弱酸电离度与电离常数的测定实验报告范文Word下载.docx

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分别为平衡浓度；

α：

电离数；

K：

平衡常数

α=

×

100%

Ka=&

nbsp;

=

当α小于5时，C-[H+]≈C，所以Ka≈

根据以上关系，通过测定已知浓度HAc溶液的pH值，就可算出[H+]，从而可以计算该HAc溶液的电离度和平衡常数。

（pH=-lg[H+]，[H+]=10-pH）

三、实验内容

1．HAc溶液浓度的测定（碱式滴定管）

以酚酞为指示剂，用已知浓度的NaOH溶液测定HAc的浓度。

滴定序号CNaOH（mol·

L-1）VHAc（mLVNaOH（mLCHAc

测定值平均值

25、001

2&

25、00

25、003

2．配制不同浓度的HAc溶液

用移液管或吸量管分别取2、50mL、5、00mL、25、00mL已测得准确浓度的HAc溶液，分别加入3只50mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，并计算出三个容量瓶中HAc溶液的准确浓度。

将溶液从稀到浓排序编号为：

1、2、3，原溶液为4号。

3．测定HAc溶液的pH值，并计算HAc的电离度、电离常数

把以上四种不同浓度的HAc溶液分别加入四只洁净干燥的50L杯中，按由稀到浓的顺序在pH计上分别测定它们的pH值，并记录数据和室温。

将数据填入下表（p、129、），计算HAc电离度和电离常数。

溶液

C（mol·

L-1）

pH

[H+]

α（%）

电离常数K

编号1234

四、提问

1/20CHAc1/10CHAc1/2CHAcCHAc

（mol·

测定值

平均值

K值在1、0×

10-5～2、0×

10-5范围内合格（文献值25℃1、76×

10-5）

1．烧杯是否必须烘干？

还可以做怎样的处理？

答：

不需烘干，用待测溶液荡洗2～3次即可。

2．测定原理是什么？

五、思考题

1．若所用HAc溶液的浓度极稀，是否还能用近似公式Ka=[H+]2/C来计算K，为什么？

若CHAc很小，则C酸/Ka就可能不大于400，就不能用近似公式Ka=[H+]2/C，如用近似公式，会造成较大的误差。

2．改变所测HAc溶液的浓度或温度，则有无变化？

CHAc减小，α增大，Ka不变；

Ka随T改变而变化很小，在室温范围内可忽略。

六、注意事项

1．测定HAc溶液的pH值时，要按溶液从稀到浓的次序进行，每次换测量液时都必须清洗电极，并吸干，保证浓度不变，减小误差。

2．PHs-PI酸度计使用时，先用标准pH溶液校正。

3．玻璃电极的球部特别薄，要注意保护，安装时略低于甘汞电极，使用前用去离子水浸泡48小时以上。

4．甘汞电极使用时应拔去橡皮塞和橡皮帽，内部无气泡，并有少量结晶，以保证KCl溶液是饱和的，用前将溶液加满，用后将橡皮塞和橡皮帽套好。

附：

介绍PHs-PI酸度计的使用方法及注意事项。

pH电极的标定：

1．定位：

将洗净的电极插入pH=7的缓冲溶液中，调节TEMP（温度）旋钮，使指示的温度与溶液温度一致。

打开电源开关，再调节CALIB（校准）旋钮，使仪器显示的pH值与该缓冲溶液在此温度下的pH值相同。

2．调节斜率：

把电极从缓冲溶液中取出，洗净，吸干，插入pH=4的缓冲溶液中，调SLOPE（斜率）旋钮，使仪器显示的pH值与该溶液在此温度下的pH值相同，标定结束（测量碱性溶液时，用pH=9的缓冲溶液调节斜率）。

pH值测定：

调节好的旋钮就不要再动，将待测溶液分别进行测量，待读数稳定时记录pH值。

篇二：

实验八醋酸电离度和电离平衡常数的测定

1、测定醋酸电离度和电离平衡常数。

2、学习使用pH计。

3、掌握容量瓶、移液管、滴定管基本操作。

二、实验原理

醋酸是弱电解质，在溶液中存在下列平衡：

HAc

+H

+&

Ac-

[H][Ac]c2

Ka

[HAc]1

式中[H+]、[Ac-]、[HAc]分别是H+、Ac-、HAc的平衡浓度；

c为醋酸的起始浓度；

为醋酸的电离平衡常数。

通过对已知浓度的醋酸的pH值的测定，按pH=-lg[H+]换算成[H+]，[H]

根据电离度，计算出电离度α，再代入上式即可求得电离平衡常数Ka。

三、仪器和药品

移液管（25mL），吸量管（5mL），容量瓶（50mL），烧杯（50mL），锥形瓶（250mL），碱式滴定管，铁架，滴定管夹，吸气橡皮球，Delta320-SpH计。

HAc（约0、2mol·

L-1），标准缓冲溶液（pH=6、86，pH=4、00），酚酞指示剂，标准NaOH溶液（约0、2mol·

L-1）。

四、实验内容

1．醋酸溶液浓度的标定

用移液管吸取25mL约0、2mol·

L-1HAc溶液三份，分别置于三个250mL锥形瓶中，各加2～3滴酚酞指示剂。

分别用标准氢氧化钠溶液滴定至溶液呈现微红色，半分钟不褪色为止，记下所用氢氧化钠溶液的体积。

从而求得HAc溶液的精确浓度（四位有效数字）。

2．配制不同浓度的醋酸溶液

用移液管和吸量瓶分别取25mL，5mL，2、5mL已标定过浓度的HAc溶液于三个50mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，并求出各份稀释后的醋酸溶液精确浓度（cc，210c）的值（四位有效数字）。

3．测定醋酸溶液的pH值

用四个干燥的50mL烧杯分别取30～40mL上述三种浓度的醋酸溶液及未经稀释的HAc溶液，由稀到浓分别用pH计测定它们的pH值（三位有效数字），并纪录室温。

4．计算电离度与电离平衡常数

根据四种醋酸的浓度pH值计算电离度与电离平衡常数。

五、数据纪录和结果

1、醋酸溶液浓度的标定

滴定序号

标准NaOH溶液的浓度/mol·

L-1所取HAc溶液的量/mL标准NaOH溶液的用量/mL实验测定HAc测定值溶液精确浓度/mol·

L-1&

2、醋酸溶液的pH值测定及平衡常数、电离度的计算&

t=℃

HAc溶液编号1&

（c/20）2&

（c/10）3&

（c/2）4&

（c）

cHAc/mol·

L-1

[H+]/mol·

α/%

六、预习要求及思考题

1．预习要求

（1）认真预习电离平衡常数与电离度的计算方法，以及影响弱酸电离平衡常数与电离度的因素。

（2）pH计的型号不同使用方法也略有区别，使用前应认真预习，熟悉实验所用型号的

pH计的使用方法。

2．思考题

（1）标定醋酸浓度时，可否用甲基橙作指示剂？

为什么？

（2）当醋酸溶液浓度变小时，[H+]、α如何变化？

Ka值是否随醋酸溶液浓度变化而变化？

（3）如果改变所测溶液的温度，则电离度和电离常数有无变化？

篇三：

实验三醋酸电离度和电离平衡常数的测定

1、测定醋酸的电离度和电离平衡常数。

2、学会正确地使用pH计。

3、练习和巩固容量瓶、移液管、滴定管等仪器的基本操作。

醋酸CH3COOH（简写为HAc）是一元弱酸，在溶液中存在下列电离平衡：

HAc（aq）+H2O（l）

H3O+（aq）+Ac-（aq）

忽略水的电离，其电离常数：

首先，一元弱酸的浓度是已知的，其次在一定温度下，通过测定弱酸的pH值，由pH=-lg[H3O+]，可计算出其中的[H3O+]。

对于一元弱酸，当c/Ka≥500时，存在下列关系式：

[H3O+]2[H3O+]Ka

cc

[H3O+][Ac-][H3O+]2

[HAc][HAc]

由此可计算出醋酸在不同浓度时的解离度和醋酸的电离平衡常数（Ka）。

或者也可由

Kac2计算出弱酸的解离常数（Ka）。

三、仪器和试药

移液管、吸量管、容量瓶、碱式滴定管、锥形瓶、烧杯、量筒、pHS-3C型酸度计。

试剂：

冰醋酸（或醋酸）、NaOH标准溶液（0、1mol·

L-1）、标准缓冲溶液（pH=6、86,4、00）、酚酞溶液（1%）。

1、配置250mL浓度为0、1mol·

L-1的醋酸溶液

用量筒量取4mL36%（约6、2mol·

L-1）的醋酸溶液置于烧杯中，加入250mL蒸馏水稀释，混匀即得250mL浓度约为0、1mol·

L-1的醋酸溶液，将其储存于试剂瓶中备用。

2、醋酸溶液的标定

用移液管准确移取25、00mL醋酸溶液（V1）于锥型瓶中，加入1滴酚酞指示剂，用标准NaOH溶液（c2）滴定，边滴边摇，待溶液呈浅红色，且半分钟内不褪色即为终点。

由滴定管读出所消耗的NaOH溶液的体积V2，根据公式c1V1=c2V2计算出醋酸溶液的浓度c1。

平行做三份，计算出醋酸溶液浓度的平均值。

3、pH值的测定

分别用吸量管或移液管准确量取2、50、5、00、10、00、25、00mL上述醋酸溶液于四个50mL的容量瓶中，用蒸馏水定容，得到一系列不同浓度的醋酸溶液。

将四溶液及0、1mol·

L-1原溶液按浓度由低到高的顺序，分别用pH计测定它们的pH值。

4、由测得的醋酸溶液pH值计算醋酸的电离度、电离平衡常数。

五、实验结论数据记录与处理

编号12345

VHAc/mL2、505、0010、0025、0050、00

cHAc/mol·

[H+]/mol·

1、测定醋酸溶液pH值用的小烧杯，必须洁净、干燥，否则，会影响醋酸起始浓度，以及所测得的pH值。

2、吸量管的使用与移液管类似，但如果所需液体的量小于吸量管体积时，溶液仍需吸至刻度线，然后放出所需量的液体。

不可只吸取所需量的液体，然后完全放出。

3、pH计使用时按浓度由低到高的顺序测定pH值，每次测定完毕，都必须用蒸馏水将电极头清洗干净，并用滤纸擦干。

七、思考题

1、用pH计测定醋酸溶液的pH值，为什么要按浓度由低到高的顺序进行？

2、本实验中各醋酸溶液的[H+]测定可否改用酸碱滴定法进行？

3、醋酸的电离度和电离平衡常数是否受醋酸浓度变化的影响？

4、若所用醋酸溶液的浓度极稀，是否还可用公式Ka[H3O]计算电离常数？