高考北京卷化学试题含答案和解析Word格式.docx

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n

C.热稳定性:

AsH3<

PH3D.非金属性^As<

Cl

5∙F列说法正确的是

A.冋温同压下,。

2和Co2的密度相同

B.质量相同的HzO和DzO(重水)所含的原子数相同

C.物质的量相同的CH3CH2OH和CH3OCH3所含共价键数相同

D.室温下,PH相同的盐酸和硫酸中,溶质的物质的量浓度相同

6.下列方程式与所给事实不相符的是

A.用碳酸钠溶液处理锅炉水垢:

CaSO4(S)+COr—CaCO3(S)+SOr

B.湿润的淀粉碘化钾试纸遇氯气变蓝:

3CI2+1'

+3H2O=6CΓ+IO;

+6H+

C.铝粉和氧化铁组成的铝热剂用于焊接钢轨:

2A1÷

Fc2O3≡Al2O5÷

2Fc

D・淡黄色的过氧化钠敞口放賈变成白色:

2Na2O2÷

2CO2=2Na2CO3+O2.

2H2O=4NaOH十O21

 

8∙淀粉在人体内的变化过程如下:

••••

A.n<

mB・麦芽糖属于二糖

C.③的反应是水解反应D∙④的反应为人体提供能量

9・硫酸盐(含SO:

、HSO;

)气溶胶是PM2.5的成分之一。

近期科研人员提出了雾霾微颗粒

中硫酸盐生成的转化机理,其主要过程示意图如下:

A.该过程有比0参与B.NO2是生成硫酸盐的氧化剂

C.硫酸盐气溶胶呈酸性D.该过程没有生成硫氧键

10.一定温度下,反应I2⅛)+H2(g)=2HI(g)⅛密闭容器中达至g平衡时∙,WSC(12)=≈0.11mmob17\c(H2)=0.11mmol∙I7∖C(Hl)=O.78mmol∙U1β相同温度下,按下列4组初始浓度进行实验,反应逆向进行的是

A

B

C

D

c(∑2)/mmol∙I7,

1.00

0.22

0.44

0」1

c(J⅛)∕mmol∙L"

1

C(Hl)/mmol∙L

LOO

1.56

4.00

(注:

1mmol∙L^1=10^3mobLrl)

11.室温下,对于1LOjmOlL-I醋酸溶液,下列判断正确的是

A.该溶液中CH3COO-的粒子数为6.02×

IO22

B.加入少SCH3COONa固体后,溶液的PH降低

C・滴加NaOH溶液过程中,λ(CH3COO*)与M(CH3COOH)之和始终为0.1mol

D.与Na2CO3溶液反应的离子方程式为Cor>

2H+=H2O÷

CO21

12.依据图示关系,下列说法不正确的是

D∙化学反应只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关

13.

高分子M广泛用于牙音、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如下:

F列说法不正确的是

・••

A.试剂a是甲醇B∙化合物B不存在顺反异构体

C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D・合成M的聚合反应是缩聚反应

14.某同学进行如下实验:

实验步骤

实验现象

I

将NH4Cl固体加入试管中,并将湿润的

PH试纸置于试管口,试管口略向下倾斜,对试管底部进行加热

试纸颜色变化:

黃色T蓝色(pH~10)∙→黃色-÷

红色(PHQ2);

试管中部有白色固体附着

π

将饱和NH4Cl溶液滴在PH试纸上

黄色T橙黄色(PHa5)

•・•

A.根据I中试纸变蓝,说明NII4Cl发生了分解反应

B.根据I中试纸颜色变化,说明氨气比氯化氢气体扩散速率快

C∙I中试纸变成红色,是由于NHqCl水解造成的

D.根据试管中部有白色固体附着,说明不宜用加热NH4Cl的方法制备NH3

第二部分

本部分共5题,共58分。

15.(10分)

H2O2是一种垂要的化学品,其合成方法不断发展。

(1)早期制备方法

Ba(NO3)2•加热ABaOBaO,•盐酸A滤液•减压蒸馅AH,02

IIl■IIIIVV

1I为分解反应,产物除BaO、O2外,还有一种红棕色气体。

该反应的化学方程式

是0

2II为可逆反应,促进该反应正向进行的揩施是O

3III中生成H2O2,反应的化学方程式是Q

4减压能够降低蒸憎温度。

从H2O2的化学性质角度说明V中采用减压蒸馆的原

因:

(2)电化学制备方法

已知反应2H2O2=2H2O+O2t能自发进行,反向不能自发进行,通过电解可

以实现由HzO和02为原料制备H2O2O下图为制备装置示意图。

a极的电极反应式是0

2下列说法正确的是。

A.该装置可以实现电能转化为化学能

B.电极b连接电源负极

C.该方法相较于早期制备方法具有原料廉价,

对环境友好等优点

16.(12分)

奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物,其合成路线如下:

已知,

••

11.

书钠

R5C∞R4+R5COOR6R3COOR6+R5COOR4

(I)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是

(2)BfC的反应类型是0

(3)E的结构简式是。

(4)JfK的化学方程式是o

(5)己知:

G、L和奥昔布宁的沸点均高于200OCaG和L发生反应合成奥昔布宁时,通

过在70。

C左右蒸馆出(填物质名称)来促进反应。

(6)奥昔布宁的结构简式是o

17・(12分)

用如下方法回收废旧CPU中的单质AU(金)、Ag和CUO

已知:

①浓硝酸不能单独将AU溶解。

②HAUCi4=II*+AUC1:

(1)酸溶后经操作,将混合物分离。

(2)浓、稀HNOs均可作酸溶试剂。

溶解等量的CU消耗HNO3的物质的塑不同,写出消

耗HNO3物质的量少的反应的化学方程式:

(3)HNO3-NaCI与王水[X浓硝酸):

X浓盐酸)=1:

3]溶金原理相同。

1将溶金反应的化学方程式补充完整:

Au+□NaCl+□HNO3==HAuCl4+□+□+□NaNO3

2关于溶金的下列说法正确的是。

Λ.用到了HNO3的氧化性

B.王水中浓盐酸的主要作用是增强溶液的酸性

C.用浓盐酸与NaNO3也可使AU溶解

(4)若用Zn粉将溶液中的1molHAuCl4完全还原,则参加反应的Zn的物质的量是mol<

.

(5)用适当浓度的盐酸、Naa溶液、氨水与铁粉,可按照如下方法从酸溶后的溶液中回收CU和Ag(图中标注的试剂和物质均不同

试剂1是,物质2是

18.(12分)

MnO2是重要化工原料,由软镭矿制备MnO2的一种工艺流程如下:

软猛矿衬竺彎犒护込Mn”溶出液~Mn*纯化液—MnO2

资料:

①软猛矿的主要成分为MnO2,主要杂质有AI2O3和SiO29

②金属离子沉淀的PH

Fe3+

Al3+

Mn2+

Fe2+

开始沉淀时

1.5

3.4

5.8

6.3

完全沉淀时

2.8

4.7

7.8

8.3

③该工艺条件下,Mno2与H2SO4不反应・

(1)溶岀

1溶出前,软犠矿需研磨。

目的是O

2溶出吋,Fe的氧化过程及得到Mi?

+的主要途径如图所示。

MnO2Mn2+

Fe—j_*Fe2+→Fe3+

i.II是从软猛矿中溶出Mn2+的主要反应,反应的离子方程式是。

ii.若Fe2+全部来自于反应Fe+2H+=Fe2*+H2↑,完全溶出MnX所需Fe与

MnO2的物质的量比值为2。

而实际比值(0.9)小于2,原因是。

(2)纯化

Mnθ2的氧化性与溶液PH有关。

纯化时先加入MIIo2,后加入NH3H2O,调溶液PH心5。

说明试剂加入顺序及调节PH的原因:

(3)电解

Mn2+纯化液经电解得MnO2o生成MnO2的电极反应式是。

(4)产品纯度测定

向ag产品中依次加入足MbgNa2C2O4和足量稀H2SO4,加热至充分反应,再用CmobI7lKMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至终点,消耗KMnO4溶液的体积为dLe(已知:

MnO2及Mn0;

均被还原为M√+.相对分子质遁:

MnO286.94;

Na2C2O4134.0)产品纯度为(用质量分数表示)。

19.(12分)

探究NazSOg固体的热分解产物。

①4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4β

2Na2S能与S反应生成Na2Sχ,Na2Sχ与酸反应生成S和H2Se

3BaS易溶于水.

隔绝空气条件下,加热无水Na2SO3固体得到黄色固体A,过程中未检测到气体生成。

黃色固体A加水得到浊液,放置得无色溶液B。

<

1)检验分解产物NazS

取少量溶液B,向其中滴加CuSO4溶液,产生黑色沉淀,证实有S'

反应的离子方程式是o

(2)检验分解产物Na2SO4

取少最溶液B,滴加BaCb溶液,产生白色沉淀,加入盐酸,沉淀增多(经检验该沉淀含S),同时产生有臭鸡蛋气味的气体(H2S)。

由于沉淀増多对检验造成干扰,另取少量溶液B,加入足量盐酸,离心沉降(固液分离)后,(填操作和现象),

可证实分解产物中含有S0;

\

(3)探究

(2)中S的来源

來源1:

固体A中有未分解的Na2SO3,在酸性条件下与NazS反应生成S。

来源2:

溶液B中有NazSp加酸反应生成S。

针对来源1进行如下实验:

①实验可证实来源1不成立。

实验证据是

2不能用盐酸代替硫酸的原因是。

3写出来源2产生S的反应的离子方程式:

o

(4)实验证明Na2SO3固体热分解有Na2S、Na2SO4和S产生。

运用氧化还原反应规律分

析产物中S产生的合理性:

Oi

(考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效)

化学第9页(共9页)

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化学参考答案

第一部分共14小题,每小题3分,共42分。

L.

2∙.

3∙A

4.

5.C

6.

7.

8.A

9.

10.

12.

13∙D

14.

第二部分共5小题,共58分。

15.(10分)

(1)®

2Ba(NO3)2亠2BaO+4NO2t+O2t

2增大O2浓度

3BaO2+2HC1=H2O2+BaCl2

4防止血。

2分解

(2)(DO2÷

2H++2c'

=H2O2

②AC

16.(12分)

(1)-0H或羟基

(2)

取代反应

(3)

/八浓H2SO4

(3)HC≡CCH2OH÷

CH3COOH・A亠HC三CCH2OOCCH3+H2O

Δ

(4)

乙酸甲酯

化学参考答案第1页(共2页)

(1)过滤

2)3Cu+8HNO3=SCu(NO3)2+2N0t+4H2O

(3)®

Au+4NaCl+51INO3=HAuCl4+NOt+2H2O十4NaNO5

(4)2

(5)NaCl溶液Cu、Fe

(1)①増大反应物接触面积,加快Mn2十溶出速率

②i.MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O

ii.Fe?

+主要来自于反应Fe÷

2Fe3+=3Fe2∖从而提高了Fe的利用率

(2)先加MnO2,可利用溶液的酸性将Fe?

十全部氧化为Fe?

"

再加氨水调溶液pH~5,将Fi+和AlH沉淀除去

(3)Mn2+-2c+2H2O=MnO2+4H+

(4)86.94(b∕134.0-2.5cd)∕a

1)CU2++S2'

-CuS∣

(2)取上层清液,加入Bael2溶液,产生白色沉淀

(3)①向溶液2中加入少量KMnO4溶液,紫色不褪,证明无SO,

2盐酸有还原性,可使KMnO4溶液褪色,干扰SO,检验

3SΓ+2H+=(χ-l)S∣+H2S1

(4)Na2SO3热分解时只有+4价硫元素发生氧化还原反应,升价产物有Na2SO4,降价产物

有S是合理的。

化学参考答案第2页(共2页)

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