电解与库仑分析法文档格式.docx

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（3）控制反应速度（4）促进电极反应

1165在恒电流库仑滴定中采用大于45V的高压直流电源是为了（）

（1）克服过电位

（2）保证100%的电流效率

（3）保持电流恒定（4）保持工作电极电位恒定

1166用银电极电解1mol/LBr-、1mol/LCNS-、0.001mol/LCl-,0.001mol/LIO3-和0.001mol/LCrO42-的混合溶液,Eθ（AgBr/Ag）=+0.071V,Eθ（AgCNS/Ag）=+0.09V,Eθ（AgCl/Ag）=+0.222V,

Eθ（AgIO3/Ag）=+0.361V,Eθ（Ag2CrO4/Ag）=+0.446V，在银电极上最先析出的为（）

（1）AgBr

（2）AgCNS（3）AgCl（4）AgIO3

1167在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须保持（）

（1）不断改变外加电压

（2）外加电压不变（3）辅助电极电位不变（4）电解电流恒定

1205在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用（）

（1）大的工作电极

（2）大的电流（3）控制电位（4）控制时间

1548库仑分析的理论基础是（）

（1）电解方程式

（2）法拉第定律（3）能斯特方程式（4）菲克定律

1549以镍电极为阴极电解NiSO4溶液,阴极产物是（）

（1）H2

（2）O2（3）H2O（4）Ni

1550控制电位库仑分析的先决条件是（）

（1）100％电流效率

（2）100％滴定效率（3）控制电极电位（4）控制电流密度

1551用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2·

HCl）的氯化物溶液中电解Ｃｕ2+,阴极反应是

（1）2Cl-→Cl2↑＋2ｅ-

（2）Pt＋4Cl-→PtCl42-＋2ｅ-

（3）Pt＋6Cl-→PtCl62-＋4ｅ-（4）N2H5+──→N2↑+5H++4ｅ-

1607用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2·

HCl）的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是（）

（1）2Cl-─→Cl2↑+2e-

（2）Pt+4Cl-─→PtCl42-+2e-

（3）Pt+6Cl-─→PtCl62-+4e-（4）N2H5+─→N2↑+5H++4e-

1608控制电位库仑分析的先决条件是____________________________________.

1609库仑分析的理论基础是_______________________________________.

1610以镍电极为阴极,电解NiSO4溶液,阴极产物是________________________.

1914用永停终点指示库仑滴定的终点时,在两支大小相同的铂电极上施加（）

（1）50～200mV交流电压

（2）>

200mV直流电压

（3）50～200mV直流电压（4）>

200mV交流电压

1915控制电位电解分析法常用的工作电极

（1）碳电极

（2）饱和甘汞电极（3）Pt网电极和汞阴极（4）Pt丝电极和滴汞电极

1916电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（）

（1）更负

（2）两者相等（3〕无规律（4）更正

1917电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（）

（1）更正

（2）更负（3）两者相等（4）无规律

1918在控制电位电解法中，被测物电解沉积的分数与（）

（1）电极面积A，试液体积V，搅拌速度v，被测物质扩散系数D和电解时间t有关

（2）A，V，ν，D，t有关，还有被测物初始浓度c0有关

（3）与A，V，ν，D，t有关，而与c0无关

（4）与A，V，ν，D，t及c0无关

1919微库仑分析过程中，输入的电解电流（）

（1）恒定的

（2）随时间呈线性变化（3）呈指数衰减（4）呈由小到大再减小的变化规律

1932库仑分析与一般滴定分析相比（）

（1）需要标准物进行滴定剂的校准

（2）很难使用不稳定的滴定剂

（3）测量精度相近（4）不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生

1933微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是（）

（1）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质

（2）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作

（3）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的

（4）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极

1934实际分解电压，包括（）

（1）反电动势

（2）超电压（3）反电动势加超电压（4）反电动势、超电压和IR降

1935电解分析的理论基础是（）

（1）电解方程式

（2）法拉第电解定律（3）Fick扩散定律（4）

（1）、

（2）、（3）都是其基础

1936确定电极为阳极，阴极的依据是（）

（1）电极电位的高低

（2）电极反应的性质（3）电极材料的性质（4）电极极化的程度

1937确定电极为正负极的依据是（）

1938库仑滴定不宜用于（）

（1）常量分析

（2）半微量分析（3）微量分析（4）痕量分析

1939库仑滴定法的“原始基准”是（）

（1）标准溶液

（2）基准物质（3）电量（4）法拉第常数

1940高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（）

（1）（直接）电位法

（2）电位滴定法（3）电导分析法（4）库仑分析法

1941某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测定其量的方法是（）

（1）（直接）电位法

（2）电位滴定法（3）微库仑分析（4）电导分析法

2034法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础。

它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系。

其数学表达式为_____________。

2042随着电解的进行，阴极电位将不断变________，阳极电位将不断变_______，要使电流保持恒定值，必须_________外加电压。

2065库仑分析的先决条件是___________。

电解H2SO4或NaOH溶液时，电解产物在阴极上为_________，在阳极上为________。

2077在控制电位电解分析过程中,电流随时间___________。

2084在以铂为阴极电解镉时,铂表面新生的镉可使氢在该电极上的____________改变。

2258能够引起电解质电解的最低外加电压称为_____________电压.

2851库仑分析法可以分为_____________________法和____________________法两种。

库仑分析的先决条件是_________________,它的理论依据为__________________。

2852用库仑滴定法测定某试液中H+的浓度,在Pt阴极上产生OH—,其反应为___________,

Pt阳极上的反应为__________________,它干扰测定,需将两电极_________________。

2853用于库仑滴定指示终点的方法有______________,____________,_______________,______________。

其中,____________方法的灵敏度最高。

2854控制阴极电位电解的电流--时间曲线按_____________衰减,电解完成时电流_______________。

2855电解某物质的外加电压通常包括_____________,_______________和________。

2856库仑分析的先决条件是____________________,若阳极或阴极有干扰物质产生时,可采用_____________________________或_________________________方法。

2857控制电位电解时,电解电流与电解时间的关系为_________________,其中,各符号的含义为__________________________________________________________。

2858用库仑滴定法可以测定化学需氧量COD.COD是指____________________________________________________________________________________。

测定时加入过量的K2Cr2O7,再以Pt阴极电解产生__________________来进行“滴定”的。

2871电极的极化现象发生在有__________通过电极时,根据产生的原因不同,它可以分为______________和______________。

2872在永停法指示终点的库仑分析中,电极面积较大的一对称为____________,其作用是_____________________。

两根大小相同的铂丝电极称为________________,加上小电压后,它们的区别是____________________________。

2873在恒电流电解分析时,为了防止干扰,需加入去极剂,以________________________在恒电流库仑分析中,需加入辅助电解质,除具有相同的目的外,它_____________。

2874分解电压是指_____________________________________________________的外加电压。

理论上它是电池的__________,实际上还需加上____________和________。

2875电解所需的外加电压是用来克服电池的_______,该电池的__________和电解质溶液的________。

2876库仑分析中为保证电流效率达到100%,克服溶剂的电解是其中之一,在水溶液中,工作电极为阴极时,应避免_____________,为阳极时,则应防止______________。

2877氢氧气体库仑计,使用时应与控制电位的电解池装置_____联,通过测量水被电解后产生的___________________的体积,可求得电解过程中_____________________。

2878微库仑分析法与库仑滴定法相似,也是利用________滴定剂来滴定被测物质,不同之处是微库仑分析输入电流_______________,而是随_____________自动调节,这种分析过程的特点又使它被称为_________库仑分析。

2879电解分析的理论基础表现为,外加电压的量由__________方程来决定,产生的量由__________定律来计算,电解时间的长短与离子扩散有关,它由___________定律来描述。

2880在库仑分析中,为了达到电流的效率为100%,在恒电位方法中采用_______________在恒电流方法中采用________________。

2881库仑滴定类似容量滴定,它的滴定剂是_______________的,它不需要用_________标定,只要求测准__________________的量。

2882在极谱分析中,若溶液中有微量重金属离子存在,引起残余电流较大,此时可采用底液__________除去杂质。

这种方法称为________________,是电重量分析法用于______________的一个例子。

2883电重量分析法可采用控制电位法和恒电流法,它们为消除干扰而应用的方法是不同的,前者为___________________,后者为_________________________。

2884在控制电位电解过程中,电流与时间的关系式为_____________________,表达式中,常数与____________体积,___________速率,___________面积,____________扩散系数有关。

2885电解分析法测定的是物质的____________________,它与一般重量法不同,沉淀剂是________,常常使金属离子在阴极上________________,或在阳极上__________,通过称量来测定其含量。

2886库仑分析也是电解,但它与普通电解不同,测量的是电解过程中消耗的_________________因此,它要求____________________为先决条件。

2887极化是电化学中常见的现象,在电解分析中需___________极化,为此采用__________和_________________等措施。

2888恒电流电解的优点是_____________________,缺点是__________________,为此常加入_______________来改善。

2889电解分析中表示电压与电流的关系式是__________________,它被称为_________。

2890恒电流库仑分析,滴定剂由_______________________,与被测物质发生反应,终点由___________________来确定,故它又称为______________________________。

2891需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置_______________。

凡发生还原反应的电极称为_________极,按照习惯的写法,电池符号的左边发生____________反应,电池的电动势等于________________________。

3001溶于甲醇中的四氯化碳可以在-1.0V（vsSCE）的电位下在汞电极上还原成氯仿：

2CCl4+2H++2e-+2Hg（l）=2CHCl3+HgCl2（s）

在-1.80V，氯仿可进一步还原成甲烷：

2CHl3+6H++6e-+6Hg（l）=2CH4+3Hg2Cl2（s）

今有一试样0.750g，含CCl4、CHCl3及惰性有机物。

溶于甲醇后，在-1.0V下电解，直到电流降到接近于零。

库仑计指出消耗的电量为11.63C。

然后在-1.80V继续电解还原至电解完全时又消耗电量44.24C。

试计算试样中CCl4和CHCl3的质量分数。

（Mr（CCl4）=153.80；

Mr（CHCl3）=107.40）

3002用控制电位库仑分析法测定CCl4和CHCl3的含量。

在-1.0V（vs.SCE）电位下，在汞阴极上，在甲醇溶液中和四氯化碳还原成氯仿：

2CCl4+2H++2e-+2Hg（l）＝2CHCl3+Hg2Cl2（s）

在-1.80V，氯仿可还原成甲烷：

2CHCl3+6H++6e-+6Hg（l）＝2CH4+3Hg2Cl2（s）

将0.750g含CCl4、CHCl3及惰性杂质的试样溶解在甲醇中，在-1.0V下电解，直至电流趋近与零，从库仑计上测得的电量数为11.63C。

然后在-1.80V继续电解，完成电解需要的电量为44.24C，试计算试样中CCl4和CHCl3的质量分数。

3006欲测水中钙的含量，于一预先加有过量Hg（NH3）Y2+和少量铬黑T（作指示剂）的50mL氨性试样中，用汞阴极经0.018A的恒电流电解3.5min到达终点（以Pt片为阳极）。

（1）写出工作电极和辅助电极上发生的电极反应

（2）计算每毫升水样中含CaCO3多少毫克

（3）辅助电极要不要隔离？

为什么？

3007含锌试样1.000g溶解后转化成氨性溶液并在汞阴极上电解。

电解完毕时在串联的氢－氧库仑计上量得氢和氧混合气体31.3mL（已校正水蒸气压），测定时的温度是21℃，压力是103060.2Pa。

问试样中含锌的质量分数？

[已知Ar（Zn）=65.38。

]

3008以铜电极为阴极，铂电极为阳极，在pH=4的缓冲液中电解0.010mol/L的ZnSO4溶液。

如果在给定的电流密度下电解，此时H2在铜电极上的超电位是0.75V，O2在铂电极上的超电位为0.50V，iR降为0.50V，p（O2）=101325Pa，试计算：

（1）电解Zn2+需要的外加电压为多少？

（2）在电解过程中是否要改变外加电压？

（3）当H2析出时Zn在溶液中的浓度为多少？

Eθ（Zn2+/Zn）=-0.763V，Eθ（O2/H2O）=1.229V

3013有一含Zn2+、Cd2+各0.30mol/L的溶液，欲电解分离其中之Cd2+（浓度降到3⨯10-6mol/L）

问：

（1）阴极电位应控制在什么范围？

（vsSCE）

（2）在所控制的电位下电解，得到如下一组电流－时间数据：

i/A3.20.840.20

t/min0.503.035.75

试求Cd2+浓度降到10-6mol/L时，需电解多长时间？

[已知Eθ（Zn2+/Zn）=-0.763V，Eθ（Cd2+/Cd）=-0.403V，EθSCE=0.242V.]

3019在100mL溶液中，以电解法测定Br-浓度时，当电解结束后Ag阳极增加1.598g，问：

（1）溴离子在原始溶液中的摩尔浓度是多少？

（2）如果AgBr的溶度积Ksp=4×

10-13，那么在电解开始时Ag电极的电位是多少？

[已知：

Eθ（Ag+/Ag）=0.7995V，Ar（Ag）＝107.9，Ar（Br）＝79.9]

3024在-0.96V（vsSCE）时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应：

C6H5NO2+4H++4e-＝C6H5NHOH+H2O

把210mg含有硝基苯的有机试样溶解在100mL甲醇中，电解30min后反应完成。

从电子库仑计上测得电量为26.7C，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？

3026在给定的电解条件下，在阴极淀积了0.500g银，同时在阳极放出O2。

试计算溶液中加入的H+量（以毫摩尔表示）。

[Ar（Ag）＝107.9]

3028电解分析过程中，卤素离子将在银阳极上发生如下反应而沉积出来：

Ag+X-＝AgX+e-,

能否通过电解将浓度为0.05mol/L的Br-和Cl-分开（以10-6mol/L作为定量除尽其中一种离子的判断根据）？

如能分离，应控制阳极电位在什么范围（vsSCE）？

（已知：

Ksp（AgCl）=1.8×

10-10,Ksp（AgBr）=5.0×

10-13，Eθ（Ag+/Ag）=0.779V）

3032在室温为18℃，101325Pa条件下，以控制电位库仑法测定一含铜试液中的铜，用汞阳极作工作电极，待电解结束后，串接在线路中的氢氧库仑计中产生了14.5mL混合气体，问该试液中含有多少铜（以毫克表示）？

[Ar（Cu）=63.55]

3053用库仑滴定法测定某有机一元酸的摩尔质量，溶解0.0231g纯净试样于乙醇与水的混合溶剂中,以电解产生的OH-进行滴定，用酚酞作指示剂，通过0.0427A的恒定电流，经6min42s到达终点，试计算此有机酸的摩尔质量。

3054用控制电位库仑法测定溴离子，在100mL酸性试液中进行电解，Br-在铂阳极上氧化为Br2。

当电解电流降低至最低值时，测得所消耗的电量为105.5Ｃ，试计算试液中Br-的浓度。

3055用镀铜的铂网电极作阴极，电解0.01mol/LZn溶液，试计算金属锌析出的最低pH值。

Eθ（Zn2+/Zn）=-0.763V，η（H2）（在铜上）＝-0.4V

3056试计算电解pH=1.0的硫酸溶液时的氧的析出电位。

Eθ（O2/OH-）=+0.41V，η（O2）=+0.40V

3062电解硫酸镍溶液，析出0.118g镍需要电量多少库仑？

[Ar（Ni）=59]

3129在100mL含亚砷酸盐的碳酸氢钠缓冲溶液中，用电解碘化物产生的碘进行库仑滴定，通过电解池的恒定电流为1.50mA，经4min27s到达滴定终点。

计算试液中亚砷酸盐的浓度并写出滴定反应式。

3321若使下列溶液的Hg2+浓度降至1.00×

10-6mol／L,阴极电位（vsSCE）应为多少?

（1）Hg2+的水溶液Hg2+＋2e-

HgEθ=0.854V

（2）SCN-平均浓度为0.100mol/L的溶液

Hg2+＋2SCN-

Hg（SCN）2K（稳）=1.8×

107

3322用控制电位电解法分离0.005mol／LCu2+和0.50mol／LAg+,计算当阴极电位达到Cu2+开始还原时Ag+的浓度为多少?

332