化学检验工技师试题Word格式文档下载.docx

1、C.10秒D.马上6、在21时，称量干燥250mL容量瓶及盛水后容量瓶的质量，得到水的质量为249.62g，容量瓶在20时的校正值为（）。A.0.00mLB.+0.37mLC.-0.25mLD.-0.10mL7、在用绝对校正法校准容量瓶时，称量准确度与（）因素有关。A.容量瓶品质B.容量瓶规格C.室温D.所用水的纯度8、在可见分光光度计的波长校正过程中，对于钨灯，用（）作为参考波长。A.自来水B.纯水C.空气D.镨钕滤光片9、比色皿在用之前要进行（）检验。A.配套性B.无须检验D.准确性10、配好对的比色皿应该在（）位置用铅笔标记放置方向。A.光玻璃面B.毛玻璃面C.底面D.任意位置11、溶液

2、偏离朗伯-比耳定律的现象是（）。A.工作曲线呈很好线性B.工作曲线弯曲C.工作曲线线性差D.其它12、如果多元酸相邻二级的K酸值相差小于10-5时滴定时出现（）突跃。A.没有B.1个C.2个D.2个以上13、在用NaOH滴定HCl过程中，溶液的pH值从4.30-9.70形成滴定曲线中突跃部分，应该选择以下（）指示剂。A.百里酚蓝（变色范围1.2-2.8）B.甲基黄（变色范围2.2-4.0）C.百里酚酞（变色范围9.4-10.6）D.酚酞（变色范围8.0-10.0）14、选择金属指示剂时，对显色反应的要求是（）。A.准确度高B.精密度好C.灵敏，迅速，可逆D.反应完全15、通常指示剂配合物MIn

3、的稳定性与EDTA配合物的稳定性的关系为（）。A.相当B.前者大，后者小C.前者小，后者大D.无所谓16、指示剂的变色范围应该（）。A.在滴定突跃范围内B.在滴定突跃范围以外C.恰好与滴定突跃范围相等D.与滴定突跃范围相交17、有些氧化还原指示剂在滴定反应过程中常常被消耗一部分，需要（）。A.提高滴定剂浓度B.稀释滴定剂浓度C.降低被滴定物质的浓度D.提高被滴定物质的浓度18、滴瓶一般（）。A.分为玻璃与塑料两种B.分为无色与棕色两类C.只有无色的D.只有棕色的19、下面（）操作是正确的。A.在滴瓶中捏胶帽B.滴瓶内配制溶液C.长期放置碱溶液D.滴瓶放置溶液时应有10%的容量空余20、离心分离

4、的仪器是（）。A.离心机B.两只离心管C.离心机与离心管D.若干只离心管21、沉淀与溶液离心分离后，用（）吸取上清液。A.移液管B.吸量管C.滴管D.倾倒法更多内容请访问睦霖题库微信公众号22、离心机调节速度时要注意（）。A.速度越小越好B.一下调至最大C.逐步增大D.速度越大越好23、Pb2+在过量的氢氧化钠中（）A.不溶B.溶解C.微溶D.难熔24、Ag+在适量的氨水中生成（）。A.无色溶液B.无色无味气体C.白色沉淀D.褐色沉淀25、如果有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀，并且此沉淀溶于氨水，则此离子是（）。A.Pb2+B.Ca2+C.Ag+D.Mg2+26、硫酸盐中硫酸钙的溶解度较大，

5、而且溶于过量的（NH4）2SO4中，利用这一性质可以（）。A.鉴定钙离子与钡离子B.鉴定钙离子与镁离子C.鉴定钙离子与锌离子D.鉴定钙离子与铝离子27、若某一溶液清亮无色，下面（）离子不可能存在。A.Mg2+B.Na+D.Ni2+28、Ba2+与铬酸钾作用，生成（）。A.黄色沉淀B.红色沉淀C.黄色溶液D.红色溶液29、Ag+与硫代乙酰胺作用生成（）。A.白色沉淀B.黄色沉淀C.棕色沉淀D.黑色沉淀30、在阳离子H2S分组方案中，下面（）都是组离子。A.Fe2+，Ag+，Ca2+，Mg2+B.Fe3+，Ag+，Ca2+，Mg2+C.Fe2+，Fe3+，Cr3+，Ni2+D.Ca2+，Fe3+，

6、Cr3+，Ni2+31、指出下列阴离子，（）遇酸不分解。A.CN-B.SO32-C.S2-D.F-32、已知lgKZnY=16.50，在pH=5.0时，lgY（H）=6.46，则ZnY的表观稳定常数为（）。A.22.96B.-22.96C.10.05D.-10.0533、化学试剂磷酸二氢钠主含量的测定是用NaOH标准滴定溶液滴定，电位滴定法确定终点（pH9.1）；如果改用百里香酚酞指示终点（9.310.5），测定结果（）。A.偏高；B.偏低C.相等D.影响不大34、碘量法测定工业硫代硫酸钠含量时，需考虑亚硫酸钠共存的干扰。下面最简单的方法是（）。A.酸化，加热分解B.加入沉淀剂沉淀C.加入甲醛

7、使发生加成反应D.先测定总和量，再测定亚硫酸钠含量，差减法计算35、含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法，样品应首先以硫酸硫酸钾作消化剂进行消化，同时加入少量硫酸铜和硒作催化剂。但是硒不能多加，以每毫升硫酸加0.005g适宜，否则（）。A.温度偏高时，有副反应发生引起氮的流失，使测定结果偏低B.消化不完全，使测定结果偏低C.抑制消化速度，使测定结果偏低D.温度偏低时，有副反应发生引起氮的流失，使测定结果偏低36、化学试剂硼酸主含量的测定中，因为硼酸（H3BO3）在25的离解常数K15.810-10，所以必须在测定的水溶液中加入丙三醇，才可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。此处加入

8、丙三醇的作用是（）。A.增加硼酸的离解度B.增加硼酸的溶解度C.增加溶液的酸度D.增加溶剂效应37、酸碱滴定法测定时，选择指示剂的一般原则是（）。A.滴定突跃范围全部在指示剂的变色范围内B.滴定突跃范围部分或全部在指示剂的变色范围内C.指示剂的变色范围全部在滴定突跃范围内D.指示剂的变色范围部分或全部在滴定突跃范围内38、根据国家标准，化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法，测定中应先加入抗坏血酸还原试样中少量的Mn3+，以防止试样中的Mn3+（）指示剂铬黑T干扰测定。A.氧化B.还原C.封闭D.僵化39、用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M132）中的NH3（M17）含量时，将试

9、样溶解后用250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定，则试样称取量应为（）。A.0.130.26gB.0.30.6gC.1.32.6gD.2.65.2g40、测定锡青铜中锡的含量，试样重0.2000g，溶解后加入c（EDTA）=0.02000mol/L溶液50.00mL，过量的EDTA在pH=56条件下，以二甲酚橙为指示剂，用c（ZnCl2）=0.2000mol/L溶液滴定，消耗38.79mL至终点，然后加入3.0gNH4F，加热煮沸3分钟，冷却并用上述锌标准滴定溶液滴定，又消耗11.15mL至终点，则锡含量为（）。（M=118.69g/mol）A.13.31

10、%B.13.27%C.13.23%D.26.54%41、用配位滴定法测定氯化镉的含量时，酸度条件pH56，同时需要加入抗坏血酸，其作用是（）。A.掩蔽剂B.还原剂C.沉淀剂D.氧化剂42、工业用水中硫酸盐的测定可以采用EDTA配位滴定法，样品处理如下：吸取一定试样，用1+1盐酸酸化（刚果红试纸变蓝），加热煮沸3min，再准确加入（滴加）钡镁混合溶液（一定要过量），同时不断摇动，摇匀后加热煮沸15min，然后放置120180min。分析该过程，保证硫酸钡沉淀完全的条件是除（）外的其他条件。A.加热煮沸3minB.过量加入钡镁混合液C.加热煮沸15minD.放置102180min43、用莫尔法可以

11、测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.58.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂是（）。A.铬酸钾B.铬酸钠C.重铬酸钾D.重铬酸钠44、分析某溶液浓度，平行测定四次的结果为0.1014、0.1012、0.1019和0.1016mol/L，若用4d法检验则（）。A.0.1012mol/L数值应舍B.0.1019mol/L数值应舍C.经检验没有一个数值应该舍D.给定条件不足，无法进行计算45、用于光度分析的三元配合物体系，下列说法错误的是（）。A.三元混配化合物都是由

12、一个中心离子与两个配位体组成的B.三元离子缔合物主要用于萃取光度分析C.三元杂多酸只有配位体是由含氧酸组成的D.三元胶束配合物中，显色剂和表面活性剂都属于配位体46、下列（）不是引起偏离朗伯比耳定律的原因。A.溶液浓度太稀B.溶液浓度太浓C.溶液的离子强度发生了变化D.吸光物的发生改变47、下列关于检测器选择中，（）的叙述是错误的。A.喷嘴的内径越细，检测器的灵敏度越高，但是内径过小容易堵塞喷嘴B.收集极的形状会影响对离子流的收集效率，圆筒状的最好C.极化电压越大，检测器的灵敏度越大D.氢火焰离子化检测器中所用的载气、氢气、空气不应含有氧和有机杂质，否则将使噪声增大。48、在填充柱的制备过程中

13、，下列选项中（）的叙述是错误的。A.色谱柱老化时注意不要将柱子接反，接真空泵的一端与检测器连接，另一端应与汽化室连接进行老化B.固定液在涂渍过程中，为保证固定液在担体表面涂渍均匀，应随时轻摇C.色谱柱的老化温度应在稍高于操作柱温（一般高于操作温度30）下进行D.以上操作都对49、毛细管气相色谱分析中，下列（）情况不适合选择大的分流比进样。A.样品浓度较稀B.进样量较大C.样品较“脏”D.样品组成未知50、在HPLC中影响分离度的因素，下列说法正确的是（）。A.容量因子、理论塔板数、分离因子B.流动相选择性和溶剂强度C.有机溶剂的选择、流动相pH、溶剂强度、流动相添加剂的浓度、柱类型、温度D.以

14、上描述都正确51、在HPLC中，如果发现分离度有所下降，则可以通过（）进样量或进样体积进行试验改进分离度。A.增大B.减小C.反复增大和减小D.进样量和分离度无关52、用密度瓶法测定有机物密度时，下列说法错误的是（）。A.测定密度瓶质量时应将全套仪器洗净并干燥冷至室温后再称量B.测定容水值所用的蒸馏水应煮沸30min并冷却至室温后再使用C.密度瓶浸入200.1恒温水浴中，应至少保持20minD.密度瓶可以用电吹风冷风吹干53、韦氏天平法测定有机物密度时，校验天平所用的蒸馏水为（）。A.201B.200.1C.20D.以上都不对54、毛细管法测得有机物熔程，下列（）可以使结果偏高。A.样品中混入

15、杂质B.升温速度较慢C.升温速度较快D.装填试样较松55、常量法测定沸点结果应进行温度校正，因此测定装置中至少应使用（）只温度计。A.1B.2C.3D.456、沸程的测定结果应进行温度校正，因此测定装置中至少应使用（）只温度计。57、使用阿贝折光仪测定样品的折光率，下列选项（）的操作可以使测定结果偏高。A.室温下未通恒温水B.试样中溶剂未完全除去C.测定温度高于20D.测定温度低于2058、毛细管法测定运动粘度，如果试样中有气泡则会使测定结果（）。A.偏高C.不变D.不确定59、关于旋转粘度的测定，下列选项中除选项（）外都影响测定结果。A.未调整仪器水平B.转子选择不当C.转子浸入液体过程中带有气泡D.调整转速，示值显示在2090格间60、用克利夫兰开口杯法测定闪点时，下列选项（）将使测定结果偏高。A.温度计未校正B.未进行气压校正C.扫划速度太快D.火球太大