药物化学期末复习题汇总Word格式.docx
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C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
3．能进入脑脊液的磺胺类药物是
A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶
C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶
E．对氨基苯磺酰胺
4．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌
A．钠盐B．钙盐C．钾盐D．铜盐E．银盐
5．甲氧苄啶的化学名为
A．5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidinediamine
B．5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidinediamine
C．5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine
D．5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-2,4-pyrimidinediamine
E．5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine
6．磺胺嘧啶的化学名为
A．5-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamide
B．4-Amino-N-4-pyrimidinylbenzenesulfonamide
C．3-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamide
D．4-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamide
E．4-Amino-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide
7．化学结构
的INN名称为
A．SulfadiazineB．Sulfsmethoxazole
C．SulfathiazoleD．Sulfacetamide
E．sulfamethoxypyridazine
8．磺胺甲噁唑的化学结构为
9．环丙沙星的化学结构为
10．甲氧苄啶的化学结构为
11．下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
A．氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B．苯环被其它环替代时或在苯环上引入其它基团时将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
C．以其它与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，多数情况下抗菌作用加强。
D．磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物一般均丧失活性。
E．N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。
12．左氟沙星的化学结构为
13．在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
A．巴罗沙星B．妥美沙星C．斯帕沙星D．培氟沙星E．左氟沙星
14．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是
A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星
15．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B．2位上引入取代基后活性增加。
C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。
其它基团活性均减少。
E．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
16．下列药物中那个不具有抗结核作用
A．乙硫异烟胺B．吡嗪酰胺C．环吡司胺D．环丝氨酸E．异烟肼
17．下列抗生素中不具有抗结核作用的是
A．链霉素B．利氟喷丁C．卡那霉素D．环丝氨酸E．克拉维酸
18．氟康唑的化学结构为
19．药用的乙胺丁醇为
A．右旋体B．内消旋体C．左旋体D．外消旋体E．几何异构
20．下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的
A．在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基。
B．利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
C．在大环上的双键被还原后，其活性降低。
D．将大环打开也将失去其抗菌活性。
E．在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加，
21．下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
A．伊曲康唑B．布康唑C．益康唑D．硫康唑E．噻康唑
22．抗肠道寄生虫药物按结构可分为那几类
A．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类
B．锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类
C．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类
D．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类
E．哌嗪类、咪唑类、吡啶类、三萜类、酚类
23．对左旋咪唑的结构改造得到哪些衍生物
A．奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑
B．甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、噻苯达唑、奥苯达唑
C．甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑
D．甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、苯噻唑、奥苯达唑
E．甲苯咪唑、氟苯达唑、西苯唑啉、噻苯达唑、奥苯达唑
24．阿苯达唑的化学结构为
25．我国科学家发现的抗绦虫药鹤草酚是属于
A．哌嗪类B．三萜类C．咪唑类D．嘧啶类E．酚类
26．具有免疫活性的抗寄生虫药物是
A．左旋咪唑B．氟苯达唑C．阿苯达唑D．甲苯达唑E．奥苯达唑
27．临床上使用的广谱抗血吸虫药吡喹酮的化学结构为
28．抗疟药奎宁的化学结构为
29．根据奎宁代谢设计的抗疟药是
A．奎尼丁B．优奎宁C．辛可宁D．辛可尼定E．甲氟喹
30．属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为
A．乙胺嘧啶B．氯喹C．伯氨喹D．奎宁E．甲氟喹
31．青蒿素的化学结构为
二、多项选择题
1．具有抗真菌活性的药物有
A．灰黄霉素B．两性霉素BC．克霉唑D．阿莫罗芬E．环司吡胺
2．对深部真菌有效的药物有
A．酮康唑B．氟康唑C．克霉唑D．灰黄霉素E．两性霉素
3．抗真菌类药物有
A．抗生素B．唑类C．磺胺类D．喹诺酮类E．利福霉素
4．属于的抗生素类抗结核的药物有
A．链霉素B．利福平C．利福喷丁D．利福定E．环丝氨酸
5．下列物质中哪些是异烟肼的代谢产物
6．天然的小檗碱有那几种形式
A．季胺碱式B．醇式C．酸式D．酮式E．醛式
7．下列结构中那些有抗结核作用
8．属于第三代喹诺酮抗菌药为
A．环丙沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．氟哌酸E．氧氟沙星
9．具有抑制二氢叶酸还原酶的药物有
10．具有抑制二氢叶酸合成酶的药物有
11．用作驱肠虫的药物为
A．甲苯达唑B．哌嗪C．噻嘧啶D．吡喹酮E．甲氟喹
12．分子中含有喹宁环结构片段的药物有
A．奎宁B．辛可宁C．辛可尼定D．奎尼丁E．优奎宁
13．属于半合成的抗疟药为
A．青蒿素B．蒿甲醚C．蒿乙醚D．二氢青蒿素E．青蒿琥酯
14．属于天然的抗疟药有
A．青蒿素B．奎宁C．辛可宁D．氯喹E．伯氨喹
15．下列抗寄生虫药哪些是人工合成的
A．氯喹B．甲氟喹C．阿苯达唑D．辛可宁E．川楝素
1．维生素A理论上有几种立体异构体
A．4种B．8种C．16种D．32种E．64种
2．已经得到的维生素A立体异构体有几种
A．2种B．4种C．6种D．8种E．10种
3．维生素A立体异构体中活性最强的异构体为
A．全反式B．9-顺式C．13-顺式D．9,13-二顺式E．11,13-二顺式
4．活性维生素D为
A．1,25-二羟基维生素D3B．4-羟基维生素D3
C．9-羟基维生素D3D．5-羟基维生素D3
E．20-羟基维生素D3
5．在维生素E异构体中活性最强的是
A．α-生育酚B．β-生育酚C．γ-生育酚D．δ-生育酚E．ε-生育酚
6．维生素K中活性最强的为
A．维生素K1B．维生素K2C．维生素K3D．维生素K4E．维生素K5
7．被称为盐酸硫胺的维生素是
A．维生素B1B．维生素B2C．维生素B6D．维生素B4E．维生素B12
8．可溶于水的脂溶性维生素是
A．维生素AB．维生素D2C．维生素ED．维生素K3E．维生素D3
9．维生素C的化学结构为
10．维生素A立体异构体中活性最强的异构体的化学结构为
11．在维生素E异构体中活性最强的化学结构式是
12．几乎不溶于水的水溶性维生素是
A．维生素B1B．维生素B2C．维生素B6D．维生素B4E．维生素B12
13．维生素B6的化学名称为
A．5-甲基-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
B．5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
C．3-羟基-2-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
D．5-羟基-6-甲基-3,4-二羟甲基吡啶盐酸盐
E．2-羟基-3-甲基-3,4-二羟甲基吡啶盐酸盐
14．维生素D2与维生素D3化学结构的差别在于
A．在维生素D224位有一个甲基和22位有双键
B．在维生素D224位有一个羟基和22位有双键
C．在维生素D324位有一个甲基和22位有双键
D．在维生素D324位有一个甲基和22位无双键
E．在维生素D224位有一个甲基和22位无双键
15．在水溶液中维生素C以何种形式稳定
A．2-酮式B．3-酮式C．4-酮式D．酮醇式E．烯醇式
16．维生素C分子中酸性最强的羟基是
A．2位羟基B．3位羟基C．5-位羟基D．6位羟基E．4-位羟基
17．维生素B1的化学名为
A．氯化-3-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-2-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐
B．氯化-4-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐
C．氯化-4-甲基-3-[（5-甲基-4-氨基-3-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐
D．氯化-4-甲基-3-[（6-甲基-2-氨基-3-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐
E．氯化-4-甲基-3-[（2-甲基-6-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐
18．维生素B1在碱性水溶液中可被氧化成为具有荧光的化合物称为
A．核黄素B．感光黄素C．光化色素D．硫色素E．甲基核黄素
19．维生素B1是以硫胺焦磷酸酯形式参与体内何种代谢
A．氨基酸B．糖C．脂肪D．电解质E．蛋白质
20．维生素A2的生物活性为维生素A1
A．70%B．50%C．90%D．10%E．40%
1．通常所说的维生素A的活性化合物为
A．维生素A2B．维生素A1C．维生素A酸D．视黄醛E．β-胡罗素
2．下列维生素那些属于维生素B族
A．维生素B1B．维生素B2C．烟酸D．泛酸E．氰钴胺
3．下列哪些是维生素D的代谢物
4．具有维生素B6活性化合物为
5．维生素C经氧化及水解后可生成那些产物
A．脱氢抗坏血酸B．2,3-二酮古洛糖酸
C．苏阿糖酸D．呋喃甲醇
E．呋喃甲醛
6．下列物质中那些具有与维生素B2相似的作用
A．核黄素B．黄素单核苷酸
C．黄素腺嘌呤二核苷酸D．二氢核黄素
E．硫色素
7．下列物质中那些具有与维生素B1相似作用
A．盐酸硫胺B．优硫胺C．丙舒硫胺D．呋喃硫胺E．硫色素
8．下列物质中那些属于维生素K
9．维生素C在体内可被代谢为
A．苏糖酸B．木质酸C．L-木糖D．L-苏阿糖酸E．草酸
10．下列有关维生素A的叙述哪些是正确的
A．环外的4个双键须与环内双键共轭，否则活性消失，增长或缩短脂肪链，活性大为降低
B．环内增加双键的数目，活性降低
C．环内增加双键的数目，活性增加
D．分子内的双键被氢化或部分氢化，活性降低
E．分子内的双键被氢化或部分氢化，活性增加
1．下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中
a.布洛芬b.阿司匹林c.双氯酚酸d.萘普生e.萘普酮
2．下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
a.布洛芬b.双氯酚酸c.塞利西布d.萘普生e.酮洛芬
3．下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物具有抗炎活性
a.布洛芬b.双氯酚酸c.塞利西布d.萘普生e.保泰松
4．下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性
a.萘普酮b.双氯酚酸c.塞利西布d.萘普生e.阿司匹林
5．临床上使用的布洛芬为何种异构体
a.左旋体b.右旋体c.内消旋体d.外消旋体e.30%的左旋体和70%右旋体混合物。
6．设计吲哚美辛的化学结构是依于
a.组胺b.5-羟色胺c.慢反应物质d.赖氨酸e.组胺酸
7．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
a.中枢兴奋b．抗癫痫c．降血脂d．抗病毒e．消炎镇痛
8．下列哪种性质与布洛芬符合
a．在酸性或碱性条件下均易水解b．具有旋光性
c．可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中d．易溶于水，味微苦
e．在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色
二、多项选择题：
1．下列药物中属于环氧酶抑制剂的药物有
abc.d.
e.
2．下列药物中那些是COX--2抑制剂
ab.c.
d.e.
3．在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？
a.b.c.
d.e
1-1、下面哪个药物的作用与受体无关
A.氯沙坦B.奥美拉唑
C.降钙素D.普仑司特
E.氯贝胆碱
1-2、下列哪一项不属于药物的功能
A.预防脑血栓B.避孕
C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹
E.碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为
A.羟基>
苯基>
甲氨甲基>
氢B.苯基>
羟基>
氢
C.甲氨甲基>
氢>
苯基D.羟基>
E.苯基>
1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为
A.化学药物B.无机药物
C.合成有机药物D.天然药物
E.药物
1-5、硝苯地平的作用靶点为
A.受体B.酶
C.离子通道D.核酸
E.细胞壁
二、配比选择题
[1-6－1-10]
A.药品通用名B.ＩＮＮ名称
C.化学名D.商品名
E.俗名
1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺
1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺
1-10、醋氨酚
三、比较选择题
[1-11－1-15]
A.商品名B.通用名
C.两者都是D.两者都不是
1-11、药品说明书上采用的名称
1-12、可以申请知识产权保护的名称
1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称
1-14、医生处方采用的名称
1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题
1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是
A.发现与发明新药
B.合成化学药物
C.阐明药物的化学性质
D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E.剂型对生物利用度的影响
1-17、已发现的药物的作用靶点包括
A.受体B.细胞核
C.酶D.离子通道
E.核酸
1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点
A.卡托普利B.溴新斯的明
C.降钙素D.吗啡
E.青霉素
1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于
A.药物可以补充体内的必需物质的不足
B.药物可以产生新的生理作用
C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E.药物没有毒副作用
1-20、下列哪些是天然药物
A.基因工程药物B.植物药
C.抗生素D.合成药物
E.生化药物
1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括
A.通用名B.俗名
C.化学名（中文和英文）D.常用名
E.商品名
1-22、下列药物是受体拮抗剂的为
A.可乐定B.心得安
C.氟哌啶醇D.雷洛昔芬
E.吗啡
1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是
A.紫杉醇B.苯海拉明
C.西咪替丁D.氮芥
E.甲氧苄啶
1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究
A.计算机技术B.ＰＣＲ技术
C.超导技术D.基因芯片
E.固相合成
1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体
A.阿替洛尔B.可乐定
C.沙丁胺醇D.普萘洛尔
E.雷尼替丁
一、单项选择题
2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成
A.绿色络合物b.紫色络合物
C.白色胶状沉淀d.氨气
E.红色溶液
2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质
A.弱酸性b.溶于乙醚、乙醇
C.水解后仍有活性d.钠盐溶液易水解
E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀
2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是
A.双吗啡b.可待因
C.苯吗喃d.阿扑吗啡
E.N-氧化吗啡
2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是
A.盐酸吗啡b.枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托啡d.盐酸美沙酮
E.喷他佐辛
2-5、咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为
A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3
C.CH3、CH3、HD.H、H、H
E.CH2OH、CH3、CH3
2-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂b.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂d.5-羟色胺再摄取抑制剂
E.5-羟色胺受体抑制剂
2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是
A.溶于水、乙醇或氯仿b.含有易氧化的吩嗪嗪母环
C.与硝酸共热后显红色d.与三氧化铁试液作用，显兰紫色
E.在强烈日光照射下，发生光化毒反应
2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为
A.N-氧化b.硫原子氧化
C.苯环羟基化d.脱氯原子
E.侧链去n-甲基
2-9、造成氯氮平毒性反应的原因是
A.在代谢中产生毒性的氮氧化合物B.在代谢中产生毒性的硫醚代谢物
C.在代谢中产生毒性的酚类化合物D.抑制β受体
E.氯氮平产生的光化毒反应
2-10、不属于苯并二氮卓的药物是
A.地西泮B.氯氮卓
C.唑吡坦D.三唑仑
E.美沙唑仑
[2-11~2-15]
A.苯巴比妥B.氯丙嗪
C.咖啡因D.丙咪嗪
E.氟哌啶醇
2-11、N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5丙胺
2-12、5-乙基-5苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮
2-13、1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮
2-14、2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺
2-15、3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物
[2-16~2-20]
A.作用于阿片受体B.作用多巴胺体
C.作用于苯二氮卓ω1受体D.作用于磷酸二酯酶
E.作用于GABA受体
2-16、美沙酮2-17、氯丙嗪
2-18、卤加比2-19、咖啡因
2-20、唑吡坦
[2-21~2-25]
A.异戊巴比妥B.地西泮
C.A和B都是D.A和B都不是
2-21、镇静催眠药2-22、具有苯并氮杂卓结构
2-23、可作成钠盐2-24、易水解
2-25、可用于抗焦虑
[2-26~2-30]
A.吗啡B.哌替啶
C.A和B都是D.A和B都不是
2-26、麻醉药2-27、镇痛药
2-28、主要作用于μ受体2-29、选择性作用于κ受体
2-30、肝代谢途径之一为去N¬
甲基
[2-31~2-35]
A.氟西汀B.氯氮平
C.A和B都是D.A和B都不是
2-31、为三环类药物2-32、含丙胺结构
2-33、临床用外消旋体2-34、属于5-羟色胺重摄取抑制剂
2-35、非典型的抗精神病药物
2-36、影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是：
A.pKaB.脂溶性
C.5位取代基的氧化性质D.5取代基碳的数目
E.酰胺氮上是否含烃基取代
2-37、巴比妥类药物的性质有：
A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色
C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关
E.pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高
2-38、在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新
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