最新版精编执业药师继续教育完整考试题库298题含答案.docx
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最新版精编执业药师继续教育完整考试题库298题含答案
2020年执业药师继续教育题库298题（含参考答案）
一、判断题
1．允许科研人员申请注册新药.正确
2．药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。
正确
3．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确
4．药品上市许可持有人缩写为MAH（MarketingAuthorizationHolder）正确
5．保健食品第三代产品与第二代的根本区别，就在于此类的功效成分清楚，结构明确，含量确定，而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。
正确
6．继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。
正确
7．演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能，如胰岛素自行注射的演示。
正确
8．药物达克宁与金达克宁属于同一种药物，具有抗真菌作用。
错误
9．鼻病毒对酸敏感，在pH3～5环境中迅速灭活。
正确
10．药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
正确
11．执业药师应当对使用药品进行安全跟踪，特别关注新上市的药品和特殊人群使用的药品。
正确
12．患者用药咨询的内容应当建立咨询记录，需要引起特别注意的事项必须标注。
如果患者不愿意接受咨询服务或指导则没有必要记录。
错误
13．帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。
正确
14．信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。
错误
15．细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。
错误
16．呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。
正确
17．根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。
正确
18．善存®佳维片属于保健食品范畴，用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
错误
19．葛根芩连汤疗外感表证未解，热邪入里，身热下痢。
正确
20．中枢神经系统退行性疾病包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）。
正确
21．根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。
正确
22．质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。
正确
23．态度是一个人在工作中能够表现出来的习惯行为。
正确
24．执业药师应当承担药物警戒的责任，发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按规定逐级上报。
正确
25．板蓝根的功效为清热解毒，消肿散结，疏散风热。
错误
26．反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导，其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。
正确
27．药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。
正确
28．全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
正确
29．严格控制市场供大于求药品的审批，争取2016年底前消化完积压存量，尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡。
正确
30．健康教育与健康促进是21世纪前20年全世界减轻疾病负担的重要政策和策略。
正确
31．执业药师业务规范为保障公众合理用药，践行优良药学服务而制定。
正确
32．左旋多巴制剂的“开关现象”，大多数发生于持续服药1年以上。
正确
33．黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。
正确
34．药品上市许可持有人缩写为MAH（MarketingAuthorizationHolder）正确
35．用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
错误
36．药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系.正确
37．三大营养物质消化和吸收的主要部位在胃。
错误
38．药品的通用名不得作为商标使用，不能注册。
正确
二、单选题
39．如果同高，PH7.2，则可能的情况是（）
A.代碱
B.呼酸
C.呼碱
D.代酸
参考答案：
B
答案解析：
暂无
40．可延长琥珀酰胆碱肌松作用的药物是（A）
A.卡巴拉汀
B.美金刚
C.奥拉西坦
D.苯海索
41．下面个例报告中时限不准确的是（）
A.严重的药品不良反应应当在15日内报告
B.死亡病例须立即报告
C.非严重药品不良反应应当在1季度内报告
D.非严重药品不良反应应当在30日内报告
参考答案：
C
答案解析：
暂无
42．药品安全的正确认识（）
A.药品是绝对安全的
B.药品监督管理部门批准的药物都是安全的，没有任何不良反应
C.药品安全是一个相对的概念，对于治疗人群治疗获益大于风险时，这个药品就视为安全有效的药品
D.有不良反应的药品是不能接受的，都应该撤市
参考答案：
C
答案解析：
暂无
43．药品经营企业发现群体事件应该怎样做（）
A.药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业
B.同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售
C.协助药品生产企业采取相关控制措施
D.以上均正确
参考答案：
D
答案解析：
暂无
44．药品经营企业受到处罚的情形不包括（）
A.未按照要求提交定期安全性更新报告的
B.无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
C.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
D.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
参考答案：
A
答案解析：
暂无
45．下列物质摄入过多可升高血液胆固醇含量．促进动脉粥样硬化和冠心病发生的危险性最大的是（）
A.必需脂肪酸
B.不饱和脂肪酸
C.顺式脂肪酸
D.反式脂肪酸
参考答案：
D
答案解析：
暂无
46．下列碳水化合物中能够被肠道有益菌发酵的是（）
A.单糖
B.双糖
C.淀粉
D.寡糖
参考答案：
D
答案解析：
暂无
47．大豆的蛋白质含量大约是（）
A.15%~20%
B.3%~3.5%
C.36%~40%
D.11%~14%
参考答案：
C
答案解析：
暂无
48．开办药品零售企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》
A.省级以上药品监督管理部门批准
B.市级以上药品监督管理部门批准
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.乡镇级以上药品监督管理部门批准
参考答案：
C
答案解析：
暂无
49．从事药品零售的，应先核定（），确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
A.经营人员
B.管理制度
C.设施设备
D.经营类别
参考答案：
D
答案解析：
暂无
50．资质要求中,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称的人员不包括（）
A.质量管理人员
B.验收
C.营业员
D.采购人员
参考答案：
C
答案解析：
暂无
51．以下哪种情况属于严重不良反应（）
A.导致死亡；危及生命
B.导致住院或者住院时间延长
C.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
D.以上都是
参考答案：
D
答案解析：
暂无
52．AG正常值范围是（）
A.2-4mmol/L
B.4-6mmol/L
C.8-10mmol/L
D.8-16mmol/L
参考答案：
D
答案解析：
暂无
53．首次使用康莱特注射液的前10分钟滴速为（）
A.20滴/分
B.30滴/分
C.40滴/分
D.50滴/分
参考答案：
A
答案解析：
暂无
54．AG是指（）
A.阴离子间隙
B.阳离子间隙
C.阴阳离子间隙
D.以上都不是
参考答案：
A
答案解析：
暂无
55．AB是指（）
A.阴离子间隙
B.阳离子间隙
C.标准碳酸盐
D.实际碳酸盐
参考答案：
D
答案解析：
暂无
56．慢性呼碱的代偿时间是（）
A.2-3d
B.数分钟
C.3-5d
D.12-24h
参考答案：
A
答案解析：
暂无
57．AG平均值是（）
A.10mmol/L
B.12mmol/L
C.14mmol/L
D.16mmol/L
参考答案：
B
答案解析：
暂无
58．AB增多>SB增多的可能情况是（）
A.代碱、呼酸代偿
B.代酸、呼碱代偿
C.以上都不是
D.以上都是
参考答案：
A
答案解析：
暂无
59．下列哪一项不属于中药ADR中患者机体因素（）
A.年龄性别
B.用药疗程
C.证候状态
D.体质差异
参考答案：
B
60．过敏反应的临床表现中，下列发生率最高的是（）
A.过敏性休克
B.皮肤损害
C.循环系统损害
D.消化系统损害
参考答案：
B
61．下列说法哪项不正确（）
A.药物的储存方式与中药ADR发生有关
B.同一种药品，产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同
C.中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面
D.同一种药品，口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同
参考答案：
B
62．关于儿童的中药用法，说法不恰当的是（）
A.儿童代谢能力和耐受力弱
B.有些成人能够使用的中药应禁用于儿童
C.儿童使用成人药品直接按体重减量即可
D.如果可能，最好选用小儿专用药品
参考答案：
C
63．中药不良反应临床表现被分为A,B,C三型，其中A型药物不良反应的特点是（）
A.所占比例达70%-80%,易于预测，发生率高，死亡率低
B.所占比例达20%-30%,易于预测，发生率低，死亡率高
C.所占比例达70%-80%,难以预测，发生率高，死亡率低
D.所占比例达70%-80%,难以预测，发生率低，死亡率高
参考答案：
A
64．治疗体虚感冒时，解表药常常配合哪一类药使用（）
A.活血化瘀类
B.补益药
C.芳香化湿类
D.清热解毒类
参考答案：
B
65．以下哪个不是藿香正气的常见不良反应（）
A.过敏性哮喘
B.酒精样过敏
C.过敏性皮疹
D.过敏性休克
参考答案：
D
66．采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。
A.药品生产或者经营文件的复印件
B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.药品经营许可证或者营业执照复印件
D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
参考答案：
B
答案解析：
暂无
67．药物警戒内容包括（）
A.对使用药品进行安全跟踪
B.对药品不良反应及时记录上报
C.在药物提供的全过程中防范用药错误和不良事件
D.A+B+C
参考答案：
D
68．下列药品合理使用的技术性规范属于强制性的是（）
A.中国国家处方集
B.国家抗微生物治疗指南
C.常见病合理用药系列指南
D.药品说明书
参考答案：
D
69．在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于用药剂量部分，内容不应包括（D）
A.每次用量
B.日服次数或间隔时间
C.疗程
D.药品的味道
70．在对患者或家属进行用药交代及指导时，有必要告知患者的信息情形是（C）
A.药品需要常温保存
B.药品应在有效期内服用
C.药品需要冰箱保存
D.药品不应在日光下直射
71．属于胆碱酯酶抑制剂的药物是（A）
A.石杉碱甲
B.美金刚
C.奥拉西坦
D.苯海索
72．增强外周多巴脱羧酶活性的药物是（C）
A.左旋多巴
B.卡比多巴
C.维生素B6
D.吡贝地尔
73．心脏的正常起搏点在（A）
A.窦房结
B.房室交界区
C.浦肯野纤维
D.房室结
E.心房肌
74．GSP认证制度的意义：
强化了药品经营质量管理的意识，提高了经营质量管理水平，提升了从业人员的（），促进了医药商业整体水平的提升
A.数量
B.素质
C.体质
D.健康水平
参考答
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