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肝纤维化肝纤维化的症状肝纤维化治疗专业知识

肝纤维化,肝纤维化的症状,肝纤维化治疗【专业知识】

疾病简介

肝纤维化是指肝脏纤维结缔组织的过度沉积，是纤维增生和纤维分解不平衡的结果。

纤维增生是机体对于损伤的一种修复反应，各种病因所致反复或持续的慢性肝实质炎症、坏死可导致肝脏持续不断的纤维增生而形成肝纤维化。

从许多慢性肝病，特别是慢性病毒性肝炎的临床及病理演变来看，肝纤维化是慢性肝病发展到肝硬化必经之阶段。

现认为肝纤维化尚有逆转至正常的可能，而肝硬化则否。

疾病病因

一、发病原因

任何原因如肝炎病毒、血吸虫病、酒精、药物及毒物等长期持续损害肝脏，都将导致肝纤维化形成，所以肝纤维化的病因是多样的、复杂的。

二、发病机制

肝纤维化形成过程已趋明朗，其形成过程与血清生化有关，大致可分为慢性肝损害，细胞因子网络失调和细胞外间质代谢异常3个环节。

1.致病因子持续作用各种致病因子的作用方式大致可分为：

（1）致病因子作为抗原，如乙肝病毒（HBV）、丙肝病毒（HCV）、曼氏和日本血吸虫卵分泌的可溶性抗原（SEA）物质，均主要通过免疫反应而造成肝损害。

（2）直接作用于肝细胞致肝损害，如四氯化碳。

（3）二者兼之的某些药物与毒物。

肝细胞损害与炎症反应均是肝组织对致病因子的应答反应。

但炎症反应、肝细胞再生与修复实为抗损伤反应，通常按坏死→炎症→纤维增生的模式进行。

现认为肝脏的炎症（慢性肝损伤）在启动肝纤维化形成过程中起核心作用。

2.细胞因子网络失调近年来人们将免疫效应细胞和相关的细胞如成纤维细胞和内皮细胞产生的、具有传递不同细胞与组织之间相互作用的激素样蛋白统称细胞因子（包括淋巴因子及单核因子）或称肽类调节因子。

各种细胞因子除具有多种生物活性外，彼此之间还有诱生、受体调节及生物学效应上的相互作用，从而构成一个关系复杂的细胞因子网络。

经研究已知细胞因子参与肝纤维化形成的调节，一旦细胞因子网络失调，在肝纤维化形成中必然起重要作用。

3.细胞外间质代谢异常　肝细胞受损后，导致某细胞因子过度表达、如转化生长因子-β1（TGF-β1）、TNF-ɑ、白细胞介素（IL-I）、克隆刺因子（CSFS）、血小板衍生的生长因子（PDGF）等。

另外某些细胞因子表达低下，如γ-干扰素（IFN-γ）等，结果引起贮脂细胞的激活，转化成为肌纤维样细胞，促进细胞外间质的合成、分泌和沉积的增加，降解减少，从而致纤维化的形成。

贮脂细胞（lipocyte）是一种存在于肝窦周围的细胞，在正常肝脏中，贮脂细胞的主要功能是贮存及代谢视黄醇。

在肝纤维化形成过程中，贮脂细胞是细胞外问质成分（除V型胶原外）的主要来源，不仅合成分泌胶原，还合成与分泌其他的非胶原性细胞外间质成分。

而库普弗细胞、肝细胞、窦内皮细胞、成纤维细胞、小胆管上皮细胞不是合成间质的主要细胞。

胶原蛋白在体内细胞以纤维形式存在，约占人体蛋白总量的1/3，在肝内占蛋白总量的2%～10%，当肝纤维化时，胶原蛋白可增加到50%左右，而且各型胶原均可增加，主要是Ⅰ和Ⅲ型胶原，早期以Ⅲ型胶原增加为主，晚期以Ⅰ型胶原占优势。

在慢性肝病时，由于致病因素作用，使合成前胶原的细胞核DNA分子上特异性阻抑蛋白脱落，将合成前胶原蛋白的遗传信息转录到mRNA分子，mRNA进入细胞质，在粗面内质网蛋白库上通过相应的mRNA翻译合成前ɑ-肽键，经羟化、糖基化和三条肽键拧成螺旋状前胶原，从细胞内经微管分泌到细胞外基质中，再经裂解、氧化、缩合和交联而成胶原纤维。

胶原纤维再与蛋白多糖、层黏素结合黏附形成纤维隔，向小叶内和小叶间伸展，使邻接的各小叶被纤维隔分离、破坏，这就是肝纤维化。

症状体征

一、症状

临床表现

人类肝纤维化的病理改变多数发展较为缓慢，从肝细胞的损伤、炎症、坏死、细胞外基质的异常增生和沉积，有的需要经过数月至数年之久，平均约3～5年的时间。

由于肝脏具有很强的代偿功能，即使肝纤维化处于活动期，病人的临床表现也不典型;即使病人有症状，往往也缺乏特征性。

许多患者是在体格检查或因其他疾病进行剖腹探查，甚至在尸体解剖时才被发现。

其可能出现的临床表现请参考“肝硬化”相关内容。

诊断

肝维化是一个极其复杂的动态过程，在诊断方面，必须结合临床、纤维化有关生化指标进行综合分析，才能作出切合实际的诊断，以下几点意见供诊断时参考。

1、肝纤维化是在慢性肝病的基础上发生与发展的，因此我们在考虑诊断肝纤维化时，首先要分析有无慢性肝病及慢性肝病的病因存在，所以有关病因学方面的检测及肝功能试验应作，有人推荐ADA（腺苷脱氨酶）、GST（谷胱苷肽S转移酶）等指标，认为较敏感，方法简便。

2、血清指标检测肝纤维化生化指标国内外综合起来已有20种以上，上述所列之检查是比较常用的。

有人推荐P-Ⅲ-P/PC-Ⅲ、HA、LN、TNF-ɑ，认为敏感性较高，但仍不是特异的。

二、超声波检查。

4、肝活组织检查是诊断肝纤维化最直接、最准确的手段，但为有创检查、难以为患者接受，且不能作为一个动态观察肝纤维化变化及判断疗效的指标。

用药治疗

一、西医

1、治疗

由于肝纤维化的并发症只有在疾病的终末期才会发生，因此治疗的目标是减弱而不是消除肝脏对慢性损害的反应，抗纤维化治疗可以部分逆转或者减慢肝纤维化的进展。

一般认为，抗肝纤维化药物仅对肝纤维化3期以下者，则难以产生疗效，因抗肝纤维化药物对老化的胶原纤维无作用，因此必须予以早期治疗。

如早期进行有效的治疗，可使肝纤维化完全逆转。

肝纤维化治疗需持续多长时间尚不明确。

由于肝纤维化是一个慢性过程，治疗或许需持续几年的时间，这一过程可以是间断性的。

目前研究表明肝纤维化经治疗5年内可以产生明显的肝纤维化逆转。

理想的抗肝纤维化治疗应具有以下特点：

针对肝星状细胞（hepaticstellatecell，HSC），并有高度的特异性;对肝实质细胞及其他非实质细胞的毒性小;应能有效逆转进展性肝纤维化，而不是仅仅阻止新的胶原的沉积。

1.肝纤维化的治疗策略

（1）治疗原发病、去除病因：

这是目前最有效的治疗肝纤维化的方法。

有众多文献报道了去除病因后，各种原因肝病所致的肝纤维化得以逆转。

在酒精性肝病患者，戒酒后肝纤维化可以获得显著改善。

在伴有HBV或HCV感染的肝纤维化患者，经抗病毒治疗有效时，也可以观察到肝纤维化的显著改善。

其他去除病因的措施包括去除血色病患者体内铁沉积，去除wilson’s病患者体内的铜沉积，杀灭血吸虫，停用导致肝脏损伤的药物等。

（2）减弱炎症与免疫反应：

在用IFN-a治疗HCV的过程中，观察到即使患者对病毒抑制没有反应，也可以有中等强度的抗纤维化效应，提示IFN-a的抗炎作用可能具有一定的抗纤维化作用。

类固醇激素在治疗某些类型的肝病患者中已经应用了几个世纪，尤其是在自身免疫性肝病的治疗上。

新的调节炎症反应的药物，包括TNF-a拮抗剂、环氧化酶抑制剂尚需要大规模的临床试验来证明其有效性。

（3）抑制肝星状细胞的活化：

由于HSC在肝纤维化发生中的中心地位，减少静止HSC向活化肝星状细胞的转变是一个颇具吸引力的方向。

一个可能的途径是减少氧应激，因氧应激可以激活HSC，尤其是在酒精性肝病、HCV感染和铁沉积病。

抗氧化剂可以减少HCV感染患者HSC的活化，在实验性铁沉积中可以阻断肝纤维化的发生。

抗氧化剂包括维生素E、水飞蓟宾、硫腺苷甲硫氨酸等。

水飞蓟宾具有细胞保护和抑制Kupffer细胞活性、减少肝脏损伤的作用。

硫腺苷甲硫氨酸是谷氨酰胺合成的底物，具有肝脏保护作用和抗氧化特性，可以缓解酒精、胆管阻塞及CCl4所致的肝硬化。

其他抑制HSC活化的药物有：

IFN-r在HSC培养及肝纤维化动物模型中均可以下调HSC的激活;瘦素（Leptin）在活化的HSC表面具有表达，它可影响脂质代谢及创伤愈合，并很早就已注意到缺乏Leptin的动物较少发生肝脏损伤和纤维化，因此深入了解Leptin在HSC中的作用可能产生新的治疗肝纤维化的策略。

（4）中和细胞反应：

活化的HSC特征包括脂质丢失、获得收缩性、大量增殖及产生胶原等。

这些特征主要是由细胞因子引起的，如血小板衍生生长因子（PDGF）和内皮素（ET）。

这些因子的拮抗剂、受体或细胞内信号分子都是药物作用的靶点。

某些促增殖因子，如成纤维细胞生长因子（FGF），PDGF和血管内皮生长因子（VEGF）等都属于酪氨酸蛋白激酶受体家族。

抑制细胞因子介导的基质合成是治疗肝纤维化的主要措施。

TGF-β1是最主要的促纤维化因子，TGF-β1拮抗剂，包括单克隆抗体和蛋白酶抑制剂正在进行广泛的临床前实验。

抑制TGF-β1的作用，不仅可以抑制基质合成，还可以加速基质的降解，其疗效已在亚硝胺及胆管阻塞所造成的肝纤维化模型中得到证实。

不管是蛋白酶抑制剂还是血管紧张素转化酶抑制药，都具有减少TGF-β1活性的作用。

另一个方法是应用可溶性的6-磷酸甘露糖（M6P）竞争性与膜表面M6P受体结合，以阻断或减少TGF-β1与M6P受体的结合。

因为TGF-β1可以结合并活化HSC膜表面的M6P受体，从而发挥促HSC作用。

但由于TGF在抗肿瘤、调节免疫及抑制炎症反应等方面的作用，长期应用TGF拮抗药时其安全性受到密切关注。

在动物模型中，利用肝脏生长因子（hepaticgrowthfactor，HGF）作为肝脏保护药物治疗肝纤维化得到了令人鼓舞的结果。

HGF可以促进肝细胞有丝分裂，调节肝星状细胞的增殖、胶原合成及TGF表达。

直接应用HGF或其基因治疗在不同的动物模型中均可以阻止肝纤维化的进展，但其作用机制和细胞位点尚不清楚。

其他方法包括通过抑制胶原合成酶类如脯氨酸羟化酶，或者抑制胶原mRNA的翻译等直接抑制胶原的合成。

（5）诱导肝星状细胞凋亡：

通过诱导肝星状细胞凋亡来促进肝纤维化的恢复是治疗的另一个重要策略。

在实验性肝纤维化模型中，肝星状细胞的凋亡可使肝纤维化逆转。

相反，对凋亡的抵抗可以延长活化的肝星状细胞的生存，对肝纤维化的进展起重要作用。

胶黏毒素（Gliotoxin）可以刺激活化肝星状细胞的凋亡，从而减轻肝纤维化。

已经证实组织金属蛋白酶抑制药（TIMP-1）与凋亡的抵抗之间存在明显的相关性。

因此抑制TIMP的活性具有双重作用，既可以促进基质的降解，又可以诱导肝星状细胞的凋亡。

（6）增加基质的降解：

治疗肝纤维化不仅要减少细胞外基质的沉积，还要使已沉积的基质降解，这有助于肝功能的恢复。

TGF-β1拮抗药通过抑制TIMP的活性，增加间质胶原酶的活性而促进基质的降解。

尿激酶纤溶酶原激活物作为基质降解链式反应的启动子，可以促进肝纤维化的恢复、肝细胞的再生和肝功能的复常。

尽管此方法由于目前基因治疗的限制，尚不能进行临床应用，但其指明了肝纤维化治疗的方向。

2.肝纤维化的治疗　应采用综合治疗，如一般治疗、病因治疗和抗纤维化治疗等。

（1）一般治疗：

肝纤维化患者往往症状、体征不明显，多数人只有劳累后的疲乏无力、食欲减退、进食后腹胀，有时有肝区隐痛。

因此，应注意劳逸结合，适当减少活动，注意合理营养，戒酒，避免使用或尽可能少用一切对肝脏有害的药物。

（2）心理治疗：

肝纤维化患者大部分均存在不同程度的心理障碍，包括忧虑病情、悲观厌世、恐惧，以为自己患有不治之症等，这些消极的心理，对肝纤维化的预后将产生不良影响。

因此，必须给予相应的心理治疗，提高患者对肝纤维化的认识，告知患者肝纤维化是可以恢复的，使患者建立起战胜疾病的信心，对于改善疾病的预后有很大帮助。

（3）饮食治疗：

肝纤维化患者的饮食应遵循以下原则：

①供给足够的蛋白质：

一般每天应保证摄入100～120g蛋白质，应以优质的动植物蛋白为主。

植物蛋白中以豆制品、香菇为好，动物蛋白则以鸡蛋、鱼类为好。

②适当限制脂肪：

在肝纤维化的基础上，摄入脂肪过多易引起脂肪肝，以每天给予50g脂肪为宜。

但对脂肪的限制不宜过度，以免影响脂溶性维生素的吸收。

③增加糖的供给：

肝纤维化患者每天应供给300～400g糖，并可加用蜂蜜、果汁、藕粉、山药、芋头等。

④供给丰富的维生素：

肝纤维化患者应多进食含维生