实验室检验和试验管理制度Word格式.docx
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杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时,不得擅自离开工作岗位。
1.4检测过程中,要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。
1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。
1.6要认真及时填写好质量记录。
所有原始记录必须使用专用表格,书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时,用"
-"
注销,并在"
上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况印上"
作废"
、"
检修"
停运"
等印章。
1.7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。
化验室涉及到原始记录和报告单两种。
1.8分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,在岗其他分析人员复核(两检制),确认无误后,报告给组长。
分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责,复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责。
1.9组长接收到分析数据,经审核确认无误后(三检制),立即用电话报告给生产装置或有关部门,对不合格数据,还要在交接班日记上做好标识。
组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。
2、质量记录要按月、季或年编目成册,做好标识,归档保管。
质量记录一般可在分析站保留三个月,超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。
3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,中控分析原始记录一般保存一年,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存___年。
第二篇:
实验室检验和试验管理制度一
3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,中控分析原始记录
一般保存一年,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存___年。
4、质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;
丢失和盗用,注意防火与通风。
质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
5、遵守化验室分析检验、试验工作基本规则。
6、上级抽检时,质量安全环保部质检组可以直接安排到分析站,分析站要做好登记,同时将自测数据与抽检结果进行比对,以验证检验实验室能力和室间精密度。
第三篇:
实验室检验和试验管理制度(本站推荐)
一、目的
为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度,实验室检验和试验管理制度。
1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验,管理制度《实验室检验和试验管理制度》。
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查标准上工标网
化验室检验和试验管理制度
1、检验程序
1、1按规定要求采取样品,并做好登记和标识。
1、___对于外购化工料,依据质量安全环保部质检组发下来的委托单,到现场核对实物,按规定采样。
1、___对外购大宗原材料和内部互供料,接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。
1、___对于过程检验和试验,按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。
1、___对成品检验和试验,按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。
1、15接到生产装置或调度临时生产加样通知时,按要求到指定部位采样。
1、16采样作业,要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。
1、2采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
1、3检验过程中要严格遵守操作规程,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意,并严加控制。
1、4检测过程中,要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。
1、5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。
1、6要认真及时填写好质量记录。
当发生笔误时,用“--”注销,并在“--”上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。
1、7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。
1、___分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,在岗其他分析人员复核(两检制),确认无误后,报告给组长。
1、___组长接收到分析数据,经审核确认无误后(三检制),立即用电话报告给生产装置或有关部门,对不合格数据,还要在交接班日记上做好标识。
3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,中控分析原始记录一般保存一年,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存___年,
7、非生产分析样品,非抽检活动,组里未接到化验室领导指令,一律不能受理。
精密仪器的管理
安放仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作。
建立专人管理制度,仪器的名称、规格、书量、单价、出厂和购置的日期都要登记准确。
大型精密仪器每台都要建立技术档案,内容包括:
1。
仪器说明书、装箱单、零配件清单。
2。
___、调试、性能坚定、验收记录。
3。
使用规程、保养维修规程。
4。
使用登记本、检修记录。
------------------贵重物品管理
白金坩埚、玛瑙等贵重器皿要放在保险柜中保管,使用要有记录,用完后要放在保险柜中保管,白金坩埚使用要有重量记录。
不经常使用时必须放到保险柜中保管,使用时要有专人负责,用专用器具夹取,防止白金坩埚产生划痕。
___品保管、发放、使用、处理管理制度
为了严格___品的贮存、保管和使用,防止意外流失,造成不良机后果和危害,特制定本管理制度。
管理要求
1、___品仓库和保存箱必须由两人同时管理。
双锁,两人同时到场___。
2、___品保管人员必须熟悉___品的有关物理化学性质,以便做好仓库温度控制与通风调解。
3、严格执行化学试剂在库检查制度,对库存试剂必须进行定期检查,发现有变质或有异常现象要进行原因分析,提出改进贮存条件和保护措施,并及时通知有关部门处理。
4、对___品发放本着先入先出的原则,发放时有准确登记(试剂的计量、发放时间和经手人)。
5、凡是领用单位必须是双人领取,双人送还,否则___品仓库保管员有权不予发放。
6、领用___品试剂时必须提前申请上报,做到用多少领多少,并一次配制成使用试剂。
7、使用___试剂时一定要严格遵守分析操作规程。
8、使用___试剂的人员必须穿好工作服,戴好防护眼镜、手套等劳动保护用具。
9、对使用后产生的废液不准随便倒入水池内,应倒入指定的废液桶或瓶内。
废液必须当天处理不得存放。
10、产生的废液要在指定的安全地方用化学方法中和处理。
11、要建立废液处理记录,记录内容包括。
废液量、处理方法、处理时间、地点、处理人。
化验室检验和
原始记录用钢笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
原始记录除本人要检查外,还必须经过复合,以保证其正确性,记录人和复核人都要盖章。
1、7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表。
2、质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。
质量记录一般可在分析室保留三个月,超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。