教师版山东省济南莱芜金牌一对一学年高一下学期生物必修2第5章《基因突变及其他变异》期末复习题Word文件下载.docx

教师版山东省济南莱芜金牌一对一学年高一下学期生物必修2第5章《基因突变及其他变异》期末复习题Word文件下载.docx

《教师版山东省济南莱芜金牌一对一学年高一下学期生物必修2第5章《基因突变及其他变异》期末复习题Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《教师版山东省济南莱芜金牌一对一学年高一下学期生物必修2第5章《基因突变及其他变异》期末复习题Word文件下载.docx（12页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

②正确，基因突变发生于减数分裂间期，基因重组发生在减数第一次分裂前期或后期，染色体变异可以发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂中；

③错误，一个基因型为AaBb的精原细胞只能产生两种精子；

④错误，基因型为Yy的豌豆减数分裂产生的含Y的配子∶含y的配子＝1∶1。

3.科研工作者将基因型为Bb的某植物幼苗用秋水仙素处理，使其成为四倍体；

再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。

依据上述材料，你认为正确的判断组合是（　　）

①最终获得的后代有2种表现型和3种基因型

②上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种

③最终获得的后代都是纯合子

④第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的

A．①②③

B．①②④

C．①②③④

D．②③④

【答案】B

【解析】某植株幼苗（Bb）→秋水仙素处理→四倍体（BBbb）→产生配子（BB、Bb、bb）→花药离体培养→单倍体（BB、Bb、bb）→秋水仙素处理→四倍体（BBBB、BBbb、bbbb）。

4.下列有关遗传病的叙述中，正确的是（　　）

A．先天性疾病都是遗传病

B．遗传病一定是先天性疾病

C．遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病

D．遗传病都是由基因突变引起的

【解析】遗传病是指由遗传物质的改变引起的疾病，可遗传给下一代。

遗传病大致分为三类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

可见，遗传病并不都是由基因突变引起的。

先天性疾病是指生来就有的疾病，这可能是遗传的原因，也可能是其他原因造成的，不一定都是遗传病。

反过来说，遗传病也不一定都是先天性疾病。

人类有些遗传病是由于后天外界环境改变引起的。

5.下面有关基因重组的说法，不正确的是（　　）

A．基因重组发生在减数分裂过程中，是生物变异的重要来源之一

B．基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息

C．基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型

D．基因重组能产生原来没有的新性状组合

【解析】基因重组包括同源染色体交叉互换和非同源染色体自由组合，前者发生在减数第一次分裂前期，后者发生在减数第一次分裂后期，是生物变异的重要来源之一，A项正确；

基因突变产生原来没有的新基因，基因重组不能产生新基因，只能产生新基因型，B项错误；

基因重组能产生新的基因型，但基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型，C、D项均正确。

6.下图为马的生活史，下列有关的叙述中，正确的是（　　）

①有丝分裂发生在a、d

②基因重组发生在c

③基因突变可发生在a、b、d

④d过程有基因的复制、转录和翻译

B．①④

C．①③④

【解析】基因重组发生在有性生殖的减数分裂过程中，而减数分裂发生在原始生殖细胞产生生殖细胞的过程中，即题图中b。

雌雄个体产生性原细胞是通过有丝分裂实现的，即题图中a。

c表示受精作用。

由受精卵发育成生物体过程中有细胞分裂和分化。

分裂间期有基因的复制和表达，细胞分化时也有基因的表达即转录和翻译。

7.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（　　）

A．患白化病的妇女与正常男性适宜选择生女孩

B．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

C．羊水检查是产前诊断的唯一手段

D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

【解析】白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病，患病概率不存在性别的差异，所以选择性别不会排除后代患病；

产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断，羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段；

遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患某种遗传病作出诊断。

8.有关基因突变的下列说法，不正确的是（　　）

A．基因突变是可遗传的变异的根本来源

B．基因突变可以产生新基因，同时产生新的基因型

C．A基因可以突变成a1、a2、a3…，同样a基因也可以突变成A1、A2、A3…

D．基因中一个碱基对发生改变，则一定发生了基因突变，并一定能改变生物的性状

【答案】D

【解析】基因突变会产生新基因，是从“无”到“有”的过程，所以为变异的根本来源，同时产生新基因型，基因突变具有不定向性，但由于密码子的简并性，生物性状不一定改变。

9.利用激光对DNA进行修复，生物学上称之为（　　）

A．基因突变

B．基因重组

C．基因互换

D．染色体变异

【解析】激光对DNA的修复，实际是改变了基因的结构，属于基因突变。

10.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，下面几种疾病中可通过显微镜检测出的是（　　）

A．先天性愚型

B．白化病

C．苯丙酮尿症

D．青少年型糖尿病

【解析】先天性愚型是由于患者体内多了一条21号染色体所致，可用显微镜观察处于有丝分裂中期细胞内的染色体数目鉴别。

白化病、苯丙酮尿症都是单基因遗传病，只受到一对等位基因控制；

青少年型糖尿病属于多基因遗传病，都不能利用显微镜观察。

11.一双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C，则DNA分子经n次复制后，发生差错的DNA占（　　）

A．1／2

B．1／2n-1

C．1／2n

D．1／2n+1

【解析】DNA复制为半保留复制，由异常链作为模板复制的子代分子全部带有突变；

而正常链作为模板复制的子代分子全部正常。

12.下列有关基因突变的叙述中，正确的是（　　）

A．生物随环境改变而产生适应性的突变

B．由于细菌的数量多，繁殖周期短，因此其基因突变率高

C．有性生殖的个体，基因突变不一定遗传给子代

D．自然状态下的突变是不定向的，而人工诱变的突变是定向的

【解析】基因突变是遗传物质的改变，具有低频性的特点，细菌数量多，只是提高突变的数量，而不会提高突变率；

基因突变若发生在体细胞中，一般不会遗传给后代；

突变在任何情况下都是不定向的。

13.某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（　　）

A．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查

B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小

C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查

【解析】在调查人类遗传病时，要选择单基因遗传病；

在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样；

在调查该皮肤病的遗传方式时应选取患者家庭进行调查。

14.下列哪种是不可遗传的变异？

（　　）

A．正常夫妇生了一个白化儿子

B．纯种红眼果蝇的后代出现白眼果蝇

C．对青霉菌进行X射线照射后，培育成高产菌株

D．用生长素处理得到无子番茄

【解析】生物的变异主要包括不可遗传的变异和可遗传的变异。

其中不可遗传的变异是指仅由环境因素变化引起的变异，其遗传物质并未发生改变。

用生长素处理得到无子番茄，染色体及其上的遗传物质未发生变化，而是利用生长素促进果实发育的原理，故该种变异是不能遗传的。

15.下列关于染色体结构变异的叙述中，错误的是（　　）

A．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的

B．染色体结构的改变，都会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变

C．大多数染色体结构变异对生物体是有利的

D．用显微镜可以直接观察到染色体结构变异

【解析】染色体结构的变异包括缺失、重复、倒位、易位四种类型，猫叫综合征是由于人的第5号染色体部分缺失引起的。

染色体结构的改变不论是哪一种类型，都会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，并且大多数染色体结构的变异对生物体是有害的，甚至导致生物死亡。

16.图示细胞含有的染色体组数目分别是（　　）

A．5个、4个

B．10个、8个

C．5个、2个

D．2.5个、2个

【解析】由甲图可知，染色体数目为10条，形态为2种，据公式染色体组的数目＝

，故图甲的染色体组数为5。

由图乙可知其基因型为AAaaBBbb，据染色体组数为控制同一性状的相同基因或等位基因出现的次数，故染色体组数为4。

17.下列疾病肯定是遗传病的是（　　）

A．家族性疾病

B．先天性疾病

C．终生性疾病

D．遗传物质改变引起的疾病

【解析】遗传病是因遗传物质的改变而引起的疾病，而A、B、C不一定是遗传病。

18.无子西瓜的种植周期是两年，以下有关三倍体无子西瓜的描述正确的是（　　）

A．第一年的西瓜植株及所结西瓜体细胞中，所含染色体分别有2、3、4、5四种类型

B．第一年所结西瓜，其体细胞中所含染色体组都是4个

C．第一年收获的种子，其胚、胚乳、种皮染色体数各不相同，它们都属于杂交后代的组成部分

D．第二年在一块田中种植的都是三倍体西瓜，所结果实细胞中都含有3个染色体组

【解析】第一年收获三倍体种子，其中染色体组数分别是胚：

3个，胚乳：

5个，种皮：

4个。

19.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究×

×

病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（　　）

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

B．研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查

C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查

D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查

【解析】在选择调查类课题时，一定要注意选择现象比较明显的，发病率较高的，所以最佳答案为B。

20.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（　　）

①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点

②环境因素对多基因遗传病的发病无影响

③产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施

④伴X显性遗传病的发病率男性高于女性

A．①②

B．③④

C．①③

D．②④

【解析】①对,常染色体遗传病的遗传与性别无关,没有交叉遗传的特点；

②错,多基因遗传病容易受到环境的影响；

③对,21三体综合征是由于患者体细胞中21号染色体多了一条,产前对胎儿进行染色体数目分析有利于预防该遗传病；

④错,伴X显性遗传病，发病率女性高于男性。

第Ⅱ卷

二、非选择题（共4小题,每小题10.0分,共40分）

21.在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。

为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内的繁殖结果如下。

注：

●纯合脱毛♀，■纯合脱毛

，○纯合有毛♀，□纯合有毛

，

杂合♀，

杂合

。

（1）已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于________染色体上。

（2）Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由________基因控制的，相关基因的遗传符合________定律。

（3）Ⅳ组的繁殖结果说明，小鼠表现出的脱毛性状不是________影响的结果。

（4）在封闭小鼠种群中，偶然出现的基因突变属于________。

此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是_________________________。

（5）测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是________（填选项前的符号）。

a．由GGA变为AGAb．由CGA变为GGA

c．由AGA变为UGAd．由CGA变为UGA

（6）研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成________。

【答案】

（1）常

（2）一对等位孟德尔分离（3）环境因素

（4）自发/自然突变突变基因的频率足够高（5）d

（6）提前终止

【解析】

（1）因脱毛和有毛性状与性别无关，故相关基因位于常染色体上。

（2）Ⅲ组子代中有毛和脱毛小鼠的比例接近3∶1，故该性状受一对等位基因控制，符合孟德尔的分离定律。

（3）由Ⅴ和Ⅵ组可确定有毛为显性性状、无毛为隐性性状，第Ⅳ组的亲代为纯合脱毛小鼠（设基因型为aa），其子代也都为纯合脱毛小鼠（aa），可见脱毛性状不是环境影响的结果。

（4）若此种群中同时出现了几只脱毛小鼠，则可能在该小鼠种群中突变基因的频率足够高。

（5）密码子在mRNA上，模板链中G突变为A，则mRNA中应是C突变为U，故d项正确。

（6）“突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质”，其原因可能是突变引起mRNA中终止密码子提前，导致蛋白质合成提前终止。

22.现有两个小麦品种，一个纯种小麦性状是高秆（D）抗锈病（T）；

另一个纯种小麦的性状是矮秆（d）易染锈病（t）。

两对基因独立遗传。

育种专家提出了如图所示的Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种。

请完成以下问题。

（1）方法Ⅰ依据的原理是______________；

方法Ⅱ依据的原理是_____________；

要缩短育种年限，应选择的方法是____________。

（2）图中④基因型为____________________。

（3）

（二）过程中，D和d的分离发生在________________________；

（三）过程采用的方法称为________________；

（四）过程最常用的化学药剂是____________________。

（4）（五）过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合子占________。

（1）染色体变异　基因重组　方法Ⅰ　

（2）ddTT

（3）减数第一次分裂　花药离体培养　秋水仙素

（4）1/3

【解析】图示中方法Ⅰ是单倍体育种，F1在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，可产生4种类型的配子，采用花药离体培养法得单倍体植株，再经秋水仙素处理使染色体数目加倍，得到的后代都是纯合子，不发生性状分离。

单倍体育种所依据的原理是染色体变异，优点是可明显缩短育种年限。

图中（五）过程是F1自交，根据基因的自由组合定律，所产生的后代中矮秆抗锈病植株[（2/16）ddTt和（1/16）ddTT]中纯合子（ddTT）占1/3。

23.动物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n－1）。

大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇（2n＝8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。

（1）某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是________，从变异类型看，单体属于__________________________________________。

（2）4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为________。

（3）果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如表所示。

据表判断，显性性状为________，理由是_____________________________。

（4）根据判断结果，可利用非单体的短肢果蝇与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上。

请完成以下实验设计。

实验步骤：

①让非单体的短肢果蝇个体与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，获得子代；

②统计子代的性状表现，并记录。

实验结果预测及结论：

①若________________________，则说明短肢基因位于4号染色体上；

②若________________________，则说明短肢基因不位于4号染色体上。

（1）雄性　染色体数目变异

（2）4条或3条

（3）正常肢　F1全为正常肢（或F2中正常肢∶短肢≈3∶1）

（4）①子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇，且比例为1∶1

②子代全为正常肢

（1）图中果蝇性染色体形态不同，是雄果蝇，单体属于染色体变异中染色体数目变异。

（2）4号染色体单体产生的配子中一半染色体数目正常，一半染色体少一条。

（3）短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1全为正常肢，则正常肢为显性性状；

由F1自由交配得到的F2中，正常肢∶短肢≈3∶1，也可知正常肢是显性性状。

（4）若短肢基因位于4号染色体上，非单体的短肢果蝇基因组成为aa，与纯合正常肢单体A_杂交，后代基因组成为：

Aa和a_，且比例为1∶1。

故若后代中出现正常肢Aa和短肢a_果蝇，且比例为1∶1，说明短肢基因位于4号染色体上；

若后代中都是正常肢Aa果蝇，说明短肢基因不位于4号染色体上。

24.由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。

根据以下图表回答问题：

（1）图中Ⅰ过程发生的场所是________。

（2）除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小？

________。

原因是______________________________。

（3）若图中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链这两条模板链只有一个碱基不同，那么⑤链不同于②链上的那个碱基是______________。

（4）从表中可看出密码子具有__________特点，它对生物体生存和发展的意义是_______________________。

（1）核糖体

（2）丝氨酸要同时突变两个碱基

（3）A

（4）简并性保证生物遗传性状的稳定性

（1）过程Ⅰ表示的是翻译，它发生在核糖体上。

（2）以赖氨酸所在的位置向上或向左、右与之在同一直线上的有甲硫氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、精氨酸、天冬酰胺，它们与赖氨酸所对应的密码子均差一个碱基，而丝氨酸对应的密码子与其差两个碱基。

（3）甲硫氨酸对应的密码子是AUG，而与之差一个碱基的赖氨酸对应的密码子是AAG，所以⑤链上与mRNA中U相对应的碱基是A。

（4）通过上表中我们可以看出，苏氨酸等都对应着多种密码子，说明密码子具有简并性，所以当基因突变时，其对应的氨基酸不一定改变，这样有利于保持性状的稳定性。