届 一轮复习人教版 基因在染色体上和伴性遗传 学案文档格式.docx

1、2必明的两点易误（1）“基因在染色体上”的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说演绎法证明了“基因在染色体上”。（2）一条染色体上基因的关系：为非等位基因，不遵循基因的自由组合定律。（二）伴性遗传2.回答与伴性遗传有关的问题性染色体上的基因都与性别决定有关（性染色体上的基因都伴随性染色体遗传（）性别既受性染色体控制，又与部分基因有关（）含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子（2）连线下列伴性遗传病的类型、实例及特点：3.据人类红绿色盲遗传图解回答问题（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲；子代XBY个体中XB来自母亲。由此可知这种遗传病的

2、遗传特点是交叉遗传。（2）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。（3）这种遗传病的遗传还有一个特点是男性患者多于女性。3.举例性别决定的两种常见类型（1）性染色体决定性别： （2）染色体组数决定性别：4.明确性染色体及其基因的关系（1）性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。 （2）在X、Y染色体的同源区段（区段），基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段（：Y的非同源区段；：X的非同源区段）则相互不存在等位基因，如图。5.混淆X、Y染色体的来源及传递规律（1）X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向

3、下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。（2）X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。（3）一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 性染色体与伴性遗传关键点拨1X、Y染色体非同源区段基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代遗传连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性

4、之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病2X、Y染色体同源区段基因的遗传X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：题点突破命题点1性别决定与性染色体1（2016浙江高考）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选C性染色体上的基因并不都与性别决定有关，也不一定在生殖细胞中

5、都表达，例如人的红绿色盲基因；基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传；含有X、Y同源染色体的初级精母细胞，在减后期，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞1/2含有Y染色体、1/2含有X染色体。2（2017新乡摸底）鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是（）A一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，

6、后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡选B一般地，母鸡（ZW）产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下，公鸡体细胞（ZZ）有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡全为芦花鸡（ZBZb），母鸡全为非芦花鸡（ZbW）；芦花公鸡（ZBZb或ZBZB）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现的非芦花鸡基因型是ZbW，一定是母鸡。迷点误点|有关性别决定的四点提醒（1）性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。（2）XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别

7、相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。（3）性别决定后的分化发育过程受环境的影响。（4）自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别（如蜜蜂等），环境因子（如温度等）决定性别等。命题点2伴性遗传的类型及遗传特点3（2015全国卷）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现选B常染色体遗传病的男性与女性发病率相等。X染色

8、体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现。4（2014全国卷）山羊性别决定方式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为_（填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_（填个体编号）。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱

9、图中一定是杂合子的个体是_，可能是杂合子的个体是_（填个体编号）。（1）由于图中1和2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。（2）若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现；3（具有该性状）后代3应无该性状，而4应具有该性状；1（不具有该性状）后代1应该不具有该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，1具有该性状，而2不具有该性状，则2肯定为杂合子。由于3是具有该性状的母羊，4是不具有该性状的母羊，则4肯定为杂合子。由于3是具有该性状的公羊，2是不具有该性状的母羊，则2肯定为杂合

10、子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。由于1是具有该性状的公羊，则其X染色体一定来自2（杂合子），而1是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有2。答案：（1）隐性（2）1、3和4（3）2、2、42遗传系谱图中性状遗传方式的判断与概率计算命题点1系谱图中性状遗传方式的判断1判断下列遗传系谱图中遗传病的遗传方式（1）图1最可能的遗传方式是_。（2）图2最可能的遗传方式是_。（3）图3的遗传方式是_。（4）图4最可能的遗传方式是_。（5）图5的遗传方式是_。（6）图6最可能的遗传方式是_。图1中男性患者的后代男性都为患者，最可能为伴Y遗传病；图2为显性遗传病，且女患者的父亲和儿

11、子都患病，最可能为伴X隐性遗传病；图3是隐性遗传病，且女患者的父亲不患病，为常染色体隐性遗传病；图4为显性遗传病，且男患者的母亲和女儿都患病，最可能为伴X显性遗传病；图5是显性遗传病，但有一男患者的女儿不患病，因此是常染色体显性遗传病；图6无法确定显隐性，但据代代有患者，且女患者的母亲和男患者的女儿都患病，患病人数女多于男，故最大可能为伴X显性遗传病。（1）伴Y遗传（2）伴X隐性遗传（3）常染色体隐性遗传（4）伴X显性遗传（5）常染色体显性遗传（6）伴X显性遗传方法规律|归纳总结系谱图中遗传方式的判断方法命题点2系谱图中遗传病概率计算2（2014全国卷）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱

12、图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子选B假设致病基因为a，由题意可知，2、3、4的基因型都为Aa，3的基因型为AA（占1/3）或Aa（占2/3），1/48可分解为1/41/41/3，1是杂合子的概率需为1/21/21/4，2是杂合子的概率需为2/31/21/3，若要满足以上条件，则1、1和4必须是纯合子。3（2017上海金山区一模）下图是甲（

13、基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中6携带甲病基因。请分析回答：（1）乙病的遗传方式可能是_（多选）。A常染色体隐性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 DX染色体显性遗传（2）5和6如再生一个孩子为正常男孩的概率为_。若3、7均无甲病基因，2和3结婚，生一个正常孩子的概率为_。（3）若1为红绿色盲基因携带者，2正常，则2患红绿色盲的概率为_。（1）3与4都患有乙病，其儿子8正常，说明乙病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，故选B、D。（2）由6携带甲病基因，5、6正常，2患病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，所以5和6基因

14、型分别是Aa、Aa，他们再生一个孩子为正常男孩的概率为3/41/23/8。由于4有甲病（aa），而3、7均无甲病基因（AA），则10和4都是Aa，8的基因型是1/2AA、1/2Aa，因此3的基因型是Aa的概率是1/21/21/4，所以2（aaXbY或aabb）和3（A_XBXb或A_Bb）结婚再生一个正常孩子的概率为（11/41/2）1/27/16。（3）若1为红绿色盲基因携带者，2正常，则2由于父亲提供了一个显性基因，所以其患红绿色盲的概率为0。（1）BD（2）3/87/16（3）01集合图示两病概率计算（1）只患甲病：mmnm（1n）；（2）只患乙病：nmnn（1m）；（3）患病概率：mn

15、mn；（4）只患一种病：mn2mn2“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算方法（1）由常染色体上的基因控制的遗传病：男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。（2）由性染色体上的基因控制的遗传病：若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 难点专攻之（五）伴性遗传与遗传系谱图中的特殊问题要点指津一、伴性遗传中的致死问题1配子致死型某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性

16、别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。例1雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是（）A全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶B全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶C雌雄各半，全为宽叶D宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析由题意知，杂合宽叶雌株（XBXb）可产生等量的XB和Xb两种配子，而狭叶雄株（XbY）只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄株，表现为宽叶和狭叶各占一半。答案A2个体致死型某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死，幼年死亡和成

17、年死亡等几种情况。例2将果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时，将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B表示红眼基因），得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。下列说法错误的是（）A若为隐性突变，则F2中表现型比例为31，且雄性中有隐性突变体B若不发生突变，则F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体C若为隐性致死突变，则F2中雌雄12D若为隐性不完全致死突变，则F2中雌雄介于11和21之间解析由题意可得遗传图解如下：PXYXBXBF1XBXXBY 如果其X染

18、色体上发生隐性突变，则X为Xb，则F2中表现型比例为31，且雄性中有隐性突变体。如果不发生突变，则X为XB，则F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体。如果为隐性致死突变，则XY不能存活，则F2中雌雄21。如果为隐性不完全致死突变，XY部分存活，则F2中雌雄介于11和21之间。答案C二、遗传系谱图与电泳图谱问题电泳是利用带电分子或离子所带电荷或相对分子质量不同，在电场中移动距离（或速度）不同的原理分离分子或离子的方法，如等位基因A与a，经限制酶切开后，由于相关片段相对分子质量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。例3下图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示

19、一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是（）A该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者B若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C10号个体可能发生了基因突变D若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0解析图甲1、2号正常，5号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，若用基因A、a表示，则1、2号的基因型均为Aa,5号基因型为aa，再根据图乙可知6、7、10、12号基因型为Aa,3、4、8、9、13号基因型为AA,11号基因型为aa

20、。所以13号（AA）和一致病基因携带者（Aa）婚配，后代不会患病；3、4号（AA）正常，而10号为携带者（Aa），则10号可能发生了基因突变；9号（AA）与患者（aa）结婚，子代全部正常。答案B三、遗传系谱图中两对等位基因控制一种遗传病的问题例4（2015山东高考）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）A1的基因型为XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定为XAbXaBC1的致病基因一定来自于1D若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为1/4解析根据题干给

21、出的信息，首先从正常个体3的基因型入手，由于2的基因型为XAbY，则3的基因型应为XaBXAb，然后确定出整个系谱图中个体的基因组成：进而推知：1个体的致病基因来自3，3的致病基因来自3，3的致病基因来自1和2。若1的基因型为XABXaB，2的基因型为XaY，两者婚配后生一个患病女孩XaBXa的概率为1/21/21/4。演练冲关1一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（）AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY选D由于

22、含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意；只有D项杂交组合只产生雄鱼，符合要求。2（2016青岛期末）某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是（）A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象选C圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状，长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状；子代中

23、圆眼与棒眼的表现型比例在雌雄果蝇中不同，说明该性状与性别相关联，为伴X染色体遗传；亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，用A、a表示眼形基因，用B、b表示翅形基因，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY，因此子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为bbXAXAbbXAXa11，其中杂合子所占比例是1/2；根据亲代基因型可知，雌性子代中圆眼长翅圆眼残翅比例应为（1BBXAXA1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa）（1bbXAXA1bbXAXa）62，而实际比例是52，因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡。3对图甲中14号个体进行基因检测，将含有该遗传

24、病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是（）A图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8选D由图甲可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病，假设基因用A、a表示，则1、2号的基因型都是Aa,4号的基因型是aa,3号的基因型为A_，图乙中的c代表的是患者（aa）；条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因（a）；由图乙可知，3号的基因型只能为Aa,8号个体基因型为Aa的

25、概率为2/3，故8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3；9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与该遗传病携带者（Aa）结婚，生一个患病孩子的概率为2/31/41/6。4某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（）A3的基因型一定为AABbB2的基因型一定为aaBBC1的基因型可能为AaBb或AABbD2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16选B根据题干信息，可推出当个体基因型中同时含有A和B基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有A或B基因时或不含有显性基因时个体表现为患

26、病。2和3婚配的子代不会患病，说明其子代基因型同时含有A和B基因，结合2、3的表现型，可判定2和3的基因型分别为aaBB和AAbb，1和2的基因型为AaBb；2与基因型为AaBb的个体婚配，则子代患病的概率为3/16（A_bb）3/16（aaB_）1/16（aabb）7/16。高考真题集中研究找规律1（2013海南高考）对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X 染色体上”这一结论没有影响的是（）A孟德尔的遗传定律B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里克提出的中心法则选D摩尔根得出“果蝇白眼基因位于X 染色体上”的结论是建立在孟德尔揭示了遗传的基本规律、萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验的基础上，所以A、B、C三项均与这一结论有关。该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。上海高考）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花选D由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现非芦花性状，说明非芦花性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴Z遗传，亲代