山东省济南市济钢高中生物选修三专题一 第一节 DNA重Word文件下载.docx

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通常情况下基因重组是指两对或两对以上的等位基因发生自由组合

基因突变和基因重组都可发生在有丝分裂过程中

基因型为AaBB的个体自交,导致子代出现性状分离的原因是基因重组

4.中国二胎政策的放开,使得当前出现生育小高峰。

二胎孩子与头胎孩子往往在性状表现上既有相同又有差异,造成这种现象的主要原因是

自然选择 

染色体变异

5.当“康泰克”药问世时,可治疗病毒性感冒,疗效很高。

几年后疗效逐渐降低,因为感冒病毒具有了抗药性,其原因可能是( 

病毒接触了药物后慢慢产生了抗药性 

病毒为了适应环境,产生了抗药性变异

抗药性个体的增多是选择的结果 

后来的药量用的过少,产生了抗药性变异

6.如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a′仅有图③所示片段的差异.相关叙述正确的是(  )

图中4种变异中能够遗传的变异是①②④

③中的变异属于染色体结构变异中的缺失

④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复

①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期

7.如图为细胞内染色体状态示意图.这种染色体状态表示已发生( 

染色体易位 

染色体倒位 

姐妹染色单体之间的交换

8.一对夫妇所生的子女、性状差异很多,这种变异主要来自( 

环境影响

9.粗糙型链孢霉属于真菌,其繁殖过程中通常由单倍体菌丝杂交形成二倍体合子,二倍体合子进行一次减数分裂后,再进行一次有丝分裂,最终形成8个孢子。

下图表示粗糙型链孢霉的一个合子形成孢子的过程,有关叙述正确的是(不考虑交叉互换)( 

①②过程中均有可能发生突变 

最终8个孢子的基因型共有4种

图中a、b染色体数目相同,与c不同 

图示过程中DNA复制两次,细胞分裂两次

10.果蝇(2N=8)体内的A/a与B/b两对等位基因独立遗传,基因型为AaBb的果蝇体内的某细胞正在发生细胞分裂(无染色体变异).下列说法正确的是( 

含有4条染色体的细胞中不存在同源染色体和姐妹染色单体

基因组成为AAaaBBbb的细胞中含有的染色体为8或16条

减数分裂过程中,基因组成为AaBB的细胞一定是基因突变的结果

分裂过程中基因组成为AABB的细胞形成的子细胞都是生殖细胞

二、填空题(共2题;

共9分)

11.基因重组包括位于非同源染色体上的非等位基因因非同源染色体的自由组合而自由组合和因同源染色体上________两种情况.

12.如图1是三种因相应结构发生替换而产生变异的过程示意图,请据图回答.

(1)图1中过程②的变异类型为________ 

,发生在________ 

(时期);

过程________ 

能在光学显微镜下观察到.

(2)镰刀型细胞贫血症的变异类型属于过程________ 

.在非洲正常人(AA)易患疟疾,而携带者(Aa)既不贫血,又抗疟疾,因此存活率明显提高,这体现了变异的利与害取决于________ 

.在疟疾的选择下,基因________ 

的频率增加,说明种群发生了进化.

(3)如图2是某家族的镰刀型细胞贫血症遗传系谱图,该病在此地的发病率为

,则X患病的概率为________ 

(4)为调查镰刀型细胞贫血症发病率,正确的做法有(不定项)________ 

a.调查群体要足够大 

b.不能在特定人群中调查,要随机调查

c.要注意保护被调查人的隐私 

d.必须以家庭为单位逐个调查.

三、综合题(共1题;

共6分)

13.某二倍体昆虫的三对相对性状分别由三对等位基因(Aa、Bb、Dd)控制.如图甲表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图象.图乙表示其细胞分裂过程中mRNA的含量和每条染色体所含DNA分子数的变化.(实线表示).请据图回答:

(1)Bb、Dd控制的两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律,为什么?

________.

(2)导致图甲中2、4号染色体上B、b不同的原因可能是________.

(3)图甲所示细胞中含有________个染色体组.图中所示分裂时期处于图乙中的________阶段(填图中字母)

(4)诱变育种时,诱变剂发挥作用的时期一般处于图乙中的________阶段(填图中字母).

(5)若用3H标记该个体体细胞的DNA分子,再转入正常的培养液中培养,在第二次细胞分裂中期,一个细胞中的染色体总数和被3H标记的染色体数分别________.

答案解析部分

一、单选题

1.【答案】C

【解析】【解答】解:

A、染色体上片段的重复属于染色体结构变异中的重复,A错误;

B、非同源染色体之间进行交叉互换属于染色体结构变异中的易位,B错误;

C、同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组,C正确;

D、高茎豌豆自交,后代中有

为矮茎,其原因是基因分离,这里只涉及一对等位基因,没有发生基因重组,D错误.

故选:

C.

【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:

(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因;

(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型,①自由组合型:

减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.交叉互换型:

减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组.(3)染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异.

2.【答案】B

【解析】【解答】A、基因重组属于生物变异,但不是生物变异的根本来源,A错误;

B、基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来源,B正确;

C、染色体变异属于生物变异,但不是生物变异的根本来源,C错误;

D、生活环境的改变属于不可遗传变异,不能为生物进化提供原材料,D错误.

B.

【分析】生物变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异,其可遗传的变异又包括基因突变、基因重组和染色体变异(染色体结构变异和染色体数目变异),这三者均能为生物进化提供原材料,其中基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来源.据此答题.

3.【答案】A

A、基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变,A正确;

B、通常情况下基因重组是指两对或两对以上的非同源染色体上的非等位基因自由组合,B错误;

C、基因突变和基因重组都可发生在减数分裂分裂过程中,基因重组不能发生在有丝分裂过程中,C错误;

D、基因型为AaBB的个体只含有一对等位基因,其自交导致子代出现性状分离的原因是在减数分裂过程中等位基因随同源染色体分离而分开,而基因重组至少要有两对等位基因,D错误.

故答案为:

A.

【分析】

减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组.

4.【答案】C

【解析】【解答】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。

二胎孩子与头胎孩子往往在性状表现上既有相同又有差异,对于有性生殖的生物而言,亲子代之间存在差异的主要原因是基因重组,即有性生殖过程中控制不同性状的基因重新组合。

C

【分析】进行有性生殖的生物,产生可遗传变异的主要原因是基因重组。

5.【答案】C

【解析】【分析】感冒病毒产生抗药性的原因并不是由外因引起的,而是内在的遗传与变异引起的。

在未使用感冒药之前,感冒病毒就存在着差异,有的不具有抗药性,有的具有抗药性。

开始用该药时,由于大多数病毒没有抗药性,故大量被药物淘汰,而少数具有抗药性变异的个体会保存下来,并能继续繁殖感染人群,当多次使用该药后,使抗药性更强的病毒被保留下来,这样一代一代,病毒积累并加强了抗药性,使该感冒药逐渐失去效应。

所以药物对不同变异的病毒进行了选择,淘汰了不抗药的个体,保留了抗药性强的个体。

故选C

【点评】本题以“康泰克”药为素材,考查遗传和变异的相关知识,意在考查考生的理解能力,属于中等难度题。

6.【答案】C

【解析】【解答】A、图中4种变异都属于可遗传变异,A错误;

B、③中的变异是基因中碱基对的缺失,属于基因突变,B错误;

C、图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段,可能是发生了染色体结构的缺失或重复,C正确;

D、图①属于同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换,图②发生在非同源染色体间片段的互换,属于染色体结构变异中的易位,D错误.

【分析】本题考查生物变异,要求考生识记可遗传变异的类型,并注意对3种可遗传变异进行区分,再准确判断图中各种情况所属的变异类型,进而结合所学的知识准确判断各选项.

7.【答案】B

图示表示同源染色体的非姐妹染色单体之间片段互换,属于交叉互换,是基因重组的一种类型.故选:

B.【分析】染色体结构的变异:

指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变.基因重组有自由组合和交叉互换两类.前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换),另外,外源基因的导入也会引起基因重组.

8.【答案】B

【解析】【分析】有性生殖的生物,后代具有多样性的主要原因是基因重组,故选B。

【点评】基因重组是生物变异的来源之一,是形成生物多样性的重要原因,对生物的进化也具有重要意义。

9.【答案】A

【解析】【分析】突变包括染色体变异和基因突变,粗糙型链孢霉属于真菌,细胞核中的染色体结构和数目可能发生改变导致染色体变异,减数分裂和有丝分裂的间期,DNA复制时可能发生基因突变;

A正确。

1个合子经过减数分裂形成四个子细胞,2种基因型,2个大型白色基因型相同,2个小型黑色基因型相同,经过有丝分裂形成的8个孢子的基因型共有2种;

B错误。

c是a经过有丝分裂形成的子细胞,因此基因型相同;

C错误。

减数分裂的特点DNA复制1次,细胞分裂2次,有丝分裂DNA复制1次,细胞分裂1次,则图示过程中DNA复制两次,细胞分裂三次;

D错误。

10.【答案】B

A、含有4条染色体的细胞处于减数第二次分裂前期和中期,所以不存在同源染色体,但存在姐妹染色单体,A错误;

B、基因组成为AAaaBBbb的细胞中含有的染色体为8(有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂)或16条(有丝分裂后期),B正确;

C、减数分裂过程中,基因组成为AaBB的细胞可能是基因突变的结果,也可能是交叉互换的结果,C错误;

D、分裂过程中基因组成为AABB的细胞形成的子细胞可能是生殖细胞,也可能是极体,D错误.

(1)有丝分裂过程:

①间期:

进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;

②前期:

核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;

③中期:

染色体形态固定、数目清晰;

④后期:

着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;

⑤末期:

核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.

(2.)减数分裂过程:

a.减数第一次分裂间期:

染色体的复制;

b.减数第一次分裂:

①前期:

联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;

②中期:

同源染色体成对的排列在赤道板上;

③后期:

同源染色体分离,非同源染色体自由组合

④末期:

细胞质分裂.

c.减数第二次分裂过程:

二、填空题

11.【答案】非姐妹染色体单体交叉互换导致的非等位基因重新组合

基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型.①自由组合型:

减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.②交叉互换型:

减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.故答案为:

非姐妹染色体单体交叉互换导致的非等位基因重新组合

【分析】基因重组:

1、概念:

在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合.2、类型:

(1)自由组合型:

减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.

(2)交叉互换型:

减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.3、意义:

(1)形成生物多样性的重要原因之一.

(2)是生物变异的来源之一,对生物的进化也具有重要的意义.

12.【答案】基因重组 

减数第一次分裂前期;

② 

③;

生物生存的环境;

a;

0.55%;

abc

【解析】【解答】

(1)图1中过程②表示在减数第一次分裂前期,同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;

过程③表示染色体结构变异,能在光学显微镜下观察到.

(2)镰刀型细胞贫血症的根本原因是①基因突变.在非洲正常人(AA)易患疟疾,而携带者(Aa)既不贫血,又抗疟疾,因此存活率明显提高,体现了变异的利与害取决于生物生存的环境.在疟疾的选择下,基因a的频率增加,说明种群发生了进化.

(3)如图2是某家族的镰刀型细胞贫血症遗传系谱图,属于常染色体上隐性遗传病,该病在此地的发病率1/3600,则a=1/60,A=59/60,正常人群中Aa=2×

×

=

,患者弟弟的基因型为

Aa,则

Aa×

Aa→aa=

=0.55%.

(4)为调查镰刀型细胞贫血症发病率,正确的做法有调查群体要足够大,不能在特定人群中调查,要随机调查和要注意保护被调查人的隐私,不需要必须以家庭为单位逐个调查,故选abc.

【分析】据图分析,①表示基因突变;

②表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组;

③表示非同源染色体上的易位,属于染色体结构变异.图2中“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,即为常染色体上隐性.

三、综合题

13.【答案】

(1)不遵循,因为控制这两对相对性状遗传的基因位于一对同源染色体上

(2)基因突变、同源染色体的非姐妹染色单体问发生交叉互换

(3)2;

e

(4)b

(5)4、4

(1)由图甲分析可知,Bb、Dd两对等位基因位于同一对染色体上,而孟德尔的自由组合定律发生在非同源染色体的非姐妹染色单体之间.

(2)图甲中2、4号染色体是分裂间期经过复制而来的,其同一位置的基因应该是一样的,而图中2、4号染色体上却出现了不同基因B和b,这有可能是减数第一次分裂前的间期基因突变的结果,也可能是减数第一次分裂四分体期的交叉互换的结果.(3)图甲所示细胞中,1、2为一个染色体组,3、4为一个染色体组,一共有2个染色体组.图甲中着丝点分裂,姐妹染色单体分离,没有同源染色体,所以所示分裂时期为减数第二次分裂后期,处于图乙中的e阶段.(4)基因突变一般发生在有丝分裂或减数分裂的间期DNA复制的时候,所以诱变育种时,诱变剂发挥作用的时期一般处于图乙中的b分裂间期.(5)由图甲分析可知该生物的体细胞含有4条染色体,所以第二次分裂中期细胞中有4条染色体.若用3H标记该个体体细胞的DNA分子,再转入正常的培养液中培养,由于半保留复制,在第二次分裂中期每条染色体上都有3H,所以被3H标记的染色体数也是4条.故答案是:

(1)不遵循,因为控制这两对相对性状遗传的基因位于一对同源染色体上

(2)基因突变、同源染色体的非姐妹染色单体问发生交叉互换(3)2 

e(4)b(5)4、4

【分析】观察图甲可见,Bb、Dd位于同一对染色体上,而孟德尔的自由组合定律发生在非同源染色体之间.姐妹染色体的同一位置上的基因是经过复制而来的,应该相同,如果不同可能是基因突变或者交叉互换.

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