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医疗器械工作程序文件Word格式.docx

2016-01-21

批准日期:

执行日期:

版本号:

第一版

变更记录:

变更原因

1、目的:

建立医疗器械文件管理程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的医疗器械。

2、依据:

《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业检查验收标准通知》。

3、适用范围:

本企业质量文件的管理。

4、职责:

质量管理部人员对本程序的实施负责。

5、程序:

5-1、本制度管理内容为:

企业全部经营活动中的各种资料、文件、数据、报表、纪录等,其中包括质量监督、质量信息、意见反馈、产品质量、工作质量、规章制度、技术资料、培训纪录、人员档案等。

5-2、质管、销售二部门系企业信息中心,负担着企业所需要的各种信息反馈等情况的收集、汇总、分析、传递,等具体工作。

5-3、企业各部门要按时填报经营活动中的信息统计报表,于次月初3日内将上月资料交质管部门汇总。

5-4、各部门负责人主抓本科室的文件、资料、质量信息的收集、登记、整理、汇总工作。

5-5、全部文件、资料、纪录和信函,凭证等,一律实行借阅登记制度,规定任何人借阅资料必须签字借阅,归还核销,不得无故积压和丢失。

5-6、文件资料应与财务凭证一样注意妥善保管,一般保存10年,需销毁时,应由企业经理批准,并详细纪录文件编号、名称、发文时间等数据。

医疗器械购进管理工作程序

QXC-QP-002

建立医疗器械购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的产品。

3、职责:

医疗器械购进人员对本程序的实施负责。

4、程序:

5.1确定供货单位合法资格和质量信誉。

 

,可索取“证照”的原件进行查验。

,并索取下列资料。

,委托书应明确授权范围和委托期限。

,附上述有关资料,并提出是否进行实地考察的意见,经本部门主管加具意见后,依次送质量管理部和企业主管负责人审批。

5.2质量管理部审查程序:

,即审查资料是否加盖有规定的原印章或签章、所购进医疗器械是否超出供货单位的生产或经营范围、有限期的证件是否在有效期内。

医疗器械验收管理工作程序

QXC-QP-003

建立医疗器械验收工作程序,规范医疗器械验收工作,确保验收医疗器械符合法定标准和有关规定的要求。

2、根据:

3、依据范围:

适用于企业购进和销后退回医疗器械的验收工作。

医疗器械质量验收员、保管员对本程序的实施负责。

5.1保管员收货:

,并在供货单位收货单上签章。

所收货的医疗器械为进口产品时,应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号器械的《进口医疗器械和检验报告书》和《进口医疗器械注册证》(或《生物制品进口批件》)的复印件。

,并在退回单位的退回单上签章。

将销后退回医疗器械放置于退货区,做好退回记录并通知验收员到场进行验收。

5.2医疗器械验收:

,抽取规定数量的医疗器械进行外观性状的检查和包装、标签、说明书及标识的检查。

,予以激励并开箱检查医疗器械内包装和说明书是否符合《医疗器械质量验收制度》的规定;

符合规定的,予以激励并根据来货数量按抽取规定数量的样品刀验收养护室进行外观性状的检查并做好检查激励:

符合《医疗器械质量验收制度》的全部要求后,对已开箱医疗器械进行复原,并用本公司封签封箱;

填写验收质量状况和验收结论和签章,将验收记录交验收员归档;

同时通知保管员办理医疗器械入库手续。

凡发现有不符合规定情况时,应停止下一步骤的验收工作并填写商品拒收单交质量管理员处理。

,标识主要检查内容;

,应有产品合格证。

,应有医疗器械的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、生产日期、有限期、用法及注意事项以及贮藏条件。

,其包装的标签应以中文注明医疗器械的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书。

每批医疗器械在50件以下(含50件)抽样2件,50件以上每增加50件多抽取1件,不足50件以50件计;

在每件包装中从上、中、下不同部位抽取3个以上小包装进行检查。

凡需进行医疗器械外观性状检查时,检查样品的具体数量应符合关于检验抽样数量的要求。

在一个工作日内验收完毕。

并验收至每一最小包装。

,保存至超过医疗器械有效期1年,但不得少于3年。

5.3医疗器械入库:

,验收员在医疗器械进仓通知单上注明医疗器械质量状况、签章并交保管员;

保管员根据验收合格结论和验收员的签章将医疗器械放置于相应的合格品库(区),并做好记录。

,有权拒收并按规定上报质量管理员处理。

5.4有关问题的处理:

,按《不合格医疗器械的确认和处理程序》报质量管理员处理。

,应立即报告质量管理员,由质量管理员联系采购员或销售员予以处理。

医疗器械储存及养护工作程序

QXC-QP-004

建立医疗器械入库储存工作程序,明确医疗器械入库及储存的工作要求,以保证医疗器械入库及储存工作的规范性。

3、范围:

本程序规定了医疗器械的入库手续、搬运及堆垛注意事项,明确了医疗器械合理储存要求、医疗器械质量异常情况的处理方法。

适用于医疗器械入库储存的管理工作。

企业医疗器械保管员对本程序的实施负责。

5.1医疗器械入库:

,并在进仓通知单上签章确认。

,并做好相应记录。

,做好相应记录。

,轻拿轻放,不得将诊断试剂倒置、重压;

防止撞击、拖拉和倾倒。

对包装易变形或较重的医疗器械应适当控制堆放高度,以防下层产品受压损坏,并应依规定期检查、翻垛。

5.2医疗器械储存:

,医疗器械与其他物品分开存放,避免发生差错。

,各库(区)应悬挂醒目的标志牌;

待验医疗器械库(区)退回医疗器械库(区)为黄色;

合格品库(区)、零货称取库(区医疗器械)、待发医疗器械库(区)为绿色;

不合格品库(区)为红色。

,对近效期的医疗器械应有明显标志。

的间距或隔离措施:

医疗器械垛堆应留有一定距离,以满足防潮通风的需要。

诊断试剂与墙屋顶的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。

,做到账目清楚,帐货相符。

记录及凭证按《记录和凭证的管理制度》的规定妥善保存。

医疗器械出入库管理及复核工作程序

QXC-QP-005

建立医疗器械出库管理工作程序,规范医疗器械出库复核工作,确保出库医疗器械质量和便于医疗器械质量跟踪。

适用于本企业所有销售出库的医疗器械产品。

保管员、发货员(复核员)、质量管理员对本程序的实施负责。

5.1收取出库凭证与拣货:

,按照医疗器械出库单准确定发货批号、并在“医疗器械提货单”上记录批号后,将所确定的医疗器械产品搬运到发货区交发货员。

,都可能按同一批号发货。

,如果“先产先出”“近期先出”出现矛盾,应首先遵循“近期先出”的原则。

5.2医疗器械出库的复核与发货。

,检查质量合格和核对无误后,在医疗器械出库单的质量状况项填写“质量合格”并在复核员项下签章。

,医疗器械发货员(复核员)记录后,将所发医疗器械交给客户或本公司运输组办理发运。

,必须由两位发货员(复核员)记录后,将所发医疗器械交给客户或放入医疗器械包装内交本公司运输组。

,发货员应将加盖有本公司质量管理部门原印章的该医疗器械《进口医疗器械通关单》交给客户或放入医疗器械包装内交本公司运输组。

5.3医疗器械出库复核记录:

医疗器械提货单可作为医疗器械出库复核记录。

5.4出现问题的处理:

当发货员(复核员)发现下列情况时,必须停止发货,在出现问题器械的货位上放置“暂停发货”的黄色标志牌,并报告分管质量管理员处理。

医疗器械运输管理工作程序

QXC-QP-006

建立医疗器械运输管理工作程序,规范的医疗器械运输管理工作。

按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业检查验收标准通知》。

3、使用范围:

本程序规定了医疗器械运输管理工作的定义、主要运输方式及出现问题的原因及相应处理方法,明确了相关部门与人员的职责,适用于医疗器械的运输管理。

储运部门、销售部门、采购部门对本程序的实施法则。

5.1为保证产品质量和稳定性,本公司经营的医疗器械产品的存贮和运输过程,均参照本规定进行。

5.2根据新疆的气候特点不同季节采用不同方式进行运输,在春、夏、秋季节在运输需要冷藏的诊断试剂,必须用保温箱加冰袋的方式进行运输。

5.3在冬季运输时有些医疗器械产品【胶片、乳胶制品、一次性输液器、B超耦合剂等】应注意保温,防止产品的冻结,影响产品质量、损伤仪器。

5.4运输工具选用最快捷的运输方式进行运输:

根据新疆的地域特点和公司的用户所在地不同,应采用航空、专线班车、中铁快运进行运输,以缩短运输时间,不需要保温的器械一般按货运的方式,客户急需的产品以最快的专线班车运输。

5.5本公司的诊断试剂产品在运输时一般采用保温的方法进行,常用保温箱、保温桶、专用冷藏箱、冰袋等包装后进行运输业,必要时派专人送货上门。

医疗器械销售管理工作程序

QXC-QP-007

建立医疗器械销售工作程序,规范销售的管理工作。

本程序适用于对销售医疗器械产品。

质量管理部门、储运部门、销售部门、采购部门、财务部门对本程序的实施负责。

5、工作程序:

5.1企业应按照依法批准的经营方式和经营范围经营医疗器械产品。

5.2企业应在营业场所的显著位置悬挂《医疗器械经营许可证》《营业执照》以及与执业人员要求相符的执业证明。

5.3凡从事医疗器械经营工作的人员,上岗前应经专业或岗位培训,并经地市级以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗。

5.4销售医疗器械应开据合法票据。

5.5医疗器械经营政策,做到产品标签放置正确、字迹清晰、填写准确、规范。

5.6经营人员应正确介绍医疗器械的用途、范围、临床意义,不得虚假夸大和误导客户。

对用户所购产品的名称、规格、数量认真核对无误后,方可销售。

5.7对缺货医疗器械产品要认真登记,及时向业务部反馈信息,组织货源补充。

5.8做好各项台账记录,字迹端正、准确、记录及时,作好当日报表,做到货款、帐物、帐货相符,发现问题及时报告经理。

5.9凡经质量管理部门上检查或接上级药品监督管理部门通知的不合格、过期失效、变质的产品,一律不得销售。

医疗器械售后服务管理工作程序

QXC-QP-008

建立医疗器械售后服务工作程序,规范医疗器械售后服务管理工作。

本程序规定了企业医疗器械售后服务工作的内容、方法和要求。

销售部门、质量管理部门、仓储部门对本程序的实施负责。

5.1本公司负责售后服务的员工应热情的为客户提供全方位技术服务。

上岗时应讲普通话,接电话时使用“您好、谢谢、对不起、再见”等文明礼貌用语。

5.2公司负责售后服务的技术人员应热情、耐心提供医疗器械的使用方法、注意事项的培训工作。

5.3收到用户的急需解决的技术问题时,公司的售后服务技术人员应立即给予电话解决,如电话不能解决的情况下,公司应派售后服务技术人员在24小时内赶赴用户所在地进行解决。

5.4销售医疗器械产品应正确介绍产品的性能、用途、用法及注意事项,不得虚假夸大和误导消费者。

5.5出售医疗器械产品时,应详细询问用户的用途、正确销售。

5.6出售的医疗器械产品应给用户产品合格证、产品注册证等相关手续。

5.7内设“顾客意见簿”和“锁缺医疗器械产品登记簿”。

5.8对用户提出的有关产品的质量问题要认真记录,及时向主管负责人报告,及时回答用户,及时解决,给予退换,并及时与生产厂家联系协调处理。

5.9认真接待顾客投诉,并及时处理,并将处理结果进行记录,向主管负责人报告相应情况。

不合格品管理工作程序

QXC-QP-009

建立不合格医疗器械控制性管理程序,规范不合格器械的管理工作。

本程序规定了企业不合格医疗器械控制性管理的内容、方法和要求,明确了相关部门或人员的职责,适用于医疗器械验收、在库养护和销售过程中发现的不合格医疗器械的处理。

质管部门、购进部门、仓储部门、销售部门对本程序的实施负责。

5.1不合格医疗器械的发现:

,遇以下医疗器械质量问题,需填写《医疗器械拒收单》,报质量管理部门确认;

,需填写《医疗器械质量复核单》,报质量管理部门确认。

,报质量管理部门确认。

5.2不合格医疗器械的处理:

,向质量管理部门报告。

,向质量管理部门销售员填写《质量联系单》后,向质量管理部门报告。

,应立即向质量管理部门报告。

,应立即向地市级以上药品监督管理部门报告并做好记录。

5.3不合格医疗器械的确认

,依据国家有关法规及企业内部有关规定,对验收过程中质量有疑问的医疗器械进行复核,确认为不合格医疗器械的予以签名,并通知保管员将该产品移至不合格品库(区)。

,并在《医疗器械质量复核单》上签名确认,质量为不合格品的,即通知保管员移入合格品(区)。

,通知保管员将这类产品移入不合格品库(区)。

,应立即填写《医疗器械质量复核单》,并向质量管理部门报告;

质量管理部门立即与客户联系核实,必要时,抽样送法定检验机构确认。

5.4不合格医疗器械的处理:

不合格医疗器械由质量管理部门负责处理,并做好不合格医疗器械处理记录。

,确认为不合格医疗器械后“移库单”,通知保管员将医疗器械移入不合格品库(区)存放。

.,应开具“抽样单”抽样送法定医疗器械检验机构检验(在购货单位抽样时,应征求购货单位同意),裁定为不合格品的,填写“移库单”通知保管员将其移入不合格品库(区)存放,在检验期间,库存医疗器械产品应存放在待验库(区),并放置明显标志。

,应首先暂停在相同批号医疗器械的销售,并与客户联系核实(必要时,抽样送法定检验机构检验);

确认为不合格产品时,填写“移库单”通知保管员将该批号库存医疗器械产品移到不合格品库(区)并应向质量管理部门报告,由质量管理部门发文回收所有已售出的医疗器械,所回收的不合格医疗器械应存放在不合格品库(区)。

,由质量管理部门向购货单位发文全部回收。

回收方式:

对销售顾客作销退处理;

回收期限;

自发通知起一个月内,回收不合格医疗器械集中放于不合格品库(区),并与供货单位协商,做好记录。

回收处理方式:

自发通知起一个月内对销售顾客作销退处理,回收的不合格医疗器械集中放于不合格品库(区),做好记录。

回收情况应书面向地市级以上药品监督管理部门报告,并按地市级以上医疗器械监督管理部门的要求处理。

,填写“移库单”通知保管员将其移入不合格品库(区)存放。

,质量管理部门填写《质量联系单》通知购进单位采购员联系供货单位进行退(换)货的,质量管理部门填写“退(换)货单”进行退货和换货;

所退医疗器械由质量管理部门通知保管员存放于不合格库(区),填写“质量联系单”通知采购员联系供货单位办理退(换)货。

,经质量管理部门与供货单位协商且质量责任属于供货单位的,由质量管理部门填写《质量联系单》通知采购员联系供货单位办理退(换)货。

在库和已销售出库的医疗器械产品中,所发现的不合格医疗器械,经质量管理部门与供货单位协商确认质量责任属供货单位的,由质量管理部门填写《质量联系单》通知采购员办理具体索赔事宜。

,经质量管理部门确认后,可由仓库负责人审批报损。

,200元以下质量管理员签章后报损:

金额在200—2000元的由质量管理部门负责人审批报损;

2000—3000元的由企业质量负责人审批报损;

3000元以上由企业主要负责人审批报损。

,销毁记录签名存查。

,销毁记录签名各自存查。

购进退出及销后退回管理工作程序

QXC-QP-010

建立销后退回医疗器械处理程序,规范销后退回器械的管理工作。

本程序适用于对销后退回医疗器械的处理。

质量管理部门、储运部门、销售部门、采购部门、财务部门对本程序的实施负责。

5、程序

5.1销后退回医疗器械是指已正常销售出库并在进入市场流通或适用环节后,因质量或非质量原因被退回本企业的医疗器械产品。

5.2医疗器械销售人员根据用户要求,核实退货原因,对符合退货条件的器械产品,填写《医疗器械退货通知单》,报销售主管审核批准。

5.3医疗器械保管员凭销售部门开具的《医疗器械退货通知单》,与实物核对无误后收货,并将销后退回医疗器械存放于退货产品库(区),由专人保管并做好医疗器械产品退货记录。

5.4医疗器械验收员按照购进验收的规定对销后退回医疗器械进行质量检查验收;

如对销后退回医疗器械的质量状况无法确认时,须报质量管理员处理。

必要时,质量保管员应抽样送法定医疗器械检验机构检验。

5.5经验收检验合格销后退回医疗器械,由保管做好记录后存入合格品库(区)。

5.6质管员确认质量不合格销后退回器械由保管员记录存入不合格品库(区)。

5.7质量管理员应查明不合格的原因,分清质量责任。

,由质量管理员通知医疗器械购进部门与供货单位联系,办理索赔。

,按《不合格医疗器械的确认、处理程序》处理。

5.8相关凭证、记录齐全,妥善保存3年。

包括医疗器械通用名称、剂型、规格、票、有效期、生产企业、数量、购货单位、销售日期、质量状况和复核员。

不良事件报告工作程序

QXC-QP-011

建立不良事件报告工作管理程序,规范不良事件报告工作的管理工作。

本程序规定了不良事件报告工作管理的内容、方法和要求,明确了相关部门或人员的职责,适用于医疗器械验收、在库养护和销售过程中发现的不良事件报告工作的处理。

5-1医疗器械产品的不良事件指:

在产品说明书的指导下,在正常的用法,用量下,患者出现的与使用该器械目的无关的或意外的有害反应。

5-2严重的医疗器械不良事件包括:

①因使用医疗器械引起死亡的;

②因使用医疗器械引起致癌致畸的;

③因使用医疗器械损害了重要生命器官而威胁生命或丧失生活能力的;

④因使用医疗器械引起身体损害而导致入院治疗的;

⑤因使用医疗器械而延长住院时间的。

5-3医疗器械质量检验的负责人为具

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