化学检验工技师试题Word格式文档下载.docx

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C.10秒

D.马上

6、在21℃时，称量干燥250mL容量瓶及盛水后容量瓶的质量，得到水的质量为249.62g，容量瓶在20℃时的校正值为（）。

A.0.00mL

B.+0.37mL

C.-0.25mL

D.-0.10mL

7、在用绝对校正法校准容量瓶时，称量准确度与（）因素有关。

A.容量瓶品质

B.容量瓶规格

C.室温

D.所用水的纯度

8、在可见分光光度计的波长校正过程中，对于钨灯，用（）作为参考波长。

A.自来水

B.纯水

C.空气

D.镨钕滤光片

9、比色皿在用之前要进行（）检验。

A.配套性

B.无须检验

D.准确性

10、配好对的比色皿应该在（）位置用铅笔标记放置方向。

A.光玻璃面

B.毛玻璃面

C.底面

D.任意位置

11、溶液偏离朗伯-比耳定律的现象是（）。

A.工作曲线呈很好线性

B.工作曲线弯曲

C.工作曲线线性差

D.其它

12、如果多元酸相邻二级的K酸值相差小于10-5时滴定时出现（）突跃。

A.没有

B.1个

C.2个

D.2个以上

13、在用NaOH滴定HCl过程中，溶液的pH值从4.30-9.70形成滴定曲线中突跃部分，应该选择以下（）指示剂。

A.百里酚蓝（变色范围1.2-2.8）

B.甲基黄（变色范围2.2-4.0）

C.百里酚酞（变色范围9.4-10.6）

D.酚酞（变色范围8.0-10.0）

14、选择金属指示剂时，对显色反应的要求是（）。

A.准确度高

B.精密度好

C.灵敏，迅速，可逆

D.反应完全

15、通常指示剂配合物MIn的稳定性与EDTA配合物的稳定性的关系为（）。

A.相当

B.前者大，后者小

C.前者小，后者大

D.无所谓

16、指示剂的变色范围应该（）。

A.在滴定突跃范围内

B.在滴定突跃范围以外

C.恰好与滴定突跃范围相等

D.与滴定突跃范围相交

17、有些氧化还原指示剂在滴定反应过程中常常被消耗一部分，需要（）。

A.提高滴定剂浓度

B.稀释滴定剂浓度

C.降低被滴定物质的浓度

D.提高被滴定物质的浓度

18、滴瓶一般（）。

A.分为玻璃与塑料两种

B.分为无色与棕色两类

C.只有无色的

D.只有棕色的

19、下面（）操作是正确的。

A.在滴瓶中捏胶帽

B.滴瓶内配制溶液

C.长期放置碱溶液

D.滴瓶放置溶液时应有10%的容量空余

20、离心分离的仪器是（）。

A.离心机

B.两只离心管

C.离心机与离心管

D.若干只离心管

21、沉淀与溶液离心分离后，用（）吸取上清液。

A.移液管

B.吸量管

C.滴管

D.倾倒法

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22、离心机调节速度时要注意（）。

A.速度越小越好

B.一下调至最大

C.逐步增大

D.速度越大越好

23、Pb2+在过量的氢氧化钠中（）

A.不溶

B.溶解

C.微溶

D.难熔

24、Ag+在适量的氨水中生成（）。

A.无色溶液

B.无色无味气体

C.白色沉淀

D.褐色沉淀

25、如果有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀，并且此沉淀溶于氨水，则此离子是（）。

A.Pb2+

B.Ca2+

C.Ag+

D.Mg2+

26、硫酸盐中硫酸钙的溶解度较大，而且溶于过量的（NH4）2SO4中，利用这一性质可以（）。

A.鉴定钙离子与钡离子

B.鉴定钙离子与镁离子

C.鉴定钙离子与锌离子

D.鉴定钙离子与铝离子

27、若某一溶液清亮无色，下面（）离子不可能存在。

A.Mg2+

B.Na+

D.Ni2+

28、Ba2+与铬酸钾作用，生成（）。

A.黄色沉淀

B.红色沉淀

C.黄色溶液

D.红色溶液

29、Ag+与硫代乙酰胺作用生成（）。

A.白色沉淀

B.黄色沉淀

C.棕色沉淀

D.黑色沉淀

30、在阳离子H2S分组方案中，下面（）都是Ⅲ组离子。

A.Fe2+，Ag+，Ca2+，Mg2+

B.Fe3+，Ag+，Ca2+，Mg2+

C.Fe2+，Fe3+，Cr3+，Ni2+

D.Ca2+，Fe3+，Cr3+，Ni2+

31、指出下列阴离子，（）遇酸不分解。

A.CN-

B.SO32-

C.S2-

D.F-

32、已知lgKZnY=16.50，在pH=5.0时，lgαY（H）=6.46，则ZnY的表观稳定常数为（）。

A.22.96

B.-22.96

C.10.05

D.-10.05

33、化学试剂磷酸二氢钠主含量的测定是用NaOH标准滴定溶液滴定，电位滴定法确定终点（pH＝9.1）；

如果改用百里香酚酞指示终点（9.3～10.5），测定结果（）。

A.偏高；

B.偏低

C.相等

D.影响不大

34、碘量法测定工业硫代硫酸钠含量时，需考虑亚硫酸钠共存的干扰。

下面最简单的方法是（）。

A.酸化，加热分解

B.加入沉淀剂沉淀

C.加入甲醛使发生加成反应

D.先测定总和量，再测定亚硫酸钠含量，差减法计算

35、含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法，样品应首先以硫酸－硫酸钾作消化剂进行消化，同时加入少量硫酸铜和硒作催化剂。

但是硒不能多加，以每毫升硫酸加0.005g适宜，否则（）。

A.温度偏高时，有副反应发生引起氮的流失，使测定结果偏低

B.消化不完全，使测定结果偏低

C.抑制消化速度，使测定结果偏低

D.温度偏低时，有副反应发生引起氮的流失，使测定结果偏低

36、化学试剂硼酸主含量的测定中，因为硼酸（H3BO3）在25℃的离解常数K1＝5.8³

10-10，所以必须在测定的水溶液中加入丙三醇，才可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。

此处加入丙三醇的作用是（）。

A.增加硼酸的离解度

B.增加硼酸的溶解度

C.增加溶液的酸度

D.增加溶剂效应

37、酸碱滴定法测定时，选择指示剂的一般原则是（）。

A.滴定突跃范围全部在指示剂的变色范围内

B.滴定突跃范围部分或全部在指示剂的变色范围内

C.指示剂的变色范围全部在滴定突跃范围内

D.指示剂的变色范围部分或全部在滴定突跃范围内

38、根据国家标准，化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法，测定中应先加入抗坏血酸还原试样中少量的Mn3+，以防止试样中的Mn3+（）指示剂铬黑T干扰测定。

A.氧化

B.还原

C.封闭

D.僵化

39、用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M＝132）中的NH3（M＝17）含量时，将试样溶解后用250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定，则试样称取量应为（）。

A.0.13～0.26g

B.0.3～0.6g

C.1.3～2.6g

D.2.6～5.2g

40、测定锡青铜中锡的含量，试样重0.2000g，溶解后加入c（EDTA）=0.02000mol/L溶液50.00mL，过量的EDTA在pH=5～6条件下，以二甲酚橙为指示剂，用c（ZnCl2）=0.2000mol/L溶液滴定，消耗38.79mL至终点，然后加入3.0gNH4F，加热煮沸3分钟，冷却并用上述锌标准滴定溶液滴定，又消耗11.15mL至终点，则锡含量为（）。

（M=118.69g/mol）

A.13.31%

B.13.27%

C.13.23%

D.26.54%

41、用配位滴定法测定氯化镉的含量时，酸度条件pH＝5～6，同时需要加入抗坏血酸，其作用是（）。

A.掩蔽剂

B.还原剂

C.沉淀剂

D.氧化剂

42、工业用水中硫酸盐的测定可以采用EDTA配位滴定法，样品处理如下：

吸取一定试样，用1+1盐酸酸化（刚果红试纸变蓝），加热煮沸3min，再准确加入（滴加）钡镁混合溶液（一定要过量），同时不断摇动，摇匀后加热煮沸15min，然后放置120～180min。

分析该过程，保证硫酸钡沉淀完全的条件是除（）外的其他条件。

A.加热煮沸3min

B.过量加入钡镁混合液

C.加热煮沸15min

D.放置102～180min

43、用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：

称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。

该方法中所用的指示剂是（）。

A.铬酸钾

B.铬酸钠

C.重铬酸钾

D.重铬酸钠

44、分析某溶液浓度，平行测定四次的结果为0.1014、0.1012、0.1019和0.1016mol/L，若用4d法检验则（）。

A.0.1012mol/L数值应舍

B.0.1019mol/L数值应舍

C.经检验没有一个数值应该舍

D.给定条件不足，无法进行计算

45、用于光度分析的三元配合物体系，下列说法错误的是（）。

A.三元混配化合物都是由一个中心离子与两个配位体组成的

B.三元离子缔合物主要用于萃取光度分析

C.三元杂多酸只有配位体是由含氧酸组成的

D.三元胶束配合物中，显色剂和表面活性剂都属于配位体

46、下列（）不是引起偏离朗伯－比耳定律的原因。

A.溶液浓度太稀

B.溶液浓度太浓

C.溶液的离子强度发生了变化

D.吸光物的ε发生改变

47、下列关于检测器选择中，（）的叙述是错误的。

A.喷嘴的内径越细，检测器的灵敏度越高，但是内径过小容易堵塞喷嘴

B.收集极的形状会影响对离子流的收集效率，圆筒状的最好

C.极化电压越大，检测器的灵敏度越大

D.氢火焰离子化检测器中所用的载气、氢气、空气不应含有氧和有机杂质，否则将使噪声增大。

48、在填充柱的制备过程中，下列选项中（）的叙述是错误的。

A.色谱柱老化时注意不要将柱子接反，接真空泵的一端与检测器连接，另一端应与汽化室连接进行老化

B.固定液在涂渍过程中，为保证固定液在担体表面涂渍均匀，应随时轻摇

C.色谱柱的老化温度应在稍高于操作柱温（一般高于操作温度30℃）下进行

D.以上操作都对

49、毛细管气相色谱分析中，下列（）情况不适合选择大的分流比进样。

A.样品浓度较稀

B.进样量较大

C.样品较“脏”

D.样品组成未知

50、在HPLC中影响分离度的因素，下列说法正确的是（）。

A.容量因子、理论塔板数、分离因子

B.流动相选择性和溶剂强度

C.有机溶剂的选择、流动相pH、溶剂强度、流动相添加剂的浓度、柱类型、温度

D.以上描述都正确

51、在HPLC中，如果发现分离度有所下降，则可以通过（）进样量或进样体积进行试验改进分离度。

A.增大

B.减小

C.反复增大和减小

D.进样量和分离度无关

52、用密度瓶法测定有机物密度时，下列说法错误的是（）。

A.测定密度瓶质量时应将全套仪器洗净并干燥冷至室温后再称量

B.测定容水值所用的蒸馏水应煮沸30min并冷却至室温后再使用

C.密度瓶浸入20±

0.1℃恒温水浴中，应至少保持20min

D.密度瓶可以用电吹风冷风吹干

53、韦氏天平法测定有机物密度时，校验天平所用的蒸馏水为（）。

A.20±

1℃

B.20±

0.1℃

C.20℃

D.以上都不对

54、毛细管法测得有机物熔程，下列（）可以使结果偏高。

A.样品中混入杂质

B.升温速度较慢

C.升温速度较快

D.装填试样较松

55、常量法测定沸点结果应进行温度校正，因此测定装置中至少应使用（）只温度计。

A.1

B.2

C.3

D.4

56、沸程的测定结果应进行温度校正，因此测定装置中至少应使用（）只温度计。

57、使用阿贝折光仪测定样品的折光率，下列选项（）的操作可以使测定结果偏高。

A.室温下未通恒温水

B.试样中溶剂未完全除去

C.测定温度高于20℃

D.测定温度低于20℃

58、毛细管法测定运动粘度，如果试样中有气泡则会使测定结果（）。

A.偏高

C.不变

D.不确定

59、关于旋转粘度的测定，下列选项中除选项（）外都影响测定结果。

A.未调整仪器水平

B.转子选择不当

C.转子浸入液体过程中带有气泡

D.调整转速，示值显示在20～90格间

60、用克利夫兰开口杯法测定闪点时，下列选项（）将使测定结果偏高。

A.温度计未校正

B.未进行气压校正

C.扫划速度太快

D.火球太大