药物化学期末复习题汇总Word格式.docx

1、C磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成3能进入脑脊液的磺胺类药物是A磺胺醋酰 B磺胺嘧啶C磺胺甲噁唑 D磺胺噻唑嘧啶E对氨基苯磺酰胺4磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌 A钠盐 B钙盐 C钾盐 D铜盐 E银盐5甲氧苄啶的化学名为A5-3,4,5- trimethoxyphenylmethyl-2,6-pyrimidinediamineB5-3,4,5- trimethoxyphenylmethyl-4,6-pyrimidinediamineC5-3,4,5- trimethoxyphenylmethyl-2,4-pyrimidinediamin

2、eD5-3,4,5- trimethoxyphenyl ethyl-2,4-pyrimidinediamineE5-3,4,5- trimethyphenylmethyl-2,4-pyrimidinediamine6磺胺嘧啶的化学名为A5-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideB4-Amino-N-4-pyrimidinylbenzenesulfonamideC3-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideD4-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideE4-Amino-N-2-py

3、ridinylbenzenesulfonamide7 化学结构 的INN名称为A Sulfadiazine B SulfsmethoxazoleC Sulfathiazole D SulfacetamideE sulfamethoxypyridazine 8 磺胺甲噁唑的化学结构为9环丙沙星的化学结构为10甲氧苄啶的化学结构为11下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的 A氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。B苯环被其它环替代时或在苯环上引入其它基团时将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C以其它与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，多数情况下

4、抗菌作用加强。D磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物一般均丧失活性。EN4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。12左氟沙星的化学结构为13在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是A巴罗沙星 B妥美沙星 C斯帕沙星 D培氟沙星 E左氟沙星14在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是A依诺沙星 B西诺沙星 C诺氟沙星 D洛美沙星 E氧氟沙星15下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B2位上引入取代基后活性

5、增加。C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。16下列药物中那个不具有抗结核作用A乙硫异烟胺 B吡嗪酰胺 C环吡司胺 D环丝氨酸 E异烟肼17 下列抗生素中不具有抗结核作用的是A链霉素 B利氟喷丁 C卡那霉素 D环丝氨酸 E克拉维酸18 氟康唑的化学结构为19 药用的乙胺丁醇为A右旋体 B内消旋体 C左旋体 D外消旋体 E几何异构20下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的A在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基。B利福平的C

6、-17和C-19乙酰物活性增加C在大环上的双键被还原后，其活性降低。D将大环打开也将失去其抗菌活性。E在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加，21 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A伊曲康唑 B布康唑 C 益康唑 D 硫康唑 E 噻康唑22抗肠道寄生虫药物按结构可分为那几类A哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类 B锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类C哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类 D哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类E哌嗪类、咪唑类、吡啶类、三萜类、酚类23 对左旋咪唑的结构改造得到哪些衍生物 A奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑B甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑

7、、噻苯达唑、奥苯达唑C甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、甲硫达嗪、奥苯达唑D甲苯咪唑、氟苯达唑、阿苯达唑、苯噻唑、奥苯达唑E甲苯咪唑、氟苯达唑、西苯唑啉、噻苯达唑、奥苯达唑24阿苯达唑的化学结构为25我国科学家发现的抗绦虫药鹤草酚是属于A哌嗪类 B三萜类 C咪唑类 D嘧啶类 E酚类 26具有免疫活性的抗寄生虫药物是A左旋咪唑 B氟苯达唑 C阿苯达唑 D甲苯达唑 E奥苯达唑27 临床上使用的广谱抗血吸虫药吡喹酮的化学结构为28 抗疟药奎宁的化学结构为29 根据奎宁代谢设计的抗疟药是 A奎尼丁 B优奎宁 C辛可宁 D辛可尼定 E甲氟喹30 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为A乙胺嘧啶 B氯喹 C伯氨喹

8、 D奎宁 E甲氟喹31 青蒿素的化学结构为二、多项选择题1具有抗真菌活性的药物有A 灰黄霉素 B 两性霉素B C克霉唑 D阿莫罗芬 E 环司吡胺2对深部真菌有效的药物有A 酮康唑 B 氟康唑 C 克霉唑 D灰黄霉素 E两性霉素3抗真菌类药物有A 抗生素 B 唑类 C 磺胺类 D 喹诺酮类 E利福霉素4属于的抗生素类抗结核的药物有A 链霉素 B 利福平 C 利福喷丁D 利福定 E环丝氨酸5下列物质中哪些是异烟肼的代谢产物6天然的小檗碱有那几种形式A 季胺碱式 B 醇式 C 酸式 D酮式 E醛式7下列结构中那些有抗结核作用8属于第三代喹诺酮抗菌药为A 环丙沙星 B 西诺沙星 C 诺氟沙星 D 氟哌

9、酸 E氧氟沙星9具有抑制二氢叶酸还原酶的药物有10具有抑制二氢叶酸合成酶的药物有11用作驱肠虫的药物为A甲苯达唑 B哌嗪 C噻嘧啶 D吡喹酮 E甲氟喹12分子中含有喹宁环结构片段的药物有A奎宁 B辛可宁 C辛可尼定 D奎尼丁 E优奎宁13属于半合成的抗疟药为A青蒿素 B蒿甲醚 C蒿乙醚 D二氢青蒿素 E青蒿琥酯14属于天然的抗疟药有A青蒿素 B奎宁 C辛可宁 D氯喹 E伯氨喹15下列抗寄生虫药哪些是人工合成的A氯喹 B甲氟喹 C阿苯达唑 D辛可宁 E川楝素1维生素A理论上有几种立体异构体A4 种 B8 种 C16种 D32种 E 64种2已经得到的维生素A立体异构体有几种A2种 B4种 C6种

10、 D 8种 E10种3维生素A 立体异构体中活性最强的异构体为A全反式 B9-顺式 C13-顺式 D9,13-二顺式 E11,13-二顺式4活性维生素D为A1,25-二羟基维生素D3 B 4-羟基维生素D3 C9-羟基维生素D3 D 5-羟基维生素D3 E20-羟基维生素D35 在维生素E异构体中活性最强的是A-生育酚 B-生育酚 C-生育酚 D-生育酚 E-生育酚6维生素K中活性最强的为A维生素K1 B维生素K2 C维生素K3 D维生素K4 E维生素K57被称为盐酸硫胺的维生素是A维生素B1 B维生素B2 C维生素B6 D维生素B4 E维生素B128可溶于水的脂溶性维生素是A维生素A B维生

11、素D2 C维生素E D维生素K3 E维生素D39 维生素C的化学结构为10维生素A 立体异构体中活性最强的异构体的化学结构为11在维生素E异构体中活性最强的化学结构式是12几乎不溶于水的水溶性维生素是A维生素B1 B维生素B2 C维生素B6 D维生素B4 E维生素B1213维生素B6 的化学名称为A5-甲基-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐B5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐C3-羟基-2-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐D5-羟基-6-甲基-3,4-二羟甲基吡啶盐酸盐E2-羟基-3-甲基-3,4-二羟甲基吡啶盐酸盐14维生素D2与维生素D3 化学结构的差别在于A在维生素D2 24位

12、有一个甲基和22位有双键 B在维生素D2 24位有一个羟基和22位有双键 C在维生素D324位有一个甲基和22位有双键 D在维生素D324位有一个甲基和22位无双键 E在维生素D2 24位有一个甲基和22位无双键15在水溶液中维生素C以何种形式稳定A2-酮式 B3-酮式 C4-酮式 D酮醇式 E烯醇式16 维生素C分子中酸性最强的羟基是A2位羟基 B3位羟基 C5-位羟基 D6位羟基 E4-位羟基17维生素B1的化学名为A氯化-3-甲基-3-（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基-2-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐B氯化-4-甲基-3-（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基-5-（2-羟基乙基）

13、噻唑鎓盐酸盐C氯化-4-甲基-3-（5-甲基-4-氨基-3-嘧啶基）甲基-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐D氯化-4-甲基-3-（6-甲基-2-氨基-3-嘧啶基）甲基-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐E氯化-4-甲基-3-（2-甲基-6-氨基-5-嘧啶基）甲基-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐18维生素B1在碱性水溶液中可被氧化成为具有荧光的化合物称为A核黄素 B感光黄素 C光化色素 D硫色素 E甲基核黄素19维生素B1是以硫胺焦磷酸酯形式参与体内何种代谢A氨基酸 B糖 C脂肪 D电解质 E蛋白质20维生素A2的生物活性为维生素A1A70% B50% C90% D10% E40%1通常所说的维

14、生素A的活性化合物为A维生素A2 B维生素A1 C维生素A酸 D视黄醛 E-胡罗素2下列维生素那些属于维生素B族A维生素B1 B维生素B2 C烟酸 D泛酸 E氰钴胺3下列哪些是维生素D的代谢物4具有维生素B6活性化合物为5维生素C经氧化及水解后可生成那些产物A脱氢抗坏血酸 B2,3-二酮古洛糖酸C苏阿糖酸 D呋喃甲醇E呋喃甲醛6下列物质中那些具有与维生素B2相似的作用A核黄素 B黄素单核苷酸C黄素腺嘌呤二核苷酸 D二氢核黄素E硫色素7下列物质中那些具有与维生素B1相似作用A盐酸硫胺 B优硫胺 C丙舒硫胺 D呋喃硫胺 E硫色素8下列物质中那些属于维生素K 9维生素C在体内可被代谢为A苏糖酸 B木

15、质酸 CL-木糖 DL-苏阿糖酸 E草酸10下列有关维生素A的叙述哪些是正确的 A环外的4个双键须与环内双键共轭，否则活性消失，增长或缩短脂肪链，活性大为降低B环内增加双键的数目，活性降低C环内增加双键的数目，活性增加D分子内的双键被氢化或部分氢化，活性降低E分子内的双键被氢化或部分氢化，活性增加1 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中a. 布洛芬 b. 阿司匹林 c. 双氯酚酸 d. 萘普生 e. 萘普酮2 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小a. 布洛芬 b. 双氯酚酸 c. 塞利西布 d. 萘普生 e. 酮洛芬3 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物具有抗炎活性a. 布洛芬

16、 b. 双氯酚酸 c. 塞利西布 d. 萘普生 e. 保泰松4 下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性a. 萘普酮 b. 双氯酚酸 c. 塞利西布 d. 萘普生 e. 阿司匹林5 临床上使用的布洛芬为何种异构体a. 左旋体 b. 右旋体 c. 内消旋体 d. 外消旋体e. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。6 设计吲哚美辛的化学结构是依于a. 组胺 b. 5-羟色胺 c. 慢反应物质 d. 赖氨酸 e. 组胺酸7 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是a. 中枢兴奋 b抗癫痫 c降血脂 d抗病毒 e消炎镇痛8 下列哪种性质与布洛芬符合a在酸性或碱性条件下均易水解 b 具有旋光性c可溶于氢氧化钠或碳酸

17、钠水溶液中 d易溶于水，味微苦e在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色二、多项选择题：1 下列药物中属于环氧酶抑制剂的药物有a b c. d.e.2 下列药物中那些是COX-2抑制剂a b. c.d. e.3 在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？a. b. c.d. e1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑C. 降钙素 D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓 B. 避孕C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基苯基

18、甲氨甲基氢 B. 苯基羟基氢C. 甲氨甲基氢苯基 D. 羟基E. 苯基1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物 B. 无机药物C. 合成有机药物 D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体 B. 酶C. 离子通道 D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题1-61-10A. 药品通用名 B. 名称C. 化学名 D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚 1-7、泰诺1-8、araacetamol 1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题1-111-15A. 商品名 B. 通用名

19、C. 两者都是 D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体 B. 细胞核C. 酶 D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利 B. 溴新斯的明C. 降钙素 D.

20、 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物 B. 植物药C. 抗生素 D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名 B. 俗名C. 化学名（中文和英文） D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定 B. 心得安C. 氟哌啶醇 D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿

21、瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇 B. 苯海拉明C. 西咪替丁 D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术 B. 技术C. 超导技术 D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的受体A. 阿替洛尔 B. 可乐定C. 沙丁胺醇 D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁一、单项选择题2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物 b. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 d. 氨气E. 红色溶液2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性 b. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活

22、性 d. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 b. 可待因 C. 苯吗喃 d. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡 b. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡 d. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛2-5、咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、H D. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH32-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 b. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂

23、 d. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是A. 溶于水、乙醇或氯仿 b. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与硝酸共热后显红色 d. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化 b. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 d. 脱氯原子 E. 侧链去n-甲基2-9、造成氯氮平毒性反应的原因是 A. 在代谢中产生毒性的氮氧化合物 B. 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物C. 在代谢中产生毒性的酚类化合物 D. 抑制受体E. 氯氮平产生的光化毒反应2-10、不属于苯并二氮卓的药物是

24、A. 地西泮 B. 氯氮卓C. 唑吡坦 D. 三唑仑E. 美沙唑仑2-112-15A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪 C. 咖啡因 D. 丙咪嗪 E. 氟哌啶醇2-11、N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并b， f 氮杂卓-5丙胺2-12、5-乙基-5苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮2-13、1-（4-氟苯基）-4-4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基-1-丁酮2-14、2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺2-15、3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物2-162-20A. 作用于阿片受体 B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮卓1

25、受体 D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体2-16、美沙酮 2-17、氯丙嗪2-18、卤加比 2-19、咖啡因2-20、唑吡坦2-212-25 A. 异戊巴比妥 B. 地西泮C. A和B 都是 D. A 和B都不是2-21、镇静催眠药 2-22、具有苯并氮杂卓结构2-23、可作成钠盐 2-24、易水解2-25、可用于抗焦虑2-262-30 A. 吗啡 B. 哌替啶 C. A和 B都是 D. A和B都不是2-26、麻醉药 2-27、镇痛药2-28、主要作用于受体 2-29、选择性作用于受体2-30、肝代谢途径之一为去N 甲基 2-312-35 A. 氟西汀 B. 氯氮平C. A 和B都

26、是 D. A和B都不是2-31、为三环类药物 2-32、含丙胺结构2-33、临床用外消旋体 2-34、属于5-羟色胺重摄取抑制剂2-35、非典型的抗精神病药物2-36、影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是：A. pKa B. 脂溶性 C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2-37、巴比妥类药物的性质有：A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用 D. 作用持续时间与代谢速率有关E. pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高2-38、在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新