届 一轮复习人教版 基因在染色体上和伴性遗传 学案文档格式.docx

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2．必明的两点易误

（1）“基因在染色体上”的证明：

萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。

（2）一条染色体上基因的关系：

为非等位基因，不遵循基因的自由组合定律。

（二）伴性遗传

2.回答与伴性遗传有关的问题

①性染色体上的基因都与性别决定有关（×

②性染色体上的基因都伴随性染色体遗传（√）

③性别既受性染色体控制，又与部分基因有关（√）

④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子（×

（2）连线下列伴性遗传病的类型、实例及特点：

3.据人类红绿色盲遗传图解回答问题

（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲；

子代XBY个体中XB来自母亲。

由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。

（2）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

（3）这种遗传病的遗传还有一个特点是男性患者多于女性。

3.举例性别决定的两种常见类型

（1）性染色体决定性别：

（2）染色体组数决定性别：

4.明确性染色体及其基因的关系

（1）性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。

性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。

（2）在X、Y染色体的同源区段（Ⅰ区段），基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段（Ⅱ：

Y的非同源区段；

Ⅲ：

X的非同源区段）则相互不存在等位基因，如图。

5.混淆X、Y染色体的来源及传递规律

（1）X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。

（2）X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。

向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。

（3）一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；

但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

性染色体与伴性遗传

[关键点拨]

1．X、Y染色体非同源区段基因的遗传

基因的

位置

Y染色体非同源区段基因的传递规律

X染色体非同源区段基因的传递规律

隐性基因

显性基因

模型图解

判断依据

父传子、子传孙，具有世代遗传连续性

双亲正常子病；

母病子必病，女病父必病

子正常双亲病；

父病女必病，子病母必病

规律

没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常

男性患者多于女性患者；

具有隔代交叉遗传现象

女性患者多于男性患者；

具有连续遗传现象

举例

人类外耳道多毛症

人类红绿色盲症、血友病

抗维生素D佝偻病

2．X、Y染色体同源区段基因的遗传

X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：

[题点突破]

命题点1　性别决定与性染色体

1．（2016·

浙江高考）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达

C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

解析：

选C　性染色体上的基因并不都与性别决定有关，也不一定在生殖细胞中都表达，例如人的红绿色盲基因；

基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传；

含有X、Y同源染色体的初级精母细胞，在减Ⅰ后期，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞1/2含有Y染色体、1/2含有X染色体。

2．（2017·

新乡摸底）鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。

芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；

它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确的是（　　）

A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z

B．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体

C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花

D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡

选B　一般地，母鸡（ZW）产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；

正常情况下，公鸡体细胞（ZZ）有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；

非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡全为芦花鸡（ZBZb），母鸡全为非芦花鸡（ZbW）；

芦花公鸡（ZBZb或ZBZB）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现的非芦花鸡基因型是ZbW，一定是母鸡。

迷点·

误点|有关性别决定的四点提醒

（1）性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。

（2）XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。

（3）性别决定后的分化发育过程受环境的影响。

（4）自然界还存在其他类型的性别决定。

如染色体倍数决定性别（如蜜蜂等），环境因子（如温度等）决定性别等。

命题点2　伴性遗传的类型及遗传特点

3．（2015·

全国卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（　　）

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

选B　常染色体遗传病的男性与女性发病率相等。

X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者。

X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率。

白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现。

4．（2014·

全国卷Ⅱ）山羊性别决定方式为XY型。

下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）据系谱图推测，该性状为________（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________（填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________，可能是杂合子的个体是________（填个体编号）。

（1）由于图中Ⅱ1和Ⅱ2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。

（2）若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现；

Ⅱ3（具有该性状）后代Ⅲ3应无该性状，而Ⅲ4应具有该性状；

Ⅱ1（不具有该性状）后代Ⅲ1应该不具有该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，Ⅲ1具有该性状，而Ⅱ2不具有该性状，则Ⅱ2肯定为杂合子。

由于Ⅲ3是具有该性状的母羊，Ⅱ4是不具有该性状的母羊，则Ⅱ4肯定为杂合子。

由于Ⅱ3是具有该性状的公羊，Ⅰ2是不具有该性状的母羊，则Ⅰ2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。

由于Ⅲ1是具有该性状的公羊，则其X染色体一定来自Ⅱ2（杂合子），而Ⅱ1是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有Ⅲ2。

答案：

（1）隐性　

（2）Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　

（3）Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2

遗传系谱图中性状遗传方式的判断与概率计算

命题点1　系谱图中性状遗传方式的判断

1．判断下列遗传系谱图中遗传病的遗传方式

（1）图1最可能的遗传方式是____________。

（2）图2最可能的遗传方式是____________。

（3）图3的遗传方式是______________。

（4）图4最可能的遗传方式是__________。

（5）图5的遗传方式是______________。

（6）图6最可能的遗传方式是__________。

图1中男性患者的后代男性都为患者，最可能为伴Y遗传病；

图2为显性遗传病，且女患者的父亲和儿子都患病，最可能为伴X隐性遗传病；

图3是隐性遗传病，且女患者的父亲不患病，为常染色体隐性遗传病；

图4为显性遗传病，且男患者的母亲和女儿都患病，最可能为伴X显性遗传病；

图5是显性遗传病，但有一男患者的女儿不患病，因此是常染色体显性遗传病；

图6无法确定显隐性，但据代代有患者，且女患者的母亲和男患者的女儿都患病，患病人数女多于男，故最大可能为伴X显性遗传病。

（1）伴Y遗传　

（2）伴X隐性遗传

（3）常染色体隐性遗传　（4）伴X显性遗传

（5）常染色体显性遗传　（6）伴X显性遗传

方法·

规律|归纳总结系谱图中遗传方式的判断方法

命题点2　系谱图中遗传病概率计算

2．（2014·

全国卷Ⅰ）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子

B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子

C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子

D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子

选B　假设致病基因为a，由题意可知，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因型都为Aa，Ⅲ3的基因型为AA（占1/3）或Aa（占2/3），1/48可分解为1/4×

1/4×

1/3，Ⅳ1是杂合子的概率需为1/2×

1/2＝1/4，Ⅳ2是杂合子的概率需为2/3×

1/2＝1/3，若要满足以上条件，则Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子。

3．（2017·

上海金山区一模）下图是甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ6携带甲病基因。

请分析回答：

（1）乙病的遗传方式可能是________（多选）。

A．常染色体隐性遗传　　　B．常染色体显性遗传

C．X染色体隐性遗传D．X染色体显性遗传

（2）Ⅱ5和Ⅱ6如再生一个孩子为正常男孩的概率为________。

若Ⅰ3、Ⅱ7均无甲病基因，Ⅲ2和Ⅲ3结婚，生一个正常孩子的概率为________。

（3）若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，Ⅰ2正常，则Ⅱ2患红绿色盲的概率为________。

（1）Ⅰ3与Ⅰ4都患有乙病，其儿子Ⅱ8正常，说明乙病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，故选B、D。

（2）由Ⅱ6携带甲病基因，Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ2患病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，所以Ⅱ5和Ⅱ6基因型分别是Aa、Aa，他们再生一个孩子为正常男孩的概率为3/4×

1/2＝3/8。

由于Ⅲ4有甲病（aa），而Ⅰ3、Ⅱ7均无甲病基因（AA），则Ⅱ10和Ⅰ4都是Aa，Ⅱ8的基因型是1/2AA、1/2Aa，因此Ⅲ3的基因型是Aa的概率是1/2×

1/2＝1/4，所以Ⅲ2（aaXbY或aabb）和Ⅲ3（A_XBXb或A_Bb）结婚再生一个正常孩子的概率为（1－1/4×

1/2）×

1/2＝7/16。

（3）若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，Ⅰ2正常，则Ⅱ2由于父亲提供了一个显性基因，所以其患红绿色盲的概率为0。

（1）BD　

（2）3/8　7/16　（3）0

1．集合图示两病概率计算

（1）只患甲病：

m－mn＝m·

（1－n）；

（2）只患乙病：

n－mn＝n·

（1－m）；

（3）患病概率：

m＋n－mn；

（4）只患一种病：

m＋n－2mn

2．“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算方法

（1）由常染色体上的基因控制的遗传病：

①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×

1/2。

（2）由性染色体上的基因控制的遗传病：

①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。

难点专攻之（五）——伴性遗传与遗传系谱图中的特殊问题

[要点指津]

一、伴性遗传中的致死问题

1．配子致死型

某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。

所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。

[例1]　雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。

宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。

如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是（　　）

A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶

B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶

C．雌雄各半，全为宽叶

D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1

[解析]　由题意知，杂合宽叶雌株（XBXb）可产生等量的XB和Xb两种配子，而狭叶雄株（XbY）只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄株，表现为宽叶和狭叶各占一半。

[答案]　A

2．个体致死型

某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死，幼年死亡和成年死亡等几种情况。

[例2]　将果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。

实验时，将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B表示红眼基因），得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。

下列说法错误的是（　　）

A．若为隐性突变，则F2中表现型比例为3∶1，且雄性中有隐性突变体

B．若不发生突变，则F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体

C．若为隐性致死突变，则F2中雌∶雄＝1∶2

D．若为隐性不完全致死突变，则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间

[解析]　由题意可得遗传图解如下：

P　　　　♂X－Y×

XBXB♀　　　　　

　　　　　　　↓

F1　　　　XBX－×

XBY　　　

如果其X染色体上发生隐性突变，则X－为Xb，则F2中表现型比例为3∶1，且雄性中有隐性突变体。

如果不发生突变，则X－为XB，则F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体。

如果为隐性致死突变，则X－Y不能存活，则F2中雌∶雄＝2∶1。

如果为隐性不完全致死突变，X－Y部分存活，则F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之间。

[答案]　C

二、遗传系谱图与电泳图谱问题

电泳是利用带电分子或离子所带电荷或相对分子质量不同，在电场中移动距离（或速度）不同的原理分离分子或离子的方法，如等位基因A与a，经限制酶切开后，由于相关片段相对分子质量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。

[例3]　下图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。

用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。

根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是（　　）

A．该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者

B．若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6

C．10号个体可能发生了基因突变

D．若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0

[解析]　图甲1、2号正常，5号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，若用基因A、a表示，则1、2号的基因型均为Aa,5号基因型为aa，再根据图乙可知6、7、10、12号基因型为Aa,3、4、8、9、13号基因型为AA,11号基因型为aa。

所以13号（AA）和一致病基因携带者（Aa）婚配，后代不会患病；

3、4号（AA）正常，而10号为携带者（Aa），则10号可能发生了基因突变；

9号（AA）与患者（aa）结婚，子代全部正常。

[答案]　B

三、遗传系谱图中两对等位基因控制一种遗传病的问题

[例4]　（2015·

山东高考）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体变异。

根据系谱图，下列分析错误的是（　　）

A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB

C．Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1

D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4

[解析]　　根据题干给出的信息，首先从正常个体Ⅱ3的基因型入手，由于Ⅰ2的基因型为XAbY，则Ⅱ3的基因型应为XaBXAb，然后确定出整个系谱图中个体的基因组成：

进而推知：

Ⅳ1个体的致病基因来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2。

若Ⅱ1的基因型为XABXaB，Ⅱ2的基因型为XaY，两者婚配后生一个患病女孩XaBXa的概率为1/2×

1/2＝1/4。

[演练冲关]

1．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。

若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（　　）

A．XDXD×

XDY　　　　　　B．XDXD×

XdY

C．XDXd×

XdYD．XdXd×

XDY

选D　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，淘汰A、B两个选项；

XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意；

只有D项杂交组合只产生雄鱼，符合要求。

2．（2016·

青岛期末）某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，下列分析错误的是（　　）

A．圆眼、长翅为显性性状

B．决定眼形的基因位于X染色体上

C．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3

D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象

选C　圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状，长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状；

子代中圆眼与棒眼的表现型比例在雌雄果蝇中不同，说明该性状与性别相关联，为伴X染色体遗传；

亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，用A、a表示眼形基因，用B、b表示翅形基因，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY，因此子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为bbXAXA∶bbXAXa＝1∶1，其中杂合子所占比例是1/2；

根据亲代基因型可知，雌性子代中圆眼长翅∶圆眼残翅比例应为（1BBXAXA＋1BBXAXa＋2BbXAXA＋2BbXAXa）∶（1bbXAXA＋1bbXAXa）＝6∶2，而实际比例是5∶2，因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡。

3．对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。

正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。

下列有关分析判断错误的是（　　）

A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体

B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8

选D　由图甲可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病，假设基因用A、a表示，则1、2号的基因型都是Aa,4号的基因型是aa,3号的基因型为A_，图乙中的c代表的是患者（aa）；

条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因（a）；

由图乙可知，3号的基因型只能为Aa,8号个体基因型为Aa的概率为2/3，故8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3；

9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与该遗传病携带者（Aa）结婚，生一个患病孩子的概率为2/3×

1/4＝1/6。

4．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。

已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。

根据以下系谱图，正确的推断是（　　）

A．Ⅰ3的基因型一定为AABb

B．Ⅱ2的基因型一定为aaBB

C．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb

D．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16

选B　根据题干信息，可推出当个体基因型中同时含有A和B基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有A或B基因时或不含有显性基因时个体表现为患病。

Ⅱ2和Ⅱ3婚配的子代不会患病，说明其子代基因型同时含有A和B基因，结合Ⅱ2、Ⅱ3的表现型，可判定Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaBB和AAbb，Ⅲ1和Ⅲ2的基因型为AaBb；

Ⅲ2与基因型为AaBb的个体婚配，则子代患病的概率为3/16（A_bb）＋3/16（aaB_）＋1/16（aabb）＝7/16。

[高考真题集中研究——找规律]

1．（2013·

海南高考）对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是（　　）

A．孟德尔的遗传定律

B．摩尔根的精巧实验设计

C．萨顿提出的遗传的染色体假说

D．克里克提出的中心法则

选D　摩尔根得出“果蝇白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔揭示了遗传的基本规律、萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验的基础上，所以A、B、C三项均与这一结论有关。

该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。

上海高考）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（　　）

A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传

B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性

C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花

选D　由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现非芦花性状，说明非芦花性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴Z遗传，亲代