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1、 7.（2008年广东卷）仅在减数分裂过程中出现，而有丝分裂过程中不出现的选项是（ ）? a分裂间期dna复制与相关蛋白质合成? b姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞? c联会后非姐妹染色单体发生部分dna交换? d同源染色体分开分别进入两个子细胞? 8.（2009年茂名一模）下图示细胞分裂和受精作用过程中，核dna含量和染色体数目的变 化，据图分析可得出（ ） ? aa阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂? blm点所示过程与细胞膜的流动性有关? cgh段和op段，细胞中含有的染色体数是相等的? dmn段发生了染色体数加倍? 三、非选择题? 9.（2009年深圳一模）下图1是同一种生物体内，有关

2、细胞分裂的一组图像，图2是该生物 一个细胞中的dna含量随细胞分裂而变化的曲线图，据图回答：? （1）上图中含同源染色体的细胞有 ，其中细胞继续分裂可形成的细胞有 。 （2）可表示减数分裂某时期的细胞图是 。 （3）基因突变和基因重组分别发生在 所示的细胞中。 （4）图2中不含有染色单体的区间是 。与图2对应的区间是 。 10.（2009年广州一模）下图是基因型为 aabb （两对基因独立遗传）的某动物组织切片显 微图像，请据图回答有关问题： （1）按分裂过程判断图中标号的先后顺序是,细胞分裂结束后形成的细胞 是 。 （2）细胞与细胞相比较，除细胞大小外，图中显示还有哪些明显区别？ （至少答

3、2 点）。 （3）通常情况下，该动物的基因a和基因a的分离发生在细胞，细胞正常分裂结束 后能产生 基因型的细胞，基因型是 。 （4）若图示的动物患有由线粒体dna缺陷引起的疾病，当它与基因型为aabb个体交配后， 后代正常的概率为。 11.（2009年潮州二模）下图显示在人类产生配子时的细胞减数分裂结果。 （1）根据图1写出细胞减数分裂的特征： ； 。 （2）有些时候，人类在产生配子时，细胞减数分裂过程会出现不正常的情况。如图2显示 涉及一对同源染色体（常染色体）的不正常分裂情况： a配子和b配子的不同点有： 异常配子a、b产生的原因可能是： 如果a卵子成功和一个正常精子受精并发育成一个个体，

4、将会得某种遗传病，请举一例， 如： 这种分裂异常现象也可能发生在性染色体上，一个b卵子与一个正常精子可形成不同的 合子，如下图所示： 如果xo合子可发育成一个个体，而yo的合子却不能，根据图示解释可能的原 因： 12.（2008年江苏卷）某种昆虫长翅（a）对残翅（a）为显性，直翅（b） 对弯翅（b）为显性，有刺刚毛（d）对无刺刚毛（d）为显性，控制这3对性状 的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如右图所示，请回 答下列问题。 （1）常翅与残翅、直翅与弯翅相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律，并说明理由： （2）该昆虫一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型为 。 （3）该昆虫细胞有

5、丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有? （4）该昆虫细胞分裂中复制形成的两个d基因发生分离的时期是 。 （5）为验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别 参考答案 1.解析：该图是有丝分裂后期，没有发生基因重组。和是同源染色体。和原本是共用一个着丝点的，基因型相同。该状态下的细胞含有4个染色体组，其中大小形态不同的两条染色体组成一个染色体组。 答案：c 2.解析：四分体的出现是在减，初级卵母细胞处于这个时期。b 3.解析：有丝分裂后期细胞含有四个染色体组；减数第二次分裂中期含有一个染色体组。 4.解析：a图是有丝分裂末期，故a错误；b图是无丝分裂，人成熟红细胞没有细胞核

6、，不进行无丝分裂，其可表示为蛙的红细胞；c图是次级卵母细胞后期，分裂后产生1个卵细胞和1个极体；d图是有丝分裂中期，含有8条染色单体。d 5.解析：由下图可知，两者都是一个染色体中有两个dna分子、两个姐妹染色单体；有丝分裂中期的dna数是体细胞的2倍，减数第二次分裂中期dna数与体细胞dna数相同。 6.解析：一个初级精母细胞可以产生4个精子，10000个精子理论上需要2500个初级精母细胞，发生交换后每个初级精母细胞只能产生1个ab型精子则交换值为500/2500=20%。 7.解析：此题考查有丝分裂和减数分裂的过程及两者的异同。有丝分裂与减数分裂在分裂间期都要进行dna的复制和相关蛋白质

7、的合成；减数第二次分裂过程中，其染色体的行为和有丝分裂基本一致，都有着丝点在赤道板上排列整齐及姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞等现象；二者的主要不同点在于减数第一次分裂时同源染色体的联会、分离及染色体的交叉互换。cd【篇二：高二生物必修二寒假作业试题及答案】xt第卷选择题 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。每题1.5分，共60分。） 1孟德尔对遗传规律的探索经过了（） a实验假设验证结论b实验分析假设结论 c假设实验结论验证d分析假说实验验证 a黑色是显性性状，棕色是隐性性状 b棕色是显性性状，黑色是隐性性状 c交配的不同组合中的黑马和棕马肯定都是纯合子 d无法判断显隐性，也无法判断哪

8、种马是纯合子 3两株高茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例如图所示，则亲本的基 因型为（） 4具有两对相对性状的纯合子杂交，按自由组合定律遗传，在f2中能 够稳定遗传的个体数占（） al/16 b2/16 c3/16 d4/16 5减数分裂过程中，染色体数目的减半是由于（） a着丝点的分裂 cdna的复制 b同源染色体的分离 d同源染色体的联会 矮 高 6基因在染色体上的实验证据是（） a孟德尔的豌豆杂交实验 b萨顿蝗虫细胞观察实验 c摩尔根的果蝇杂交实验 d现代分子生物学技术印证 7已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（） a25% b50% c75% d100

9、% 8在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）a.bc d 9在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体蛋白质外壳合成的描述，正确的是（） a氨基酸原料和酶来自细菌 b氨基酸原料和酶来自噬菌体 c氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体 d氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌10“dna指纹技术”在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大，这主要是根据dna具有（） a稳定性b特异性 c多样性d可变性 11dna分子的一条链中（a+c）/（t+g）=0.4，则在其互补链中及整个dna中该比例分别是（） a0.4，0.4b2.5，0.4c2.5，1.0d0.6，1.0 1

10、2测得某dna片段含有碱基1600个，其中腺嘌呤占27.5%，问该dna复制两次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有多少个（） a2520个 b1480个 c1080个 d720个 13遗传密码通常是指（） adna上决定氨基酸的不同碱基序列 b核糖体上决定氨基酸的碱基序列 c信使rna上决定氨基酸的不同碱基序列 d转运rna上决定氨基酸的不同碱基序列 14一条多肽链中有氨基酸1000个，作为合成该多肽链模板的mrna分子和用来转录成mrna的dna分子，至少含有碱基的数量分别是（） a3000个和3000个 b1000个和2000个 c2000个和4000个 d3000个和6000个 15白化病人出

11、现白化症状的根本原因是（） a病人体内缺乏黑色素 b病人体内无酪氨酸 c控制合成酪氨酸酶的基因不正常 d长期见不到阳光所致 16如下图所示，肺炎双球菌转化实验中，在培养有r型细菌的a、b、c、d四支试管中，依次分别加入从s型细菌中提取的dna、dna和dna酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现有r型细菌转化的是a 17、从理论上分析，下列各项中肯定错误的是（） 18在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（） a21三体综合征b苯丙酮尿症 c白化病 d红绿色盲 19基因工程的操作步骤包括以下几步，正确的操作顺序是（） 目的基因与运载体结合；将目的基因导入受体细胞；目的

12、基因的检测与鉴定；提取目的基因。 a b c d 20已知某dna分子片段所转录的信使rna中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，则这个dna片段中胸腺嘧啶占（） a17% b19% c21% d38% 21纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交（两对基因独立遗传），f1全为白色盘状南瓜。若f2中有纯合的白色球状南瓜380株，则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株？（） a380株b760株 c1520株d3040株 22黄色圆粒（yyrr）与绿色皱粒（yyrr）杂交，得f1，两对等位基因独立遗传，从f1自交所得种子中，拿出一粒绿色圆粒和一粒绿色皱粒，它们都是纯合子的概率为（） a1/16b1/2 c1

13、/8 d1/3 23下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（） a染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 b两条染色体相互交换片段都属于染色体变异 c猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 d染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 24果蝇体细胞含4对（共8个）染色体，若每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间都具有显隐性关系，在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是（） a1/2b1/4c1/8 d1/16 25某种鼠中，黄鼠基因a对灰鼠基因a为显性，短尾基因b对长尾基因b为显性，且基因a或b在纯合时使胚胎致死，这两对基

14、因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（） a21 b9331 c4221 d1111 26一条染色单体含有一个双链的dna分子，那么，四分体时期的一条染色体含有（） a四个双链dna分子 b二个双链dna分子 c二个单链dna分子 d一个双链dna分子 27xy型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是（） a雌配子数雄配子数=11 b含x的配子数含y的配子数=11 c含x的卵细胞数含y的精子数=11 d含x的精子数含y的精子数=11 28下图表示某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其正确的排列顺序应为 a b c d 29右图表示某动物的一个正在

15、分裂的细胞，请判断下列说法正确的是 a该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞 b该细胞中1与2；3与4是同源染色体 c该细胞中有两对姐妹染色单体，1与2，3与4 d该细胞中，如果1是y染色体，则2也是y染色体，3与4是常 染色体 30如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（）a常染色体显性遗传 b常染色体隐性遗传 cx染色体显性遗传 dx染色体隐性遗传 32用15n标记的细菌dna，在14n的培养基上连续分裂两次后，其后代中含有14n标记的新个体与含有15n标记的新个体的比值为： a、3:1b、2:1 c、1:1d、7:1 33 34基因突变是指dna分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，

16、而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是（） 若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代 若发生在体细胞中，一定不能遗传 若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞 都是外来因素影响引起的 a bc 35如图是某种生物体细胞内染色体情况示意图，则该种生物的基 因型以及染色体组数可表示为（） aabcd，1 baaaa，8 caabbccdd，8 dbbbbdddd，4 36依右图，有关工具酶功能的叙述中，不正确的是（） a切断a处的酶是限制性内切酶 b切断b处的酶是解旋酶 c连接b处的酶为dna连接酶 d限制性内切酶和dna连接酶均作用于a处 37、农业生产中长期使用某种杀虫剂后

17、，害虫的抗药性增强， 杀虫效果下降，原因是 d a杀虫剂对害虫具有选择作用，使抗药性害虫的数量增加 b杀虫剂诱发了害虫抗药性基因的产生 c杀虫剂能诱导害虫分解药物的基因表达 d. 害虫发生了定向突变，增强了抵抗性。 38、下列说法正确的是 a.变异是定向的，自然选择是不定向的 b.自然选择不能使种群的基因频率定向改变 c.变异的利与害是由生物生存的环境决定的 d.自然选择是生物对自身的选择 39、某植物种群aa基因型个体占30%，aa基因型个体占20%，该种群的a和a基因频率分别是： a30%、20% b45%、55% c50%、50% d55%、45% 40、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生

18、了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，f1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在x染色体上还是在常染色体上，选择杂交的f1个体最好是 第卷（非选择题，共40分） 二、非选择题（40分） 41（11分）下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为a，隐性基因为a；乙病显性基因为b，隐性基因为b。据查-1体内不含乙病的致病基因。 甲病男女（1）控制遗传病甲的基因位于 染色体上，属 性基因；控制遗传病乙的基因位于 染色体上，属 性基因。 （2）-1的基因型是，-2能产生 种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为 。 （3）从理论上分析，若-1和-2再生女

19、孩，可能有 种基因型， 种表现型。 （4）-7和-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是 。【篇三：生物必修二第五章课堂作业3】时间：90分钟 满分：100分） 一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分） 1下列哪种现象属于生物的可遗传变异（ ） a白菜因水肥充足比周围白菜高大 b变色龙在草地上显绿色，在树干上呈灰色 c蝴蝶的幼虫和成虫，其形态结构差别大 d同一麦穗结出的种子长出的植株中，有抗锈病的和不抗锈病的 答案 d 解析 选项a、b中性状的改变都是由外界环境决定的，而蝴蝶的成虫和幼虫，其细胞中的遗传物质是完全相同的，只是在不同时期表达不同。 2基因突变常发生在细胞周期的（ ） a

20、分裂间期b分裂前期 c分裂后期d分裂的各时期均有可能 答案 a 解析 基因突变发生在dna分子复制的过程中，而dna分子的复制在细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期进行。 3以下有关基因重组的叙述，错误的是（ ） a非同源染色体的自由组合能导致基因重组 b同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换可引起基因重组 c纯合子自交因基因重组导致子代性状分离 d同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关 答案 c 解析 纯合子自交的后代不会发生性状分离。 4某种群中发现一突变性状，连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（ ） a显性突变（dd） b隐性突变（dd） c显性突变和隐性突变

21、d人工诱变 解析 由于突变性状的个体不是纯合子，而且表现突变性状，说明突变性状相对于原有性状为显性性状。 5下列有关生物变异的说法，不正确的是（ ） a基因突变可以产生新的基因 b发生在生物体内的基因突变可能会遗传给后代c基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新性状 d染色体变异一定会引起基因结构的改变 解析 基因突变是指基因结构的改变，是唯一能产生新基因的变异方式；体细胞中的变异一般不会遗传给后代；基因重组所产生的新基因型不一定形成新表现型，如显性性状的基因型是不唯一的；染色体变异不一定会引起基因结构的改变，而基因的数量和种类可能会发生较大的变化。 6下列关于染色体变异的叙述，正确的是（ ）

22、 a染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异 b染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力 c染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响 d通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型 解析 a项，染色体增加某一片段不一定会提高基因的表达水平，且该基因的大量表达对生物体也不一定是有利的。b项，若显性基因随染色体的缺失而丢失，可有利于隐性基因表达，但隐性基因的表达不一定能提高个体的生存能力。c项，染色体易位不改变细胞内基因的数量，可能对当代生物体不产生影响，也可能产生影响，并且染色体变异大多对生物体是不利的。d项，不同物种作物可以通过杂交获得不育的子一代，然后经

23、秋水仙素诱导可得到可育的多倍体，从而培育出作物新类型。 7如图所示的四个细胞中，属于二倍体生物精细胞的是（ 解析 二倍体生物精细胞中应只有一个染色体组，不含同源染色体，故排除a、b两项；精细胞中不含染色单体，故不会是c选项。 8已知某物种的一条染色体上依次排列着a、b、c、d、e五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是（ 解析 染色体结构变异是由染色体结构的改变引起的，其类型包括4种：缺失、重复、倒位、易位。从图上分析，a选项是缺失d、e基因；b选项重复了c基因；c选项是d、e基因倒位；d选项是c基因变成c基因，可能是基因突变或基因交换导致的。 9如图表示某植物正常体细胞

24、的染色体组成，aa、bb、cc、dd代表四对同源染色体。下列各选项中，可能是该植物染色体组成的是（ aabcdbaaaa caabbccdddaaabbb 答案 b 解析 由图可以看出该植物属于四倍体，因此其同源染色体应出现四次。 10已知普通小麦是六倍体，含42条染色体。下列有关普通小麦的叙述中，错误的是（ ） a它的单倍体植株的体细胞中含21条染色体 b它的每个染色体组含7条染色体 c它的胚乳含3个染色体组 d离体培养它的花粉，产生的植株表现高度不育 11人类中有一种性别畸形xyy个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群

25、，但无定论。有生育能力，假如有一个xyy男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是（ ） a该男性产生的精子有x、y和xy三种类型 b所生育的后代中出现xyy孩子的几率为1/2 c所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2 d所生育的后代智力都低于一般人 解析 该男性产生x、yy、xy、y四种类型的精子，分别占1/6、1/6、2/6、2/6；后代出现xyy孩子的几率为1/6；后代中出现性别畸形的几率为1/2；后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同。 12 答案 c 解析 抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病，女正父儿皆正，男病母女皆病；红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，女病父儿皆病

26、，男正母女皆正；白化病为常染色体隐性遗传病，后代性状表现与性别无关；并指为常染色体显性遗传病，后代性状表现与性别无关。常染色体遗传病患者生育时要进行产前基因诊断。 13囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们（ ） a“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” b“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” c“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患病的概率为1/9” d“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” 解析 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病，某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，则 2这对夫妇是杂合子的概率均为（只有当这对夫妇都是杂合子时，孩子才会得病），则他们的孩3 14能用于诱变处理的是（ ） 射线 激光 亚硝酸 紫外线 微重力 吲哚乙酸 ab cd 解析 吲哚乙酸是植物激素，可用于培育无子果实。射线、激光、紫外线以及微重力都属于能够诱发基因突变的物理诱变因素。亚硝酸是一种化学试剂，能诱发基因突变。 15在生产实践中，人们早就知道，要挑品质好的个体传