生物必修二作业本答案Word文档格式.docx
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7.（2008年广东卷）仅在减数分裂过程中出现，而有丝分裂过程中不出现的选项是（）?
a．分裂间期dna复制与相关蛋白质合成?
b．姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞?
c．联会后非姐妹染色单体发生部分dna交换?
d．同源染色体分开分别进入两个子细胞?
8.（2009年茂名一模）下图示细胞分裂和受精作用过程中，核dna含量和染色体数目的变
化，据图分析可得出（）
?
a．a阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂?
b．l→m点所示过程与细胞膜的流动性有关?
c．gh段和op段，细胞中含有的染色体数是相等的?
d．mn段发生了染色体数加倍?
三、非选择题?
9.（2009年深圳一模）下图1是同一种生物体内，有关细胞分裂的一组图像，图2是该生物
一个细胞中的dna含量随细胞分裂而变化的曲线图，据图回答：
?
（1）上图中含同源染色体的细胞有，其中①细胞继续分裂可形成的细胞有。
（2）可表示减数分裂某时期的细胞图是。
（3）基因突变和基因重组分别发生在所示的细胞中。
（4）图2中不含有染色单体的区间是。
②与图2对应的区间是。
10.（2009年广州一模）下图是基因型为aabb（两对基因独立遗传）的某动物组织切片显
微图像，请据图回答有关问题：
（1）按分裂过程判断图中标号的先后顺序是,细胞②分裂结束后形成的细胞
是。
（2）细胞①与细胞③相比较，除细胞大小外，图中显示还有哪些明显区别？
（至少答2点）。
（3）通常情况下，该动物的基因a和基因a的分离发生在细胞，细胞③正常分裂结束
后能产生基因型的细胞，基因型是。
（4）若图示的动物患有由线粒体dna缺陷引起的疾病，当它与基因型为aabb个体交配后，
后代正常的概率为。
11.（2009年潮州二模）下图显示在人类产生配子时的细胞减数分裂结果。
（1）根据图1写出细胞减数分裂的特征：
；
。
（2）有些时候，人类在产生配子时，细胞减数分裂过程会出现不正常的情况。
如图2显示
涉及一对同源染色体（常染色体）的不正常分裂情况：
①a配子和b配子的不同点有：
②异常配子a、b产生的原因可能是：
③如果a卵子成功和一个正常精子受精并发育成一个个体，将会得某种遗传病，请举一例，
如：
④这种分裂异常现象也可能发生在性染色体上，一个b卵子与一个正常精子可形成不同的
合子，如下图所示：
如果xo合子可发育成一个个体，而yo的合子却不能，根据图示解释可能的原
因：
12.（2008年江苏卷）某种昆虫长翅（a）对残翅（a）为显性，直翅（b）
对弯翅（b）为显性，有刺刚毛（d）对无刺刚毛（d）为显性，控制这3对性状
的基因均位于常染色体上。
现有这种昆虫一个体基因型如右图所示，请回
答下列问题。
（1）常翅与残翅、直翅与弯翅相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律，并说明理由：
（2）该昆虫一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型为。
（3）该昆虫细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有?
（4）该昆虫细胞分裂中复制形成的两个d基因发生分离的时期是。
（5）为验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别
参考答案
1.解析：
该图是有丝分裂后期，没有发生基因重组。
②和③是同源染色体。
②和④原本是共用一个着丝点的，基因型相同。
该状态下的细胞含有4个染色体组，其中大小形态不同的两条染色体组成一个染色体组。
答案：
c
2.解析：
四分体的出现是在减Ⅰ，初级卵母细胞处于这个时期。
b
3.解析：
②有丝分裂后期细胞含有四个染色体组；
④减数第二次分裂中期含有一个染色体组。
4.解析：
a图是有丝分裂末期，故a错误；
b图是无丝分裂，人成熟红细胞没有细胞核，不进行无丝分裂，其可表示为蛙的红细胞；
c图是次级卵母细胞后期，分裂后产生1个卵细胞和1个极体；
d图是有丝分裂中期，含有8条染色单体。
d
5.解析：
由下图可知，两者都是一个染色体中有两个dna分子、两个姐妹染色单体；
有丝分裂中期的dna数是体细胞的2倍，减数第二次分裂中期dna数与体细胞dna数相同。
6.解析：
一个初级精母细胞可以产生4个精子，10000个精子理论上需要2500个初级精母细胞，发生交换后每个初级精母细胞只能产生1个ab型精子则交换值为500/2500=20%。
7.解析：
此题考查有丝分裂和减数分裂的过程及两者的异同。
有丝分裂与减数分裂在分裂间期都要进行dna的复制和相关蛋白质的合成；
减数第二次分裂过程中，其染色体的行为和有丝分裂基本一致，都有着丝点在赤道板上排列整齐及姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞等现象；
二者的主要不同点在于减数第一次分裂时同源染色体的联会、分离及染色体的交叉互换。
cd
【篇二：
高二生物必修二寒假作业试题及答案】
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第Ⅰ卷选择题
一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。
每题1.5分，共60分。
）
1．孟德尔对遗传规律的探索经过了（）
a．实验→假设→验证→结论b．实验→分析→假设→结论
c．假设→实验→结论→验证d．分析→假说→实验→验证
a．黑色是显性性状，棕色是隐性性状
b．棕色是显性性状，黑色是隐性性状
c．交配的不同组合中的黑马和棕马肯定都是纯合子
d．无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子
3．两株高茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例如图所示，则亲本的基
因型为（）
4．具有两对相对性状的纯合子杂交，按自由组合定律遗传，在f2中能
够稳定遗传的个体数占（）
a．l/16b．2/16c．3/16d．4/16
5．减数分裂过程中，染色体数目的减半是由于（）
a．着丝点的分裂
c．dna的复制b．同源染色体的分离d．同源染色体的联会矮高
6．基因在染色体上的实验证据是（）
a．孟德尔的豌豆杂交实验b．萨顿蝗虫细胞观察实验
c．摩尔根的果蝇杂交实验d．现代分子生物学技术印证
7．已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
a．25%b．50%c．75%d．100%
8．在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）
a.
b．c．d．
9．在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体蛋白质外壳合成的描述，正确的是（）
a．氨基酸原料和酶来自细菌
b．氨基酸原料和酶来自噬菌体
c．氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体
d．氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌
10．“dna指纹技术”在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大，这主要是根据dna具有（）
a．稳定性b．特异性c．多样性d．可变性
11．dna分子的一条链中（a+c）/（t+g）=0.4，则在其互补链中及整个dna中该比例分别是（）
a．0.4，0.4b．2.5，0.4c．2.5，1.0d．0.6，1.0
12．测得某dna片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%，问该dna复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有多少个（）
a．2520个b．1480个c．1080个d．720个
13．遗传密码通常是指（）
a．dna上决定氨基酸的不同碱基序列
b．核糖体上决定氨基酸的碱基序列
c．信使rna上决定氨基酸的不同碱基序列
d．转运rna上决定氨基酸的不同碱基序列
14．一条多肽链中有氨基酸1000个，作为合成该多肽链模板的mrna分子和用来转录成mrna的dna分子，至少含有碱基的数量分别是（）
a．3000个和3000个b．1000个和2000个
c．2000个和4000个d．3000个和6000个
15．白化病人出现白化症状的根本原因是（）
a．病人体内缺乏黑色素b．病人体内无酪氨酸
c．控制合成酪氨酸酶的基因不正常d．长期见不到阳光所致
16．如下图所示，肺炎双球菌转化实验中，在培养有r型细菌的a、b、c、d四支试管中，依次分别加入从s型细菌中提取的dna、dna和dna酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现有r型细菌转化的是a
17、从理论上分析，下列各项中肯定错误的是（）
18．在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（）
a．21三体综合征b．苯丙酮尿症
c．白化病d．红绿色盲
19．基因工程的操作步骤包括以下几步，正确的操作顺序是（）
①目的基因与运载体结合；
②将目的基因导入受体细胞；
③目的基因的检测与鉴定；
④提取目的基因。
a．④①②③b．②④①③c．③②④①d．③④①②
20．已知某dna分子片段所转录的信使rna中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，则这个dna片段中胸腺嘧啶占（）
a．17%b．19%c．21%d．38%
21．纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交（两对基因独立遗传），f1全为白色盘状南瓜。
若f2中有纯合的白色球状南瓜380株，则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株？
（）
a．380株b．760株c．1520株d．3040株
22．黄色圆粒（yyrr）与绿色皱粒（yyrr）杂交，得f1，两对等位基因独立遗传，从f1自交所得种子中，拿出一粒绿色圆粒和一粒绿色皱粒，它们都是纯合子的概率为（）
a．1/16b．1/2c．1/8d．1/3
23．下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（）．．．
a．染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变
b．两条染色体相互交换片段都属于染色体变异
c．猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失
d．染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变
24．果蝇体细胞含4对（共8个）染色体，若每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间都具有显隐性关系，在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是（）
a．1/2b．1/4c．1/8d．1/16
25．某种鼠中，黄鼠基因a对灰鼠基因a为显性，短尾基因b对长尾基因b为显性，且基因a或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（）
a．2∶1b．9∶3∶3∶1c．4∶2∶2∶1d．1∶1∶1∶1
26．一条染色单体含有一个双链的dna分子，那么，四分体时期的一条染色体含有（）
a．四个双链dna分子b．二个双链dna分子
c．二个单链dna分子d．一个双链dna分子
27．xy型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是（）
a．雌配子数∶雄配子数=1∶1
b．含x的配子数∶含y的配子数=1∶1
c．含x的卵细胞数∶含y的精子数=1∶1
d．含x的精子数∶含y的精子数=1∶1
28．下图表示某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其正确的排列顺序应为
a．④①③⑤②b．④③①⑤②c．①④③⑤②d．①④⑤③②
29．右图表示某动物的一个正在分裂的细胞，请判断下列说法正确的是
a．该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞
b．该细胞中1与2；
3与4是同源染色体
c．该细胞中有两对姐妹染色单体，1与2，3与4
d．该细胞中，如果1是y染色体，则2也是y染色体，3与4是常
染色体
30．如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（）
a．常染色体显性遗传b．常染色体隐性遗传
c．x染色体显性遗传d．x染色体隐性遗传
32．用15n标记的细菌dna，在14n的培养基上连续分裂两次后，其后代中含有14n标记的新个体与含有15n标记的新个体的比值为：
a、3:
1b、2:
1c、1:
1d、7:
1
33
34
．基因突变是指dna分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是（）
①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代
②若发生在体细胞中，一定不能遗传
③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞
④都是外来因素影响引起的
a．①②③④b．①③④c．①③
35．如图是某种生物体细胞内染色体情况示意图，则该种生物的基
因型以及染色体组数可表示为（）
a．abcd，1
b．aaaa，8
c．aabbccdd，8
d．bbbbdddd，4
36．依右图，有关工具酶功能的叙述中，不正确的是（）．．．．
a．切断a处的酶是限制性内切酶
b．切断b处的酶是解旋酶
c．连接b处的酶为dna连接酶
d．限制性内切酶和dna连接酶均作用于a处
37、农业生产中长期使用某种杀虫剂后，害虫的抗药性增强，
杀虫效果下降，原因是d．①②③
a．杀虫剂对害虫具有选择作用，使抗药性害虫的数量增加
b．杀虫剂诱发了害虫抗药性基因的产生
c．杀虫剂能诱导害虫分解药物的基因表达
d.害虫发生了定向突变，增强了抵抗性。
38、下列说法正确的是
a.变异是定向的，自然选择是不定向的
b.自然选择不能使种群的基因频率定向改变
c.变异的利与害是由生物生存的环境决定的
d.自然选择是生物对自身的选择
39、某植物种群aa基因型个体占30%，aa基因型个体占20%，该种群的a和a基因频率分别是：
a．30%、20%b．45%、55%c．50%、50%d．55%、45%
40、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交，f1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。
若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在x染色体上还是在常染色体上，选择杂交的f1个体最好是
第Ⅱ卷（非选择题，共40分）
二、非选择题（40分）
41．（11分）下图是某家族遗传系谱图。
设甲病显性基因为a，隐性基因为a；
乙病显性基因为b，隐性基因为b。
据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
ⅠⅡ
甲病男女
（1）控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基因；
控制遗传病乙的基因位于染色体上，属性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有种基因型，种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是。
【篇三：
生物必修二第五章课堂作业3】
时间：
90分钟满分：
100分）
一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分）
1．下列哪种现象属于生物的可遗传变异（）
a．白菜因水肥充足比周围白菜高大
b．变色龙在草地上显绿色，在树干上呈灰色
c．蝴蝶的幼虫和成虫，其形态结构差别大
d．同一麦穗结出的种子长出的植株中，有抗锈病的和不抗锈病的
答案d
解析选项a、b中性状的改变都是由外界环境决定的，而蝴蝶的成虫和幼虫，其细胞中的遗传物质是完全相同的，只是在不同时期表达不同。
2．基因突变常发生在细胞周期的（）
a．分裂间期b．分裂前期
c．分裂后期d．分裂的各时期均有可能
答案a
解析基因突变发生在dna分子复制的过程中，而dna分子的复制在细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期进行。
3．以下有关基因重组的叙述，错误的是（）
a．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
b．同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换可引起基因重组
c．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离
d．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关
答案c
解析纯合子自交的后代不会发生性状分离。
4．某种群中发现一突变性状，连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（）
a．显性突变（d→d）b．隐性突变（d→d）
c．显性突变和隐性突变d．人工诱变
解析由于突变性状的个体不是纯合子，而且表现突变性状，说明突变性状相对于原有性状为显性性状。
5．下列有关生物变异的说法，不正确的是（）
a．基因突变可以产生新的基因
b．发生在生物体内的基因突变可能会遗传给后代
c．基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新性状
d．染色体变异一定会引起基因结构的改变
解析基因突变是指基因结构的改变，是唯一能产生新基因的变异方式；
体细胞中的变异一般不会遗传给后代；
基因重组所产生的新基因型不一定形成新表现型，如显性性状的基因型是不唯一的；
染色体变异不一定会引起基因结构的改变，而基因的数量和种类可能会发生较大的变化。
6．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）
a．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异
b．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力
c．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响
d．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型
解析a项，染色体增加某一片段不一定会提高基因的表达水平，且该基因的大量表达对生物体也不一定是有利的。
b项，若显性基因随染色体的缺失而丢失，可有利于隐性基因表达，但隐性基因的表达不一定能提高个体的生存能力。
c项，染色体易位不改变细胞内基因的数量，可能对当代生物体不产生影响，也可能产生影响，并且染色体变异大多对生物体是不利的。
d项，不同物种作物可以通过杂交获得不育的子一代，然后经秋水仙素诱导可得到可育的多倍体，从而培育出作物新类型。
7．如图所示的四个细胞中，属于二倍体生物精细胞的是（
解析二倍体生物精细胞中应只有一个染色体组，不含同源染色体，故排除a、b两项；
精细胞中不含染色单体，故不会是c选项。
8．已知某物种的一条染色体上依次排列着a、b、c、d、e五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是（
解析染色体结构变异是由染色体结构的改变引起的，其类型包括4种：
缺失、重复、倒位、易位。
从图上分析，a选项是缺失d、e基因；
b选项重复了c基因；
c选项是d、e基因倒
位；
d选项是c基因变成c基因，可能是基因突变或基因交换导致的。
9．如图表示某植物正常体细胞的染色体组成，aa、bb、cc、dd代表四对同源染色体。
下列各选项中，可能是该植物染色体组成的是（
a．abcdb．aaaa
c．aabbccddd．aaabbb
答案b
解析由图可以看出该植物属于四倍体，因此其同源染色体应出现四次。
10．已知普通小麦是六倍体，含42条染色体。
下列有关普通小麦的叙述中，错误的是（）
a．它的单倍体植株的体细胞中含21条染色体
b．它的每个染色体组含7条染色体
c．它的胚乳含3个染色体组
d．离体培养它的花粉，产生的植株表现高度不育
11．人类中有一种性别畸形xyy个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。
据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。
有生育能力，假如有一个xyy男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是（）
a．该男性产生的精子有x、y和xy三种类型
b．所生育的后代中出现xyy孩子的几率为1/2
c．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2
d．所生育的后代智力都低于一般人
解析该男性产生x、yy、xy、y四种类型的精子，分别占1/6、1/6、2/6、2/6；
后代出现xyy孩子的几率为1/6；
后代中出现性别畸形的几率为1/2；
后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同。
12
答案c解析抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病，女正父儿皆正，男病母女皆病；
红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，女病父儿皆病，男正母女皆正；
白化病为常染色体隐性遗传病，后代性状表现与性别无关；
并指为常染色体显性遗传病，后代性状表现与性别无关。
常染色体遗传病患者生育时要进行产前基因诊断。
13．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。
某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。
如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们（）
a．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
b．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
c．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患病的概率为1/9”
d．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”
解析囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病，某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，则
2这对夫妇是杂合子的概率均为（只有当这对夫妇都是杂合子时，孩子才会得病），则他们的孩3
14．能用于诱变处理的是（）
①射线②激光③亚硝酸④紫外线⑤微重力
⑥吲哚乙酸
a．①②③b．①②③⑤
c．①②③④⑤d．①②④⑤
解析吲哚乙酸是植物激素，可用于培育无子果实。
射线、激光、紫外线以及微重力都属于能够诱发基因突变的物理诱变因素。
亚硝酸是一种化学试剂，能诱发基因突变。
15．在生产实践中，人们早就知道，要挑品质好的个体传
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