乙脑火活疫苗
甲肝减毒活疫苗
甲肝灭活疫苗
AD注射器ml
一次性注射器ml
填写说明:
疫苗单位为剂次,注射器单位为支;
目标人口数=总人口数x出生率。
填报日期:
年月日填报单位(盖章):
填报人:
表2-2疫苗出入库登记表
疫苗名称:
生产企业:
剂型:
1液体2冻干3丸剂4其它规格(剂/支或粒):
批号:
失效日期:
年_月_日批准文号:
批签发合格证明编号:
进口通关单编号:
日期
出入库类型
来源/去向单位
出入库数
(剂次)
库存数(剂次)
对方单位经手人
本单位
经手人
备注
同一厂家、品种和批号的疫苗填写一张表;
出入库类型:
领取/购进、下级退回、
下发/售出、报废、退回上级;
入库时填写来源单位,出库时填写去向单位。
表2-3注射器出入库登记表
注射器类型:
1自毁型2一次性生产企业:
规格:
ml
出入库
类型
来源/去向单位
出入库数(支)
批号
失效
(支)
对方单位经手人
同一厂家、类型和规格的注射器填写一张表;
领取/购进、下级退
回、下发/售出、/报废、退回上级;
表3-1冷链设备档案表
设备名称:
⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶普通冷库⑷低温冷库⑸普通冰箱⑹冰衬冰箱
⑺低温冰箱⑻冷藏箱⑼备用冷库制冷机组⑽发电机
设备编码:
设备来源:
⑴中央财政⑵省财政⑶市财政⑷县财政⑸国际项目⑹自购
⑺其它来源
生产厂家:
设备型号:
出厂编号:
总容积:
升
到货日期:
年月日
启用日期:
年月
日
收货人签名:
保管人签名:
当前状态:
⑴正常⑵待修⑶报废⑷备用
当前使用单位:
维修记录:
损坏日期
故障原因
是否修复
修复日期
报废记录:
报废日期
报废原因
报废批准单位(盖章)
每个冷链设备填写一张冷链设备档案表,设备的当前运转状态应根据变化情况随时修改;
容积单位全部换算为升;
冷藏包和冰排在“冷链设备运转状况报表”中每年汇总报告一次。
表3-2年冷链设备运转状况报表
省市县乡(镇、街道)
总里
总容积(升)
待修数量
报废数量
备用数量
中央财政
省财政
市财政
县财政
国际项目
自购
苴八它来源
小计
车藏冷
□
-
库冷
1-普
箱冰
箱藏冷
包藏冷
-三冰
E
机电发
匚
各级单位根据《冷链设备档案表》情况每年将上年末的本级和下级冷链运转情况汇总后逐级上报。
表3-3年月冷链设备温度记录表
冷链设备名称:
设备编码:
使用单位:
记录日期
记录
温度(C)
时间
冷藏
冷冻
人
上午
17
上午1
下午
18
19
20
下午:
5
21
上午:
6
22
7
23
8
24
9
25
10
26
11
27
12
28
13
29
14
30
15
31
16
表3-4疫苗运输记录表
疫苗运输工具:
⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶其它
疫苗冷藏方式:
⑴冷藏车⑵车载冷藏箱⑶其它
运输疫苗情况:
疫苗名称
生产企业
规格(齐”支或粒)
失效日期
数量(支或粒)
运输温度记录
日期/时间
疫苗储存温度
冰排状态
环境温度
启运
年月日时分
C
途中
一
到达
启运至返回时行驶公里数:
送货单位:
送货人签名:
收货单位:
收货人签名:
本表供各级发放/购进疫苗运输时填写;
运输超过6小时需记录途中温度,每天记录2次,间隔不少于6小时;
使用无自动温度显示的冰排保冷设备时,只在启运和到达时填写冰排状态(冻结、冰水混合物、完全融化。
表4-2预防接种卡
儿童编码:
身份证号:
出生证号:
儿童姓名:
性别:
出生日期:
年月日时
出生医院:
出生体重:
千克
监护人姓名:
与儿童关系:
联系电话:
家庭住址:
省市县乡(镇、街道)村(居委会)
户籍地址:
省市县乡(镇、街道)
异常反应史:
接种禁忌:
传染病史:
迁入时间:
年_月_日迁出时间:
年_月_日迁出原因:
建卡日期:
年月日建卡人:
疫苗与剂次
种期揍日
接种部位
疫苗批号
生产
厂家
接种医牛
HepB
卡介苗BCG
OPV
DPT
白破疫苗DT
麻风疫苗MM
麻腮风疫苗
MM
麻腮疫苗MR
麻疹疫苗
MV
A群流脑
疫苗MenA
A+C群流脑疫苗MenAC
乙脑减毒活
疫苗JE-I
乙脑火活疫苗
JE-i
HepA-I
甲肝灭活疫
苗HepA-i
水痘
Var
b型流感嗜血杆菌疫苗
Hib
口服轮状病毒疫苗
Rot
预防接种证与预防接种卡填写说明
一、预防接种证格式
1、接种证正面内容为“预防接种证”标题、“中国免疫规划”图标和省(自治区、直辖市)卫生厅(局)名称;
背面内容为《中华人民共和国传染病防治法》第十五条。
2、接种证各页内容和顺序依次为:
儿童基本情况、儿童监护人须知、疫苗免疫程序时间表、疫苗可预防
疾病与接种禁忌、接种预约、接种记录
(一)〜(四)、其它记录(查验接种证记录、异常反应记录、
患病记录和抗体水平检测记录)。
其中“接种记录(四)”可增加空白页。
3、接种证大小为10cmX14cm,采用线装式,使用可实现证书打印的纸质材料制作,双面印刷。
4、接种证各页上、下、左、右的页边距均为1cm;
除正面和背面外,接种证各页的标题统一采用五号黑体字,正文采用六号宋体字。
二、预防接种卡格式
1、接种卡内容包括儿童基本情况和接种记录两部分,共两页。
2、接种卡标题推荐采用四号黑体字,正文采用五号宋体字,可使用16开(18.4cmx26cm)大小的硬质纸张,双面印刷。
三、儿童基本情况与接种记录
1、“儿童编码"
为儿童18位唯一码,由“建档县国标码6位+建档接种单位编码4位(乡编号2位+接种单位编号2位)+岀生年份4位+流水号4位"
组成,可通过儿童预防接种信息管理系统自动生成,是查询儿童信息的识别码,也是条形码等识别介质中的识别码。
与“身份证号"
和“岀生证号"
一样,
“儿童编码"
确定后,不得更改。
2、“儿童姓名"
可暂缺,儿童取名后应及时补充记录;
“岀生日期"
和其它各种日期均为公历日期,按年
/月/日格式填写;
“监护人姓名"
只填写一个,并在“与儿童关系"
中注明母亲、父亲或其它关系;
“家
庭住址"
应详细填写至门牌号,“户籍住址"
只填写至乡级。
“异常反应史"
、“接种禁忌"
和“传染病
史"
在每次接种前询问后填写。
3、“发证单位"
须盖建立接种证的接种单位公章。
使用条形码的儿童预防接种信息管理系统实施地区,
应将条形码粘贴或打印在接种证的“条形码"
处,条形码编号应与儿童18位编码一致。
4、每次完成接种后,接种医生应将接种日期、接种部位、疫苗批号、生产厂家、接种单位等内容登记到预防接种证中,并及时签名;
同时将接种日期、接种部位、疫苗批号、失效日期、生产厂家、接种医
生等内容登记到儿童预防接种卡中。
其中,“接种部位"
只填写注射用疫苗的接种部位:
1-左侧,2-
右侧;
“失效日期"
指失效截至日期。
5、“备注"
栏用于记录某疫苗某剂次接种的其它重要信息,例如:
接种乙肝疫苗的种类(酵母苗/CHO苗)、
接种百白破疫苗的种类(全细胞苗/无细胞苗)、特殊情况下的不同接种剂量等等。
表4-3新生儿首剂乙肝疫苗和卡介苗接种记录单
(存根联/上报联/监护人联)
、家庭情况
省市县乡(镇、街道)村(居
省市县乡(镇、街道)
、儿童情况
姓名:
男口女口出生日期:
出生体重:
三、接种情况
首剂乙肝疫苗
接种日期:
年月日时,疫苗种类:
酵母口CH8
疫苗批号:
失效日期:
年月日生产厂家:
监护人签名:
接种医生签名:
年月日时
接生单位(盖章)
转卡日期年月日
表5-1疑似预防接种异常反应(AEFI)个案报告卡
1.AEFI编码
□□□□□□□□□□□□□□
2.姓名
3.性别
1男2女口
4.出生日期
年月日□□口口/□□/□□
5.现住址
6.监护人
7.联系电话
8.可疑疫苗(按最可疑顺序填写)
接种日期
年月日
9.反应发生日期
10.发现/就诊日期
11.发现/就诊单位
12.主要临床经过
13.初步临床诊断
□□
14.报告日期
15.报告单位
16.报告人
按照“AEFI个案调查表填写说明”的有关项目填写
表5-2群体性疑似预防接种异常反应(AEFI)登记表
群体性AEFI编码:
发生地区:
疫苗名称:
生产企业:
规格(剂/支或粒):
疫苗批号:
失效日期:
有无批签发合格证:
接种单位:
接种人数:
__反应发生人数:
报告单位:
报告人:
_
编号
姓名
性别
出生日期
接种日期
接种剂次
接种剂量
接种途径
接种实施是否正确
反应发生日期
发现
/就诊日
期
是否住院
病人转归
报告日期
报告类型
调查日期
发热
(腋温C
)
局部
红肿
(直
径
mm)
局部硬结
反应分类
临床诊断
按照“AEFI个案调查表填写说明”的有关项目填写。
表6-1年月国家免疫规划疫苗常规接种情况报表(乡村级用)
省市县乡(镇、街道)村(居委会)
应种人数
实种人数
本月入库
本年累计入库
本月底
库存
下月领
取计划
V1岁
>
1岁
首剂及时